Clínica Psychopharmacol Neurosci. 2017 Nov 30; 15 (4): 361-368. doi: 10.9758 / cpn.2017.15.4.361.
Nam B1, Bae S2, Kim SM3, Hong JS3, Han DH3.
Abstracto
Obxectivo:
Varios estudos suxeriron a eficacia de bupropion e escitalopram para reducir o excesivo xogo de internet. Hipotetizamos que tanto a bupropión como o escitalopram serían eficaces para reducir a gravidade dos síntomas depresivos e os trastornos de xogo por Internet (IGD) en pacientes con trastorno depresivo maior e IGD. Non obstante, os cambios na conectividade cerebral entre a rede de modo predeterminado (DMN) e a rede de saliencias foron diferentes entre bupropion e escitalopram debido á súa diferente farmacodinámica.
Métodos:
Este estudo deseñouse como un ensaio prospectivo de dobre cego 12 semana-semana. Trinta pacientes foron contratados para esta investigación (grupo 15 bupropion + grupo 15 escitalopram). Para avaliar a conectividade funcional diferencial (FC) entre os hubs da DMN e a rede de salience, seleccionamos as rexións 12 do etiquetado anatómico automatizado no software PickAtals.
Resultados:
Despois do tratamento con drogas, melloráronse os síntomas depresivos e os síndrome de IGD en ambos os grupos. A impulsividade e os síntomas de atención no grupo bupropión diminuíron significativamente en comparación co grupo escitalopram. Despois do tratamento, a FC dentro da DMN en escitalopram diminuíu mentres que a FC entre o DMN e a rede de grupos de bopropion diminuíu. Bupropion asociouse coa diminución significativa da FC dentro da rede de salience e entre a rede de salience e a DMN, en comparación co escitalopram.
Conclusión:
Bupropion mostrou maiores efectos que o escitalopram na redución da impulsividade e dos síntomas de atención. A diminución da conectividade cerebral entre a rede de saneamento e o DMN parece estar asociada a síntomas de IGD excesivos e unha impulsividade excesiva en pacientes con MDD con IGD.
PALABRAS CHAVE: Bupropión; Citalopram; Resonancia magnética funcional; Internet; Trastorno depresivo principal; videoxogos
PMID: 29073748
DOI: 10.9758 / cpn.2017.15.4.361
;