Neuroimage. 2015 Aug 7. pii: S1053-8119 (15) 00709-0. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2015.08.001. [Epub antes da impresión]
Tuominen L1, Tuulari J2, Karlsson H2, Hirvonen J2, Helin S2, Salminen P3, Parkkola R4, Hietala J5, Nuutila P2, Nummenmaa L6.
Abstracto
Os sistemas de dopamina e neurotransmisores opiáceos comparten moitas funcións como a regulación da recompensa e o pracer. Os receptores μ-opioides (MOR) modulan o sistema de dopamina mesolímbico en área tegmental ventral e estriado, áreas clave implicadas en recompensa. Hipóteses de que a dispoñibilidade de receptores de dopamina e opiáceos se correlaciona in vivo e que esta correlación está alterada na obesidade, unha enfermidade con procesamento de recompensa alterada.
Vintas femias magras (media BMI 22) e 25 non intromisión comendo femias mórbidas obesas (BMI medio 41) foron sometidas a dous escaneos de tomografía por emisión de positrones con [11C] carfentanil e [11C] raclopride para medir a dispoñibilidade do receptor D2 de MOR e dopamina (DRD2), respectivamente.
En materias primas, as dispoñibilidades MOR e DRD2 asociáronse positivamente no estriado ventral (r = 0.62, p = 0.003) e núcleo caudado dorsal (r = 0.62, p = 0.004). Por outra banda, a dispoñibilidade de DRD2 no estrato ventral asociouse coa dispoñibilidade de MOR noutras rexións da circuíta de recompensa, especialmente na zona tegmental ventral.
IN materias obesas mórbamente, esta interacción do receptor foi significativamente máis débil no estriado ventral pero non alterada no núcleo caudado.
Finalmente, a asociación entre a dispoñibilidade de DRD2 no estriado ventral e a dispoñibilidade de MOR na área tegmental ventral foi abolida no obesidade mórbida.
O estudo demostra unha conexión entre as dispoñibilidades DRD2 e MOR no cerebro humano vivo. Esta interacción é alterada selectivamente no sistema de dopamina mesolímbica na obesidade mórbida. Propuxemos que a interacción entre os sistemas de dopamina e opiáceos é un requisito previo para o procesamento normal de recompensas e que o intercambio interrompido pode subxacente a un procesamento de recompensa alterado na obesidade.
;