Mol Genet Genomics. 2015 Aug;290(4):1191-221. doi: 10.1007/s00438-015-1015-9.
Albuquerque D1, Stice E, Rodríguez-López R, Manco L, Nóbrega C.
Abstracto
É sabido que a obesidade é unha condición multifactorial e heteroxénea complexa cun importante compoñente xenético. Recentemente, apareceron importantes avances na investigación sobre obesidade sobre os mecanismos moleculares que contribúen á condición de obesidade. Esta revisión describe varios estudos e datos sobre a xenética e outros factores importantes no risco de susceptibilidade a desenvolver obesidade. Con base na etioloxía xenética considéranse tres categorías principais de obesidade: monoxénica, sindromica e obesidade común. Para as formas monogénicas de obesidade, o xen causante do fenotipo está claramente identificado, mentres que para a obesidade común aínda se está caracterizando a arquitectura loci que subxace no fenotipo. Dado que, nesta revisión centrámonos principalmente nesta forma de obesidade, revisando os loci atopados até o de agora por estudos de asociación en todo o xenoma relacionados co risco de susceptibilidade a desenvolver obesidade. Ademais, tamén detallamos os loci relacionados coa obesidade identificados en nenos e en diferentes grupos étnicos, tratando de poñer de relevo a complexidade da xenética que subxace no fenotipo común da obesidade. É importante destacar tamén as hipóteses evolutivas que se propuxeron intentando explicar como a selección natural favoreceu a propagación de xenes que aumentan o risco de un fenotipo obeso e como evolucionou esta predisposición á obesidade. Outros factores son importantes na condición de obesidade e, polo tanto, tamén falamos dos mecanismos epixenéticos implicados na susceptibilidade e desenvolvemento da obesidade. Abarcando todos estes temas, esperamos ofrecer unha perspectiva completa e recente sobre os mecanismos subxacentes implicados no desenvolvemento e orixe da obesidade. Só cunha comprensión completa dos factores e mecanismos que contribúen á obesidade, será posible proporcionar e permitir o desenvolvemento de novos enfoques terapéuticos para esta condición.
PMID: 25749980
DOI: 10.1007/s00438-015-1015-9
;