Expresión e coexpresión de transportadores de serotonina e dopamina en trastorno de ansiedade social: un estudo de tomografía por emisión de positrones multitractor (2020)

A serotonina e a dopamina están implicadas positivamente na etioloxía e tratamento dos trastornos de ansiedade, pero faltan estudos de tomografía por emisión de positrones (PET) que proban os dous neurotransmisores dos mesmos individuos. O obxectivo deste estudo PET multitractor foi avaliar a expresión rexional e a co-expresión das proteínas transportadoras de serotonina (SERT) e dopamina (DAT) en pacientes con trastorno de ansiedade social (SAD). Potenciais de unión ao voxel (BP)_ND) para SERT e DAT determináronse en 27 pacientes con SAD e 43 controis saudables adaptados á idade e ao sexo, utilizando os radioligandos [¹¹C] DASB (3-amino-4- (2-dimetilaminometilfenilsulfanil) -benzonitrilo) e [¹¹C] PE2I (N- (3-iodopro-2E-enil) -2beta-carbometoxi-3beta- (4′-metilfenil) nortropano). Os resultados demostraron que, dentro dos sistemas transmisores, os pacientes con SAD mostraron maior unión de SERT no núcleo accumbens mentres que a dispoñibilidade de DAT na amígdala, hipocampo e putamen se correlacionou positivamente coa gravidade dos síntomas. Nun limiar estatístico máis lóxico, SERT e DAT BP_ND Tamén foron máis altos noutras rexións estriais e límbicas en pacientes e correlacionáronse coa gravidade dos síntomas, mentres que ningunha rexión cerebral mostrou maior unión nos controis saudables. Ademais, a co-expresión SERT / DAT foi significativamente maior en pacientes con SAD da amígdala, núcleo accumbens, caudato, putamen e tálamo ventral posterior, mentres que no tálamo dorsomedial se observou unha co-expresión máis baixa. A análise de regresión loxística de seguimento confirmou que o diagnóstico de SAD foi predicho significativamente pola interacción estatística entre a dispoñibilidade de SERT e DAT, na amígdala, putamen e tálamo dorsomedial. Así, SAD asociouse principalmente coa maior expresión e co-expresión dos transportadores de serotonina e dopamina no rexistro cerebral relacionado co medo e a recompensa. A desregulación de monoamina resultante pode estar baixo a sintomatoloxía de SAD e constituír un obxectivo para o tratamento.