Neuropsychopharmacology. 2017 ינואר 4. doi: 10.1038 / npp.2017.1.
קויפר LB1,2, פרוחאמר3,4, Coolen LM1,3,4.
תַקצִיר
השימוש בפסיכו-סטימולנטים קשור לעיתים קרובות עם היפראקסקסואליות, ומשתמשים פסיכוסטימולנטיים זיהו את השפעת התרופה על התנהגות מינית כסיבה לשימוש נוסף. זה הוכח בעבר כי מתאמפטמין (מת '), כאשר מנוהל במקביל עם התנהגות מינית מראים פגיעה של עיכוב של התנהגות מינית ב סלידה מין מותנה (CSA) הפרדיגמה שבה זיווג הוא מזווג עם מחלה. זה מעיד על התנהגות מינית מסתגלת לאחר Meth וניסיון מיני.
המחקר הנוכחי בחן את המסלולים העצביים שהופעלו במהלך עיכוב ההתנהגות המינית ואת ההשפעות של מתים מקבילים והתנהגות מינית על הפעילות העצבית במסלולים אלה, תוך שימוש ב- ERK fosphorylation (pERK) כסמן פעילות עצבית.
ראשית, חשיפה לגרסאות מרתיעות מותנות אצל גברים שאומנו לעכב התנהגות מינית בפרדיגמת ה- CSA הוצגה על מנת להגביר את הביטוי pERK בקליפת המוח הפרפורלית (mPFC) המדיאלית, הקורטקס האורביטופרונטלי (OFC) ובאזורים של סטריאטום ואמיגדלה.
שנית, ההשפעות של Meth מקביל וסקס נבדקו אצל גברים שנחשפו ל- 4 מדי יום של פגישות מקבילות של Meth (1 mg / kg) או מלוחים והזדווגות וחשופים ל- CSA שבוע לאחר הטיפול האחרון. Meth והזדווגות שטופלו הזדווגות הראו פגיעה משמעותית עיכוב של הזדווגות, ביטוי pERK גבוה תחת תנאי הבסיס, ואת הפרעה אינדוקציה pERK ידי חשיפה לגירויים מותנה מותנה mPFC ו OFC.
שינויים של pERK היו נוירונים להביע CaMKII, דבר המצביע על שינויים תחזיות של תחומים אלה. יחד, נתונים אלה מראים כי במקביל Meth וניסיון ההזדווגות גורם התנהגות מינית maladapative המשויך שינויים ההפעלה העצביים mPFC ו OFC.
PMID: 28051103
DOI: 10.1038 / npp.2017.1
;