Un paciente de cada catro con disfunción eréctil recentemente diagnosticada é un home novo: preocupante imaxe da práctica clínica diaria (2013)

Comentarios: novo estudo italiano descobre que 25% dos pacientes novos con grave A disfunción eréctil está baixo 40.

CONCLUSIÓNS: Esta análise exploratoria mostrou que un de cada catro pacientes que buscaban axuda médica para o novo inicio ED era máis novo que 40 anos. Case a metade dos mozos padeceron ED grave, con taxas comparables en pacientes máis vellos. En xeral, os homes máis novos diferíanse das persoas maiores en termos de parámetros tanto clínicos como sociodemográficos.


J Sex Med. 2013 Jul;10(7):1833-41. doi: 10.1111 / jsm.12179.

Capogrosso P, Colicchia M, Ventimiglia E, Castagna G, Clementi MC, Suardi N, Castiglione F, Briganti A, Cantiello F, Damiano R, Montorsi F, Salonia A.

fonte

Departamento de Uroloxía, Universidade Vita-Salute San Raffaele, Milán, Italia.

Abstracto

Introdución:

A disfunción eréctil (EED) é unha queixa común en homes con idade superior a 40 e as taxas de prevalencia aumentan ao longo do período de envellecemento. A prevalencia e os factores de risco da DE entre os homes novos foron escasamente analizados.

OBXECIÓN:

Valoración das características sociodemográficas e clínicas dos homes novos (definidas como ≤ 40 anos) buscando a primeira axuda médica para o novo inicio ED como a súa desorde sexual primario.

MÉTODOS:

Completáronse datos sociodemográficos e clínicos completos de pacientes consecutivos con 439. Comorbilidades significativas para a saúde foron puntuadas co Charlson Comorbidity Index (CCI). Os pacientes completaron o International Index of Function Erectile (IIEF).

PRINCIPAL MEDIDA DE RESULTADOS:

As estatísticas descritivas probaron diferenzas sociodemográficas e clínicas entre pacientes con ED ≤ 40 anos e> 40 anos.

RESULTADOS:

A aparición de ED como o trastorno primario foi atopada nos homes 114 (26%) ≤ 40 anos (idade media [desviación estándar [SD]]: 32.4 [6.0]; intervalo: 17-40 anos). Os pacientes ≤ 40 anos tiveron unha menor taxa de condicións comórbidas (CCI = 0 no 90.4% fronte ao 58.3%; χ (2), 39.12; P <0.001), un valor medio inferior do índice de masa corporal (P = 0.005) e un maior nivel de testosterona total circulante medio (P = 0.005) en comparación con aqueles> 40 anos. Os pacientes con ED máis novos mostraban con máis frecuencia o hábito de fumar cigarros e o uso de drogas ilícitas, en comparación cos homes maiores (todos P ≤ 0.02). A exaculación precoz foi máis comórbida nos homes máis novos, mentres que a enfermidade de Peyronie era prevalente no grupo máis vello (todos P = 0.03).  IIEF, atopáronse taxas severas de ED en 48.8% homes máis novos e 40% homes maiores, respectivamente (P> 0.05). Do mesmo xeito, as taxas de ED leve, leve a moderada e moderada non foron significativamente diferentes entre os dous grupos.

CONCLUSIÓNS:

Esta análise exploratoria mostrou que un de cada catro pacientes que buscaban axuda médica para o novo inicio ED era máis novo que 40 anos. AA metade dos homes máis novos sufriron ED grave, con taxas comparables en pacientes maiores. En xeral, os homes máis novos diferíanse das persoas maiores en termos de parámetros tanto clínicos como sociodemográficos.

© 2013 Sociedade Internacional de Medicina Sexual.

PALABRAS CHAVE:

Edad, Práctica Clínica, Comorbilidades, Ancianos, Disfunción Eréctil, Estado de Saúde, Índice Internacional de Funcións Erectiles, Factores de Risco, Mozos.

PMID: 23651423


introdución

A disfunción eréctil (ED) é unha queixa común en homes con idade superior a 40 e as taxas de prevalencia aumentan ao longo do período de envellecemento [1].
A maioría dos manuscritos sobre o tema xeralmente abren con tal afirmación, independentemente de ter en conta calquera poboación ou raza,
de calquera sociedade científica á que pertence o estudo / o investigador, e de calquera revista científica onde se publicaron os manuscritos. Noutros termos, canto máis vellos obteñan os homes, máis empezan a tratar con ED [2].

Paralelamente, a ED adquiriu gradualmente un papel importante como espello da saúde xeral dos homes, asumindo unha gran relevancia no cardiovascular
campo [3-6]. Polo tanto, é certo que a DE alcanzou unha importancia considerable non só no campo da medicina, senón incluso no campo da saúde pública, debido ao seu impacto nos aspectos sociais da vida dun individuo. O interese crecente por este tema levou ao desenvolvemento de numerosos
Enquisas sobre a prevalencia e os factores de risco de DE entre diferentes subconxuntos de pacientes [7, 8]; neste contexto, a maioría dos datos publicados fan referencia á poboación masculina de idade media e maior, e máis concretamente a homes por encima de 40 anos de idade [7-9]. De feito, os homes envellecentes e, por suposto, os anciáns, con máis frecuencia padecen condicións comórbidas (como a diabetes, a obesidade, as enfermidades cardiovasculares e os síntomas máis baixos do tracto urinario), todos os cales son factores de risco ben establecidos para ED [7-12].

Por outra banda, a prevalencia e os factores de risco da DE entre os homes novos foron escasamente analizados. Os datos sobre este subconxunto de homes mostraron taxas de prevalencia de ED que oscilaban entre 2% e case 40% en individuos menores de 40 anos [13-16]. En xeral, os datos publicados subliñaron a importancia da ED en homes novos, aínda que este subconxunto específico de individuos non parecía compartir os mesmos factores de risco médico dos homes máis vellos que se queixan de deterioro da función eréctil [15, 16], o que leva a pensar que un compoñente psicogénico é moito máis común nos pacientes máis novos con trastornos de erección ou afección relacionada coa disfunción da función eréctil [17].

No seu conxunto, case todos os estudos presentan unha prevalencia de ED en relación coa poboación xeral, e neste sentido non hai datos prácticos relacionados
á práctica clínica cotiá; do mesmo xeito, non hai datos claramente dispoñibles sobre aqueles pacientes novos que realmente buscan axuda médica no ámbito clínico por un problema relacionado coa calidade da súa erección. Neste sentido, pretendemos avaliar a prevalencia e os predictores da ED en homes novos (definidos arbitrariamente ≤40 anos de idade) como parte dunha cohorte de pacientes consecutivos caucásicos-europeos que buscan a primeira axuda médica para a disfunción sexual nunha única institución académica.

Methods

Poboación

As análises foron baseadas nunha cohorte de 790 consecutivos de pacientes sexualmente activos de raza caucásica e europea que buscan a primeira axuda médica para unha nova disfunción sexual entre xaneiro 2010 e xuño 2012 nunha única clínica académica. Para o propósito específico deste estudo exploratorio, só se consideraron os datos de pacientes que se queixaban de ED. Para este fin, a ED definiuse como a incapacidade persistente de conseguir ou manter unha erección suficiente para o desempeño sexual satisfactorio [18].

Os pacientes foron avaliados de forma ampla cunha historia médica e sexual detallada, incluíndo datos sociodemográficos. Comorbilidades significativas para a saúde foron puntuadas co Charlson Comorbidity Index (CCI) [19] tanto como unha variable continua ou categorizada (isto é, 0 vs. 1 vs. ≥2). Usamos o Clasificación internacional de enfermidadesRevisión 9th, Modificación Clínica. Índice de masa corporal medido (IMC)
definido como peso en quilogramos por altura en metros cadrados, foi considerado para cada paciente. Para o IMC, usamos os límites propostos por
Os Institutos Nacionais de Saúde [20]: peso normal (18.5-24.9), sobrepeso (25.0-29.9) e obesidade de clase ≥1 (≥30.0). A hipertensión arterial definiuse cando se tomaba medicación antihipertensiva e / ou para a presión arterial alta (≥140 mm Hg sistólica ou ≥90 mm Hg diastólica). A hipercolesterolemia definiuse cando se tomou a terapia hipolipemiante e / ou o colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL) foi <40 mg / dL. Do mesmo xeito, a hipertrigliceridemia definiuse cando os triglicéridos plasmáticos eran ≥150 mg / dL [21]. Programa Nacional de Educación sobre o Colesterol-Panel de Tratamento de Adultos III [21] Os criterios utilizáronse retrospectivamente para definir a prevalencia de síndrome metabólico (MeTs) na cohorte completa de homes con ED.

Co propósito específico deste estudo e para reflectir a práctica común dun laboratorio de bioquímica clínica, optamos por medir os niveis de testosterona total (tT) en circulación empregando métodos analíticos dispoñibles no comercio. O hipogonadismo definiuse como tT <3 ng / mL [22].

Os pacientes foron entón estratificados segundo o seu estado de relación (definido como "relación sexual estable" se os pacientes tiveron a mesma parella
por seis ou máis meses consecutivos; doutro xeito "sen relación estable" ou viudez). Do mesmo xeito, os pacientes foron segregados segundo o seu nivel educativo nun grupo de baixos niveis educativos (é dicir, ensino primario e secundario), un grupo de bacharelato e en homes con alto nivel educativo (por exemplo, universidade / posgrao).

Ademais, pedíronse aos pacientes que completasen o International Index of Function Erectile (IIEF) [23]; para proporcionar un cadro de referencia para a interpretación obxectiva da gravidade ED, utilizamos a clasificación de dominio da función eréctil IIEF como propuxo Cappelleri et al. [24].

Os problemas de alfabetización e outros problemas de lectura e escritura foron excluídos en todos os pacientes.

A recopilación de datos realizouse seguindo os principios sinalados na Declaración de Helsinki; todos os pacientes asinaron un consentimento informado acordando entregar a súa propia información anónima para futuros estudos.

Principais medidas de resultado

O principal punto final do presente estudo foi evaluar a prevalencia e os predictores do novo inicio ED en homes novos que buscan a súa primeira axuda médica
no escenario clínico cotián, de acordo co corte arbitrario de 40 anos de idade amplamente utilizado. O punto final secundario foi evaluar se o funcionamento sexual global, tal e como se puntuou cos distintos dominios IIEF, obtívose unha puntuación diferente en homes menores de 40 anos de idade en comparación con pacientes máis vellos.

Análise Estatística

Para o propósito específico desta análise, os pacientes con ED de novo inicio e que buscaban a primeira axuda médica foron estratificados respectivamente en homes ≤40 anos e individuos> 40 anos. Aplicouse a estatística descritiva para comparar as características clínicas e sociodemográficas do
dous grupos. Os datos preséntanse como media (desviación estándar [SD]). A importancia estatística das diferenzas en medios e proporcións foi
probado con dúas cola t-proba eo chi-cadrado (χ2) probas, respectivamente. As análises estatísticas realizáronse coa versión 13.0 (IBM Corp., Armonk, NY, EUA). Todas as probas foron de dous lados, cun nivel de significado establecido en 0.05.

Resultados

A nova aparición da DE como trastorno primario atopouse en 439 pacientes (55.6%) de 790 pacientes. Deles, 114 (25.9%) tiñan ≤40 anos. Táboa 1 detalla as características demográficas e as estatísticas descritivas de toda a cohorte de pacientes con ED, segregados de acordo co límite arbitrario de idade de 40 anos. Neste contexto, os pacientes con ≤40 anos de idade no momento da súa primeira axuda médica en busca de DE mostraron un
menor taxa de condicións comórbidas (como obxectivamente marcadas co CCI), un menor índice medio de IMC, unha menor proporción de individuos con IMC que suxiren exceso de peso e clase ≥1 obesidade, menor taxa de hipertensión e hipercolesterolemia e un maior nivel medio de circulación tT en comparación cos anos máis antigos que 40 (todos P ≤ 0.02). Pola contra, non se observaron diferenzas entre grupos en termos de taxas de hipertrigliceridemia, MetS e hipogonadismo (Táboa 1). Por outra banda, os pacientes ED máis novos mostraron unha maior taxa de orientación sexual homosexual e unha menor proporción de relacións sexuais estables (todas P  ≤ 0.02). Non se observaron diferenzas significativas segundo o estado educativo entre grupos. Observouse unha taxa significativamente maior de exaculación precoz comórbida (ao longo da vida ou adquirida) en pacientes máis novos que en individuos maiores; pola contra, a enfermidade de Peyronie estaba máis presente no grupo máis vello (todos P = 0.03), aínda que non houbo diferenzas na prevalencia do desexo sexual baixo entre os dous grupos (táboa 1).

Táboa 1. Estatísticas descritivas en pacientes con ED con ≤40 anos e> 40 anos (núm. = 439)
 Pacientes ≤40 anosPacientes> 40 anosP valor*
  1. Teclas:
    SD = desviación estándar; CCI = Charlson Comorbidity Index; BMI = corpo
    índice de masa; NIH = Institutos Nacionais de Saúde; MeTs = metabólico
    síndrome; tT = testosterona total; PE = eyaculación precoz

  2. *P valor segundo χ2 proba ou de dúas puntas independente tproba, como se indica

Número de pacientes (%)114 (25.9)325 (74.1) 
Idade (anos; media [SD])32.4 (6.0)57.1 (9.7)<0.001
Alcance17-4041-77
CCI (n. [%])  <0.001 (χ2, 39.12)
0103 (90.4)189 (58.3) 
16 (5.3)62 (19)
2+5 (4.4)74 (22.7)
IMC (kg / m2; significa [SD])25.1 (4.1)26.4 (3.7)0.005
BMI (clasificación NIH) (n. [%])  0.002 (χ2, 15.20)
<18.51 (0.9)0 (0) 
18.5-24.963 (56.5)126 (38.7)
25-29.934 (29.6)157 (48.3)
≥ 3016 (13)42 (13)
Hipertensión arterial (n. [%])6 (5.3)122 (37.5)<0.001 (χ2, 42.40)
Hipercolesterolemia (Non. [%])4 (3.5)38 (11.7)0.02 (χ2, 5.64)
Hipertrigliceridemia (Non. [%])0 (0.0)10 (3.1)0.12 (χ2, 2.37)
MeTs (Non. [%])2 (1.8)10 (3.1)0.57 (χ2, 0.74)
tT (ng / mL; media [SD])5.3 (2.0)4.5 (1.8)0.005
Hipogonadismo (total <3 ng / mL) (núm. [%])12 (10.3)54 (16.6)0.14 (χ2, 2.16)
Orientación sexual (n. [%])  0.02 (χ2, 5.66)
Recto109 (95.6)322 (99.1) 
Homosexual5 (4.4)3 (0.9)
Estado de relación (n. [%])  <0.001 (χ2, 27.51)
Relación sexual estable ≥ 6 meses81 (71.4)303 (93.2) 
Non hai relación sexual estable33 (28.6)22 (6.8)
Estado educativo (n. [%])  0.05 (χ2, 9.30)
Escola primaria0 (0)22 (6.8) 
Escola secundaria20 (17.5)64 (19.7)
Instituto51 (44.7)141 (43.4)
Carreira universitaria43 (37.7)98 (30.2)
Reclamacións sexuais concomitantes (n. [%])   
PE14 (12.4)20 (6.2)0.03 (χ2, 4.55)
Baixa libido10 (8.8)23 (7.1)0.55 (χ2, 0.35)
Enfermidade de Peyronie5 (4.4)37 (11.4)0.03 (χ2, 4.78)

Táboa 2 enumera as drogas tomadas polos pacientes dos dous grupos, segregadas por familia de drogas. Do mesmo xeito, Táboa 2 tamén se detallan os produtos recreativos relativos polos pacientes e
subdividido por grupo de idade. Os pacientes ED máis antigos tiveron máis frecuencia
medicamentos antihipertensivos para cada familia e tiazida
diuréticos e medicamentos para reducir lípidos en comparación cos homes ≤40 anos (todos P
≤ 0.02). Do mesmo xeito, os pacientes máis vellos tiveron máis frecuencia tamén
antidiabéticos e drogas uricosúricas, alfa-bloqueadores para LUTS e protón
inhibidores da bomba en comparación cos homes máis novos (todos) P ≤ 0.03).

Táboa 2. Drogas terapéuticas e hábitos recreativos en pacientes con ED de ≤40 anos e> 40 anos - (núm. = 439)
 Pacientes ≤40 anosPacientes> 40 anosP valor*
  1. Teclas:
    ACE-i = inhibidores da enzima convertidora de angiotensina; SNRIs = serotonina e
    inhibidores da recaptación noradrenail; SSRIs = recaptación selectiva de serotonina
    inhibidores; BPH = hiperplasia prostática benigna; LUTS = menor urinaria
    síntomas do tracto

  2. *P valor segundo χ2 proba ou de dúas puntas independente tproba, como se indica

Número de pacientes (%)114 (25.9)325 (74.1) 
medicamentos anti-hipertensivos   
ACE-i1 (0.9)47 (14.5)<0.001 (χ2, 14.62)
Antagonistas dos receptores de angiotensin-II2 (1.8)41 (12.6)0.002 (χ2, 9.95)
Bloqueadores Beta-12 (1.8)44 (13.5)0.0009 (χ2, 11.12)
Antagonistas de calcio0 (0.0)39 (12.0)0.002 (χ2, 13.57)
Diuréticos   
Diuréticos buculares0 (0.0)6 (1.8)0.33 (χ2, 0.94)
Diuréticos tiazídicos0 (0.0)18 (5.5)0.02 (χ2, 5.20)
Outros medicamentos cardiovasculares   
Digoxina0 (0.0)7 (2.2)0.24 (χ2, 1.36)
Drogas antiarrítmicas1 (0.9)6 (1.8)0.82 (χ2, 0.05)
Drogas anticoagulantes1 (0.9)10 (3.1)0.35 (χ2, 0.89)
Medicamentos antiplaquetarios1 (0.9)1 (1.8)0.82 (χ2, 0.06)
Medicamentos hipolipemiantes (estatinas e / ou fibrados)0 (0.0)43 (13.2)0.0001 (χ2, 15.21)
Medicamentos do sistema nervioso central   
Drogas anticonvulsivantes1 (0.9)6 (1.8)0.82 (χ2, 0.05)
Barbitúricos0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
Benzodiazepina2 (1.8)15 (4.6)0.29 (χ2, 1.11)
Neurolépticos2 (1.8)3 (0.9)0.79 (χ2, 0.07)
Drogas opioides0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
SNRIs1 (0.9)1 (0.3)0.99 (χ2, 0.00)
SSRIs8 (7.0)8 (2.5)0.06 (χ2, 3.65)
Drogas endocrinolóxicas   
Drogas antiandroxenicas0 (0.0)3 (0.9)0.73 (χ2, 0.12)
Medicamentos antitiroideos0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
Thyroxin2 (1.8)17 (5.2)0.20 (χ2, 1.61)
Corticosteroides3 (2.6)12 (3.7)0.80 (χ2, 0.07)
Darbepoetin0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
desmopressina0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
Agonistas de dopamina2 (1.8)4 (1.2)1.00 (χ2, 0.00)
Antagonistas de dopamina4 (3.5)3 (0.9)0.14 (χ2, 2.19)
Drogas hipoglicémicas   
Drogas antidiabéticas3 (2.6)32 (9.8)0.02 (χ2, 5.05)
insulina3 (2.6)23 (7.1)0.13 (χ2, 2.31)
Drogas do sistema respiratorio   
Antihistamínicos4 (3.5)12 (3.7)0.85 (χ2, 0.04)
Beta2-agonist1 (0.9)3 (0.9)0.56 (χ2, 0.33)
BPH / LUTS   
Inhibidores 5-alfa reductasa1 (0.9)6 (1.9)0.77 (χ2, 0.09)
Alfa-bloqueadores1 (0.9)41 (12.6)0.0005 (χ2, 12.04)
Outros medicamentos   
Drogas anticolinérxicas1 (0.9)1 (0.3)0.99 (χ2, 0.00)
Inmunomoduladores / inmunosupresores3 (2.6)12 (3.7)0.80 (χ2, 0.07)
Inhibidores de bomba de protones2 (1.8)33 (10.2)0.008 (χ2, 6.98)
Drogas antiinflamatorias non esteroides7 (6.1)14 (4.3)0.60 (χ2, 0.27)
Triptanos0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
Vitaminas2 (1.8)11 (3.4)0.59 (χ2, 0.30)
Drogas uricosuricas0 (0.0)17 (5.2)0.03 (χ2, 4.84)
    
Fume de cigarros (n. [%])  0.02 (χ2, 7.56)
Os fumadores actuais43 (37.8)80 (24.6) 
Fumadores anteriores1 (0.9)7 (2.2)
Nunca fumado70 (61.3)238 (73.2)
Ingesta de alcohol (calquera volume / semana) (Non. [%])  0.52 (χ2, 0.41)
regularmente88 (77.2)262 (80.6)0.16 (χ2, 1.93)
A inxestión de alcohol (1-2 L / week)26 (22.8)98 (30.2)0.96 (χ2, 0.00)
Consumo de alcol (> 2 L / semana)4 (3.6)10 (3.1) 
Drogas ilícitas crónicas (calquera tipo) (n. [%])24 (20.9)11 (3.4)<0.001 (χ2, 34.46)
Cannabis / marihuana24 (20.9)9 (2.8)<0.001 (χ2, 37.29)
cocaína4 (3.5)0 (0.0)0.005 (χ2, 37.29)
heroína0 (0.0)3 (0.9)0.73 (χ2, 7.92)

Non se atoparon diferenzas para ningunha outra familia de drogas (Táboa 2).

Máis moza
Os pacientes de ED con máis frecuencia demostraron o hábito de fumar cigarros
e uso de drogas ilícitas (tanto cannabis / marihuana e cocaína) como
en comparación cos homes maiores de 40 anos (todos) P ≤ 0.02). Non se atoparon diferenzas en termos de inxestión de alcol entre grupos (táboa 2).

Táboa 3 os datos significan (SD) puntuacións para as cinco puntuacións de dominios IIEF; non
observáronse diferenzas significativas para calquera dominio IIEF entre
novos pacientes con ED máis novas e máis antigos. Do mesmo xeito, os homes ≤40 anos de idade
mostrou unha prevalencia similar e considerable de ED severa en comparación
con pacientes máis vellos. Do mesmo xeito, as taxas de leve, leve a moderada, e
ED moderada non foron significativamente diferentes entre os dous grupos
(Táboa 3).

Táboa 3. Puntuacións do dominio IIEF e taxas de gravidade ED en pacientes con ED ≤40 anos e> anos (núm. = 439)
Dominios IIEF (media [SD])Pacientes ≤40 anosPacientes> 40 anosP valor*
  1. Teclas:
    IIEF = índice internacional de funcións eréctil; EF = Función eréctil
    dominio; IS = dominio de satisfacción sexual; OF = función orgásmica
    dominio; SD = dominio do desexo sexual; SO: dominio de satisfacción xeral;
    ED = disfunción eréctil

  2. *P valor segundo o estudante de dúas colas t-test ou χ2 proba, como se indica

  3. † A severidade de ED clasificouse segundo a clasificación suxerida por Cappelleri et al. [23].

IIEF-EF12.77 (8.7)14.67 (8.4)0.23
IIEF-IS5.9 (4.2)6.69 (4.1)0.33
IIEF-OF7.51 (3.2)7.06 (3.5)0.49
IIEF-SD6.98 (2.3)6.57 (2.1)0.36
IIEF-OS4.95 (2.6)5.06 (2.5)0.82
Gravidade IIEF (Non [%])   
Normal EF11 (9.3)39 (11.9)0.73 (χ2, 2.01)
ED suave16 (14.0)55 (16.8)
ED moderado a moderado10 (9.3)51 (15.8)
ED moderada21 (18.6)48 (14.9)
ED severo56 (48.8)132 (40.6)

Conversa

We
Valoración retrospectiva dunha cohorte consecutiva de raza caucásica-europea
homes sexualmente activos que buscan a primeira axuda médica para o inicio do novo ED nunha
Servizo ambulatorio académico único durante un período de 30 por fin
avaliar a prevalencia e as características dos individuos ≤40 anos como
en comparación cos de homes maiores de 40 anos no momento do diagnóstico de ED.
Descubrimos que un de cada catro homes con ED era máis novo que 40 anos.
Por outra banda, unha proporción similar de pacientes con ED máis novos e máis vellos fixo
queixa de ED severo. Do mesmo xeito, os pacientes máis novos e maiores tamén
marcado para cada dominio IIEF, incluíndo así o desexo sexual, orgásmico
función e satisfacción xeral. Polo tanto, a observación como a
Todo parecíuselle como unha imaxe preocupante da clínica cotiá
práctica.

É unha condición con ED
factores recoñecidos de risco médico e sociodemográfico que foron
avalada extensivamente en diferentes estudos [7-10, 13, 14, 25]. En xeral, a idade é considerada a máis influyente, con varios estudos que mostran un aumento dramático de ED coa idade [7, 8, 26];
por exemplo, concluíron os datos do estudo masculino de Massachusetts
esa idade foi a variable máis forte asociada a ED [7]. Ademais da idade, moitas outras condicións médicas foran fortemente asociadas con ED [7, 10, 12-14, 26].
A través do período de envellecemento, os individuos do sexo masculino con máis frecuencia sofren un
ou máis das condicións comórbidas anteriormente mencionadas e, non
Sorprendentemente, moitas veces quéixanse tamén de ED. Por estes motivos, a maioría de
os estudos epidemiolóxicos que tratan a prevalencia e predictores de ED
se realizan nunha poboación de homes maiores de 40 anos de idade;
inversamente, só algúns estudos tamén inclúen datos de máis novos
individuos [14-16, 26, 27].
En xeral, os datos destes estudos posteriores mostraron que ED non é raro
condición mesmo entre homes máis novos. Mialon et al., Por exemplo, informou
que a prevalencia de ED era 29.9% nunha cohorte de mozos suizos [15]. Do mesmo xeito, Ponholzer et al. [14] atoparon taxas similares de ED nunha serie consecutiva de homes de idade 20-80
anos participando nun proxecto de proxección de saúde no área de Viena.
Do mesmo xeito, Martins e Abdo [16] usaron datos dun estudo transversal onde os homes 1,947 tiñan entre 18-40 anos
antigos foron contactados en lugares públicos das principais cidades brasileiras e 18
entrevistados utilizando un cuestionario anónimo; en xeral, 35% destes
Os individuos informaron sobre algúns graos de dificultades eréctiles.

A
A maior forza da nosa análise xorde do feito de que precisamente
A prevalencia e as características da ED estimadas en homes novos extrapoladas
a partir dunha cohorte de pacientes que chegaron consecutivamente a pacientes ambulatorios
clínica que busca a primeira axuda médica para ED; neste contexto, atopamos iso
Quarto de pacientes que padecen ED na práctica clínica cotiá
son homes por baixo da idade de 40 anos. Isto confirma claramente o anterior
Os datos epidemiolóxicos dos estudos baseados na poboación, destacándoo así
ED non é só unha desorde do envellecemento masculino e esa función eréctil
A deficiencia dos homes novos non debe ser subestimada clínicamente. Nosa
A descrición do escenario clínico cotián fai aínda máis interese
tendo en conta a práctica diaria de moitos médicos que non teñen
familiaridade coa saúde sexual masculina; De feito, dado o relativamente baixo
taxas de avaliación de EA por parte de médicos xerais en pacientes maiores
anos 40 [28], tememos moito que a ED ou o funcionamento sexual per se poidan ser aínda menos investigados nos mozos [29].

o
Os resultados da nosa análise mostraron que os pacientes máis novos eran a nivel mundial
máis saudable en comparación con homes maiores de 40 anos, mostrando menor CCI
puntuacións, xunto cunha menor cantidade de medicamentos, especialmente para
CVDs, un IMC medio máis baixo e unha menor prevalencia de hipertensión.
Do mesmo xeito, e non sorprendente, os individuos máis novos tiñan un maior índice de tT
niveis en comparación con pacientes maiores de 40 anos, corroborando así
A maioría das enquisas epidemiolóxicas entre os homes envellecedores europeos [2].
No seu conxunto, estes datos clínicos confirman os recuperados do
Enquisa brasileira, que non atopou ningunha asociación significativa con
Os factores de risco orgánicos confirmados para ED como a diabetes e as ECV nos homes
de idade 18-40 anos [16].
En xeral, estas diferenzas espéranse, dando o feito de que ED en
Os homes novos adoitan estar relacionados cos múltiples e psicolóxicos
factores interpersoais que en gran parte constitúen posibles causas subxacentes
[8, 30, 31]. Ademais, Mialon et al. [15] mostrou que as diferenzas principais entre os varóns máis novos e maiores eran
saúde mental e actitude cara aos medicamentos. Na nosa cohorte de ED
En pacientes, atopamos que os homes máis novos eran adictos con máis frecuencia
fumar cigarros e drogas ilícitas (é dicir, cannabis / marihuana e
cocaína) que os pacientes máis vellos. Datos previos sobre o uso crónico de
As drogas, especialmente o cannabis, os opiáceos e a cocaína, non mostraron ningunha
evidencia inequívoca dun enlace con ED [32-34],
e seguramente varias observacións suxeriron un papel causante para
fumar cigarro crónico na promoción da deterioración da función eréctil mesmo
en individuos novos [7, 34-37].
Debido ao carácter descritivo do noso estudo, non podemos asumir
se estas últimas actitudes de estilo de vida poden estar claramente asociadas coa
A aparición de ED en homes novos, pero é certo que é razoable hipotetizar
que ambos poderían xogar un papel xunto con outros factores
Promover a deterioración da función eréctil. Por outra banda, esta crónica
adicción ás sustancias recreativas -que tamén pode ser potencialmente
nocivo non só para a saúde sexual, reforza a preocupación do
Marco derivado da nosa observación, é dicir, un cuarto dos homes que
chegar a buscar a primeira axuda para ED está baixo 40 anos, e frecuentemente informa
uso crónico de substancias nocivas, moitas veces mesmo ilegais.

Finalmente,
valorámoslle psicométricamente as taxas de severidade de ED en ambos os grupos;
Atopáronse proporcións comparables de severidades ED entre os grupos. De
importante importancia, case a metade dos individuos por debaixo de 40 anos de idade
padecía ED severa segundo Cappelleri et al. [24],
sendo esta taxa absolutamente comparable coa observada nos homes máis vellos.
Na nosa opinión, este descubrimento suxire finalmente que o
O deterioro da erección pode percibirse como invalidante en menor
pacientes como en homes máis vellos, polo tanto, soportan o feito de que este sexual
problema merecería unha atención adecuada na práctica clínica diaria en
todas as idades. Do mesmo xeito, avaliamos como os pacientes máis novos e máis vellos
marcado en términos de funcionamento sexual global, tal como se define usando o
diferentes dominios IIEF. De acordo cos datos anteriores que mostran que
Os cambios lonxitudinais nos cinco dominios de función sexual seguen xuntos
co paso do tempo [38],
Non observamos ningunha diferenza significativa en cada dominio IIEF
entre grupos. Neste sentido, sería posible especular que,
mesmo con diferentes causas subxacentes para ED, a ferramenta IIEF non podería ser
capaz de discriminar con precisión a fisiopatoloxía detrás de ED. Por suposto,
aínda que ED, como obxectivamente interpretado con IIEF-función eréctil
dominio, púidose dar conta dunha maior CCI, que pode ser
considerado como un proxy fiable de menor estado de saúde xeral masculino,
independentemente da etioloxía da ED [3], Deveci et al. [39] anteriormente non puido demostrar que o IIEF puidese
discriminar entre ED orgánico e psicogénico. Con todo, é
certamente é certo que unha serie de estudos suxeriron que ED podería ser un
manifestación xeneralizada de eventos CVD [40, 41]. Entre eles, Chew et al. [41],
por exemplo, investigou ED como predictor de eventos de CVD nun
poboación de homes con ED que oscila entre 20 e 89 anos de idade; estes
Os autores atoparon un maior risco relativo para os eventos de CVD nos pacientes con ED
Menores de 40 anos. Por outra banda, un valor predictivo diminuído de ED
para eventos de CVD observouse na poboación máis antiga [41].
En xeral, estes resultados previos e as nosas conclusións actuais poden suxerir
que a selección de ED é un valioso medio de identificar aos mozos e os nenos
homes de mediana idade que son candidatos valiosos para o risco cardiovascular
avaliación e posterior intervención médica. Aínda que a maioría de
Os pacientes neste grupo de idade probabelmente sufrirían unha ED non orgánica,
podería haber unha parte deles queixándose de ED orgánico
etioloxías de amplo espectro, sendo ED o único marcador centinela dun
incipiente deterioro da saúde (é dicir, aterosclerose). Neste
contexto, Kupelian et al., por exemplo, estudando unha poboación de homes 928
sen MeTs, demostraron que ED era predictivo para o desenvolvemento posterior
MeTS en pacientes con IMC normal no inicio [42],
destacando así o valor de ED como un problema para axudar a motivar aos mozos
ter un estilo de vida saudable a longo prazo, que pode modular o risco de
enfermidades como diabetes e CVD, entre outros.

nosa
O estudo non ten limitacións. En primeiro lugar, a nosa cohorte relativamente pequena
dos homes poderían limitar a significación dos nosos descubrimentos, mentres tendo en conta
só contan os pacientes que foron referidos a unha medicina sexual
A clínica ambulatoria pode acreditar un sesgo de selección en termos de severidade
de ED, o que leva a perder a un número de individuos con ED moderado e
menos motivado para buscar axuda médica. Con todo, consideramos isto
A falla metodolóxica estaría igualmente presente nos dous grupos de idade, así
non minar o valor destes descubrimentos. En segundo lugar, non avaliamos
taxas de depresión ou ansiedade usando instrumentos psicométricos validados.
Neste contexto, a relación causal entre ED e calquera
depresión ou ansiedade, ou ambas, probablemente sexa bidireccional; De feito, ED
poden ser adquiridos tras unha depresión ou ansiedade que, á súa vez, poida ser
unha consecuencia de calquera disfunción sexual. Ter unha ferramenta que poida
discriminar esta condición podería ser de gran importancia clínica
especialmente na poboación nova. En terceiro lugar, as nosas análises non
avaliar especificamente a historia e a sexualidade dos pacientes en todo o mundo
período adolescente. A este respecto, Martins e Abdo [16] mostrou que a falta de información sobre a sexualidade en pacientes moi novos era
asociado a ED debido ao posible medo e dúbidas suscitadas polos tabús
e expectativas irreais. Pacientes con dificultades en todo o
O comezo da súa vida sexual mostrou unha maior aparición de ED, probablemente
xerado por un ciclo de ansiedade e fracasos que eventualmente danan o
o desempeño sexual do individuo [43].
Por último, a nosa análise non tivo en conta a relación socioeconómica
aspectos da vida; De feito, o aumento da renda familiar foi demostrado
asociarse positivamente co comportamento de busca de tratamento, mentres que
A desvantaxe financeira pode representar unha barreira [44].
Decidimos, non obstante, non solicitar información de ingresos debido ao baixo
taxa de resposta ás preguntas sobre a renda que adoitamos obter na vida real
Práctica clínica durante visitas de oficina estándar.

Conclusións

In
Contraste co que se informou polos estudos de poboación do
A prevalencia de EED en pacientes novos, os nosos resultados mostran que un de fóra
catro homes que buscan axuda médica para ED na práctica clínica diaria
unha clínica ambulatoria é un mozo menor de 40 anos. Ademais,
case a metade dos mozos sufriron un ED severo, sendo isto
proporción comparable coa observada en individuos máis vellos. En movemento
A práctica clínica cotiá, os resultados actuais indícanos a seguir
Esboza a importancia de levar un comprensivo médico e sexual
historia e realización dun exame físico minucioso en todos os homes
ED, independentemente da súa idade. Do mesmo xeito, dada a baixa taxa de busca
axuda médica para trastornos relacionados coa saúde sexual, estes resultados
expresa aínda máis a necesidade que os provedores de coidados de saúde poidan solicitar de forma proactiva
sobre posibles queixas sexuais, unha vez máis en homes menores que
40 anos de idade. Porque o tamaño da mostra actual é limitado, probablemente
Non se poden obter conclusións xerais. polo tanto, estudos adicionais en
As mostras máis grandes baseadas na poboación son necesarias para confirmar estes resultados e
para caracterizar aínda máis o potencial papel da gravidade ED como un presagio
de trastornos médicos en homes menores de idade de 40 anos.

Conflito de intereses: Os autores declaran ningún conflito de interese.

Declaración de autoría

Categoría 1

  • (A)
    Concepción e deseño
    Paolo Capogrosso; Andrea Salonia
  • (B)
    Adquisición de datos
    Michele Colicchia; Eugenio Ventimiglia; Giulia Castagna; Maria Chiara Clementi; Fabio Castiglione
  • (C)
    Análise e interpretación de datos
    Nazareno Suardi; Andrea Salonia; Francesco Cantiello

Categoría 2

  • (A)
    Redacción do artigo
    Paolo Capogrosso; Andrea Salonia
  • (B)
    Revisalo por contido intelectual
    Andrea Salonia; Alberto Briganti; Rocco Damiano

Categoría 3

  • (A)
    Aprobación final do artigo completo
    Andrea Salonia; Francesco Montorsi

References

  • 1
    Glina S, ID de Sharlip, Hellstrom WJ. Modificación de factores de risco para previr e tratar a disfunción eréctil. J Sex Med 2013;10:115-119.        

  • 2
    Corona G, Lee DM, Forti G, O'Connor DB, Maggi M, O'Neill TW, Pendleton N, Bartfai G, Boonen S, Casanueva FF, Finn JD, Giwercman A, Han TS, Huhtaniemi IT, Kula K, Lean ME, Punab M, Silman AJ, Vanderschueren D, Wu FC, Grupo de estudo EMAS. Relacionados coa idade
    cambios na saúde xeral e sexual en homes de mediana idade e anciáns:
    Resultados do estudo europeo de envellecemento masculino (EMAS)
    . J Sex Med 2010;7:1362-1380.
            

  • 3
    Salonia A, Castagna G, Saccà A, Ferrari M, Capitanio U, Castiglione F, Rocchini L, Briganti A, Rigatti P, Montorsi F. Is
    A disfunción eréctil é un proxy fiable do estado xeral da saúde masculina?
    O caso do Índice Internacional de Función Eréctil-Erectil
    Dominio de función
    . J Sex Med 2012;9:2708-2715.
            

  • 4
    Montorsi F, Briganti A, Salonia A, Rigatti P, Margonato A, Macchi A, Galli S, PM Ravagnani, Montorsi P. Eréctil
    prevalencia de disfunción, tempo de aparición e asociación con factores de risco
    en 300 pacientes consecutivos con dor no peito agudo e angiográficamente
    enfermidade arterial coronaria documentada
    . Eur Urol 2003;44:360-364.
            

  • 5
    Guo W, Liao C, Zou Y, Li F, Li T, Zhou Q, Cao Y, Mao X. Disfunción eréctil e risco de eventos cardiovasculares clínicos: meta-análise de sete estudos de cohorte. J Sex Med 2010;7:2805-2816.        

  • 6
    Dong JY, Zhang YH, Qin LQ. Disfunción eréctil e risco de enfermidades cardiovasculares: Meta-análise de estudos prospectivos de cohorte. J Am Coll Cardiol 2011;58:1378-1385.        

  • 7
    Feldman HA, Goldstein I, DG Hatzichristou, Krane RJ, McKinlay JB. Impotencia e os seus correlatos médicos e psicosociais: resultados do estudo masculino de Massachusetts. J Urol 1994;151:54-61.        

  • 8
    Laumann EO, Paik A, Rosen RC. Disfunción sexual en Estados Unidos: prevalencia e preditores. Jama 1999;281:537-544.        

  • 9
    Prins J, Blanker MH, Bohnen AM, Thomas S, Bosch JL. Prevalencia de disfunción eréctil: unha revisión sistemática dos estudos baseados na poboación. Int J Impot Res 2002;14:422-432.        

  • 10
    Roth A, Kalter-Leibovici O, Kerbis Y, Tenenbaum-Koren E, Chen J, Sobol T, Raz eu. Prevalencia
    e factores de risco para a disfunción eréctil en homes con diabetes,
    hipertensión ou ambas as enfermidades: unha enquisa comunitaria entre 1,412 israelís
    homes
    . Clin Cardiol 2003;26:25-30.
            

  • 11
    Hyde Z, Flicker L, Hankey GJ, Almeida OP, McCaul KA, Chubb SA, Yeap BB. Prevalencia e preditores de problemas sexuais en homes de idade 75-95 anos: un estudo baseado na poboación. J Sex Med 2012;9:442-453.        

  • 12
    Gacci M, Eardley eu, Giuliano F, Hatzichristou D, Kaplan SA, Maggi M, McVary KT, Mirone V, Porst H, Roehrborn CG. Crítico
    análise da relación entre disfuncións sexuais e menores
    síntomas do tracto urinario debido a hiperplasia prostática benigna
    . Eur Urol 2011;60:809-825.
            

  • 13
    Parazzini F, Menchini Fabris F, Bortolotti A, Calabrò A, Chatenoud L, Colli E, Landoni M, Lavezzari M, Turchi P, Sessa A, Mirone V. Frecuencia e determinantes da disfunción eréctil en Italia. Eur Urol 2000;37:43-49.        

  • 14
    Ponholzer A, Temml C, Mock K, Marszalek M, Obermayr R, Madersbacher S. Prevalencia e factores de risco para a disfunción eréctil en homes 2869 usando un cuestionario validado. Eur Urol 2005;47:80-85.        

  • 15
    Mialon A, Berchtold A, Michaud PA, Gmel G, Suris JC. Disfunción sexual entre homes novos: prevalencia e factores asociados. J Adol Health 2012;51:25-31.        

  • 16
    Martins FG, Abdo CH. Disfunción eréctil e factores correlacionados en homes brasileiros de idade 18-40 anos. J Sex Med 2010;7:2166-2173.        

  • 17
    Pescatori ES, Giammusso B, Piubello G, Gentile V, Farina FP. Viaxe ao ámbito das solicitudes de axuda presentadas a especialistas en medicina sexual: a introdución da angustia sexual masculina. J Sex Med 2007;4:762-770.        

  • 18
    Panel de desenvolvemento de consenso NIH sobre impotencia. Jama 1993;270:83-90.        

  • 19
    Charlson ME, Pompeia P, Ales KL, MacKenzie CR. Un novo método para clasificar a comorbilidade pronóstica nos estudos lonxitudinais: desenvolvemento e validación. J Crronic Dis 1987;40:373-383.        

  • 20
    Institutos Nacionais de Saúde, Corazón Nacional, Pulmón e Instituto de Sangue. Directrices clínicas sobre a identificación, avaliación e tratamento do sobrepeso e obesidade en adultos. O Informe de Evidencia. Obes Res 1998;6(suppl):51-210S.
  • 21
    Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, Donato KA, Eckel RH, Franklin BA, Gordon DJ, RM de Krauss, Savage PJ, Smith SC Jr, Spertus JA, Costa F, Asociación Americana do Corazón; Corazón Nacional, Pulmón e Instituto de Sangue. Diagnóstico
    e xestión da síndrome metabólica: un corazón estadounidense
    Asociación / Corazón Nacional, Pulmón e Instituto de Sangue Scientific
    Afirmación
    . Circulación 2005;112:2735-2752.
            

  • 22
    Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos. Pautas médicas para a práctica clínica para a avaliación e tratamento do hipogonadismo en pacientes adultos do sexo masculino -2002 actualización. Endocr Pract 2002;8:440-456.
  • 23
    Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. Índice Internacional de Funcións Erectiles (IIEF): unha escala multidimensional para a avaliación da disfunción eréctil. Uroloxía 1997;49:822-830.        

  • 24
    Cappelleri JC, Rosen RC, Smith MD, Mishra A, Osterloh IH. Avaliación diagnóstica do dominio da función eréctil do Índice Internacional de Funcións Erectiles. Uroloxía 1999;54:346-351.        

  • 25
    Kaye JA, Jick H. Incidencia
    de disfunción eréctil e características dos pacientes antes e
    logo da introdución do sildenafilo no Reino Unido: Cruz
    estudo transversal con pacientes comparativos
    . Br Med J 2003;22:424-425.
            

  • 26
    Braun M, Wassmer G, Klotz T, Reifenrath B, Mathers M, Engelmann U. Epidemioloxía da disfunción eréctil: resultados da "Enquisa masculina de Colonia". Int J Impot Res 2000;12:305-311.        

  • 27
    Martin-Morales A, Sanchez-Cruz JJ, Saenz de Tejada I, Rodriguez-Vela L, Jiménez-Cruz JF, Burgos-Rodríguez R. Prevalencia
    e factores de risco independentes para a disfunción eréctil en España: resultados
    da Epidemioloxía da Disfunción Erectil MAsculina Estudo
    . J Urol 2001;166:569-574.
            

  • 28
    De Berardis G, Pellegrini F, Franciosi M, Pamparana F, Morelli P, Tognoni G, Nicolucci A, Grupo de estudos EDEN. Xestión da disfunción eréctil na práctica xeral. J Sex Med 2009;6:1127-1134.        

  • 29
    Akre C, Michaud PA, Suris JC. "Vou buscalo primeiro na web": barreiras e superación de barreiras para consultar a disfunción sexual dos homes novos. Swiss Med Wkly 2010;140:348-353.        

  • 30
    Angst J. Problemas sexuais en persoas saudables e deprimidas. Int Clin Psychopharmacol 1998;13(suppl 6):S1-4.        

  • 31
    Gratzke C, Angulo J, Chitaley K, Dai YT, Kim NN, Paick JS, Simonsen U, Uckert S, Wespes E, Andersson KE, Lue TF, Stief CG. Anatomía, fisioloxía e fisiopatoloxía da disfunción eréctil. J Sex Med 2010;7:445-475.        

  • 32
    Aversa A, Rossi F, Francomano D, Bruzziches R, Bertone C, Santiemma V, Spera G. Disfunción endotelial precoz como marcador de disfunción eréctil vasculogénica en novos consumidores habituais de cannabis.. Int J Impot Res 2008;20:566-573.        

  • 33
    Shamloul R, Bella AJ. Impacto do consumo de cannabis na saúde sexual masculina. J Sex Med 2011;8:971-975.        

  • 34
    Mannino DM, Klevens RM, Flandres WD. Fumar cigarros: un factor de risco independente para a impotencia? Am J Epidemiol 1994;140:1003-1008.        

  • 35
    Nicolosi A, Moreira ED Jr, Shirai M, Bin Tambi MI, Vidro DB. Epidemioloxía
    de disfunción eréctil en catro países: Estudio transnacional do
    prevalencia e correlación de disfunción eréctil
    . Uroloxía 2003;61:201-206.
            

  • 36
    Rosen RC, Á R, Schneider S, Gendrano N. Epidemioloxía da disfunción eréctil: o papel das comorbilidades médicas e os factores de estilo de vida. Urol Clin North Am 2005;32:403-417.        

  • 37
    Harte CB, Meston CM. Agudo
    efectos da nicotina na excitación sexual fisiolóxica e subxectiva en
    Homes non fumadores: un estudo randomizado, dobre cego e controlado con placebo
    . J Sex Med 2008;5:110-121.
            

  • 38
    Gades NM, Jacobson DJ, McGree ME, St Sauver JL, Lieber MM, Nehra A, Girman CJ, Jacobsen SJ. Longitudinal
    avaliación da función sexual nunha cohorte masculina: o condado de Olmsted
    estudo de síntomas urinarios e estado de saúde entre homes
    . J Sex Med 2009;6:2455-2466.
            

  • 39
    Deveci S, O'Brien K, Ahmed A, Parker M, Guhring P, Mulhall JP. Pode o Índice Internacional de Funcións Erectiles distinguir entre a función eréctil e orgánica e psicogénica? BJU Int 2008;102:354-356.        

  • 40
    Schouten BW, Bohnen AM, Bosch JL, Bernsen RM, Deckers JW, Dohle GR, Thomas S. Eréctil
    Disfunción asociada prospectivamente á enfermidade cardiovascular no
    Poboación xeral holandesa: resultados do Estudo Krimpen
    . Int J Impot Res 2008;20:92-99.
            

  • 41
    Chew KK, Finn J, Stuckey B, Gibson N, Sanfilippo F, Bremner A, Thompson P., Hobbs M, Jamrozik K. Disfunción eréctil como predictor para posteriores eventos cardiovasculares ateroscleróticos: resultados dun estudo de datos vinculados. J Sex Med 2010;7:192-202.        

  • 42
    Kupelian V, Shabsigh R, Araujo AB, O'Donnell AB, McKinlay JB. Disfunción eréctil como predictor da síndrome metabólica no envellecemento dos homes: resultados do estudo de envellecemento masculino de Massachusetts. J Urol 2006;176:222-226.        

  • 43
    Brotons FB, Campos JC, Gonzalez-Correales R, Martín-Morales A, Moncada eu, Pomerol JM. Documento básico sobre disfunción eréctil: aspectos clave no coidado dun paciente con disfunción eréctil. Int J Impot Res 2004;16(Suplemento 2):S26-39.        

  • 44
    Travison TG, Hall SA, Fisher WA, Araujo AB, Rosen RC, McKinlay JB, Area MS. Correlacións do uso de PDE5i entre individuos con disfunción eréctil en dúas enquisas baseadas na poboación. J Sex Med 2011;8:3051-3057.