DeltaFosB: ប្ដូរម៉ូលេគុលសម្រាប់រង្វាន់ (2013)

ទិនានុប្បវត្តិនៃការស្រាវជ្រាវគ្រឿងញៀននិងគ្រឿងស្រវឹង

vol ។ 2 (2013), លេខសម្គាល់អត្ថបទ 235651, 11

អត្ថបទជាអត្ថបទពេញ

doi: 10.4303 / jdar / 235651

ឯកសារយោង

1. នៅអាលីបៀ, TA ពណ៌បៃតង, JA Potashkin និង EJ Nestler, បទបញ្ជានៃការបញ្ចេញមតិ mRNA របស់ FOSB និង FOSB: ការស្រាវជ្រាវដោយវីវ៉ាដូនិង in vitro, ខួរក្បាល Res, 1143 (2007), 22-33 ។
2. E. Ang, J. Chen, P. Zagouras, H. Magna, J. Holland, E. Schaeffer, et al ។ ការបំប្លែងកត្តានុយក្លេអ៊ែរ B នៅក្នុងស្នាមអង្រួនត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការប្រើកូកាអ៊ីនរ៉ាំរ៉ៃ, J Neurochem, 79 (2001), 221-224 ។
3. M. Asanuma និង JL Cadet, ការបង្កើនមេតំហ្វេតាមីនដែលបណ្ដាលមកពីសកម្មភាពដែលភ្ជាប់ទៅនឹង DNA របស់ NF-B ត្រូវបានថយចុះនៅក្នុង superoxide dismutase កណ្ដុរ transgenic, Mol Brain Res, 60 (1998), 305-309 ។
4. O. Berton, ឯកឧត្តម Covington 3rd, K. Ebner, NM Tsankova, TL Carle, P. Ulery, et al ។ ការបញ្ចូល FosB នៅក្នុងចរន្តពណ៌ប្រផេះដោយភាពតានតឹងលើកកម្ពស់ការឆ្លើយតបទប់ទល់សកម្ម, Neuron, 55 (2007), 289-300 ។
5. JA Bibb, J. Chen, JR Taylor, P. Svenningsson, A. Nishi, GL Snyder, et al ។ ឥទ្ធិពលនៃការប៉ះពាល់ទៅនឹងកូកាអ៊ីនរ៉ាំរ៉ៃត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រូតេអ៊ីន Neuron Cdk5, ធម្មជាតិ, 410 (2001), 376-380 ។
6. បក្សី​មួយ, ការយល់ឃើញរបស់ epigenetics, ធម្មជាតិ, 447 (2007), 396-398 ។
7. TL Carle, YN Ohnishi, YH Ohnishi, IN Alibhai, MB Wilkinson, A. Kumar, et al ។ យន្តការឯករាជ្យនិង - ឯករាជ្យសម្រាប់អាដាប់ធ័រ FosB: ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃ FosB ដែននិងការជាប់ទាក់ទងសម្រាប់? ស្ថេរភាព FosB, Eur J Neurosci, 25 (2007), 3009-3019 ។
8. J. Chen, MB Kelz, BT Hope, Y. Nakabeppu, និង EJ Nestler, ប្រូតេអ៊ីនរ៉ាំរ៉ៃដែលទាក់ទងនឹងរ៉ាំរ៉ៃ: វ៉ាក់សាំងប្រែប្រួលនៃ FosB ដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយខួរក្បាលដោយការព្យាបាលរ៉ាំរ៉ៃ, J Neurosci, 17 (1997), 4933-4941 ។
9. J. Chen, MB Kelz, G. Zeng, N. Sakai, C. Steffen, PE Shockett, et al ។ សត្វដែលបានផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលមានកោសិកាតម្រង់ទិសក្នុងខួរក្បាល, Mol Pharmacol, 54 (1998), 495-503 ។
10. J. Chen, SS Newton, L. Zeng, DH Adams, AL Dow, TM Madsen, et al ។ ការចុះក្រោមនៃកណ្តុរប្រូតេអ៊ីនដែលភ្ជាប់នឹង CCAAT-enhancer មាននៅក្នុងកណ្ដុរប្រភេទ FosB និងដោយការប្រកាច់ខួរក្បាល, Neuropsychopharmacology, 29 (2004), 23-31 ។
11. J. Chen, ឯកឧត្តម Nye, MB Kelz, N. Hiroi, Y. Nakabeppu, BT ក្តីសង្ឃឹម, et al, ការគ្រប់គ្រងនៃប្រូតេអ៊ីនដូចជា FosB និង FosB តាមរយៈការរឹបអូសវិកលចរិតនិងការព្យាបាលកូកាអ៊ីន, Mol Pharmacol, 48 (1995), 880-889 ។
12. J. Chen, Y. Zhang, MB Kelz, C. Steffen, ES Ang, L. Zeng, et al ។ ការបញ្ជូលនៃ kinase 5 ដែលមានស៊ីស៊ីលនៅក្នុង hippocampus ដោយការប្រកាច់ឆ្អឹងខ្នងរ៉ាំរ៉ៃ: តួនាទីរបស់ FosB, J Neurosci, 20 (2000), 8965-8971 ។
13. CR Colby, K. Whisler, C. Steffen, EJ Nestler និង DW Self, កោសិកានៃ Striatal ជាក់លាក់ជាក់លាក់នៃការ? FosB បង្កើនការលើកទឹកចិត្តសម្រាប់កូកាអ៊ីន, J Neurosci, 23 (2003), 2488-2493 ។
14. D. Damez-Werno, Q. LaPlant, H. Sun, KN Scobie, DM Dietz, IM Walker, et al ។ បទពិសោធន៍នៃគ្រឿងញៀនមានសារៈសំខាន់ចំពោះហ្សែន Fosb inductibility នៅក្នុងស្នាមរន្ធញី, J Neurosci, 32 (2012), 10267-10272 ។
15. P. Dobrazanski, T. Noguchi, K. Kovary, CA Rizzo, PS Lazo, និង R. Bravo, ផលិតផលទាំងពីរនៃហ្សែន fosB, FosB និងទំរង់ខ្លីរបស់វាគឺ FosB / SF គឺជាការធ្វើសកម្មភាពចម្លងក្នុងសរសៃប្រសាទ។, Mol Cell Biol, 11 (1991), 5470-5478 ។
16. ME Ehrlich, J. Sommer, E. Canas និង EM Unterwald, កណ្តុរដែលមានលក្ខណៈមិនសូវរឹងមាំបង្ហាញពីភាពប្រសើរឡើង? ការបង្កើន FosB ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងកូកាអ៊ីននិងអាមីហ្វេតាមីន, J Neurosci, 22 (2002), 9155-9159 ។
17. D. Ferguson, N. Shao, J. Koo, J. Feng, V. Vialou, D. Dietz, et al ។ ការបង្កើតលំដាប់បន្ទាប់ដោយប្រើ ChIP-Seq គូសបញ្ជាក់ពីតួនាទីសំខាន់សម្រាប់ SIRT1 នៅក្នុង plasticity អារម្មណ៍, អ្នករៀបចំការប្រជុំសិក្ខាសាលាផ្នែកសរសៃប្រសាទ, កម្មវិធីលេខ 778.09, សង្គមសម្រាប់ចក្ខុវិស័យ, ទីក្រុង New Orleans, LA, 2012 ។
18. AM Graybiel, R. Moratalla, និង HA Robertson, Amphetamine និងកូកាអ៊ីនបង្កឱ្យមានសកម្មភាពជាក់លាក់នៃថ្នាំនៃហ្សែន c-fos នៅក្នុងបន្ទប់រងានិងម៉េត្រូស៊ីលនៃផ្នែករណប។, Proc Natl Acad Sci USA, 87 (1990), 6912-6916 ។
19. BA Grueter, AJ Robison, RL Neve, EJ Nestler, និង RC Malenka, FosB បែងចែក Nucleus accumbens អនុគមន៍ផ្លូវនិងដោយប្រយោល, Proc Natl Acad Sci សហរដ្ឋអាមេរិក (ដើម្បីបង្ហាញខ្លួន) ។
20. VL Hedges, S. Chakravarty, EJ Nestler, និង RL Meisel, ការបញ្ចេញកំហឹងរបស់ FosB នៅក្នុង nucleus accumbens បង្កើនរង្វាន់ផ្លូវភេទនៅក្នុងស្ត្រី hamsters ស៊ីរី, ហ្សែនខួរក្បាល Behav, 8 (2009), 442-449 ។
21. N. Hiroi, JR Brown, CN Haile, H. Ye, ME Greenberg និង EJ Nestler, កណ្តុរហ្សែន FosB: ការបាត់បង់កូកាអ៊ីនរ៉ាំរ៉ៃនៃប្រូតេអ៊ីនដែលទាក់ទងនឹងហ្វូសនិងបង្កើនភាពចាប់អារម្មណ៍ខ្ពស់ដល់ចិត្តសាស្ត្រនៃកូកាអ៊ីននិងផលចំណេញ, Proc Natl Acad Sci USA, 94 (1997), 10397-10402 ។
22. N. Hiroi, GJ Marek, JR Brown, H. Ye, F. Saudou, VA Vaidya, et al ។ តួនាទីសំខាន់នៃហ្សែន fosB ក្នុងសកម្មភាពម៉ូលេគុលកោសិកានិងអាកប្បកិរិយានៃការប្រកាច់ឆ្អឹងខ្នងរ៉ាំរ៉ៃ, J Neurosci, 18 (1998), 6952-6962 ។
23. ខ។ សង្ឃឹម, ខ។ Kosofsky, SE Hyman និង EJ Nestler, ការកំណត់នៃការបញ្ចេញហ្សែនភ្លាមៗនិងការភ្ជាប់ AP-1 នៅក្នុងកណ្តុររបស់កណ្តុរត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកូកាអ៊ីនរ៉ាំរ៉ៃ, Proc Natl Acad Sci USA, 89 (1992), 5764-5768 ។
24. BT Hope, HE Nye, MB Kelz, DW Self, MJ Iadarola, Y. Nakabeppu, et al ។ ការបញ្ជូលនៃសមាសធាតុ AP-1 យូរអង្វែងដែលមានសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីន Fos ដែលផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងខួរក្បាលដោយកូកាអ៊ីនរ៉ាំរ៉ៃនិងការព្យាបាលរ៉ាំរ៉ៃផ្សេងៗទៀត, Neuron, 13 (1994), 1235-1244 ។
25. HJ Jorissen, PG Ulery, L. Henry, S. Gourneni, EJ Nestler, និង G. Rudenko, ភាពចុះខ្សោយនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការភ្ជាប់ DNA ទៅនឹងកត្តាចម្លងឬ? FosB, ជីវរសាយនវិទ្យា, 46 (2007), 8360-8372 ។
26. PW Kalivas និង ND Volkow, មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការញៀន: ជម្ងឺមួយនៃការលើកទឹកចិត្តនិងជំរើស, វេជ្ជសាស្ត្រអាំជេជេ, 162 (2005), 1403-1413 ។
27. GB Kaplan, KA Leite-Morris, W. Fan, AJ Young និង MD Guy, ការធ្វើឱ្យមានអារម្មណ៍រំភើប Opiate បង្កឱ្យមានកន្សោម FosB / FosB នៅក្នុងតំបន់ខួរក្បាល prefrontal, striatal និង amygdala ។, PLoS មួយ, 6 (2011), e23574 ។
28. JA Kauer និង RC Malenka, plasticity synaptic និងការញៀន, Nat Rev Neurosci, 8 (2007), 844-858 ។
29. MB Kelz, J Chen, Carlezon Jr. , WA, Jr. , K. Whisler, L. Gilden, AM Beckmann, et al ។ ការបញ្ចេញកត្តានៃការថតចម្លង FosB នៅក្នុងខួរក្បាលត្រួតពិនិត្យភាពឆេវឆាវចំពោះកូកាអ៊ីន, ធម្មជាតិ, 401 (1999), 272-276 ។
30. A. Kumar KH Choi W. Renthal, NM Tsankova, DE Theobald, HT Truong, et al ។ ការជួសជុលរបស់ Chromatin គឺជាយន្តការដ៏សំខាន់មួយដែលមានមូលដ្ឋាននៅប្លាស្ទិកដែលបង្កឡើងដោយកូកាអ៊ីន, Neuron, 48 (2005), 303-314 ។
31. Q. LaPlant និង EJ Nestler, ការបិទកូដអ៊ីស្ត្រូនៈផលប៉ះពាល់របស់កូកាអ៊ីនទៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ក្រូទីន, Horm Behav, 59 (2011), 321-330 ។
32. KW Lee, Y. Kim, AM Kim, K. Helmin, AC Nairn និង P. Greengard, កោសិកាសរសៃប្រសាទខ្នាតមធ្យមដែលមានផ្ទុកសារធាតុ Dopamine ដែលមានផ្ទុកសារធាតុគីមី D1 និង D2 ដែលបង្កឡើងដោយកូកាអ៊ីនដែលបង្កឡើងដោយឆ្អឹងកែងនោម, Proc Natl Acad Sci USA, 103 (2006), 3399-3404 ។
33. ML Lehmann និង M. Herkenham, ការបង្កើនបរិស្ថានផ្ដល់ភាពតានតឹងដល់ភាពបរាជ័យខាងសង្គមតាមរយៈផ្លូវដង្ហើមដែលពឹងផ្អែកលើខួរក្បាល, J Neurosci, 31 (2011), 6159-6173 ។
34. A. Levine, Y. Huang, B. Drisaldi, EA Griffin Jr. , DD Pollak, S. Xu, et al ។ យន្តការម៉ូលេគុលសម្រាប់ឱសថក្លែងក្លាយមួយ: ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនហ្ស៊ីនដែលបានផ្តួចផ្តើមឡើងដោយការបញ្ចេញហ្សែននីកូទីនដោយកូកាអ៊ីន, Sci Transl ។ Med, 3 (2011), 107ra109 ។
35. AA Levine, Z. Guan, A. Barco, S. Xu, ER Kandel និង JH Schwartz, ប្រូតេអ៊ីនដែលចងភ្ជាប់នឹង CREB គ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបទៅនឹងកូកាអ៊ីនដោយប្រើ acetylating histones នៅអ្នកផ្សព្វផ្សាយ FosB នៅក្នុងបន្ទះកណ្តុរ។, Proc Natl Acad Sci USA, 102 (2005), 19186-19191 ។
36. J. Li, Y. Sun និង J. Ye, ការចាក់បញ្ចូលអេឡិចត្រូបកបន្ថយការទទួលទានគ្រឿងស្រវឹងច្រើនពេកដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបន្ថយកម្រិត FosB / FosB នៅក្នុងតំបន់ខួរក្បាលដែលទាក់ទងនឹងរង្វាន់។, PLoS មួយ, 7 (2012), e40347 ។
37. HF Liu, WH Zhou, HQ Zhu, MJ Lai, និង WS Chen, Microinjection របស់ M បាន₅ សារធាតុ oligonucleotide antisense របស់ muscarinic ទៅក្នុង VTA រារាំងកន្សោម FosB នៅក្នុង NAc និង Hippocampus នៃកណ្តុរដែលមានប្រតិកម្មហេរ៉ូអ៊ីន, Neurosci Bull, 23 (2007), 1-8 ។
38. I maze, Covington 3rd, DM Dietz, Q. LaPlant, W. Renthal, SJ Russo, et al ។ តួនាទីសំខាន់នៃអ៊ីស្តូនមេទីអ៊ីអ៊ីតាហ្វឺរហ្វាអ៊ីល G9a នៅក្នុងថ្នាំប្លាស្ទិច, វិទ្យាសាស្រ្ត, 327 (2010), 213-216 ។
39. CA McClung និង EJ Nestler, បទបញ្ញត្តិនៃការបញ្ចេញហ្សែននិងរង្វាន់កូកាអ៊ីនដោយ CREB និង? FosB, Nat Neurosci, 6 (2003), 1208-1215 ។
40. CA McClung, PG Ulery, LI Perrotti, V. Zachariou, O. Berton និង EJ Nestler, FosB: ការផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុលសម្រាប់ការសម្របសម្រួលរយៈពេលយូរនៅក្នុងខួរក្បាល, Mol Brain Res, 132 (2004), 146-154 ។
41. J. McDaid, JE Dallimore, AR Mackie, និង TC Napier, ការប្រែប្រួលនៃ pCREB និង pallidal pcidb និង FosB នៅក្នុងកណ្តុរដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹង morphine: ការជាប់ទាក់ទងជាមួយវិធានការអេឡិចត្រុជីវសាស្ត្រដែលបានទទួលដោយអេកូអេឡិចត្រូប៊ីននៅក្នុងបំពង់លំពែង, Neuropsychopharmacology, 31 (2006), 1212-1226 ។
42. J. McDaid សមាជិកសភា Graham និង TC Napier, មេតំហ្វេតាមីនដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពប្រែប្រួលខុសគ្នាបូកសរុប pCREB និង FOSB នៅទូទាំងសៀគ្វីតូចនៃខួរក្បាលថនិកសត្វ, Mol Pharmacol, 70 (2006), 2064-2074 ។
43. C. Mombereau, L. Lhuillier, K. Kaupmann និង JF Cryan, GABAB modulation positive receptor-induced blockade នៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការទទួលបានជាតិនីកូទីនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះនៃ nucleus accumbens?, J Pharmacol Exp Ther, 321 (2007), 172-177 ។
44. R. Moratalla, B. Elibol, M. Vallejo និង AM Graybiel, ការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតបណ្ដាញនៅក្នុងការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីន Fos-Jun ដែលគ្មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងចរន្តអាសន្នក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលកូកាអ៊ីននិងការដកថ្នាំរ៉ាំរ៉ៃ។, Neuron, 17 (1996), 147-156 ។
45. JI Morgan និង T. Curran, ហ្សែនភ្លាម ៗ - ដប់ឆ្នាំ, និន្នាការ Neurosci, 18 (1995), 66-67 ។
46. DL Muller និង EM Unterwald, D1 dopamine receptors modulate? កោសិកា FosB នៅក្នុងកោសិការេតារ៉ាក្រោយពីការប្រើថ្នាំ Morphine ជារឿយៗ។, J Pharmacol Exp Ther, 314 (2005), 148-154 ។
47. J. Muschamp, C. Nemeth, A. Robison, E. Nestler និង W. Carlezon Jr. , ? FosB ជួយបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃកូកាអ៊ីនខណៈពេលកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់នៃការជម្រុញនៃអ្នកជម្ងឺ KPAPA - UVINX, Biol Psychiatry, 71 (2012), 44-50 ។
48. Y. Nakabeppu និង D. Nathans, សំណុំបែបបទដែលត្រូវបានកាត់យកចេញដោយធម្មជាតិនៃ FosB ដែលរារាំងសកម្មភាពប្រតិកម្ម Fos / មិថុនា, ក្រឡា, 64 (1991), 751-759 ។
49. EJ Nestler, មូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃគ្រឿងញៀនយូរអង្វែងតិត្ថិភាព, Nat Rev Neurosci, 2 (2001), 119-128 ។
50. EJ Nestler, យន្តការនៃការញៀន: តួនាទីរបស់ FosB, Philos Trans R Socola bol Biol Sci, 363 (2008), 3245-3255 ។
51. EJ Nestler, MB Kelz និង J. Chen, FosB: អ្នកសម្របសម្រួលម៉ូលេគុលនៃសរសៃប្រសាទនិងសរសៃប្រសាទរយៈពេលយូរ, ខួរក្បាល Res, 835 (1999), 10-17 ។
52. SD Norrholm, JA Bibb, EJ Nestler, CC Ouimet, JR Taylor, និង P. Greengard, ការរីកសាយកូកាអ៊ីននៃកោសិការ dendritic ក្នុង nucleus accumbens ត្រូវបានពឹងផ្អែកទៅលើសកម្មភាពនៃគីណាត XINX ដែលពឹងផ្អែកលើស៊ីក្លូ។, វិទ្យាសាស្រ្តជម្ងឺ, 116 (2003), 19-22 ។
53. ឯកឧត្តម Nye, B. Hope, M. Kelz, M. Iadarola, និង E. Nestler, ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រនៃបទបញ្ជានៃជម្ងឺប្រូតេអ៊ីនដែលទាក់ទងនឹងអេដស៍រ៉ាំរ៉ៃដោយកូកាអ៊ីននៅក្នុងល្ខោននិងនុយក្លេអ៊ែរ។, J Pharmacol Exp Ther, 275 (1995), 1671-1680 ។
54. ឯកឧត្តម Nye និង EJ Nestler, ការបញ្ចោញអង្គបដិប្រាណប្រូតេអ៊ីនរ៉ាំរ៉ៃក្នុងខួរក្បាលរបស់កណ្តុរដោយការគ្រប់គ្រងរ៉ាំរ៉ៃ, Mol Pharmacol, 49 (1996), 636-645 ។
55. P. Olausson, JD Jentsch, N. Tronson, RL Neve, EJ Nestler, និង JR Taylor, ? FosB នៅក្នុងស្នូលអំបិលធ្វើនិយ័តកម្មឥរិយាបថឧបករណ៍និងការលើកទឹកចិត្តម្ហូបអាហារ, J Neurosci, 26 (2006), 9196-9204 ។
56. MC Peakman, C. Colby, LI Perrotti, P. Tekumalla, T. Carle, P. Ulery, et al ។ ការបញ្ចេញកោសិកាខួរក្បាលជាក់លាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរអវិជ្ជមាននៃខាន់ Jun នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ transgenic កាត់បន្ថយភាពប្រែប្រួលទៅនឹងកូកាអ៊ីន, ខួរក្បាល Res, 970 (2003), 73-86 ។
57. LI Perrotti, CA Bolan ~ os, KH Choi, SJ Russo, S. Edwards, PG Ulery, et al ។ ? FosB កកកុញនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនកោសិកា GABAergic នៅកន្ទុយក្រោយនៃតំបន់ tegmental ventral បន្ទាប់ពីការព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រ, Eur J Neurosci, 21 (2005), 2817-2824 ។
58. LI Perrotti, Y. Hadeishi, PG Ulery, M. Barrot, L. Monteggia, RS Duman, et al ។ FosB នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលដែលទាក់ទងនឹងរង្វាន់បន្ទាប់ពីមានភាពតានតឹងរ៉ាំរ៉ៃ, J Neurosci, 24 (2004), 10594-10602 ។
59. LI Perrotti, RR តម្បាញ, ប៊ី Robison, W. Renthal, I. ម៉េដា, S. Yazdani, et al, លំនាំខុសគ្នានៃ FOSB បណ្តាលមកពីខួរក្បាលដោយប្រើគ្រឿងញៀន, Synapse, 62 (2008), 358-369 ។
60. EM Pich, SR Pagliusi, M. Tessari, D. Talabot-Ayer, R. Hooft van Huijsduijnen, និង C. Chiamulera, ស្រទាប់សរសៃប្រសាទទូទៅសម្រាប់លក្ខណៈរំខាននៃជាតិនីកូទីននិងកូកាអ៊ីន, វិទ្យាសាស្រ្ត, 275 (1997), 83-86 ។
61. KK Pitchers, KS Frohmader, V. Vialou, E. Mouzon, EJ Nestler, MN Lehman, et al ។ ? FosB នៅក្នុងនុយក្លេអ៊ែរ accumbens គឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការពង្រឹងផលប៉ះពាល់នៃរង្វាន់ផ្លូវភេទ, ហ្សែនខួរក្បាល Behav, 9 (2010), 831-840 ។
62. W. Renthal, TL Carle, I. Maze, ឯកឧត្តម Covington 3rd, ហ្រេងទ្រឿង, I. Alibhai, et al, FosB សម្របសម្រួលការប៉ិនប្រសប់នៃហ្សែនហ្សែននៃហ្សែន c-fos បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់អហ្វហ្វីតមេនរ៉ាំរ៉ៃ, J Neurosci, 28 (2008), 7344-7349 ។
63. W. Renthal, A. Kumar, G. Xiao, M. Wilkinson, ឯកឧត្តម Covington 3rd, I. Maze, et al ។ ការវិភាគហ្សែននៅទូទាំង Genomic ដោយកូកាអ៊ីនបង្ហាញពីតួនាទីរបស់ sirtuins, Neuron, 62 (2009), 335-348 ។
64. W. Renthal, I. maze, V. Krishnan, ឯកឧត្តម Covington 3rd, ជី Xiao, A. Kumar, et al ។ Histone deacetylase 5 ត្រួតត្រា epigenetically ត្រួតពិនិត្យអាដាប់ធ័រអាកប្បកិរិយាទៅនឹងរំញោចអារម្មណ៍រាុំរ៉, Neuron, 56 (2007), 517-529 ។
65. TE Robinson និង B. Kolb, ប្លាស្ទិករចនាសម្ព័ន្ធទាក់ទងនឹងការប៉ះពាល់នឹងគ្រឿងញៀន, Neuropharmacology, 47 (2004), 33-46 ។
66. AJ Robison និង EJ Nestler, យន្តការ transcriptional និង epigenetic នៃការញៀន, Nat Rev Neurosci, 12 (2011), 623-637 ។
67. AJ Robison, V. Vialou, M. Mazei-Robison, J. Feng, S. Kourrich, M. Collins, et al ។ ការឆ្លើយតបតាមឥរិយាបថនិងរចនាសម្ព័ន្ធទៅនឹងកូកាអ៊ីនរ៉ាំរ៉ៃតម្រូវឱ្យមានរង្វិលចំណីដែលពាក់ព័ន្ធទៅនឹង FosB និង CaMKII នៅក្នុងស្នាមញញួរ, J Neurosci (ដើម្បីបង្ហាញខ្លួន) ។
68. SJ Russo, MB Wilkinson, MS Mazei-Robison, DM Dietz, I. Maze, V. Krishnan, et al, កត្តានុយក្លេអ៊ែរ B បង្ហាញសញ្ញាសីតុណ្ហភាព neuronal និងរង្វាន់កូកាអ៊ីន, J Neurosci, 29 (2009), 3529-3537 ។
69. HJ Shaffer និង GB Eber, ការវិវត្តជាបណ្ដោះអាសន្ននៃរោគសញ្ញានៃការពឹងផ្អែកកូកាអ៊ីននៅក្នុងការស្ទាបស្ទង់ការចម្លងរោគថ្នាក់ជាតិនៅសហរដ្ឋអាមេរិក, ការញៀន, 97 (2002), 543-554 ។
70. T. Shippenberg និង W. Rea, ការធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ឥរិយាបថនៃកូកាអ៊ីន: ការធ្វើ modulation ដោយ dynorphin និង agonist receptor kappa-opioid, Pharmacol Biochem Behav, 57 (1997), 449-455 ។
71. J. Taylor, W. Lynch, H. Sanchez, P. Olausson, E. Nestler និង J. Bibb, ការទ្រាំមិនបាននៃ Cdk5 នៅក្នុង nucleus accumbens ជួយបង្កើនប្រសិទ្ធភាពជំរុញចលនានិងការលើកទឹកចិត្តរបស់កូកាអ៊ីន, Proc Natl Acad Sci USA, 104 (2007), 4147-4152 ។
72. SL Teegarden និង TL Bale, ការថយចុះចំណង់ចំណូលចិត្តនៃចំណីអាហារបង្កឱ្យមានអារម្មណ៍រំញោចនិងហានិភ័យចំពោះការថយចុះនៃរបបអាហារ, Biol Psychiatry, 61 (2007), 1021-1029 ។
73. SL Teegarden, EJ Nestler, និង TL Bale, ការប្រែប្រួលសម្រាលកូនរបស់ FosB ចំពោះសញ្ញានៃថ្នាំ dopamine ត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតាដោយរបបអាហារដែលមានជាតិខ្លាញ់ខ្ពស់, Biol Psychiatry, 64 (2008), 941-950 ។
74. PG Ulery, G. Rudenko និង EJ Nestler, ការគ្រប់គ្រងរបស់ FosB ស្ថេរភាពដោយ phosphorylation, J Neurosci, 26 (2006), 5131-5142 ។
75. PG Ulery-Reynolds, MA Castillo, V. Vialou, SJ Russo និង EJ Nestler, Phosphorylation នៃ? FosB សម្រុះសម្រួលស្ថេរភាពរបស់ខ្លួននៅក្នុង vivo, វិទ្យាសាស្រ្តជម្ងឺ, 158 (2009), 369-372 ។
76. V. Vialou, J. Feng, AJ Robison, SM Ku, D. Ferguson, KN Scobie, et al ។ កត្តាឆ្លើយតបរបស់ប្រូតេអ៊ីននិងប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការចាក់កូកាអ៊ីនរបស់ FosB, J Neurosci, 32 (2012), 7577-7584 ។
77. V. Vialou, I. Maze, W. Renthal, QC LaPlant, អេលវ៉ាត, E. Mouzon, et al ។ កត្តាឆ្លើយតបរបស់ស្រោមពូកជំរុញភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងភាពតានតឹងសង្គមរ៉ាំរ៉ៃតាមរយៈការចាប់កំណើតរបស់ FosB, J Neurosci, 30 (2010), 14585-14592 ។
78. V. Vialou, AJ Robison, QC Laplant, ឯកឧត្តម Covington 3rd, DM Dietz, YN Ohnishi, et al, FosB នៅក្នុងសៀគ្វីផ្តល់រង្វាន់ដល់ខួរក្បាលសម្របសម្រួលភាពធន់នឹងភាពតានតឹងនិងការឆ្លើយតបដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត, Nat Neurosci, 13 (2010), 745-752 ។
79. DL Wallace, V. Vialou, L. Rios, TL Carle-Florence, S. Chakravarty, A. Kumar, et al, ឥទ្ធិពលនៃ? FosB នៅក្នុងស្នូលអន្ទាក់លើឥរិយាបថទាក់ទងនឹងរង្វាន់ធម្មជាតិ, J Neurosci, 28 (2008), 10272-10277 ។
80. Y. Wang, TI Cesena, Y. Ohnishi, R. Burger-Caplan, V. Lam, PD Kirchhoff, et al ។ ការពិនិត្យម៉ូលេគុលតូចសម្គាល់អ្នកធ្វើនិយ័តកម្មនៃកត្តាចម្លងប្រតិកម្ម? FosB, ACS Chem Neurosci, 3 (2012), 546-556 ។
81. M. Werme, C. Messer, L. Olson, L. Gilden, P. Thorén, EJ Nestler, et al ។ ? FosB កំណត់ការរត់កង់, J Neurosci, 22 (2002), 8133-8138 ។
82. CA Winstanley, RK Bachtell, DE Theobald, S. Laali, TA ពណ៌បៃតង, A. Kumar, et al, ការកើនឡើងនូវការជម្រុញក្នុងកំឡុងពេលដកចេញពីការគ្រប់គ្រងដោយកូកាអ៊ីនខ្លួនឯង: តួនាទីសម្រាប់? FosB នៅក្នុងស្រទាប់កញ្ចក់ផ្កាយរណប, Cereb Cortex, 19 (2009), 435-444 ។
83. CA Winstanley, TA ពណ៌បៃតង, DE Theobald, W. Renthal, Q. LaPlant, RJ DiLeone, et al ។ ការរកឃើញរបស់ FosB នៅក្នុង cortex orbitofrontal មានសក្តានុពលដល់អ្នកបើកបររថយន្ដថ្វីបើមានការថយចុះនៃការយល់ដឹងដែលបណ្តាលមកពីកូកាអ៊ីនក៏ដោយ។, Pharmacol Biochem Behav, 93 (2009), 278-284 ។
84. CA Winstanley, Q. LaPlant, DE Theobald, TA ពណ៌បៃតង, RK Bachtell, LI Perrotti, et al ។ FosB induction នៅក្នុង orbitofrontal កណ្តាលការអត់ធ្មត់ដល់កូកាអ៊ីនបណ្តាលឱ្យខូចមុខងារនៃការយល់ដឹង, J Neurosci, 27 (2007), 10497-10507 ។
85. J. Yen, RM Wisdom, I. Tratner និង IM Verma, សំណុំបែបបទច្រាសជំនួសនៃ FosB គឺជានិយ័តករអវិជ្ជមាននៃការធ្វើសកម្មភាពចម្លងនិងការផ្លាស់ប្តូរដោយប្រូតេអ៊ីន Fos, Proc Natl Acad Sci USA, 88 (1991), 5077-5081 ។
86. ស្ទីយយូ, អិលជផររីណូ, និងអិមអ៊ីរ៉ាដាឡូឡា, ថ្នាំកូកាអ៊ីនបណ្ដាលមកពីប្រូតេអ៊ីនអេកូ - ស៊ីអេសដែលមានប្រតិកម្មតាមរយៈ dopaminergic D1 receptors, Proc Natl Acad Sci USA, 88 (1991), 1291-1295 ។
87. V. Zachariou, CA Bolanos, DE Selley, D. Theobald, MP Cassidy, MB Kelz, et al ។ តួនាទីដ៏សំខាន់សម្រាប់? FosB នៅក្នុងនុយក្លេអ៊ែរចូលក្នុងសកម្មភាព morphine, Nat Neurosci, 9 (2006), 205-211 ។