PASTABOS: Tyrimas pirmasis atskleidžia, kaip oksitocinas gali slopinti priklausomybės mechanizmus. Yra gerai nustatyta, kad oksitocinas sumažina potraukį ir narkotikų vartojimą gyvūnams, priklausomiems nuo medžiagų. Taip pat yra gerai nustatyta, kad oksitocinas yra naudingas ir aktyvina dopaminą atlygio grandinėje. Šiame tyrime oksitocinas slopina dopaminą ir priklausomybę sukeliančią elgseną labai mažoje atlygio grandinės struktūroje
Šaltinis
Macquarie universiteto Psichologijos katedra, Sidnėjus, Australija.
Abstraktus
Subthalamic branduolys (STh) vis labiau pripažįstamas svarbiu regionu, susijusiu su narkotikų atlygio motyvacija. Dar nežinoma, ar dopamino - neurotransmiterio, pirmiausia atsakingo už atlygio signalizavimą, - taip pat dalyvauja tarpininkuojant su atlygiu susijusią veiklą STh. Neuropeptido oksitocinas veikia STh, kad sumažintų psichostimuliuojančio metamfetamino naudą, siūloma sąveika su dopaminu. Tačiau šios sąveikos mechanizmai yra neaiškūs. Dabartiniu tyrimu buvo siekiama nustatyti, ar \ t
(i) dopaminas, įterptas į mikroorganizmą, sukeltų reikšmingą pirmenybę vietai po vieno bandymo seanso;
(ii) kartu vartojamas dopamino receptorių antagonistas blokuotų dopamino sąlyginės vietos pasirinkimą (CPP);
iii) kartu vartojamas oksitocinas užkirstų kelią CPP dėl dopamino ir
(iv) ar selektyvus oksitocino antagonistas desGly-NH2, d (CH2)5[D-Tyr2, Thr4] OVT, vartojant kartu su oksitocinu ir dopaminu, pakeistų oksitocino poveikį ir sukels dopamino CPP.
Rezultatai parodė, kad Sprague Dawley žiurkių patinai i) pirmenybę teikė kontekstui, susidedančiam su dopamino (100 nmol / pusė) įvedimu į STh, o to išvengti buvo leista kartu vartojant ii) sumaišytą dopamino antagonistą fluphenaziną (10 nmol / pusė). arba iii) oksitocinas (0.6 nmol / pusė), kurio oksitocino poveikis dopamino CPP pasikeitė kartu vartojant oksitocino antagonistą (3 nmol / pusė). TŠie duomenys rodo, kad dopamino neurotransmisija STh gamina naudingą poveikį, kurį galima sumažinti aktyvuojant vietinius oksitocino receptorius.
;
