Brain Behav. 2019 Jan 31: e01218. doi: 10.1002 / brb3.1218.
Wang H1, Sol Y1, Lv J1, Bo S1.
Abstracto
OBXECTIVOS:
A adicción a Internet (IA) asociouse con alteracións xenéticas xeneralizadas. A conectividade funcional (FC) e os resultados de análise de rede relacionados con IA son inconsistentes entre os estudos e como se coñece a evolución dos centros de rede. O obxectivo deste estudo foi evaluar as redes funcionais e topolóxicas usando unha análise de árbore de extensión mínima imparcial (MST) en datos de electroencefalografía (EEG) en IA e estudantes universitarios de control sa (HC).
MÉTODOS:
Neste estudo, a proba de adicción a Internet de Young utilizouse como medida de gravidade da IA. As gravacións EEG obtivéronse en participantes IA (n = 30) e HC (n = 30), coincidentes por idade e sexo, durante o descanso. O índice de atraso de fase (PLI) e o MST aplicáronse para analizar a topoloxía FC e de rede. Esperabamos obter evidencias de alteracións subxacentes en redes funcionais e topolóxicas relacionadas coa IA.
RESULTADOS:
Os participantes de IA mostraron un FC delta máis alto entre as áreas frontal e parieto-occipital do lado esquerdo en comparación co grupo HC (p <0.001), as medidas globais de MST revelaron unha rede máis estrelada nos participantes de IA nas bandas alfa e beta superiores e a rexión cerebral occipital foi relativamente menos importante na IA en relación ao grupo HC na banda inferior. Os resultados da correlación foron consistentes cos resultados do MST: maior severidade da IA correlacionada con maior grado Max e kappa e menor excentricidade e diámetro.
CONCLUSIÓNS:
As redes funcionais do grupo IA caracterizáronse por un FC aumentado, unha organización máis aleatoria e unha diminución da importancia funcional relativa da área de procesamento visual. En conxunto, estas alteracións poden axudarnos a comprender a influencia do IA no mecanismo cerebral.
PALABRAS CHAVE: EEG; conectividade funcional; adicción a internet; árbore de expansión mínimo; índice de retraso de fases
PMID: 30706671
DOI: 10.1002 / brb3.1218
;