testosterone ហួសពីការរួមភេទ (2016)

បានចុះផ្សាយខែកុម្ភៈ 22, 2016 ដោយ។ Giuseppe Gangarossa ។ in សសៃប្រសាទមូលដ្ឋាន។, អ័រម៉ូន endocrinology, ការចងចាំនិងការរៀនសូត្រ, អរម៉ូនភេទ។

LINK TO POST

នៅពេលយើងគិតអំពីអរម៉ូនភេទជាពិសេសអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែននិងអរម៉ូនដ្រូហ្សែនយើងច្រើនតែភ្ជាប់វាជាមួយភេទភេទនិងការអភិវឌ្ឍរាងកាយ។ ដូចអរម៉ូនទាំងអស់ដែរពួកគេគឺជាអ្នកនាំសារគីមីដែលជាសារធាតុផលិតនៅក្នុងផ្នែកមួយនៃរាងកាយដែលបន្តទៅប្រាប់ផ្នែកផ្សេងទៀតពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយយើងច្រើនតែមានទំនោរភ្លេចផលប៉ះពាល់ដ៏ធំធេងដែលអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតទាំងនេះមានលើមុខងារខួរក្បាល។ ពីការសិក្សាអំពីសត្វវាបានច្បាស់ថាក្នុងកំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍដំបូងការប៉ះពាល់ខួរក្បាលទៅនឹងអរម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូននិងអរម៉ូនអរម៉ូនអរម៉ូនអរម៉ូនដែលមានទាំងបុរសនិងស្ត្រីនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (McCarthy et al ។ , 2012) ។ រាងកាយរីកលូតលាស់និងទាក់ទាញនៃវិទ្យាសាស្ត្របង្ហាញថាអរម៉ូនផ្លូវភេទដើរតួជាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក្នុងមុខងារខួរក្បាលដែលត្រូវបានគេស្គាល់ (Janowsky, 2006) ។ លើសពីនេះទៅទៀតភាពមិនដំណើរការនៃអរម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូន (ការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមការចាក់សារធាតុគីមី។ ល។ ) បានបង្ហាញថាមានជាប់ទាក់ទងនឹងពិការភាពនៃការចងចាំ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយទោះបីជាមានការជឿនលឿនទាំងនេះក៏ដោយក៏វានៅតែជាវណ្ណៈដែលអរម៉ូនភេទប៉ះពាល់ដល់ខួរក្បាល។
នៅក្នុងក្រដាសគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយដែលត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយ។ PLOS ONE, Picot និងមិត្តរួមការងារបានព្យាយាមបំពេញបំណែកមួយនៃរូបផ្គុំ។ ពួកគេបានស្រាវជ្រាវអំពីផលប៉ះពាល់ប្រព័ន្ធប្រសាទសាស្រ្តនៃការស្រូបយកខួរក្បាលនិងអរម៉ូនអរម៉ូនអ៊ែរហ្សែន (AR) ទៅលើភាពប្លាស្ទិកប្លាស្ទិកប្លាស្ទិកនិងការសម្តែងការយល់ដឹងនៅក្នុងសត្វកកេរបុរស (Picot et al ។ , 2016) ។ ទោះបីជារបាយការណ៍ជាច្រើនបានបង្ហាញពីការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងអរម៉ូនភេទនិងមុខងារនៃការយល់ដឹង (Galea et al ។ , 2008; Janowsky, 2006) ក៏ដោយក៏មានកិច្ចការជាច្រើនទៀតដែលត្រូវធ្វើដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវមុខងារ“ មិនមែនផ្លូវភេទ” របស់អរម៉ូនអរម៉ូន។

អ្នកទទួល Androgen, តេស្តូស្តេរ៉ូននិងមុខងារខួរក្បាល។

នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល, តេស្តូស្តេរ៉ូនភ្ជាប់ទៅនឹងអេ។ អេ។ ដែលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងកោសិកាស៊ីតូស្តូម។ នៅពេលភ្ជាប់និងធ្វើឱ្យសកម្មទទួលអេអាយអាចផ្លាស់ប្តូរទៅជានុយក្លេអ៊ែរដែលវាអាចដើរតួជាកត្តាចម្លងឌីអិនអេដែលអាចកំណត់ការចម្លងហ្សែន។ នៅពេលដែលយើងក្រឡេកមើលលំនាំនៃការបញ្ចេញមតិរបស់ AR នៅក្នុងខួរក្បាលយើងឃើញថាវាធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាលនិងហ៊ីបភីផាប់ដែលជាតំបន់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខងារនៃការយល់ដឹងខ្ពស់ដូចជាការចងចាំការរៀនសូត្រការលើកទឹកចិត្តនិងការយកចិត្តទុកដាក់។
ដោយប្រើបន្ទាត់កណ្តុរខ្វះការបញ្ចេញមតិ AR ជាពិសេសនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអ្នកនិពន្ធបានសង្កេតឃើញការធ្លាក់ចុះនៃដំណើរការបណ្តោះអាសន្ននៃព័ត៌មានចងចាំ។ ប្រភេទនៃការចងចាំនេះតំណាងឱ្យសមត្ថភាពក្នុងការចងចាំលំដាប់ដែលវត្ថុឬព្រឹត្តិការណ៍បានជួបប្រទះដោយប្រធានបទមួយ។ សត្វកណ្តុរដែលត្រូវបានលុបចោលដោយ Neural AR មិនអាចរើសអើងបានរវាងវត្ថុពីរខុសគ្នាខាងសាច់ឈាមក្នុងមុខងារចាត់ថ្នាក់ខាងសាច់ឈាមដែលសត្វកណ្តុរប្រភេទសត្វអាចរើសអើងរវាងវត្ថុមើលឃើញដែលត្រូវបានបង្ហាញតាមលំដាប់លំដោយជាក់លាក់មួយ (ដំបូងធៀបនឹងវត្ថុថ្មីៗដែលត្រូវបានគេមើលឃើញ) (រូបភាព 1) ។ ដំណើរការបណ្តោះអាសន្ននិងការទទួលស្គាល់គឺជាសមាសធាតុសំខាន់ពីរនៃការចងចាំវគ្គ។ ដូចជាដើម្បីបំបែកថាតើឱនភាពដែលបានសង្កេតឃើញអាចបណ្តាលមកពីអន់ថយក្នុងដំណើរការចាស់ឬអតីតកាលអ្នកនិពន្ធបានបំពេញមុខងារមិនដំណើរការគឺតេស្តចងចាំការចងចាំវត្ថុដែលសត្វកណ្តុរត្រូវរើសអើងរវាងអ្នកស្គាល់គ្នានិង វត្ថុដែលមិនស្គាល់ អ្វីដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នោះគឺសត្វកណ្តុរពូជអាចធ្វើឱ្យមានការរើសអើងដែលបង្ហាញថាដំណើរការនៃការទទួលស្គាល់គឺនៅដដែលបន្ទាប់ពីការលុបហ្សែនរបស់អេ។រូបភាព 1) ។ សរុបមកសំណុំទិន្នន័យនេះចង្អុលបង្ហាញថា androgens អាចជះឥទ្ធិពលដល់ដំណើរការនៃការចងចាំជាបណ្តោះអាសន្នដែលជាមុខងារខ្សោយយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ“ថាតើឱនភាពនេះអាចបណ្តាលមកពីការបង្រួបបង្រួមដែលមានបញ្ហាឬដោយការទាញយកមកវិញនូវអង្គចងចាំខ្សោយដែលត្រូវការនឹងត្រូវស្វែងរក។វេជ្ជបណ្ឌិត Sakina Mhaouty-Kodja អ្នកនិពន្ធជាន់ខ្ពស់នៃការសិក្សានិងជាអ្នកដឹកនាំក្រុមមានប្រសាសន៍ថា“ ។

រូបភាព 1

រូបភាព 1 ។ សត្វកណ្តុរទទួល Androgen បង្ហាញពីការចុះខ្សោយនៃមុខងារចងចាំតាមលំដាប់លំដោយ (ក, គ) ប៉ុន្តែការទទួលស្គាល់ភាពថ្មីថ្មោង (ខ, ឃ) ។

 

អ្នកទទួល Androgen និងប្លាស្ទិកខួរក្បាល។
hippocampus ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងដំណើរការខាងសាច់ឈាមនៃព័ត៌មានចងចាំ។ ដោយសារលទ្ធផលនៃអាកប្បកិរិយានិងកម្រិតខ្ពស់នៃការបញ្ចេញមតិ AR នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដែលទាក់ទងនឹងការចងចាំនេះអ្នកនិពន្ធបានសំរេចធ្វើការស៊ើបអង្កេតថាតើការលុបចោល AR អាចធ្វើអោយប្លាស្ទិកខួរក្បាលប្រែប្រួលដែរឬទេ។ ដោយប្រើបច្ចេកទេសអេឡិចត្រូហ្វីត្រុកលោក Picot និងសហការីបានរកឃើញថាសត្វកណ្តុរដែលមានរាងដូចអេមអាយស៊ីតិចមានតិចជាងប្លាស្ទិច"ដែលជាការកាត់បន្ថយយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងភាពខ្លាំងក្លារយៈពេលវែង (LTP) ត្រូវបានរកឃើញ (រូបភាព 2) ។ អិលធីអិលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាស្រទាប់កោសិកានិងម៉ូលេគុលនៃមុខងាររៀននិងការចងចាំ (Lynch, ២០០៤) ។ ទោះបីជាការផ្សារភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់រវាងឥរិយាបទនិងអិលអេសអិលកំពុងបាត់ខ្លួនក៏ដោយវាកំពុងចង់ស្រមៃថាខួរក្បាលខួរក្បាល AR អាចមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ដំណើរការសរសៃប្រសាទ។ តាមពិតទៅការព្រមព្រៀងជាមួយការពិសោធន៍ LTP អ្នកនិពន្ធបានសង្កេតឃើញថាសត្វកណ្តុរ AR-mutant បានបង្ហាញពីការថយចុះនៃការបញ្ជូនចរន្តអគ្គិសនីដែលមានមូលដ្ឋានទោះបីមិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៃឧបករណ៍ទទួលជាតិអ៊ីយ៉ូតអ៊ីប៉ូតូត្រូកគឺ AMPA និង NMDA ក៏ដោយ។ “ការបាត់បង់ឬបទប្បញ្ញត្តិចុះខ្សោយនៃប្រព័ន្ធប្រសាទ AR បន្ទាប់មកអាចធ្វើឱ្យខូចមុខងារនិងឥរិយាបថដែលអនុវត្តដោយតំបន់ខួរក្បាលជាក់លាក់។អ្នកនិពន្ធបានស្នើ។

រូបភាព 2

រូបភាព 2 ។ អវត្តមានហ្សែននៃ AR ផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលរយៈពេលវែង (LTP) នៅក្នុង hippocampus ។

 

ការរកឃើញនាពេលអនាគត។
ការសិក្សានេះតំណាងឱ្យការបោះជំហានទៅមុខដ៏សំខាន់មួយក្នុងការយល់ដឹងអំពីមុខងារមិនទាក់ទងនឹងអរម៉ូនភេទ។ “វាអាចទៅរួចណាស់។វេជ្ជបណ្ឌិត Sakina Mhaouty-Kodja មានប្រសាសន៍ថា“អរម៉ូនអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអាចដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងខួរក្បាលស្ត្រីហើយគម្រោងបច្ចុប្បន្ននៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍កំពុងស៊ើបអង្កេតលើទិដ្ឋភាពនេះ។” ។ តាមពិតទោះបីជាមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងមាតិកាអរម៉ូនទាំងបុរសនិងស្ត្រីបង្ហាញពីការទទួលយកអរម៉ូនអរម៉ូនអរម៉ូនអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែននិងអេស្ត្រូសែន (អេស្ត្រូសែន) ដែលបង្ហាញថាខួរក្បាលរបស់យើងពិតជាស្មុគស្មាញជាងអ្វីដែលយើងបានគិត។ សំណួរគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាច្រើនកើតឡើងពីការសិក្សានេះនិងការសិក្សាផ្សេងទៀត។ តើយើងអាចនិយាយអំពីខួរក្បាលផ្លូវភេទបានទេ? តើខួរក្បាលបុរសនិងស្ត្រីមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លាំងដូចយើងជឿឬផ្ទុយទៅវិញមានភាពស្រដៀងគ្នាគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល? នេះគឺជាវិស័យស្រាវជ្រាវគួរឱ្យរំភើបនិងពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងដែលនឹងនាំឱ្យមានការរកឃើញសំខាន់ៗដែលនឹងផ្លាស់ប្តូររបៀបដែលយើងយល់អំពីខួរក្បាល។

 


ឯកសារយោង 

  1. McCarthy MM, Arnold AP, Ball GF, Blaustein JD, De Vries GJ (២០១២) ។ ភាពខុសគ្នានៃការរួមភេទនៅក្នុងខួរក្បាល៖ ជាការពិតដែលមិនងាយស្រួល។ ជេ Neurosci ៣២: ២២៤១–២២៤៧
  2. Janowsky JS (2006) ។ គិតជាមួយ gonads របស់អ្នក: អ័រម៉ូន testosterone និងការយល់ដឹង។ និន្នាការការយល់ដឹងឌីជី។ 10: 77 – 82 ។
  3. PicotM, Billard JM, Dombret C, Albac C, Karameh N, Daumas S, Hardin-Pouzet H, Mhaouty-Kodja S (2016) ។ ការលុបការទទួលយកអរម៉ូនអេនដ្រូនធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការបណ្តោះអាសន្ននៃវត្ថុនិងយន្តការពឹងផ្អែកលើអេជភីអេសអេជ ១ ។ គម្រោងមួយ។ ថ្ងៃទី ៥ ខែ ១១ ឆ្នាំ ១១ (២)៖ e០១៤៨៣២៨
  4. Galea LAM, Uban KA, Epp JR, ​​Brummelte S, Barha CK, Wilson WL, et al ។ (2008) ។ បទប្បញ្ញត្តិ endocrine នៃការយល់ដឹងនិងជំងឺសរសៃប្រសាទ: ការខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់យើងដើម្បីបង្ហាញពីអន្តរកម្មស្មុគស្មាញរវាងអរម៉ូនខួរក្បាលនិងឥរិយាបថ។ អាច J Exp ផ្លូវចិត្ត Rev អាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង។ 62: 247 – 260 ។
  5. Lynch MA (2004) ។ ថាមពលខ្លាំងក្លានិងការចងចាំរយៈពេលវែង។ សរីរវិទ្យាវិជ្ជកាលមករា; អឹស។ ស៊ី។ អេស។ ស៊ី។ អិច។ ស៊ី។ ស៊ី។ ស៊ី។ ស៊ី។ ស៊ី។ អិល។ ស៊ី។ អិល។ ស៊ី។ ស៊ី

ការទទួលស្គាល់

អ្នកនិពន្ធសូមថ្លែងអំណរគុណចំពោះ Teresita Cruz សម្រាប់ជំនួយ។


ទស្សនៈដែលបានបង្ហាញគឺជាទស្សនៈរបស់អ្នកនិពន្ធហើយមិនចាំបាច់ឆ្លុះបញ្ចាំងពីទស្សនៈរបស់ PLOS ទេ។ អត្ថបទនេះមិនមានគោលបំណងដើម្បីលើកទឹកចិត្តការផឹកស្រាហួសប្រមាណទេ។   

Giuseppe Gangarossa ។ គាត់បានទទួលសញ្ញាប័ត្របណ្ឌិតផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តជំនាញឯកទេសវិទ្យាសាស្ត្រពីសាកលវិទ្យាល័យ Bologna ។ គាត់ធ្លាប់ជាអ្នកធ្វើទស្សនកិច្ចនៅវិទ្យាស្ថានខារ៉ូលីនកាកា (សូតឃុកមឹមស៊ុយអែត) និងអ៊ីសឺម (ម៉ុងប៉េលីយេប្រទេសបារាំង) ហើយបច្ចុប្បន្នគាត់ជាអនុបណ្ឌិតនៅ Coll thege de France (ប៉ារីសប្រទេសបារាំង) ។ ប្រធានបទស្រាវជ្រាវសំខាន់របស់គាត់គឺបញ្ហាខួរក្បាលទាក់ទងនឹង dopamine ។ អ្នកអាចដើរតាមគាត់តាម Twitter @ ផិបភីហ្គាហ្គា។