Nusikaltimai dėl padidėjusio paauglių smegenų pažeidžiamumo kuriant priklausomybę (2013)

Front Pharmacol. 2013; 4: 118.

Paskelbta internete 28 m. lapkričio 2013 d. doi:  10.3389/fphar.2013.00118
 

Abstraktus

Paauglystė, apibrėžiama kaip pereinamasis etapas savarankiškumo ir nepriklausomybės link, yra natūralus mokymosi ir prisitaikymo laikas, ypač nustatant ilgalaikius tikslus ir asmeninius siekius. Tai taip pat intensyvaus pojūčių ieškojimo laikotarpis, įskaitant rizikos prisiėmimą ir neapgalvotą elgesį, kuris yra pagrindinė paauglių sergamumo ir mirtingumo priežastis. Naujausi stebėjimai rodo, kad santykinis priekinės žievės nervų sistemų nebrandumas gali lemti paauglių polinkį neslopinamai rizikuoti ir pavojingam elgesiui. Tačiau susiliejantys ikiklinikiniai ir klinikiniai tyrimai nepatvirtina paprasto priekinės žievės nebrandumo modelio, ir yra rimtų įrodymų, kad paaugliai užsiima pavojinga veikla, įskaitant piktnaudžiavimą narkotikais, nepaisant to, kad žino ir supranta su tuo susijusią riziką. Todėl šiuo metu sutariama, kad daug smegenų vystymosi paauglystėje vyksta tuose smegenų regionuose ir sistemose, kurios yra labai svarbios rizikos ir atlygio suvokime ir vertinime, o tai lemia svarbius socialinio ir emocinio apdorojimo pokyčius. Taigi paauglio smegenys, ypač prefrontalinė žievė, turėtų būti laikomos ne naiviomis, nesubrendusiomis ir pažeidžiamomis, o paruoštomis tikėtis naujų patirčių. Šiuo požiūriu įspūdžių ieškojimas gali reikšti ne pavojų, o galimybių langą, leidžiantį plėtoti pažinimo kontrolę per daugybę patirčių. Tačiau jei smegenų sistemų, susijusių su savireguliacija, brendimas priklauso nuo konteksto, svarbu suprasti, kurie išgyvenimai yra svarbiausi. Visų pirma labai svarbu atskleisti pagrindinius mechanizmus, kuriais pasikartojantys nepageidaujami streso epizodai arba neribota prieiga prie narkotikų gali formuoti paauglių smegenis ir potencialiai sukelti visą gyvenimą trunkančias netinkamas adaptacijas.

Raktiniai žodžiai: narkomanija, paauglystė, impulsyvumas, smegenų vaizdavimas, gyvūnų modeliai

ĮVADAS

Bendras požiūris į priklausomybės sutrikimus pripažįsta, kad individualios savybės gali lemti priklausomybę nuo narkotikų; Tuo tarpu manoma, kad per didelis narkotikų vartojimas daro įtaką asmeninėms savybėms ir skatina kompulsinį narkotikų vartojimą (Swendsen ir Le Moal, 2011). Didžioji dauguma narkotikų vartotojų yra paaugliai ir jauni suaugusieji arba pradėjo vartoti paauglystėje.O'Loughlin ir kt., 2009 m). Visų pirma, neseniai paskelbtoje Nacionalinio narkotikų vartojimo ir sveikatos tyrimo ataskaitoje nurodyta, kad 31.2 % jaunesnių nei 25 metų žmonių per pastarąjį mėnesį vartojo nelegalius narkotikus, o tik 6.3 % vyresnio amžiaus žmonių pripažino tai vartoję.Cheminės medžiagos piktnaudžiavimas ir psichikos sveikatos paslaugų administravimas, 2010). Kuo jaunesni paaugliai pradeda vartoti narkotikus, tuo sunkesni priklausomybės nuo narkotikų požymiai. Tarp JAV žmonių, kurie bandė marihuaną iki 14 metų, 12.6% atsirado piktnaudžiavimo narkotikais ar priklausomybės požymių, o tik 2.1% žmonių, vartojusių marihuaną po 18 metų, patyrė sunkių priklausomybės požymių.Cheminės medžiagos piktnaudžiavimas ir psichikos sveikatos paslaugų administravimas, 2010).

Paauglių rizikavimas ir neapgalvotas elgesys yra pagrindinė visuomenės sveikatos problema, kuri padidina tikimybę, kad visą gyvenimą bus blogai, įskaitant narkotikų vartojimo kontrolės praradimą. Įtikinami vaizdo gavimo technologijomis pagrįsti įrodymai parodė, kad smegenų grandinės, susijusios su emociniais ir pažinimo procesais, dinamiškai sąveikauja vystymosi metu. Ląstelių lygmenyje šie pokyčiai atitinka ryškų aksonų ir sinapsių perprodukciją ankstyvojo brendimo metu ir greitą genėjimą vėlesniame paauglystėje ir jauname amžiuje. Šiuo metu sutariama, kad emocijų sistemų, motyvacijos ir pažinimo procesų, susijusių su ilgalaikių tikslų siekimu, nervinio ryšio modeliai natūraliai persitvarko ir paauglystėje vyksta brendimo patobulinimai.Gogtay ir kt., 2004; Giedd, 2008). Priešingai palyginti ankstyviems ir greitiems afektinių sistemų pokyčiams, kurie, atrodo, yra susiję su brendimu brendimo metu, kiti pažinimo įgūdžiai ir savikontrolės kompetencija, atrodo, palaipsniui vystosi paauglystėje ir toliau bręsta dar ilgai pasibaigus brendimui.Dahl, 2008). Šis pagrindinis pastebėjimas gali paaiškinti, kodėl paauglystei būdingas disbalansas tarp santykinės motyvacijos ir kontrolės sistemų įtakos elgesiui.Somerville ir kt., 2011). Todėl paauglių smegenys yra gundomos smegenys tol, kol vykdomosios funkcijos, įskaitant atitinkamų sprendimų priėmimą ir planavimą, abstrakčius samprotavimus ir atsako slopinimą, yra nebaigtos vystytis.Dahl, 2008).

Atsižvelgiant į tai, narkotikų vartojimas paauglystėje gali trukdyti normaliam smegenų vystymuisi ir padidinti pažeidžiamumą piktnaudžiauti narkotikais vėliau suaugus (Andersen, 2003; Crews ir kt., 2007). Nepaisant didėjančio prevencinių kampanijų skaičiaus, pastaraisiais metais narkotikų vartojimas tarp paauglių išlieka gana stabilus. Stebėtina, kad atitinkamame komunikate, paskelbtame 1952 m., jau buvo pripažinta, kad „narkomanija paauglystėje nėra naujas reiškinys"(Zimmeringas ir kt., 1952 m), o galutinis klausimas jau buvo aiškiai nustatytasTačiau vis dar kyla klausimas, kodėl iš pažiūros panašiomis išorinėmis sąlygomis vieni berniukai išbandys narkotikus, o kiti ne, kodėl vieni eina priklausomybės keliu, o kiti atsisako narkotikų. (…).“ Po šešiasdešimties metų šis klausimas lieka iš dalies neatsakytas. Gyvūnų modeliai, ypač graužikai, prisidėjo prie geresnio nepilnamečių būklės suvokimo. Visų pirma, suvienodinti įrodymai parodė, kad paaugliai yra labiau pažeidžiami piktnaudžiavimo narkotikais, tačiau vis dar kyla klausimų ir nesutarimų dėl skirtingų gyvūnų modelių svarbos ir duomenų aiškinimo.Schramm-Sapyta ir kt., 2009). Įdomu tai, kad šie autoriai daro išvadą, kad net jei paauglystėje dažniausiai stebimas padidėjęs pramoginių narkotikų vartojimas, įrodymų, susijusių su patologiniu narkotikų ieškojimu ir vartojimu, vis dar trūksta. Šioje apžvalgoje bandome apibendrinti biologinius veiksnius, susijusius su paauglių vairavimo rizika, ir aptariame klinikinius stebėjimus, atsižvelgdami į ikiklinikinius duomenis, siejančius impulsyvumą ir emocinį reaktyvumą su narkotikų vartojimo pradžia ir piktnaudžiavimo rizika.

LYNTIS IR PAAUGLYSTĖ

Rizikos prisiėmimas paauglystėje yra sąveikos tarp padidėjusio stimuliacijos ieškojimo ir nesubrendusios savireguliacijos sistemos, kuri dar negali pakeisti atlygio siekimo impulsų, rezultatas.Steinberg ir Morris, 2001; Steinberg, 2004, 2005). Bendras sutarimas gali sukelti paauglių emocinių ir elgesio sutrikimų riziką. Nepaisant to, padidėjusi rizika ir naujovių ieškojimas gali būti naudingas mokantis naujų išgyvenimo strategijų (Kelley ir kt., 2004). Iš tiesų, žvelgiant iš antropologinės perspektyvos, kai kurios rizikos prisiėmimo rūšys gali būti vertinamos kaip prisitaikantis noras demonstruoti drąsą, siekiant įgyti geresnį socialinį statusą. Daugeliu atvejų atrodo, kad paauglys po brendimo netampa bebaimesnis, o labiau motyvuotas veikti drąsiai, nepaisant savo baimių, ypač kai suvokia, kad elgiantis drąsiai ar neapgalvotai gali sulaukti didesnio bendraamžių pripažinimo (Dahl, 2008).

Paauglystės laikotarpis yra didelių pokyčių metas, nes lyčiai būdingi brendimo hormonai sukelia fizinio ūgio, reprodukcinių organų ir kitų antrinių seksualinių savybių pokyčius. Neuroendokrininiai pokyčiai brendimo metu turi įtakos elgesio ir emocinei raidai.Waylen ir Wolke, 2004 m). Kadangi testosteronas prasiskverbia per hematoencefalinį barjerą (Pardridge ir Mietus, 1979 m), jis prisideda prie žievės genėjimo paauglystėje, ypač priekinėse ir smilkininėse skiltyse (Witte ir kt., 2010 m; Nguyen ir kt., 2013). Šis stebėjimas yra įdomus ir gali paaiškinti seksualinį dimorfizmą pilkojoje medžiagoje ir jo elgesio pasekmes (Neufang ir kt., 2009 m; Paus ir kt., 2010; Bramen ir kt., 2012 m).

Klasikinė strategija šiai įtakai įvertinti – atrinkti panašaus amžiaus, bet skirtingą brendimo stadiją išgyvenančius paauglius. Vidutinio vėlyvojo brendimo paaugliai skiriasi nuo ankstyvojo brendimo paauglių emociniu išgąsčio atsako reguliavimu ir postaurikuliniu refleksu – dviem fiziologiniais gynybinės ir apetito motyvacijos matmenimis.Quevedo ir kt., 2009 m). Buvo pranešta apie panašius rezultatus vidutinio ir vėlyvojo brendimo paaugliams, kurių vyzdys išsiplėtė dėl emocinių žodžių (Šilkas ir kt., 2009 m).

LAIPSNIS KOGNITYVINĖS SAVIKONTROLĖS ATSIRAŠYMAS PAAUGLYSTĖJE: NEUROVAIZDAVIMO ĮŽVALGA

Paauglių elgesys, pasižymintis intensyvia emocine išraiška ir impulsyviomis reakcijomis, buvo ilgai tyrinėtas, tačiau naujausios vaizdo gavimo technologijos padėjo geriau pažinti besivystančias smegenis paauglystėje. Visų pirma buvo įrodyta, kad pilkosios medžiagos dalis mažėja, o baltoji medžiaga didėja pereinant iš vaikystės į jauną pilnametystę.Paus ir kt., 1999; Lenroot ir Giedd, 2006). Kadangi sustiprinta mielinizacija visose smegenyse yra gana linijinė, su tik nedideliais vietiniais skirtumais, pilkosios medžiagos sumažėjimas, dar vadinamas sinapsiniu genėjimu, yra selektyvesnis. Taigi mielinizacija laikoma ne tik elektriniu izoliatoriumi, kuris padidina neuronų signalų perdavimo greitį, bet ir kaip pagrindinį procesą, kuris moduliuoja neuronų uždegimo modelių, perteikiančių prasmę smegenyse, laiką ir sinchroniją.Giedd, 2008). Pagrindiniai neurobiologiniai pokyčiai, lemiantys rizikingą elgesį paauglystėje, vyksta mezokortikolimbinėje sistemoje, ypač prefrontalinėse struktūrose.Chambers ir kt., 2003; Crews ir kt., 2007; „Crews and Boettiger“, 2009 m). Tyrimai, lyginantys suaugusiųjų ir paauglių žievės funkcijas, rodo, kad paaugliai skirtingai apdoroja informaciją, dažnai įtraukdami skirtingus smegenų regionus nei suaugusieji. Buvo pranešta apie paauglių sunkumus, susijusius su vykdomosios kognityvinės veiklos ir elgesio savikontrole, įskaitant planavimo, dėmesio, numatymo, abstrakčios samprotavimo, sprendimo ir savikontrolės sunkumus, o keli funkcinio magnetinio rezonanso tomografijos (fMRT) tyrimai išnagrinėjo funkcinę neuroanatomiją. pagrindinis vykdomasis apdorojimas vaikams, paaugliams ir suaugusiems (Luna ir kt., 2010). Šis augantis įrodymų kiekis patvirtina idėją, kad frontostriatinės sistemos smarkiai pertvarkomos nuo paauglystės iki jauno pilnametystės. Konkrečiai, manoma, kad užsitęsęs prefrontalinės žievės (PFC) vystymasis kartu su sustiprintu motyvaciniu potraukiu, kurį skatina striatum, yra labai svarbus siekiant didesnio naujovių ieškojimo ir neoptimalaus sprendimų priėmimo, dėl kurio atsiranda rizikingas elgesys ir eksperimentinis narkotikų vartojimas. Darant prielaidą, kad orbitofrontalinė žievė (OFC) yra labai svarbi priimant sprendimus dėl vertės, individualūs šio regiono vystymosi skirtumai gali padidinti arba sumažinti jautrumą atlygiui dėl neoptimalaus paskatos vertės apskaičiavimo pagal atlygio dydį, užkoduotą striatum. Ir atvirkščiai, sumažėjęs striatalinio motyvacinio potraukio orbitofrontalinis moduliavimas gali paskatinti didesnį naujovių ieškojimą ir impulsyvų pasirinkimą. Bet kuriuo atveju reikšmingas šios grandinės neurologinio vystymosi trajektorijos disbalansas gali lemti savikontrolės praradimą pažeidžiamu laikotarpiu (Yurgelun-Todd, 2007).

Buvo pasiūlyta, kad nesubrendę ryšiai tarp PFC, branduolio accumbens (Nacc) ir migdolinio kūno turi didelės įtakos į tikslą nukreiptam paauglių elgesiui.Galvanas ir kt., 2006; Ernst ir kt., 2009). Visų pirma, buvo įrodyta, kad paaugliai, susidūrę su rizikingais pasirinkimais, daug mažiau įtraukia orbitofrontalinę žievę nei suaugusieji. Panašiai buvo įrodyta, kad paaugliams OFC neuronų apdorojimas yra sumažėjęs ir nekoordinuotas, kai elgiasi su atlygiu.Sturman ir Moghaddam, 2011). Tokio tipo stebėjimai gali iš dalies paaiškinti padidėjusį polinkį į neapgalvotą elgesį paauglystėje (Eshel ir kt., 2007). Galiausiai, siekiant pabrėžti paauglių smegenų nebrandumą, atsižvelgiant į atlygio lūkesčius, įtikinami įrodymai neseniai parodė linijinį izoliacijos aktyvumo mažėjimą kartu su amžiumi, kai ankstyvieji paaugliai aktyviau aktyvuojasi, o vėlyvieji paaugliai rodo labiausiai susilpnėjusį signalą, kai žaidžia lošimo automatų užduotį. (Van Leijenhorst ir kt., 2010).

Keletas epidemiologinių tyrimų patvirtina idėją, kad paauglystė yra gyvenimo laikotarpis, kurio impulsyvus elgesys yra didžiausias (Steinberg ir kt., 2008; Romer ir kt., 2009). Steinbergas ir jo kolegos aprašė linijinį impulsyvumo sumažėjimą nuo 10 iki 30 metų: naudojant skirtingas amžiaus grupes, buvo pranešta apie staigesnę uždelsimo nuolaidą ir silpnesnius IOWA lošimo uždavinius (IGT) paaugliams, palyginti su suaugusiaisiais.Steinberg ir kt., 2009; Cauffman ir kt., 2010). Išilginis tyrimas, naudojant IGT su 11–18 metų paaugliais, patvirtino šį rezultatą, parodydamas, kad su amžiumi rezultatai nuolat gerėjo.Overman ir kt., 2004 m). Manoma, kad šie stebėjimai atspindi PFC brendimą, kuris leidžia pereiti nuo impulsyvaus prie labiau kontroliuojamo pasirinkimo. Priešingai, taip pat buvo pranešta apie apverstą U formos kreivę siekiant pojūčių, kurios didžiausias rodiklis yra maždaug 14 metų amžiaus.Steinberg ir kt., 2008). Vėlgi, disociacija tarp laipsniško impulsų kontrolės vystymosi ir netiesinio atlygio sistemos vystymosi gali sukelti pusiausvyros sutrikimą, kuris sustiprina impulsyvų atlygio pasirinkimą (Ernst ir kt., 2009).

Konvergenciniai fMRI tyrimai, kuriuose nagrinėjamos sprendimų priėmimo užduotys, parodė, kad paaugliai ir suaugusieji turi daug panašumų į neuroschemų aktyvavimą, tačiau jie taip pat turi intriguojančių skirtumų. Paaugliams buvo pranešta apie didesnį kairiojo Nacc atsaką, o suaugusiems buvo suaktyvėjusi kairioji migdolinė dalis (Ernst ir kt., 2005). Galvanas ir kt. (2006) taip pat pranešė apie sustiprintą Nacc atsaką į atlygį paaugliams, palyginti su suaugusiaisiais, taip pat sumažėjusią aktyvaciją priekinės žievės srityse. Visai neseniai atlikus tyrimą, kuriame buvo nagrinėjama rizika, susijusi su pinigų politikos sprendimų priėmimu, buvo įrodyta, kad paauglių aktyvumas OFC regionuose buvo mažesnis, palyginti su suaugusiaisiais, o sumažėjęs aktyvumas šiose priekinėse smegenų srityse buvo susijęs su didesniu rizikos priėmimo tendencija. paauglystėje (Eshel ir kt., 2007). Šios išvados rodo, kad paaugliai, priimdami sprendimus, dalyvauja santykinai mažiau prefrontalinių reguliavimo procesų nei suaugusieji. Todėl tam tikrose situacijose paaugliai gali būti labiau linkę rizikuoti. Kitaip tariant, sumažėjusi prefrontalinė kognityvinė kontrolė gali suteikti didesnę įtaką afektinėms sistemoms, kurios diktuoja sprendimų priėmimą ir elgesį, o tai savo ruožtu padidina paauglių pažeidžiamumą socialiniuose ir bendraamžių kontekstuose, kurie suaktyvina stiprius jausmus.Dahl, 2008).

Neseniai atliktame tyrime, kurio tikslas buvo įvertinti paauglių ir suaugusiųjų elgesį vairavimo vaizdo žaidimuose, buvo įrodyta, kad paaugliai prisiėmė daugiau rizikos, daugiau dėmesio skyrė rizikingo elgesio naudai, o ne sąnaudoms, ir priiminėjo rizikingesnius sprendimus, kai juos supa bendraamžiai. suaugusieji (Gardner ir Steinberg, 2005). Šie atradimai patvirtina, kad paaugliai gali būti labiau linkę į bendraamžių įtaką priimant rizikingus sprendimus ir kad bendraamžių įtaka (ir kiti socialinio konteksto kintamieji) gali atlikti svarbų vaidmenį paaiškinant neapgalvotą elgesį paauglystėje. Įdomu tai, kad buvo nustatyta, kad jauni paaugliai, klasifikuojami kaip labai atsparūs bendraamžių įtakai, pasižymėjo geresniu smegenų ryšiu, ypač priekinėje žievėje, palyginti su paaugliais, kuriems bendraamžių įtaka buvo priskirta labai stipriai.Grosbras ir kt., 2007 m). Atsparumas bendraamžių įtakai taip pat buvo teigiamai koreliuojamas su ventralinio striatumo aktyvacija, tačiau neigiamai koreliavo su aktyvacija migdoliniame kūne (Pfeifer ir kt., 2011). Buvo pranešta apie specifinį žievės aktyvavimo modelį paaugliams, naudojant mentalizavimą, veido atpažinimą ir proto užduočių teoriją. Pavyzdžiui, ankstyvieji paaugliai nuo 10 iki 14 metų daugiau naudojo savo medialinį PFC nei suaugusieji, kad galėtų analizuoti piešimo tikslą (nuoširdžiai ar ironiškai), nepaisant panašios užduoties atlikimo (Wang et al., 2006). Tai gali atspindėti didesnes jaunuolių pastangas suvokti socialines emocines situacijas, prie kurių jie dar nėra pripratę, o suaugusieji, remdamiesi ankstesne patirtimi, šias situacijas analizuoja efektyviau.

Pažymėtina, kad paauglystė taip pat yra tam tikras emocinio suvokimo ir reguliavimo laikotarpis. Paauglių pažinimo ir sprendimų priėmimo procesams didelę įtaką daro jų emocinė būsena, reiškinys, vadinamas karštuoju pažinimu (priešingai šaltam pažinimui, kai sprendimai priimami esant žemam emociniam lygiui). Taip pat atrodo, kad paaugliai yra jautresni stresą sukeliantiems dirgikliams. Kortizolio išsiskyrimo greitis po įtemptos užduoties jaunų paauglių nuo 9 iki 15 metų amžiaus linijiškai didėjo (Gunnar ir kt., 2009 m; Stroud ir kt., 2009 m). Baimingų veidų rodymas paaugliams sukėlė didesnį migdolinio kūno reaktyvumą, palyginti su vaikais ir suaugusiaisiais (Hare ir kt., 2008). Įdomu tai, kad migdolinio kūno aktyvumas prie šių baisių veidų buvo mažesnis tiems, kurie buvo tikrinami dėl didelio nerimo. Šis padidėjęs jautrumas stresiniams dirgikliams kartu su didesne karšto pažinimo dalimi yra dar viena atrama neapgalvotam paauglių elgesiui susidoroti su nerimą keliančiomis situacijomis.

AR PAAUGLIAI YRA DAUGIAU PAŽEIDŽIAMI PRIEŠ NARKOTIKŲ NEI SUAUGUSIEJI?

Manoma, kad didesnis impulsyvumas skatina pirmą kartą vartoti narkotikus ir ilgainiui gali padidinti pažeidžiamumą susirgti priklausomybe nuo narkotikų, apibūdinamą kaip narkotikų vartojimo kontrolės praradimas ir kompulsyvus narkotikų vartojimo modelis (Belin ir kt., 2008). Impulsyvumas nėra lengvai apibrėžiamas (Evenden, 1999; Chamberlain ir Sahakian, 2007), tačiau platus apibrėžimas apimtų dėmesio trūkumą, sunkumus nuslopinti ar kontroliuoti elgesio reakciją, ryškų naujovių siekimo elgesį, nesugebėjimą numatyti pasekmių, sunkumų planuoti veiksmus arba sumažėjusias problemų sprendimo strategijas. Kadangi paauglių elgesys yra impulsyvesnis, ryšys tarp impulsyvumo ir narkotikų vartojimo buvo plačiai ištirtas.

Konvergenciniai tyrimai, naudojant paauglių savianalizės klausimyną, parodė, kad impulsyvumas paauglystėje nuspėjo narkotikų vartojimą ir lošimą.Romer ir kt., 2009), rūkymo pradžia (O'Loughlin ir kt., 2009 m) ir vėliau piktnaudžiavimas alkoholiu (Ernst ir kt., 2006; von Diemen ir kt., 2008 m). Paaugliams, turintiems alkoholio vartojimo sutrikimų, impulsyvumas buvo perdėtas, palyginti su sveika kontrolė.Soloff ir kt., 2000). Be to, genetinį polimorfizmą vertinantis tyrimas taip pat parodė, kad tam tikras alelis (A1) iš dopamino D1 receptoriaus geno Taq2a polimorfizmo buvo teigiamai koreliuojamas su alkoholio ir narkotikų vartojimu.Esposito-Smythers ir kt., 2009 m). Tuo pačiu metu impulsyvūs alelio nešiotojai pranešė daug daugiau problemų, susijusių su alkoholiu ir narkotikais, nei impulsyvūs nenešiotojai. Šios išvados išryškina pažeidžiamumo veiksnių sąveiką, lemiančią polinkį vystytis psichikos sutrikimams.

Kognityvinis impulsyvumas, apibrėžiamas kaip nesugebėjimas atsižvelgti į būsimus rezultatus, yra impulsyvumo pogrupis, kuriame atsižvelgiama į emocinį subjektyvų uždelsto rezultato vaizdą. Ši sąvoka žinoma kaip atlygio diskontavimo vertė (Rachlin, 1992). Atidėjimo diskontavimo, kuris siūlo pasirinkti tarp tiesioginio mažo atlygio ir ateityje didesnio atlygio, naudojimas padėjo geriau suprasti neurobiologinius ekonominio pasirinkimo ir sprendimų priėmimo pagrindus. Nustatyta, kad paaugliai, rūkantys tabaką, yra impulsyvesni nei jų nerūkantys kolegos, atlikdami uždelsimo nuolaidą, ir labiau linkę ieškoti naujovių (Peters et al., 2011). Įdomu tai, kad ta pati paauglių rūkalių grupė atlygio laukimo paradigmos metu žymiai sumažino striato aktyvaciją, o tai teigiamai koreliavo su rūkymo dažniu. Svarbu pažymėti, kad padidėjęs impulsyvumas, apie kurį pranešta rūkantiems paaugliams, gali būti priklausomo elgesio pasekmė, o ne prognozė. Tyrimai, lyginantys dabartinius ir buvusius rūkalius, parodė, kad patobulinta vėlavimo diskontavimo kreivė taikoma tik dabartiniam rūkaliui (Bickel ir kt., 1999, 2008). Tačiau kiti tyrimai atskleidė, kad kognityvinis impulsyvumas gali būti galimas vėlesnio narkotikų vartojimo pranašas. Naivūs paaugliai, pirmą kartą rūkę cigarečių, buvo impulsyvesni atliekant vėlavimo nuolaidų užduotį (Reynoldsas ir Fieldsas, 2012 m). Apsinuodijimas nikotinu greičiausiai nėra atsakingas už tokius rezultatus; tai gali labiau atspindėti asmenybės bruožą, būdingą daugumai rūkančiųjų paauglių. Taip pat buvo nustatyta, kad didesnis polinkis į impulsyvų pasirinkimą nuspėja pirmąjį ekstazio vartojimą moterims (Schilt ir kt., 2009 m), taip pat buvo susijęs su besaikiu girtavimu (Xiao ir kt., 2009).

Buvo pasiūlyta, kad impulsyvumas yra geras rodiklis, leidžiantis nuspėti metimo rūkyti programos rezultatus: paaugliams, kuriems buvo patikrintas didesnis impulsyvumas, nepavyko išlaikyti abstinencijos, palyginti su neimpulsyviais kolegomis.Krishnan-Sarin ir kt., 2007 m). Kognityvinės terapijos, nukreiptos į impulsyvumą, kaip apžvelgta kitur (Moeller et al., 2001), gali būti neišnaudotos galimybės sukurti naują požiūrį į veiksmingą paauglių savikontrolę. Tai gali padėti išvengti neapgalvoto elgesio šiuo svarbiu sergamumo laikotarpiu.

PAAUGLIŲ PAŽEIDŽIAMUMO MODELIAVIMAS PRIEŠ NARKOTIKŲ

Buvo pranešta, kad jaunų graužikų smegenų vystymasis rodo panašius modelius, panašius į žmonių, o tai rodo, kad graužikų modelis gali būti svarbus tiriant paauglių smegenų brendimo neurobiologinius pagrindus.Spear, 2000). Graužikų jaunystės laikotarpis trunka nuo 28 dienos iki 42 dienos po gimimo, tačiau šios ribos, šiek tiek ribojančios, paprastai pratęsiamos ir apima didesnį laikotarpį nuo 25 dienos iki 55 dienos (Tirelli ir kt., 2003 m). Neuroanatominiai tyrimai aprašė didžiulį dopamino receptorių sinapsinį genėjimą graužikams paauglystėje.Andersen ir kt., 2000): D1 ir D2 receptorių tankis padidėjo Nacc, striatum ir PFC iki 40 dienų amžiaus, o vėliau palaipsniui mažėjo ankstyvame pilnametystėje. Ir atvirkščiai, D3 receptoriai padidėjo iki 60 dienų (Stanwood ir kt., 1997 m). Kitas tyrimas atskleidė dopamino skaidulų padidėjimą medialiniame PFC netrukus po nujunkymo.Benes ir kt., 2000), kurią iš dalies kontroliavo serotoninerginė sistema: naujagimių raphe branduolio pažeidimas paskatino dopamino (DA) skaidulų, išdygusių iš ventralinės tegmentinės srities (VTA) ir juodosios medžiagos, padidėjimą. Be to, glutamaterginė inervacija nuo PFC iki Nacc (Brenhouse ir kt., 2008) ir į migdolą (Cunningham ir kt., 2002) buvo nustatytas linijinis dygimas nuo nujunkymo iki ankstyvo pilnametystės. Dopaminerginis moduliavimas paauglystėje pasirodė ne visiškai funkcionalus: D1 ir D2 agonistų poveikis GABAerginiams interneuronams PFC buvo silpnesnis paauglystėje, o tai rodo, kad ši moduliacinė sistema yra nebaigta.Tseng ir O'Donnell, 2007).

Elgesio tyrimai, lyginantys jauniklius ir suaugusius graužikus, atskleidė, kad pelės labiau renkasi naują aplinką.Adriani ir kt., 1998) ir sustiprinti impulsyvūs atsakai, palyginti su suaugusiaisiais, atliekant uždelsimo diskontavimo užduotį (Adriani ir Laviola, 2003). Nepilnamečiai graužikai taip pat išreiškė aukštesnį socialinio bendravimo lygį, nes buvo nustatyta, kad jaunuolių socialinė sąveika yra naudingesnė nei suaugusiems graužikams pagal sąlyginės vietos pirmenybės (CPP) paradigmą.Douglas ir kt., 2004). Remiantis šiuo stebėjimu, tyrime buvo pranešta, kad jauniklių žiurkės, susidūrusios su nesocialiniais dirgikliais, mažiau suaktyvino dopamino signalus Nacc, tačiau jų atsakas į socialinius dirgiklius buvo patvaresnis, palyginti su suaugusiaisiais.Robinson ir kt., 2011). Tai gali atspindėti jaunų gyvūnų socialinės sąveikos svarbą.

Paaukštintame pliuso labirinte paauglės žiurkės trumpesnį laiką praleido atvirose rankose, o tai rodo didesnį nerimą (Doremus ir kt., 2003; Estanislau ir Morato, 2006 m; Lynn ir Brown, 2010 m), nors pelės rodė atvirkštinį profilį (Macrì ir kt., 2002). Panašūs stebėjimai buvo pateikti naudojant kontekstinį baimės sąlygą: paauglės žiurkės sušalo žymiai daugiau nei suaugusios (Anagnostaras ir kt., 1999; Brasser ir Spear, 2004 m; Esmoris-Arranz ir kt., 2008 m), bet vėlgi paauglės pelės nušalo mažiau nei suaugusios (Pattwell ir kt., 2011 m).

Kalbant apie aversinį narkotikų poveikį, buvo įrodyta, kad nikotinas, etanolis, THC, amfetaminas ir kokainas paaugliams sukėlė mažiau aversinį poveikį nei suaugusiems gyvūnams. Be to, paauglių žiurkėms sumažėja sąlyginis skonio nejautrumas, atliekamas su priklausomybės nesukeliančia medžiaga (ličio chloridu, sukeliančiu pilvo skausmą po ip injekcijų).Philpot ir kt., 2003; Wilmouth ir Spear, 2004 m; Schramm-Sapyta ir kt., 2006, 2007; Quinn ir kt., 2008 m; Drescher ir kt., 2011 m).

Tuo tarpu keli tyrimai pranešė apie padidėjusį jaunų gyvūnų jautrumą atlygiui. Nustatyta, kad nikotinas ir alkoholis jauniems graužikams yra naudingesni nei suaugusiems.Philpot ir kt., 2003; Brielmaier ir kt., 2007 m; Kota ir kt., 2007; Torres ir kt., 2008; Spear ir Varlinskaya, 2010). Panašiai buvo pastebėtas padidėjęs saldinto kondensuoto pieno suvartojimas (palyginti su kūno svoriu), palyginti su vyresnėmis žiurkėmis. Šis elgesio stebėjimas buvo koreliuojamas su padidėjusia c-fos ekspresija Nacc šerdyje ir nugaros juostoje (Friemel ir kt., 2010). Tyrimai, vertinantys psichostimuliatorių poveikį paauglėms žiurkėms, naudojant CPP užduotį, tebėra šiek tiek prieštaringi, tačiau buvo teigiama, kad paauglių žiurkės yra jautresnės atlygiui, ypač vartojant mažesnes dozes, esant tam tikroms sąlygoms.Badanich ir kt., 2006; Brenhouse ir kt., 2008; Zakharova ir kt., 2009 m).

GRAUŽIŲ PAAUGLIŲ PRIEMONĖS PRIEŽIŪRĄ ĮTAKĄ ĮTAKĄ VEIKSNIAI

Motorinis impulsyvumas reiškia elgesio slopinimą ir impulsų kontrolės praradimą, be būtino emocinio apdorojimo integravimo.Brunneris ir višta, 1997 m). Gyvūnams buvo atlikta daugybė elgesio testų, skirtų įvertinti šią impulsyvumo formą, pvz., penkių pasirinkimų serijinės reakcijos laiko užduotis (5-CSRTT) ir diferencinis mažo greičio (DRL) sustiprinimas. Mūsų žiniomis, vienintelis tyrimas, kuriame lyginamas impulsyvumas negydytų normalių suaugusių ir paauglių žiurkėms, atskleidė, kad pastarosios buvo impulsyvesnės DRL tvarkaraštyje.Andrzejewski ir kt., 2011). Nustatyta, kad prenatalinis nikotino poveikis paauglystėje padidina 5-CSRTT impulsyvumą.Schneider ir kt., 2012), o lėtinis nikotino poveikis paauglėms žiurkėms sukėlė ilgalaikį motorinio impulsyvumo padidėjimą suaugus (Counotte ir kt., 2009, 2011). Šiame tyrime lėtinis gydymas nikotinu galėjo sukelti impulsyvesnį 5-CSRTT elgesį paauglystėje nei suaugus. Šis specifinis pokytis, kuris neturėjo įtakos kognityviniam impulsyvumui atliekant uždelsimo diskontavimo užduotį, buvo koreliuojamas su stipresniu nikotino sukeltu dopamino išsiskyrimu PFC žiurkėms paauglėms. Panašiai impulsyvūs paaugliai, tikrinami su delsimu priartėti prie naujo objekto, rodė stipresnį DA atsaką į kokaino iššūkį, palyginti su neimpulsyviais paaugliais ar impulsyviais jaunais suaugusiaisiais.Stansfield ir Kirstein, 2005).

Tačiau prenatalinis gydymas nikotinu, kuris, kaip įrodyta, keičia motorinį impulsyvumą, nepakeitė elgesio reakcijų atliekant delsimo diskontavimo užduotį (Schneider ir kt., 2012). Nors įtaka tarp kognityvinio impulsyvumo ir narkotikų ieškojimo elgesio žmonėms buvo gerai žinoma, norint suprasti, kaip jis veikia graužikams, reikės papildomų stebėjimų. Diergaarde ir kt. (2008 m.) pasiūlė, kad bent jau suaugusioms žiurkėms motorinis impulsyvumas gali būti susijęs su narkotikų paieškos pradžia, o kognityvinis impulsyvumas gali būti susijęs su sumažėjusiu gebėjimu slopinti įgytą nikotino ieškantį elgesį ir padidėjusį pažeidžiamumą atkryčiui. Galiausiai motorinis impulsyvumas, bet ne kognityvinis impulsyvumas, gali būti tinkamesnis vertinant žiurkių pažeidžiamumą, ieškantį narkotikų.

Kai kurie pagrindiniai pagumburio-hipofizės-antinksčių (HPA) ašies reguliavimo skirtumai gali lemti padidėjusį paauglių graužikų jautrumą stresiniams dirgikliams. Po ūminio streso paauglių žiurkėms buvo nustatytas didesnis adrenokortikotropinio hormono (AKTH) ir kortikosterono išsiskyrimas, palyginti su suaugusiųjų.Romeo ir kt., 2006a,b). Po 30 minučių trukmės lėtinio suvaržymo streso kiekvieną dieną 7 dienas, jaunų žiurkių kortikosterono lygis buvo didesnis iškart po stresoriaus, tačiau paauglių kortikosterono lygis grįžta į pradines vertes greičiau nei suaugusioms žiurkėms.Romeo ir kt., 2006a). Nustatyta, kad žiurkių patinai yra jautresni nei patelės žalingam motinos atskyrimo poveikiui PFC storiui.Spivey ir kt., 2009 m). Atsižvelgiant į ryšį tarp streso ir narkotikų vartojimo elgesio (Shaham et al., 2000; Koob ir Le Moal, 2001), šis padidėjęs streso sistemos jautrumas gali paaiškinti, kodėl kai kurie paaugliai ir toliau piktnaudžiauja narkotikais. Lėtinis gydymas kokainu paauglystėje padidino keletą nerimo rodiklių, kai gyvūnai buvo suaugę (Stansfield ir Kirstein, 2005), kuris gali dar labiau paaiškinti šį išlikimą.

Palyginti su kontrolinėmis grupėmis, žiurkėms, kurios paauglystėje patyrė stresą 7 dienas iš eilės, nikotino sukeltas didesnis judėjimo aktyvumas; šio poveikio nebuvo pranešta, kai stresas pasireiškė suaugus (Cruz ir kt., 2008). Paauglių žiurkėms, patyrusioms lėtinį suvaržymo stresą arba daugybinio streso protokolą, buvo didesnis lokomotorinis atsakas į kokaino iššūkį, taip pat didesnis bazinis kortikosterono lygis.Lepsch ir kt., 2005). Socialinis stresas paauglystėje padidino elgesio jautrumą amfetaminui (Mathews ir kt., 2008 m), tačiau buvo pranešta ir apie priešingą poveikį (Kabbaj ir kt., 2002 m). Įrodyta, kad motinos atskyrimas padidina impulsyvumą ir atlygio siekiantį elgesį (Koloradas ir kt., 2006). Trys valandos motinos atskyrimo tarp PND 0 ir PND 14 padidino lokomotorinį jautrumą kokainui, kuris buvo susijęs su D3R mRNR padidėjimu Nacc apvalkale.Brake ir kt., 2004 m). Nepaisant to, kitame tyrime nenustatyta jokio poveikio, naudojant lėtinę socialinę izoliaciją, lokomotoriniam atsakui į psichostimuliatorius nei paaugliams, nei suaugusiems žiurkių patinams.McCormick ir kt., 2005).

JAUNILIO GRAUŽIKO MODELIS: PAŽADAI IR GAUSTI

Dauguma tyrimų rodo, kad jauni graužikai dažniau ieško narkotikų, todėl siūlomos darbo hipotezės, paaiškinančios, kodėl paaugliams kyla pavojus prarasti narkotikų vartojimo kontrolę. Pirma, padidėjęs jautrumas atlygiui už vaistus ir du sumažėjęs narkotikų sukeltas aversinis šalutinis poveikis yra geras pagrindas tirti jaunų žiurkių pažeidžiamumą dėl piktnaudžiavimo narkotikais. Tačiau jokie tyrimai su gyvūnais iki šiol tiesiogiai neparodė padidėjusio jautrumo kompulsiniam narkotikų vartojimui, kai pirmą kartą apsinuodijama vaistu paauglystėje. Kai kurios metodinės problemos taip pat gali paskatinti klaidingą interpretaciją, pavyzdžiui, tinkamos suaugusiųjų kontrolės nebuvimas. Kaip minėta pirmiau, žiurkėms ir pelėms būdingas priešingas nerimo profilis, o žiurkių jaunikliai nerimauja labiau, o pelės – mažiau nei suaugusieji (Macrì ir kt., 2002; Lynn ir Brown, 2010 m). Svarbu tai, kad keli tyrimai parodė elgesio skirtumus tarp ankstyvos, vidurinės ir vėlyvosios paauglystės (Tirelli ir kt., 2003 m; Wilkin ir kt., 2012 m), tačiau daugumoje tyrimų iš tikrųjų buvo naudojamos skirtingo amžiaus žiurkės, kurios įvairiose laboratorijose skyrėsi. Be to, tai, kad neatsižvelgiama į socialinę įtaką narkotikų vartojimui ir susijusiam elgesiui, gali būti dar vienas svarbus trikdantis veiksnys. Iš tiesų buvo įrodyta, kad socialinė sąveika daro didelę įtaką rizikingam elgesiui ir piktnaudžiavimui narkotikais. Visų pirma buvo pranešta, kad socialinė sąveika, susijusi su neoptimalia kokaino doze, gali sukelti CPP (Thiel ir kt., 2008). Tuo tarpu analogų buvimas sumažino aversinį etanolio poveikį sąlyginio skonio negerumo paradigmoje paauglių žiurkių patinams, bet ne suaugusiems.Vetter-O'Hagen ir kt., 2009 m).

Teigiama, kad žiurkėms paaugliams ventralinės tegmentinės srities dopaminerginiai neuronai suveikia dažniau, o tai atitinka hipotezę apie paauglių pažeidžiamumą piktnaudžiavimui narkotikais.McCutcheon ir kt., 2012). Remiantis šiuo stebėjimu, buvo pranešta apie didesnį narkotikų sukeltą dopamino išsiskyrimą paaugliams graužikams.Laviola ir kt., 2001; Walker ir Kuhn, 2008). Tačiau elgsenos reakcija į narkotikus neatitinka šios išvados. Visų pirma, subchroninis gydymas psichostimuliatoriais nesukėlė padidėjusio lokomotorinio jautrumo paauglėms žiurkėms.Frantz ir kt., 2007). Ypač svarbu, Frantz ir kt. (2007) pranešė apie panašų dopamino išsiskyrimą Nacc tarp paauglių ir suaugusių žiurkių, gydomų psichostimuliatoriais. Ir atvirkščiai, vienas tyrimas pranešė apie lokomotorinį jautrumą kokainui jauniklių pelių, o ne suaugusiųjų (Camarini ir kt., 2008 m); tačiau po 10 dienų po šio eksperimento atliktas kokaino poveikis parodė mažesnį dopamino išsiskyrimą jauniklių pelių Nacc, nepaisant greitesnio piko pradžios. Reikės atlikti tolesnius tyrimus, siekiant nustatyti ryšį tarp DA išsiskyrimo ir lokomotorinio jautrumo psichostimuliatoriams paauglių žiurkėms.

Nors buvo įrodyta, kad stresas ir impulsyvumas atskirai skatina narkotikų vartojimą, keli tyrimai nustatė kryžminį abiejų reguliavimą. Intracerebroventrikulinės kortikotropiną atpalaiduojančio faktoriaus (CRF) injekcijos nepadidina 5-CSRTT impulsyvumo, bet padidino atsako tikslumą (Ohmura ir kt., 2009 m). Lėtinis gydymas kortikosteronu paauglystėje nepaveikė priešlaikinių reakcijų į šią užduotį ir netgi sumažino impulsyvaus elgesio skaičių atliekant Stop signalo užduotį (Torregrossa ir kt., 2012). Reikia daugiau tyrimų, kad būtų galima visiškai suprasti šią sąveiką, kuri laikoma pagrindiniu elementu, padidinančiu psichikos sutrikimų atsiradimą žmonėms.Fox ir kt., 2010; Somer ir kt., 2012 m; Hamiltonas ir kt., 2013).

Kitas ginčų šaltinis yra spėjimas, pagal kurį jauni graužikai demonstruos mažesnę savikontrolę ir padidins potraukį į užuominas, numatančias atlygį (Ernst ir kt., 2009; Burton ir kt., 2011). Priešingai šiam teiginiui, buvo įrodyta, kad žiurkių jaunikliai rečiau atnaujino kokaino vartojimą (Anker ir Carroll, 2010). Dar labiau priešingai nei pirmiau minėtas spėjimas, buvo įrodyta, kad pelių jaunikliai (26–27 dienos) pasižymi didesniu lankstumu, palyginti su suaugusiais, atliekant procedūrą, pagrįstą kvapu.Johnson ir Wilbrecht, 2011). Atsižvelgiant į žiurkių jauniklių PFC nesubrendimą, taip pat į pagrindinį šios struktūros vaidmenį pažinimo lankstumui (Baxter ir kt., 2000; Schoenbaum ir kt., 2006; Gruber ir kt., 2010), šis rezultatas gali pasirodyti prieštaringas. Nepaisant to, didesnis paauglių lankstumas gali padėti paskatinti perėjimą tarp daugelio pasirinkimų, pvz., mesti vartoti narkotikus, o ne mažiau žalingas elgesys. Todėl jis linkęs sumažinti jaunų graužikų pažeidžiamumo elementų buvimą visur, nes pažintinis lankstumas yra būtinas norint įgyti elgesio repertuarą, būtiną išgyvenimui ir savarankiškumui.

Svarbu pripažinti, kad tik mažumai jaunuolių, vartojančių pramoginius narkotikus, vėliau išsivystys klinikiniai narkomanijos ir priklausomybės simptomai, nors fundamentinių tyrimų, naudojant gyvūnų modelius, indėlis šiam teiginiui pagrįsti yra gana ribotas. Dabartinis sutarimas rodo, kad smegenų brendimo skirtumai gali paaiškinti pernelyg didelius elgesio rezultatus. Ypač įdomu tai, kad naujausi įrodymai parodė, kad pirmiausia asmenys, turintys ryškių impulsyvių bruožų, pasižymėjo plonesne žieve.Shaw ir kt., 2011) ir, antra, paauglių, išmokytų lošti, mezolimbinės nervų sistemos suaktyvinimas atliekant pinigines paskatas, teigiamai koreliavo su jų psichosocialiniais ir elgesio sunkumais (Bjork et al., 2011). Šio tyrimo autoriai elegantiškai pripažįsta, kad koreliacija greičiausiai nereiškia priežastingumo, tačiau, nepaisant to, šie stebėjimai rodo, kad padidėjęs įsitraukimas į probleminį elgesį iš dalies gali atsirasti dėl mezolimbinio jautrumo atlygio nuspėjamiems signalams. Ir jie daro išvadą, kad padidėjęs mezolimbinis jautrumas gali būti bruožas, kuris, atsižvelgiant į bendrą paauglių smegenų nebrandumą, gali iš dalies paaiškinti su elgesiu susijusius sužalojimus ar mirtį „rizikos“ paaugliams.Bjork et al., 2011).

Manoma, kad kai kurie išoriniai veiksniai, pavyzdžiui, socialinė demografinė padėtis ar šeimyninė aplinka, taip pat turi įtakos šiam kintamumui. Įrodyta, kad nepageidaujami reiškiniai vaikystėje nuspėja vėlesnę priklausomybę nuo alkoholio (Pilowsky ir kt., 2009 m). Suderinami įrodymai parodė, kad netinkamas tėvų elgesys (įskaitant narkotikų vartojimo sutrikimus) daro neigiamą įtaką vaikų polinkiui susirgti panašiais sutrikimais.Verdejo-Garcia ir kt., 2008). Buvo pasiūlyta, kad paauglių, turinčių su alkoholiu susijusių sutrikimų, genų polimorfizmai paaiškintų individualius skirtumus, susijusius su dėmesio šališkumu alkoholiui.Pieters ir kt., 2011 m) arba esant streso reakcijai į narkotikus (Kreek ir kt., 2005). Nors manoma, kad genetiniai veiksniai paaiškina nuo 30 iki 60 % priklausomybės sutrikimų.Kreek ir kt., 2005), genų įtaka daugiausia priklauso nuo sąveikos su aplinkos veiksniais. Visų pirma buvo įrodyta, kad genų polimorfizmas yra glaudžiai susijęs su suaugusiųjų alkoholizmu, taip pat paauglių, kurie vaikystėje patyrė didelį psichosocialinį stresą, pogrupyje.Clarke ir kt., 2011). Buvo nustatyta panaši koreliacija su specifiniu serotonino transporterio genotipu (Kaufman ir kt., 2007 m). Paaugliams, kuriems buvo diagnozuoti nerimo sutrikimai, depresija arba sveikiems asmenims, migdolinio kūno aktyvacijos modelis, reaguojant į emocinius veidus, priklausė nuo diagnozuotos patologijos (Beesdo ir kt., 2009 m).

IŠVADA

Rizikos prisiėmimas ir pojūčių ieškojimas ilgą laiką buvo laikomi būdingais paauglių elgesio požymiais, o tuo tarpu buvo manoma, kad tai yra pažeidžiamumo veiksniai, sukeliantys piktnaudžiavimo narkotinėmis medžiagomis sutrikimus. Stebėtina, kad nepaisant daugybės ikiklinikinių tyrimų, nusakančių smegenų grandines, kuriomis grindžiamas padidėjęs impulsyvumas ir padidėjęs emocinis reaktyvumas, sudarantis išplėstinį elgesio repertuarą, labai nedaug tyrimų patvirtina konkretų jaunų graužikų pažeidžiamumą, kad jie netektų piktnaudžiavimo narkotikų kontrolės. Provokuojantis teiginys teigtų, kad mokslas turėtų geriau matyti suaugusiųjų pasaulį paauglių akimis, o ne žiūrėti į paauglių pasaulį naudojant suaugusiųjų laikrodį. Iš tiesų, nepilnamečių elgesys suteikia prisitaikymo privalumus, kad įgytų reikiamų įgūdžių, kad išgyventų nesant tėvų apsaugos. Tuo tarpu tiesa, kad dėl tokio išorinio elgesio paaugliai ar bent jau paauglių pogrupis tampa labiau pažeidžiami dėl neapgalvoto elgesio ir galimų sužalojimų. Objektyviai žiūrint, paauglio smegenys yra iš anksto sukurtos pojūčių ieškojimui ir rizikos prisiėmimui, o tai, atsižvelgiant į padidėjusią motyvaciją gauti atlygį, dažnai sukelia neatsargų elgesį. Savireguliacijos kompetencijos ugdymas yra norminis procesas (priklausantis ir nuo smegenų brendimo, ir nuo socialinės patirties), kurio pabaigoje jauni suaugusieji įgyja gebėjimą geriau reguliuoti savo emocijas ir impulsyvumą.

Pagrindinis būsimų tyrimų tikslas – rasti medžiagų vartojimo sutrikimų ir piktnaudžiavimo narkotikais endofenotipus ir pažeidžiamumo žymenis. Neseniai buvo įrodyta, kad žmonės, kenčiantys nuo piktnaudžiavimo narkotinėmis medžiagomis sutrikimų, turi panašių elgesio bruožų, įskaitant didelį impulsyvumą ir pojūčių siekimą (Ersche ir kt., 2010). Šis tyrimas taip pat atskleidė, kad nenormalus prefrontalinis ir striatalinis ryšys gali padidinti priklausomybės nuo narkotikų riziką.Ersche ir kt., 2012). Be to, susiliejantys įrodymai atskleidė, kad tarpindividualūs skirtumai atsiranda dėl PFC funkcijos nevienalytiškumo (Džordžas ir Koobas, 2010). Todėl norint suprasti, kaip tik konkrečios vystymosi trajektorijos gali sukelti priklausomybę nuo narkotikų, reikia atlikti gilesnius tyrimus, įvertinančius PFC individualias adaptacijas paauglystėje. Ypač svarbu suprasti, ar (ir jei tiesa, kaip) nepakankami smegenų brendimo procesai gali būti atsakingi už nuolatinį atlygio siekimą ir prastų sprendimų priėmimą (tai reiškia, kad rizika išlieka, nepaisant neigiamų pasekmių), yra labai svarbu siekiant geriau apsaugoti „rizikos grupę“. " jaunimas. Dabartinis sutarimas jau pripažįsta, kad besivystančios paauglių smegenys yra trapios ir pažeidžiamos neurobiologiniams įžeidimams, atsirandantiems kartu su piktnaudžiavimu narkotikais, ypač susijusiems su apsinuodijimu alkoholiu.Crews ir kt., 2004). Tačiau norint geriau suprasti, kaip genai, aplinka, stresas ir individualus temperamentas sąveikauja kartu, reikia atlikti tolesnius ikiklinikinius ir klinikinius tyrimus, kuriuose daugiausia dėmesio skiriama paauglių PFC. perėjimas iš paauglių pasaulio į suaugusiųjų visatą.

Interesų konflikto pareiškimas

Autoriai teigia, kad tyrimas buvo atliktas nesant jokių komercinių ar finansinių santykių, kurie galėtų būti laikomi galimu interesų konfliktu.

NUORODOS

  1. Adriani W., Chiarotti F., Laviola G. (1998). Padidėjęs naujovių ieškojimas ir savotiškas d-amfetamino jautrinimas periadolescentinėms pelėms, palyginti su suaugusiomis pelėmis. Behav. Neurosci. 112 1152–1166.10.1037/0735-7044.112.5.1152 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  2. Adriani W., Laviola G. (2003). Padidėjęs impulsyvumo lygis ir sumažėjęs vietos kondicionavimas naudojant d-amfetaminą: du pelių paauglystės elgesio bruožai. Behav. Neurosci. 117 695–703.10.1037/0735-7044.117.4.695 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  3. Anagnostaras SG, Maren S., Sage JR, Goodrich S., Fanselow MS (1999). Skopolaminas ir Pavlovo baimės kondicionavimas žiurkėms: dozės ir poveikio analizė. Neuropsychopharmacology 21 731–744.10.1016/S0893-133X(99)00083-4 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  4. Andersenas SL (2003). Smegenų vystymosi trajektorijos: pažeidžiamumo taškas ar galimybių langas? Neurosci. Biobehav. Rev. 27 3–18.10.1016/S0149-7634(03)00005-8 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  5. Andersen SL, Thompson AT, Rutstein M., Hostetter JC, Teicher MH (2000). Dopamino receptorių genėjimas prefrontalinėje žievėje žiurkių periadolesciniu laikotarpiu. Synapse 37 167–169.10.1002/1098-2396(200008)37:2<167::AID-SYN11>3.0.CO;2-B [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  6. Andrzejewski ME, Schochet TL, Feit EC, Harris R., Mckee BL, Kelley AE (2011). Suaugusių ir paauglių žiurkių elgesio palyginimas operantinio mokymosi, išnykimo ir elgesio slopinimo paradigmose. Behav. Neurosci. 125 93 – 105.10.1037 / a0022038 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  7. Anker JJ, Carroll ME (2010). Narkotikų, užuominų ir streso sukelto kokaino ieškojimo atkūrimas paauglėms ir suaugusioms žiurkėms. Psichofarmakologija (Berl.) 208 211–222.10.1007/s00213-009-1721-2 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  8. Badanich KA, Adler KJ, Kirstein CL (2006). Paaugliai skiriasi nuo suaugusiųjų kokaino sąlygotos vietos pirmenybės ir kokaino sukelto dopamino nucleus accumbens septi. Euras. J. Pharmacol. 550 95–106.10.1016/j.ejphar.2006.08.034 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  9. Baxter MG, Parker A., ​​Lindner CC, Izquierdo AD, Murray EA (2000). Kontroliuoti atsako pasirinkimą pagal stiprintuvo vertę reikia migdolinės dalies ir orbitinės prefrontalinės žievės sąveikos. J. Neurosci. 20 4311 – 4319. [PubMed]
  10. Beesdo K., Lau JY, Guyer AE, Mcclure-Tone EB, Monk CS, Nelson EE ir kt. (2009). Dažni ir skirtingi migdolinio kūno funkcijos sutrikimai depresija sergantiems ir nerimastingiems paaugliams. Arch. Psichiatrija 66 275–285.10.1001/archgenpsychiatry.2008.545 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  11. Belin D., Mar AC, Dalley JW, Robbins TW, Everitt BJ (2008). Didelis impulsyvumas numato perėjimą prie priverstinio kokaino vartojimo. Mokslas 320 1352 – 1355.10.1126 / science.1158136 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  12. Benes FM, Taylor JB, Cunningham MC (2000). Monoaminerginių sistemų konvergencija ir plastiškumas medialinėje prefrontalinėje žievėje postnataliniu laikotarpiu: pasekmės psichopatologijos vystymuisi. Cereb. „Cortex“ 10 1014–1027.10.1093/cercor/10.10.1014 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  13. Bickel WK, Odum AL, Madden GJ (1999). Impulsyvumas ir cigarečių rūkymas: atidėkite nuolaidų taikymą dabartiniams, niekada ir buvusiems rūkantiems. Psichofarmakologija (Berl.) 146 447–454.10.1007/PL00005490 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  14. Bickel WK, Yi R., Kowal BP, Gatchalian KM (2008). Cigarečių rūkaliai simetriškai ir labiau nei kontrolę vertina ankstesnį ir būsimą atlygį: ar diskontavimas yra impulsyvumo matas? Priklauso nuo alkoholio. 96 256–262.10.1016/j.drugalcdep.2008.03.009 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  15. Bjork JM, Smith AR, Chen G., Hommeris DW (2011). Psichosocialinės problemos ir skatinamosios neuroschemos įdarbinimas: sveikų paauglių individualių skirtumų tyrimas. Dev. Cogn. Neurosci. 1 570–577.10.1016/j.dcn.011.07.005 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  16. Brake WG, Zhang TY, Diorio J., Meaney MJ, Gratton A. (2004). Ankstyvųjų postnatalinių auginimo sąlygų įtaka mezokortikolimbiniam dopaminui ir suaugusių žiurkių elgesio atsakams į psichostimuliatorius ir stresorius. Euras. J. Neurosci. 19 1863–1874.10.1111/j.1460-9568.2004.03286.x [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  17. Bramen JE, Hranilovich JA, Dahl RE, Chen J., Rosso C., Forbes EE ir kt. (2012). Seksas yra svarbus paauglystėje: su testosteronu susijęs žievės storio brendimas berniukams ir mergaitėms skiriasi. PLoS ONE 7:e33850.10.1371/journal.pone.0033850 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  18. Brasser SM, Spear NE (2004). Kūdikių, bet ne vyresnių gyvūnų, kontekstinį kondicionavimą palengvina CS kondicionavimas. Neurobiol. Mokytis. Mem. 81 46–59.10.1016/S1074-7427(03)00068-6 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  19. Brenhouse HC, Sonntag KC, Andersen SL (2008). Laikina D1 dopamino receptorių ekspresija prefrontalinės žievės projekcijos neuronuose: ryšys su padidėjusiu narkotikų ženklų motyvaciniu reikšmingumu paauglystėje. J. Neurosci. 28 2375–2382.10.1523/JNEUROSCI.5064-07.2008 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  20. Brielmaier JM, Mcdonald CG, Smith RF (2007). Neatidėliotinas ir ilgalaikis vienos nikotino injekcijos elgesio poveikis paauglėms ir suaugusioms žiurkėms. Neurotoksikolis. Teratol. 29 74–80.10.1016/j.ntt.2006.09.023 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  21. Brunneris D., Hen R. (1997). Įžvalgos apie serotonino receptorių pašalintų pelių impulsyvaus elgesio neurobiologiją. Ann. NY Acad. Sci. 836 81–105.10.1111/j.1749-6632.1997.tb52356.x [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  22. Burton CL, Noble K., Fletcher PJ (2011). Sustiprinta sacharozės porų užuominų motyvacija paauglėms žiurkėms: galimi dopamino ir opioidų sistemų vaidmenys. Neuropsychopharmacology 36 1631–1643.10.1038/npp.2011.44 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  23. Camarini R., Griffin WC, III, Yanke AB, Rosalina Dos Santos B., Olive MF (2008). Paauglių kokaino poveikio įtaka lokomotoriniam aktyvumui ir tarpląsteliniam dopamino bei glutamato kiekiui DBA / 2J pelių branduoliuose. Brain Res. 1193 34–42.10.1016/j.brainres.2007.11.045 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  24. Cauffman E., Shulman EP, Steinberg L., Claus E., Banich MT, Graham S. ir kt. (2010). Amžiaus skirtumai priimant emocinius sprendimus, indeksuojami pagal Ajovos lošimo užduotį. Dev. Psychol. 46 193 – 207.10.1037 / a0016128 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  25. Chamberlain SR, Sahakian BJ (2007). Impulsyvumo neuropsichiatrija. Curr. Opin. Psichiatrija 20 255–261.10.1097/YCO.0b013e3280ba4989 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  26. Chambers RA, Taylor JR, Potenza MN (2003). Motyvacijos vystymosi nervų grandinė paauglystėje: kritinis priklausomybės pažeidžiamumo laikotarpis. Esu. J. Psichiatrija 160 1041 – 1052.10.1176 / appi.ajp.160.6.1041 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  27. Clarke TK, Laucht M., Ridinger M., Wodarz N., Rietschel M., Maier W. ir kt. (2011). KCNJ6 yra susijęs su suaugusiųjų priklausomybe nuo alkoholio ir dalyvauja genų × ankstyvojo gyvenimo streso sąveikoje paauglių alkoholio vartojimo metu. Neuropsychopharmacology 36 1142–1148.10.1038/npp.2010.247 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  28. Koloradas RA, Shumake J., Conejo NM, Gonzalez-Pardo H., Gonzalez-Lima F. (2006). Motinos atskyrimo, ankstyvo gydymo ir standartinio auginimo įstaigoje poveikis orientacijai ir impulsyviam paauglių žiurkių elgesiui. Behav. Procesai 71 51–58.10.1016/j.beproc.2005.09.007 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  29. Countotte DS, Smit AB, Pattij T., Spijker S. (2011). Motyvacinės sistemos vystymasis paauglystėje ir jos jautrumas nikotino sutrikimams. Dev. Cogn. Neurosci. 1 430–443.10.1016/j.dcn.2011.05.010 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  30. Counotte DS, Spijker S., Van De Burgwal LH, Hogenboom F., Schoffelmeer AN, De Vries TJ ir kt. (2009). Ilgalaikiai pažinimo sutrikimai, atsirandantys dėl paauglių nikotino poveikio žiurkėms. Neuropsychopharmacology 34 299–306.10.1038/npp.2008.96 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  31. Crews F., He J., Hodge C. (2007). Paauglių žievės vystymasis: kritinis priklausomybės pažeidžiamumo laikotarpis. Pharmacol. Biochem. Behav. 86 189–199.10.1016/j.pbb.2006.12.001 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  32. Crews FT, Boettiger CA (2009). Impulsyvumas, priekinės skiltys ir priklausomybės rizika. Pharmacol. Biochem. Behav. 93 237–247.10.1016/j.pbb.2009.04.018 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  33. Crews FT, Collins MA, Dlugos C., Littleton J., Wilkins L., Neafsey EJ ir kt. (2004). Alkoholio sukelta neurodegeneracija: kada, kur ir kodėl? Alkoholio klinika. Gal. Res. 28 350–364.10.1097/01.ALC.0000113416.65546.01 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  34. Cruz FC, Delucia R., Planeta CS (2008). Lėtinio streso poveikis nikotino sukeltam lokomotoriniam aktyvumui ir kortikosterono išsiskyrimui suaugusiems ir paaugliams žiurkėms. Addict. Biol. 13 63–69.10.1111/j.1369-1600.2007.00080.x [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  35. Cunningham MG, Bhattacharyya S., Benes FM (2002). Migdolinio žievės dygimas tęsiasi iki ankstyvo pilnametystės: pasekmės normalios ir nenormalios funkcijos vystymuisi paauglystėje. J. Comp. Neurolis. 453 116–130.10.1002/cne.10376 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  36. Dahl RE (2008). Biologiniai, vystymosi ir neuroelgesio veiksniai, susiję su paauglių vairavimo rizika. Esu. J. Prev. Med. 35 S278-284.10.1016/j.amepre.2008.06.013 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  37. Diergaarde L., Pattij T., Poortvliet I., Hogenboom F., De Vries W., Schoffelmeer AN ir kt. (2008). Impulsyvus pasirinkimas ir impulsyvus veiksmas numato pažeidžiamumą skirtingoms nikotino paieškos žiurkėms stadijoms. Biol. Psichiatrija 63 301–308.10.1016/j.biopsych.2007.07.011 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  38. Doremus TL, Brunell SC, Varlinskaya EI, Spear LP (2003). Anksiogeninis poveikis paauglėms ir suaugusioms žiurkėms nutraukus ūminio etanolio vartojimą. Pharmacol. Biochem. Behav. 75 411–418.10.1016/S0091-3057(03)00134-5 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  39. Douglas LA, Varlinskaya EI, Spear LP (2004). Apdovanojamos paauglių ir suaugusių žiurkių patinų ir patelių socialinės sąveikos savybės: socialinio ir izoliuoto tiriamųjų ir partnerių būsto poveikis. Dev. Psychobiol. 45 153–162.10.1002/dev.20025 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  40. Drescher C., Foscue EP, Kuhn CM, Schramm-Sapyta NL (2011). Individualūs kokaino sąlygoto skonio nenoro skirtumai yra stabilūs vystymosi požiūriu ir nepriklauso nuo kokaino lokomotorinio poveikio. Dev. Cogn. Neurosci. 1 600–605.10.1016/j.dcn.2011.05.004 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  41. Ernst M., Luckenbaugh DA, Moolchan ET, Leff MK, Allen R., Eshel N. ir kt. (2006). Medžiagų vartojimo pradžios elgesio prognozės paaugliams, turintiems dėmesio trūkumo / hiperaktyvumo sutrikimą ir be jo. Pediatrija 117 2030–2039.10.1542/peds.2005-0704 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  42. Ernst M., Nelson EE, Jazbec S., Mcclure EB, Monk CS, Leibenluft E. ir kt. (2005). Amygdala ir nucleus accumbens reaguojant į suaugusiųjų ir paauglių padidėjimo gavimą ir praleidimą. Neuroimage 25 1279–1291.10.1016/j.neuroimage.2004.12.038 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  43. Ernst M., Romeo RD, Andersen SL (2009). Motyvuoto elgesio vystymosi paauglystėje neurobiologija: langas į nervų sistemų modelį. Pharmacol. Biochem. Behav. 93 199–211.10.1016/j.pbb.2008.12.013 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  44. Ersche KD, Jones PS, Williams GB, Turton AJ, Robbins TW, Bullmore ET (2012). Nenormali smegenų struktūra, susijusi su priklausomybe nuo narkotikų. Mokslas 335 601 – 604.10.1126 / science.1214463 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  45. Ersche KD, Turton AJ, Pradhan S., Bullmore ET, Robbins TW (2010). Narkotikų priklausomybės endofenotipai: impulsyvūs ir pojūčių siekiantys asmenybės bruožai. Biol. Psichiatrija 68 770–773.10.1016/j.biopsych.2010.06.015 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  46. Eshel N., Nelson EE, Blair RJ, Pine DS, Ernst M. (2007). Nervinių substratų pasirinkimas suaugusiems ir paaugliams: ventrolateralinės prefrontalinės ir priekinės cingulinės žievės vystymasis. Neuropsychologia 45 1270–1279.10.1016/j.neuropsychologia.2006.10.004 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  47. Esmoris-Arranz FJ, Mendez C., Spear NE (2008). Kūdikių, paauglių ir suaugusių žiurkių kontekstinė baimės sąlyga skiriasi. Behav. Procesai 78 340–350.10.1016/j.beproc.2008.01.010 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  48. Esposito-Smythers C., Spirito A., Rizzo C., Mcgeary JE, Knopik VS (2009). DRD2 TaqIA polimorfizmo sąsajos su impulsyvumu ir medžiagų vartojimu: preliminarūs paauglių klinikinės imties rezultatai. Pharmacol. Biochem. Behav. 93 306–312.10.1016/j.pbb.2009.03.012 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  49. Estanislau C., Morato S. (2006). Elgesio ontogenezė padidėjusiame plius labirinte: prenatalinio streso poveikis. Vid. J. Dev. Neurosci. 24 255–262.10.1016/j.ijdevneu.2006.03.001 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  50. Evenden JL (1999). Impulsyvumo atmainos. Psichofarmakologija (Berl.) 146 348–361.10.1007/PL00005481 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  51. Fox HC, Bergquist KL, Peihua G., Rajita S. (2010). Interaktyvus kaupiamojo streso ir impulsyvumo poveikis alkoholio vartojimui. Alkoholis. Clin. Gal. Res. 34 1376–1385.10.1111/j.1530-0277.2010.01221.x [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  52. Frantz KJ, O'Dell LE, Parsons LH (2007). Elgesio ir neurocheminiai atsakai į kokainą paauglystėje ir suaugusioms žiurkėms. Neuropsychopharmacology 32 625–637.10.1038/sj.npp.1301130 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  53. Friemel CM, Spanagel R., Schneider M. (2010). Gerbiamo maisto atlygio viršūnių atlyginimų jautrumas žiurkių pubertacijos metu. Priekyje. Behav. Neurosci. 4:39.10.3389/fnbeh.2010.00039 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  54. Galvan A., Hare TA, Parra CE, Penn J., Voss H., Glover G. ir kt. (2006). Ankstesnis stuburo vystymasis, palyginti su orbitofrontaline žieve, gali būti paauglių rizikingo elgesio pagrindas. J. Neurosci. 26 6885–6892.10.1523/JNEUROSCI.1062-06.2006 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  55. Gardner M., Steinberg L. (2005). Bendraamžių įtaka rizikos prisiėmimui, pirmenybė rizikai ir rizikingų sprendimų priėmimui paauglystėje ir suaugusiųjų amžiuje: eksperimentinis tyrimas. Dev. Psychol. 41 625–635.10.1037/0012-1649.41.4.625 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  56. George'as O., Koob GF (2010). Individualūs prefrontalinės žievės funkcijos skirtumai ir perėjimas nuo narkotikų vartojimo prie priklausomybės nuo narkotikų. Neurosci. Biobehav. Rev. 35 232 – 247.10.1016 / j.neubiorev.2010.05.002 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  57. Giedd JN (2008). Paauglių smegenys: neurovaizdų įžvalgos. J. Adolesc. Sveikata 42 335–343.10.1016/j.jadohealth.2008.01.007 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  58. Gogtay N., Giedd JN, Lusk L., Hayashi KM, Greenstein D., Vaituzis AC ir kt. (2004). Dinaminis žmogaus žievės vystymosi kartografavimas vaikystėje iki ankstyvo pilnametystės. Proc. Natl. Acad. Sci. JAV 101 8174 – 8179.10.1073 / pnas.0402680101 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  59. Grosbras MH, Jansen M., Leonard G., Mcintosh A., Osswald K., Poulsen C. ir kt. (2007). Neuroniniai atsparumo bendraamžių įtakai mechanizmai ankstyvoje paauglystėje. J. Neurosci. 27 8040–8045.10.1523/JNEUROSCI.1360-07.2007 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  60. Gruber AJ, Calhoon GG, Shusterman I., Schoenbaum G., Roesch M. R, O'Donnell P. (2010). Daugiau yra mažiau: neslopinta prefrontalinė žievė pablogina pažinimo lankstumą. J. Neurosci. 30 17102–17110.10.1523/JNEUROSCI.4623-10.2010 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  61. Gunnar MR, Wewerka S., Frenn K., Long JD, Griggs C. (2009). Pagumburio-hipofizės-antinksčių veiklos raidos pokyčiai pereinant į paauglystę: norminiai pokyčiai ir asociacijos su brendimu. Dev. Psichopatolis. 21 69–85.10.1017/S0954579409000054 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  62. Hamilton KR, Ansell EB, Reynolds B., Potenza MN, Sinha R. (2013). Savarankiškas impulsyvumas, bet ne elgesio pasirinkimas ar atsako impulsyvumas, iš dalies tarpininkauja streso poveikiui geriamojo elgesio atžvilgiu. Stresas 16 3 – 15.10.310916 3 – 15.10.3109/10253890.2012.671397 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  63. Hare TA, Tottenham N., Galvan A., Voss HU, Glover GH, Casey BJ (2008). Biologiniai emocinio reaktyvumo ir reguliavimo substratai paauglystėje atliekant emocinę užduotį. Biol. Psichiatrija 63 927–934.10.1016/j.biopsych.2008.03.015 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  64. Johnsonas C., Wilbrechtas L. (2011). Nepilnamečių pelėms būdingas didesnis lankstumas mokydamiesi iš kelių pasirinkimų atvirkštinio mokymosi nei suaugusiųjų. Dev. Cogn. Neurosci. 1 540–551.10.1016/j.dcn.2011.05.008 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  65. Kabbaj M., Isgor C., Watson SJ, Akil H. (2002). Stresas paauglystėje keičia elgesio jautrumą amfetaminui. Neurologijos 113 395–400.10.1016/S0306-4522(02)00188-4 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  66. Kaufman J., Yang BZ, Douglas-Palumberi H., Crouse-Artus M., Lipschitz D., Krystal JH ir kt. (2007). Ankstyvo alkoholio vartojimo genetiniai ir aplinkos veiksniai. Biol. Psichiatrija 61 1228–1234.10.1016/j.biopsych.2006.06.039 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  67. Kelley AE, Schochet T., Landry CF (2004). Rizikos ir naujovių ieškojimas paauglystėje: įvadas į I dalį. Ann. NY Acad. Sci. 1021 27–32.10.1196/metraščiai.1308.003 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  68. Koob G. F., Le Moal M. (2001). Priklausomybė nuo narkotikų, atlygio reguliavimo sutrikimas ir alostazė. Neuropsychopharmacology 24 97–129.10.1016/S0893-133X(00)00195-0 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  69. Kota D., Martin BR, Robinson SE, Damaj MI (2007). Priklausomybė nuo nikotino ir atlygis skiriasi tarp paauglių ir suaugusių pelių patinų. J. Pharmacol. Exp. Ther. 322 399–407.10.1124/jpet.107.121616 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  70. Kreek MJ, Nielsen DA, Butelman ER, Laforge KS (2005). Genetinė įtaka impulsyvumui, rizikos prisiėmimui, reagavimui į stresą ir pažeidžiamumui piktnaudžiaujant narkotikais ir priklausomybei. Nat. Neurosci. 8 1450–1457.10.1038/nn1583 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  71. Krishnan-Sarin S., Reynolds B., Duhig AM, Smith A., Liss T., Mcfetridge A. ir kt. (2007). Elgesio impulsyvumas numato gydymo rezultatus rūkymo metimo programoje paaugliams rūkantiems. Priklauso nuo alkoholio. 88 79–82.10.1016/j.drugalcdep.2006.09.006 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  72. Laviola G., Pascucci T., Pieretti S. (2001). Striatalinis dopamino jautrinimas D-amfetaminui paauglystėje, bet ne suaugusioms žiurkėms. Pharmacol. Biochem. Behav. 68 115–124.10.1016/S0091-3057(00)00430-5 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  73. Lenroot RK, Giedd JN (2006). Vaikų ir paauglių smegenų vystymasis: anatominio magnetinio rezonanso tomografijos įžvalgos. Neurosci. Biobehav. Rev. 30 718 – 729.10.1016 / j.neubiorev.2006.06.001 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  74. Lepsch LB, Gonzalo LA, Magro FJ, Delucia R., Scavone C., Planeta CS (2005). Lėtinis stresas padidina lokomotorinį atsaką į kokainą ir pagrindinį kortikosterono kiekį paauglių žiurkėms. Addict. Biol. 10 251 – 256.10.1080 / 13556210500269366 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  75. Luna B., Padmanabhan A, O'Hearn K. (2010). Ką fMRT mums pasakė apie kognityvinės kontrolės vystymąsi paauglystėje? Smegenys Cogn. 72 101–113.10.1016/j.bandc.2009.08.005 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  76. Lynn DA, Brown GR (2010). Į nerimą panašaus elgesio ontogenezė žiurkėms nuo paauglystės iki pilnametystės. Dev. Psychobiol. 52 731–739.10.1002/dev.20468 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  77. Macrì S., Adriani W., Chiarotti F., Laviola G. (2002). Tyrinėjant plius labirintą, paauglių rizika yra didesnė nei jauniklių ar suaugusių pelių. Anim. Behav. 64 541–546.10.1006/anbe.2002.4004 [Kryžiaus nuoroda]
  78. Mathewsas IZ, Mills RG, McCormick CM (2008). Lėtinis socialinis stresas paauglystėje turėjo įtakos tiek amfetamino sąlygojamam vietos pasirinkimui, tiek lokomotoriniam jautrumui. Dev. Psychobiol. 50 451–459.10.1002/dev.20299 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  79. McCormick CM, Robarts D., Kopeikina K., Kelsey JE (2005). Ilgalaikis, lyčiai ir amžiui būdingas socialinių stresorių poveikis kortikosterono reakcijai į suvaržymą ir lokomotoriniam atsakui į psichostimuliatorius žiurkėms. Horm. Behav. 48 64–74.10.1016/j.yhbeh.2005.01.008 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  80. McCutcheon JE, Conrad KL, Carr SB, Ford KA, Mcgehee DS, Marinelli M. (2012). Paauglių žiurkėms dopamino neuronai ventralinėje tegmentinėje srityje suveikia greičiau nei suaugusiems. J. Neurophysiol. 108 1620–1630.10.1152/jn.00077.2012 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  81. Moeller FG, Barratt ES, Dougherty DM, Schmitz JM, Swann AC (2001). Psichiniai impulsyvumo aspektai. Esu. J. Psichiatrija 158 1783 – 1793.10.1176 / appi.ajp.158.11.1783 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  82. Neufang S., Specht K., Hausmann M., Gunturkun O., Herpertz-Dahlmann B., Fink GR ir kt. (2009). Lyčių skirtumai ir steroidinių hormonų įtaka besivystančioms žmogaus smegenims. Cereb. „Cortex“ 19 464–473.10.1093/cercor/bhn100 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  83. Nguyen TV, Mcracken J., Ducharme S., Botteron KN, Mahabir M., Johnson W. ir kt. (2013). Su testosteronu susijęs žievės brendimas vaikystėje ir paauglystėje. Cereb. „Cortex“ 23 1424–1432.10.1093/cercor/bhs125 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  84. O'Loughlin J., Karp I., Koulis T., Paradis G., Difranza J. (2009). Paauglių pirmojo įkvėpimo ir kasdienio cigarečių rūkymo veiksniai. Esu. J. Epidemiol. 170 585–597.10.1093/aje/kwp179 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  85. Ohmura Y., Yamaguchi T., Futami Y., Togashi H., Izumi T., Matsumoto M. ir kt. (2009). Kortikotropiną atpalaiduojantis faktorius pagerina dėmesio funkciją, įvertintą pagal penkių pasirinkimų serijos reakcijos laiko užduotį žiurkėms. Behav. Brain Res. 198 429 – 433.10.1016 / j.bbr.2008.11.025 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  86. Overman WH, Frassrand K., Ansel S., Trawalter S., Bies B., Redmond A. (2004). Paauglių ir suaugusiųjų IOWA kortelės užduoties atlikimas. Neuropsychologia 42 1838–1851.10.1016/j.neuropsychologia.2004.03.014 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  87. Pardridge WM, Mietus LJ (1979). Steroidinių hormonų pernešimas per žiurkės kraujo ir smegenų barjerą. Pagrindinis su albuminu susijusio hormono vaidmuo. J. Clin. Investuoti 64 145–154.10.1172/JCI109433 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  88. Pattwell SS, Bath KG, Casey BJ, Ninan I., Lee FS (2011). Selektyvūs anksti įgyti baimės prisiminimai paauglystėje laikinai slopinami. Proc. Natl. Acad. Sci. JAV 108 1182 – 1187.10.1073 / pnas.1012975108 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  89. Paus T., Nawaz-Khan I., Leonard G., Perron M., Pike GB, Pitiot A. ir kt. (2010). Seksualinis dimorfizmas paauglių smegenyse: testosterono ir androgenų receptorių vaidmuo pasauliniame ir vietiniame pilkosios ir baltosios medžiagos kiekiuose. Horm. Behav. 57 63–75.10.1016/j.yhbeh.2009.08.004 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  90. Paus T., Zijdenbos A., Worsley K., Collins DL, Blumenthal J., Giedd JN ir kt. (1999). Vaikų ir paauglių nervų takų struktūrinis brendimas: in vivo tyrimas. Mokslas 283 1908 – 1911.10.1126 / science.283.5409.1908 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  91. Peters J., Bromberg U., Schneider S., Brassen S., Menz M., Banaschewski T. ir kt. (2011). Apatinis ventralinis striatalinis aktyvavimas laukiant atlygio rūkantiems paaugliams. Esu. J. Psichiatrija 168 540 – 549.10.1176 / appi.ajp.2010.10071024 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  92. Pfeifer JH, Masten CL, Moore WE, III, Oswald TM, Mazziotta JC, Iacoboni M. ir kt. (2011). Įžengus į paauglystę: atsparumas bendraamžių įtakai, rizikingas elgesys ir nerviniai emocijų reaktyvumo pokyčiai. Neuronas 69 1029–1036.10.1016/j.neuron.2011.02.019 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  93. Philpot RM, Badanich KA, Kirstein CL (2003). Vietos kondicionavimas: su amžiumi susiję pokyčiai, susiję su pasitenkinimu ir neigiamu alkoholio poveikiu. Alkoholis. Clin. Gal. Res. 27 593–599.10.1111/j.1530-0277.2003.tb04395.x [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  94. Pieters S., Van Der Vorst H., Burk WJ, Schoenmakers TM, Van Den Wildenberg E., Smeets HJ ir kt. (2011). OPRM1 ir DRD4 polimorfizmų poveikis ryšiui tarp dėmesio šališkumo ir alkoholio vartojimo paauglystėje ir jauname amžiuje. Dev. Cogn. Neurosci. 1 591–599.10.1016/j.dcn.2011.07.008 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  95. Pilowsky DJ, Keyes KM, Hasin DS (2009). Nepageidaujami vaikystės įvykiai ir priklausomybė nuo alkoholio visą gyvenimą. Esu. J. Visuomenės sveikata 99 258–263.10.2105/AJPH.2008.139006 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  96. Quevedo KM, Benning SD, Gunnar MR, Dahl RE (2009). Brendimo pradžia: poveikis gynybinės ir apetitinės motyvacijos psichofiziologijai. Dev. Psichopatolis. 21 27–45.10.1017/S0954579409000030 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  97. Quinn HR, Matsumoto I., Callaghan PD, Long LE, Arnold JC, Gunasekaran N. ir kt. (2008). Paauglių žiurkėms pasikartojantis Delta(9)-THC yra mažiau priešingas nei suaugusioms žiurkėms, tačiau po ekspozicijos pasireiškia didesnis liekamasis pažinimo trūkumas ir hipokampo baltymų ekspresijos pokyčiai. Neuropsychopharmacology 33 1113–1126.10.1038/sj.npp.1301475 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  98. Rachlin H. (1992). Mažėjanti ribinė vertė kaip vėlavimo diskontavimas. J. Exp. Anal. Behav. 57 407–415.10.1901/jeab.1992.57-407 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  99. Reynolds B., Fields S. (2012). Paauglių, eksperimentuojančių su cigarečių rūkymu, atidėliojimas nuolaidoms. Polinkis 107 417–424.10.1111/j.1360-0443.2011.03644.x [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  100. Robinson DL, Zitzman DL, Smith KJ, Spear LP (2011). Greitas dopamino išsiskyrimas ankstyvųjų paauglių žiurkių branduolyje. Neurologijos 176 296–307.10.1016/j.neuroscience.2010.12.016 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  101. Romeo RD, Bellani R., Karatsoreos IN, Chhua N., Vernov M., Conrad CD ir kt. (2006a). Streso istorija ir brendimo raida sąveikauja formuodami pagumburio-hipofizės-antinksčių ašies plastiškumą. endokrinologija 147 1664–1674.10.1210/en.2005-1432 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  102. Romeo RD, Karatsoreos IN, Mcewen BS (2006b). Brendimas ir paros laikas skirtingai veikia elgesio ir neuroendokrinines reakcijas po ūminio stresoriaus. Horm. Behav. 50 463–468.10.1016/j.yhbeh.2006.06.002 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  103. Romer D., Betancourt L., Giannetta JM, Brodsky NL, Farah M., Hurt H. (2009). Vykdomosios kognityvinės funkcijos ir impulsyvumas kaip rizikos prisiėmimo ir probleminio elgesio koreliacijos iki paauglystės. Neuropsychologia 47 2916–2926.10.1016/j.neuropsychologia.2009.06.019 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  104. Schilt T., Goudriaan AE, Koeter MW, Van Den Brink W., Schmand B. (2009). Sprendimų priėmimas kaip pirmojo ekstazio vartojimo prognozė: perspektyvus tyrimas. Psichofarmakologija (Berl.) 203 519–527.10.1007/s00213-008-1398-y [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  105. Schneider T., Bizarro L., Asherson PJ, Stolerman IP (2012). Hiperaktyvumas, padidėjęs nikotino suvartojimas ir pablogėjęs našumas atliekant penkių pasirinkimų serijinę reakcijos laiko užduotį žiurkėms, kurios prenatališkai buvo veikiamos nikotino. Psichofarmakologija (Berl.) 223 401–415.10.1007/s00213-012-2728-7 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  106. Schoenbaum G., Setlow B., Saddoris MP, Gallagher M. (2006). Orbitofrontalinės žievės pokyčių kodavimas senyvų žiurkių, kurių judėjimo sutrikimas yra sutrikęs. J. Neurophysiol. 95 1509–1517.10.1152/jn.01052.2005 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  107. Schramm-Sapyta NL, Cha YM, Chaudhry S., Wilson WA, Swartzwelder HS, Kuhn CM (2007). Diferencinis anksiogeninis, aversinis ir lokomotorinis THC poveikis paauglėms ir suaugusioms žiurkėms. Psichofarmakologija (Berl.) 191 867–877.10.1007/s00213-006-0676-9 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  108. Schramm-Sapyta NL, Morris RW, Kuhn CM (2006). Paauglės žiurkės yra apsaugotos nuo sąlyginių aversinių kokaino ir ličio chlorido savybių. Pharmacol. Biochem. Behav. 84 344–352.10.1016/j.pbb.2006.05.026 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  109. Schramm-Sapyta NL, Walker QD, Caster JM, Levin ED, Kuhn CM (2009). Ar paaugliai yra labiau pažeidžiami priklausomybės nuo narkotikų nei suaugusieji? Įrodymai iš gyvūnų modelių. Psichofarmakologija (Berl.) 206 1–21.10.1007/s00213-009-1585-5 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  110. Shaham Y., Erb S., Stewart J. (2000). Streso sukeltas heroino ir kokaino paieškos žiurkėms recidyvas: apžvalga. Brain Res. Brain Res. Rev. 33 13–33.10.1016/S0165-0173(00)00024-2 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  111. Shaw P., Gilliam M., Liverpool M., Weddle C., Malek M., Sharp W. ir kt. (2011). Žievės vystymasis paprastai besivystantiems vaikams, turintiems hiperaktyvumo ir impulsyvumo simptomus: dėmesio stokos hiperaktyvumo sutrikimo matmenų palaikymas. Esu. J. Psichiatrija 168 143 – 151.10.1176 / appi.ajp.2010.10030385 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  112. Silk JS, Siegle GJ, Whalen DJ, Ostapenko LJ, Ladouceur CD, Dahl RE (2009). Emocinės informacijos apdorojimo brendimo pokyčiai: mokiniai, elgesio ir subjektyvūs įrodymai emocinio žodžio identifikavimo metu. Dev. Psichopatolis. 21 7–26.10.1017/S0954579409000029 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  113. Soloff PH, Lynch KG, Moss HB (2000). Serotonino, impulsyvumo ir alkoholio vartojimo sutrikimai vyresnio amžiaus paaugliams: psichobiologinis tyrimas. Alkoholis. Clin. Gal. Res. 24 1609–1619.10.1111/j.1530-0277.2000.tb01961.x [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  114. Somer E., Ginzburg K., Kramer L. (2012). Impulsyvumo vaidmuo vaikystės traumų ir disociacinės psichopatologijos sąsajoje: tarpininkavimas prieš nuosaikumą. Psichiatrijos rez. 196 133–137.10.1016/j.psychres.2011.08.010 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  115. Somerville LH, Hare T., Casey BJ (2011). Frontostriatinis brendimas numato kognityvinės kontrolės nesugebėjimą ir apetito signalus paaugliams. J. Cogn. Neurosci. 23 2123–2134.10.1162/jocn.2010.21572 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  116. Spear LP (2000). Paauglių smegenys ir su amžiumi susijusios elgesio apraiškos. Neurosci. Biobehav. Rev. 24 417–463.10.1016/S0149-7634(00)00014-2 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  117. Spear LP, Varlinskaya EI (2010). Jautrumas etanoliui ir kitiems hedoniniams dirgikliams paauglystės gyvūnų modelyje: pasekmės prevencijos mokslui? Dev. Psychobiol. 52 236–243.10.1002/dev.20457 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  118. Spivey JM, Shumake J., Colorado RA, Conejo-Jimenez N., Gonzalez-Pardo H., Gonzalez-Lima F. (2009). Paauglės žiurkių patelės yra atsparesnės nei patinai ankstyvo streso poveikiui prefrontalinei žievei ir impulsyviam elgesiui. Dev. Psychobiol. 51 277–288.10.1002/dev.20362 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  119. Stansfield KH, Kirstein CL (2005). Neurocheminis kokaino poveikis paauglystėje, palyginti su suaugusiųjų. Brain Res. Dev. Brain Res. 159 119–125.10.1016/j.devbrainres.2005.07.005 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  120. Stanwood GD, Mcelligot S., Lu L., Mcgonigle P. (1997). Dopamino D3 receptorių ontogeniškumas žiurkės branduolyje. Neurosci. Lett. 223 13–16.10.1016/S0304-3940(97)13396-1 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  121. Steinberg L. (2004). Rizika paauglystėje: kas keičiasi ir kodėl? Ann. NY Acad. Sci. 1021 51–58.10.1196/metraščiai.1308.005 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  122. Steinberg L. (2005). Kognityvinis ir afektinis vystymasis paauglystėje. „Cogn“ tendencijos. Sci. 9 69–74.10.1016/j.tics.2004.12.005 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  123. Steinberg L., Albert D., Cauffman E., Banich M., Graham S., Woolard J. (2008). Jautrumo ir impulsyvumo amžiaus skirtumai, susieti su elgesiu ir savarankišku pranešimu: dvigubų sistemų modelio įrodymai. Dev. Psychol. 44 1764 – 1778.10.1037 / a0012955 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  124. Steinberg L., Graham S., O'Brien L., Woolard J., Cauffman E., Banich M. (2009). Amžiaus skirtumai orientuojantis į ateitį ir atidėtos nuolaidos. Vaiko Dev. 80 28–44.10.1111/j.1467-8624.2008.01244.x [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  125. Steinberg L., Morris AS (2001). Paauglių raida. Annu. Psychol. 52 83–110.10.1146/annurev.psych.52.1.83 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  126. Stroud LR, Foster E., Papandonatos GD, Handwerger K., Granger DA, Kivlighan KT ir kt. (2009). Atsakas į stresą ir paauglių perėjimas: našumas ir bendraamžių atmetimo veiksniai. Dev. Psichopatolis. 21 47–68.10.1017/S0954579409000042 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  127. Sturman DA, Moghaddam B. (2011). Sumažintas neuronų slopinimas ir paauglių prefrontalinės žievės koordinavimas motyvuoto elgesio metu. J. Neurosci. 31 1471–1478.10.1523/JNEUROSCI.4210-10.2011 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  128. Piktnaudžiavimo narkotinėmis medžiagomis ir psichikos sveikatos paslaugų administracija. (2010). 2009 m. Nacionalinio narkotikų vartojimo ir sveikatos tyrimo rezultatai, t. aš, Nacionalinių išvadų santrauka (Office of Applied Studies, NSDUH serija H-38A, HHS leidinio Nr. SMA 10-4586 išvados). Rockville, MD: Piktnaudžiavimo narkotinėmis medžiagomis ir psichikos sveikatos paslaugų administracija.
  129. Swendsen J, Le Moal M. (2011). Individualus pažeidžiamumas priklausomybei. Ann. NY Acad. Sci. 1216 73–85.10.1111/j.1749-6632.2010.05894.x [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  130. Thiel KJ, Okun AC, Neisewander JL (2008). Socialinio atlygio sąlygojama vietos pirmenybė: modelis, atskleidžiantis kokaino ir socialinio konteksto atlygio sąveiką žiurkėms. Priklauso nuo alkoholio. 96 202–212.10.1016/j.drugalcdep.2008.02.013 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  131. Tirelli E., Laviola G., Adriani W. (2003). Laboratorinių graužikų psichostimuliatorių sukelta elgesio jautrinimo ir sąlyginės vietos pasirinkimo ontogenezė. Neurosci. Biobehav. Rev. 27 163–178.10.1016/S0149-7634(03)00018-6 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  132. Torregrossa MM, Xie M., Taylor JR (2012). Lėtinis kortikosterono poveikis paauglystėje sumažina impulsyvų poveikį, bet padidina impulsyvų pasirinkimą ir jautrumą johimbinui Sprague-Dawley žiurkių patinams. Neuropsychopharmacology 37 1656–1670.10.1038/npp.2012.11 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  133. Torres OV, Tejeda HA, Natividad L. A, O'Dell LE (2008). Padidėjęs pažeidžiamumas dėl naudingo nikotino poveikio paauglystės vystymosi laikotarpiu. Pharmacol. Biochem. Behav. 90 658–663.10.1016/j.pbb.2008.05.009 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  134. Tseng K. Y., O'Donnell P. (2007). Prefrontalinių žievės interneuronų dopamino moduliacija kinta paauglystėje. Cereb. „Cortex“ 17 1235–1240.10.1093/cercor/bhl034 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  135. Van Leijenhorst L., Zanolie K., Van Meel CS, Westenberg PM, Rombouts SA, Crone EA (2010). Kas motyvuoja paauglį? Smegenų regionai, tarpininkaujantys jautrumui atlygiui paauglystėje. Cereb. „Cortex“ 20 61–69.10.1093/cercor/bhp078 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  136. Verdejo-Garcia A., Lawrence AJ, Clark L. (2008). Impulsyvumas kaip medžiagų vartojimo sutrikimų pažeidžiamumo žymuo: didelės rizikos tyrimų, probleminių lošėjų ir genetinių asociacijų tyrimų išvadų apžvalga. Neurosci. Biobehav. Rev. 32 777 – 810.10.1016 / j.neubiorev.2007.11.003 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  137. Vetter-O'Hagen C., Varlinskaya E., Spear L. (2009). Lytiniai skirtumai vartojant etanolį ir jautrumas neigiamam poveikiui paauglystėje ir pilnametystėje. Alkoholio alkoholis. 44 547–554.10.1093/alcalc/agp048 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  138. von Diemen L., Bassani DG, Fuchs SC, Szobot CM, Pechansky F. (2008). Impulsyvumas, pirmojo alkoholio vartojimo amžius ir narkotikų vartojimo sutrikimai tarp vyrų paauglių: populiacija pagrįstas atvejų kontrolės tyrimas. Polinkis 103 1198–1205.10.1111/j.1360-0443.2008.02223.x [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  139. Walker QD, Kuhn CM (2008). Kokainas labiau padidina stimuliuojamą dopamino išsiskyrimą paauglystėje nei suaugusioms žiurkėms. Neurotoksikolis. Teratol. 30 412–418.10.1016/j.ntt.2008.04.002 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  140. Wang AT, Lee SS, Sigman M., Dapretto M. (2006). Neuroninio komunikacinio ketinimo interpretavimo pagrindo raidos pokyčiai. Soc. Cogn. Poveikis. Neurosci. 1 107–121.10.1093/scan/nsl018 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  141. Waylen A., Wolke D. (2004). Seksas „n“ narkotikai „n“ rokenrolas: brendimo laiko reikšmė ir socialinės pasekmės. Euras. J. Endokrinolis. 151(3 priedas) U151–U159.10.1530/eje.0.151U151 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  142. Wilkin MM, Waters P., McCormick CM, Menard JL (2012). Pertraukiamas fizinis stresas ankstyvoje ir vidurinėje paauglystėje skirtingai keičia žiurkių nerimą ir depresiją panašų elgesį suaugus. Behav. Neurosci. 126 344 – 360.10.1037 / a0027258 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  143. Wilmouth CE, Spear LP (2004). Paauglių ir suaugusių žiurkių pasibjaurėjimas skoniams, kurie anksčiau buvo derinami su nikotinu. Ann. NY Acad. Sci. 1021 462–464.10.1196/metraščiai.1308.065 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  144. Witte AV, Savli M., Holik A., Kasper S., Lanzenberger R. (2010). Regioniniai lyčių skirtumai pilkosios medžiagos tūryje yra susiję su lytiniais hormonais jauno suaugusio žmogaus smegenyse. Neuroimage 49 1205–1212.10.1016/j.neuroimage.2009.09.046 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  145. Xiao L., Bechara A., Grenard LJ, Stacy WA, Palmer P., Wei Y. ir kt. (2009). Efektyvus sprendimų priėmimas, numatantis Kinijos paauglių alkoholio elgesį. J. Int. Neuropsicholis. Soc. 15 547–557.10.1017/S1355617709090808 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  146. Yurgelun-Todd D. (2007). Emociniai ir pažinimo pokyčiai paauglystėje. Curr. Opin. Neurobiol. 17 251–257.10.1016/j.conb.2007.03.009 [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  147. Zakharova E., Leoni G., Kichko I., Izenwasser S. (2009). Skirtingas metamfetamino ir kokaino poveikis sąlyginiam vietos pasirinkimui ir lokomotoriniam aktyvumui suaugusiems ir paaugliams žiurkių patinams. Behav. Brain Res. 198 45 – 50.10.1016 / j.bbr.2008.10.019 [PMC nemokamas straipsnis] [PubMed] [Kryžiaus nuoroda]
  148. Zimmering P., Toolan J., Safrin R., Wortis SB (1952). Priklausomybė nuo narkotikų, susijusi su paauglystės problemomis. Esu. J. Psichiatrija 109 272 – 278. [PubMed]