Abstraktus
Medialinė preoptinė sritis (mPOA) yra pagrindinė dopaminerginio vyrų seksualinio elgesio stiprinimo vieta. Dopamino išsiskyrimas didėja žiurkės mPOA poruojantis, o tai palaiko svarbų preoptinio dopamino atliekamą stimuliuojantį vaidmenį vyrų seksualiniame elgesyje. Tačiau buvo suabejota, ar dopaminas yra konkrečiai susijęs su vyrų seksualiniu elgesiu, o ne tik su bendru susijaudinimu. Norėdami išspręsti šį klausimą, klausiame, ar dopamino išsiskyrimas mPOA yra susijęs su japoniškų putpelių patinų seksualiniu elgesiu. labai skirtinga jų seksualinio atsako topografija. Ekstraląsteliniai mėginiai iš suaugusių seksualiai patyrusių putpelių patinų mPOA buvo renkami kas šešias minutes prieš patelės poveikį, jo metu ir po jo. in vivo mikrodializė ir analizuojama naudojant HPLC-EC. Ekstraląstelinis dopamino kiekis reikšmingai padidėjo dalyvaujant patelei ir grįžo į pradinį lygį pašalinus patelę. Tačiau tiriamieji, kuriems nepavyko kopuliuoti, neparodė šio padidėjusio atpalaidavimo. Šie atradimai rodo, kad dopamino išsiskyrimą vyrams lemia ne tik patelės buvimas, bet ir tai, kaip patinas į ją reaguoja. Be to, tiriamųjų, kurie kopuliavo, dopamino išsiskyrimas nepakito mėginiuose, paimtuose nekopuliacijos laikotarpiais. Kartu šios išvados patvirtina hipotezę, kad dopamino poveikis mPOA yra konkrečiai susijęs su seksualine motyvacija, o ne tik su kopuliaciniu elgesiu ar fiziniu susijaudinimu.
Įvadas
Manoma, kad medialinė preoptinė sritis (mPOA) sutelkia vyro motyvaciją į seksualiai svarbius dirgiklius, koordinuoja lytinių organų refleksus, reikalingus erekcijai ir ejakuliacijai, ir sustiprina vyrams tipiškus motorinius kopuliacijos modelius.Hull ir kt., 1999). Remiantis visų pirma farmakologiniais duomenimis, atrodo, kad katecholamino neuromediatorius dopaminas (DA) palengvina žiurkių ir kitų žinduolių patinų seksualinį elgesį iš dalies dėl savo veikimo mPOA (apžvalgą žr. Hull ir kt., 2006). Pavyzdžiui, žiurkėms į mPOA mikroinjektuoti DA agonistai palengvina seksualinį elgesį (Hull ir kt., 1986; Pehek ir kt., 1988 m; Pehek ir kt., 1989 m; Scaletta ir Hull, 1990 m; Markowski ir kt., 1994 m) kadangi DA antagonistų mikroinjekcijos pablogina kopuliaciją, lytinių organų refleksus ir seksualinę motyvaciją (Pehek ir kt., 1988 m; Warner ir kt., 1991 m). Tačiau neseniai buvo suabejota, ar DA yra konkrečiai susijęs su vyrų seksualiniu elgesiu (Paredes ir Ågmo, 2004 m). Šie autoriai teigia, kad DA yra svarbus motoriniam elgesiui ar bendram susijaudinimui, bet nėra konkrečiai susijęs su vyrų seksualinio elgesio kontrole.Paredes ir Ågmo, 2004 m).
Vienas iš kritinių argumentų, patvirtinančių DA dalyvavimą seksualinio elgesio kontrolėje, yra DA išsiskyrimo seksualinės sąveikos metu įvertinimas. Žiurkėms buvo įrodyta, kad rujos patelės buvimas padidina tarpląstelinį DA mPOA (Hull ir kt., 1995), matuojant pagal in vivo mikrodializė, po kurios atliekama HPLC su elektrocheminiu aptikimu (HPLC-EC). Patinai, kuriems prieš poravimąsi reikšmingai padidėjo DA mPOA, kopuliavo su patelėmis, tačiau nesant šio DA padidėjimo, jie to nepadarė (Hull ir kt., 1995). Taigi šie duomenys patvirtina hipotezę, kad DA padidėjimas mPOA yra konkrečiai susijęs su vyrų seksualiniu elgesiu.
DA išsiskyrimo tyrimai, susiję su vyrų seksualiniu elgesiu mPOA, buvo atlikti tik graužikams. Jau daugiau nei 30 metų putpelės buvo vertingos iliustruojant androgenų metabolitų, aktyvinančių vyrams tipišką seksualinį elgesį, ląstelių pagrindą, taip pat pasirodė esąs naudingas vyrų seksualinio elgesio dopaminerginio reguliavimo modelis (apžvalgas žr. Baltacartas ir kamuolys, 1998 m; Absil ir kt., 2001 m; Balthazart ir kt., 2002 m). Putpelės pasižymi tvirtu patinų seksualiniu elgesiu, bet pasižymi greitesne laiko seka, palyginti su žiurkėmis. Svarbu tai, kad jiems trūksta intromittingo organo, todėl seksualinio elgesio topografija gerokai skiriasi nuo žinduolių. Kadangi putpelės nerodo erekcijos, DA išsiskyrimo pokyčio aptikimas mPOA negali būti siejamas tik su susijaudinimo pokyčiu, kuris gali palengvinti varpos erekciją, bet tokius pokyčius galima lengviau susieti su seksualine motyvacija ir veikla. Todėl tyrimai naudojant putpeles yra svarbūs siekiant geriau suprasti DA išleidimo vaidmenį mPOA kontroliuojant vyrų seksualinį elgesį. Dabartinė ataskaita yra pirmasis praneštas atvejis, kuriame tiriama, ar DA lygiai, matuojami pagal in vivo putpelių mPOA mikrodializė yra konkrečiai susijusi su seksualinio elgesio išraiška.
Medžiagos ir metodai
Tematika
Iš viso 21 suaugęs japonų putpelių patinas (Coturnix japonica) ir 15 patelių stimuliuojančių putpelių buvo gautos iš vietinio selekcininko (CBT Farms, Chestertown, MD) ir prieš eksperimentines procedūras buvo eksperimentiškai ir seksualiai naivios. Visiems paukščiams buvo atlikti 5 išankstiniai bandymai po kaniulės implantavimo operacijos (žr. toliau), siekiant užtikrinti, kad jie visi galėtų kopuliuoti prieš mikrodializės eksperimentą. Putpelių kopuliacijos seka yra tokia: kaklo griebimas (NG), bandymas užsikabinti (MA), kėlimas (M) ir galiausiai kulminacija kloakos kontaktiniais judesiais (CCM) (išsamų aprašymą žr. Adkinsas ir Adleris, 1972 m). Visiems paukščiams buvo nustatytas bent vienas CCM per mažiausiai 3 iš 5 išankstinių bandymų ir jie visi kopuliavo dieną prieš mikrodializės eksperimentą. Visą savo gyvenimą veisimosi kolonijoje ir laboratorijoje paukščiai buvo laikomi atskirai ir veikiami fotoperiodu, imituojančiu ilgas dienas (14 val. šviesos ir 10 val. tamsų per dieną), o maistas ir vanduo. ad libitum.
Stereotaksinė chirurgija
Visi putpelių patinai buvo giliai anestezuoti izoflurano dujų anestetiku (IsoSol izofluranas iš Vedco. Inc, St. Joseph, MO; Isotec 4 anestezijos aparatas iš Surgivet, Inc., Waukesha, WI USA) ir įdėti į stereotaksinį aparatą (David Kopf instrumentai, Tujunga, CA, JAV) su balandžio galvutės laikikliu, padėtu 45° kampu žemiau stereotaksinio mazgo horizontalios ašies. Kaukolė buvo išgręžta tarpparietalinės siūlės lygyje. Vadovaujančios kaniulės, pagamintos iš 23 dydžio plonasienio nerūdijančio plieno vamzdelio, buvo įkištos į smegenis, kad baigtųsi 2 mm virš mPOA (AP+1.8 mm, ML+0.3 mm, DV+2.8 mm) ir pritvirtintos prie kaukolės dantų cementu. . Į kreipiamąją kaniulę buvo įkištas obturatorius, nupjautas tokio pat ilgio kaip ir kreipiamoji kaniulė, kol prasidėjo mikrodializės eksperimentai. Paukščiai buvo laikomi šiltoje aplinkoje, kol jie visiškai pasveiko, ir Metacam® (meloksikamas; Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St. Joseph, MO, JAV) buvo skiriamas tris dienas po operacijos, siekiant sumažinti skausmą ir uždegimą.
Mikrodializė ir elgesys
Koncentriniai mikrodializės zondai buvo sukurti pagal ankstesnes procedūras (Yamamoto ir Pehekas, 1990 m). Dializės membrana (Spectra/Por in vivo mikrodializės tuščiaviduriai pluoštai; Spectrum, Gardena, CA) išorinis skersmuo buvo 170 μm, vidinis skersmuo - 150 μm, aktyvus dializės ilgis - 1 mm ir 18,000 138 molekulinės masės riba. Teflonu dengtas diržas aptraukė įtekėjimo vamzdelį. Dulbecco PBS (mM: 2.7 NaCl, 0.5 KCl, 2 MgCl1.5, 2 KH4PO1.2 ir 2 CaCl6.8, pH 220, prieš naudojimą filtruojamas ir degazuojamas; Sigma, Sent Luisas, MO) buvo perfuzuotas KD KDS Scient1 (modelis) pompa, naudojant XNUMX ml dujoms nepralaidų Hamilton švirkštą.
Devyni patinai buvo naudojami bandomajame tyrime, atliktame siekiant nustatyti tinkamą srauto greitį eksperimentui atlikti. Mėginiai buvo renkami kas 3 minutes 1.0 μl/min srauto greičiu, iš kiekvieno mėginio gaunama 3 μl dializato, iš karto užšaldomi (–80 °C), o vėliau buvo tiriami naudojant HPLC-EC, kurį atliko eksperimentuotojas, kuris buvo aklas eksperimento sąlygoms. Trys iš devynių šiame bandomajame tyrime dalyvavusių gyvūnų neturėjo pakankamo dializės tūrio analizei, todėl jų mėginiai buvo neįtraukti. Procentinio pokyčio nuo pradinio lygio analizė neparodė reikšmingo mėginio, paimto per 3 minutes, poveikio (F2,10= 1.79, p=0.216). Mes nustatėme, kad 1 μl / min srauto greitis buvo per greitas, kad būtų galima tinkamai surinkti dializatą, todėl sumažinome srautą iki 0.5, 6 μl / min, o mėginiai buvo renkami kas 3 min., todėl kiekvienam mėginiui buvo XNUMX μl dializato.
Elgesio testai
Kopuliavimo elgesys pirmiausia buvo įvertintas atskiroje „praktikos“ kameroje, kad paukščiai niekada neturėjo kopuliacijos patirties mikrodializės kameroje. Visi paukščiai rodė kopuliacinį elgesį dieną prieš tyrimą. Taip pat dieną prieš tyrimą paukščiai vienai valandai buvo patalpinti į mikrodializės kamerą be patelės, kad paukščiai galėtų priprasti prie kameros. Tyrimo dieną zondas buvo implantuotas, tiriamasis buvo patalpintas į mikrodializės kamerą, o po to zondas buvo prijungtas prie perfuzijos linijos. Po šešių valandų buvo paimti trys pradiniai (BL) mėginiai. Tada patelė buvo patalpinta į kamerą, kur galėjo kopuliuoti. Per šį laikotarpį buvo paimti šeši papildomi mėginiai (MOTERIŲ laikotarpis) ir užregistruotas visapusiško paukščių elgesio dažnis. Kadangi visa kopuliavimo seka gali įvykti per 4 sekundes (Hutchisonas, 1978 m) ir putpelės nekopuliavo per visas 36 minutes, kai buvo patelė, buvo paimti keli patelės mėginiai, kuriuose buvo dializato, gauto paukščių kopuliacijos metu (COP), ir kiti mėginiai, kuriuose paukščiai nesikopuliavo ( NĖRA COP). Paėmus paskutinį mėginį, patelė buvo pašalinta ir paimti trys galutiniai mėginiai (POST laikotarpis). Šie mėginiai buvo ištirti naudojant HPLC-EC: trys BL; šešios moterys, pavyzdžiai, kuriuose buvo COP ir NO COP; ir trys POST.
Eksperimento pabaigoje kaniulių padėtis buvo patikrinta histologiškai. Gyvūnai buvo anestezuoti izoflurano dujų anestetiku ir naudojant tą patį zondą, kuris buvo naudojamas mikrodializei, dažų tirpalas buvo atvirkštinis dializuojamas į mPOA. Gyvūnai buvo nedelsiant nužudyti greitai nukirtus galvą, o jų smegenys buvo pašalintos, užšaldytos ir supjaustytos į dalis (40 μm), naudojant kriostatą. Sekcijos, įskaitant mPOA, buvo sumontuotos ant stiklelių ir ištirtos, ar nėra kaniulės. Nebuvo aptikta jokių mPOA pažeidimų. Visi paukščiai buvo laikomi, manipuliuojami ir eutanazuojami naudojant Johns Hopkins universiteto IACUC patvirtintas procedūras.
Chromatografija
LC Packings (San Franciskas, Kalifornija) chromatografinę sistemą sudarė Acurate mikrosrauto procesorius ir impulsų slopintuvas, Valco injektorius su 500nl mėginio kilpa ir Antec mikroelektrocheminis detektorius, aprūpintas mikrotėkmės ląstele (11 nl ląstelių tūris) su stikline. anglies darbinis elektrodas ir Ag/AgCl etaloninis elektrodas. Analitinė kolonėlė buvo LC Packings Fusica atvirkštinės fazės kapiliarinė kolonėlė (300 μm vidinis skersmuo, 5 cm ilgio, užpildyta 3 μm C-18 dalelėmis). Darbinis elektrodas buvo palaikomas esant +0.8 V potencialui, palyginti su etaloniniu elektrodu. Gilson Medical Electronics (Middleton, WI) siurblys (307 modelis), tiekiamas judrioji fazė per sistemą 0.5 ml/min. tačiau Acurate mikrosrauto procesorius padalijo srautą, todėl srautas per analizinę kolonėlę buvo ~7μl/min. Mobiliąją fazę sudarė 32 mM citrinos rūgšties, 54.3 mM natrio acetato, 0.074 mM EDTA, 0.215 mM oktilsulfo rūgšties (Fluka, Milwaukee, WI) ir 4 % metanolio (t/v). Jis buvo filtruojamas ir degazuojamas vakuume; pH buvo 3.45. Duomenys buvo renkami naudojant kompiuterį, kuriame veikia Gilson Medical Electronics Unipoint sistemos valdiklio programinė įranga, kuri taip pat valdė siurblio parametrus.
Duomenų analizė
Trijų pradinių mėginių vidurkis buvo naudojamas kaip pradinis matas, o visos vertės buvo konvertuotos į pradinės linijos procentą. Duomenys buvo analizuojami atliekant pakartotinių matmenų dispersijos analizę (ANOVA) su būkle (BL, MOTERIS [COP/NO COP] ir POST) kaip pasikartojantis veiksnys, o Kopuliacija (Kopuliatoriai prieš nekopuliuojančius) kaip nepriklausomas veiksnys. Poveikis buvo laikomas reikšmingu p<0.05. Visos analizės buvo atliktos naudojant SPSS programinės įrangos Windows versiją, 16.0 versiją.
rezultatai
Pavyzdinė chromatograma iš reprezentatyvaus paukščio parodyta Pav. 1. Tiriamiesiems atlikta procentinio pokyčio nuo pradinio lygio analizė parodė reikšmingą moters buvimo poveikį (F2,16= 4.224, p= 0.034; 2A,B pav). Post-hoc analizės atskleidė, kad šis pokytis buvo žymiai didesnis MOTERŲ pavyzdžiuose, palyginti su pradiniu lygiu. Be to, nors visi tiriamieji kopuliavo pirminiuose bandymuose po operacijos, ne visi tiriamieji kopuliavo mikrodializės sąlygomis (šeši putpeliai kopuliavo [kopuliuojantys asmenys], o keturi ne [kopuliuojantys asmenys]), todėl buvo galima palyginti kopuliacijos poveikį (tarp kintamasis) dėl DA koncentracijos preoptinėje srityje. Ši analizė atskleidė pagrindinį kopuliacijos poveikį (F1,8= 6.153, p=0.038) ir moters buvimo bei poravimosi sąveika (F2,16= 3.802, p= 0.045), todėl putpelių, kurios kopuliavo, DA reikšmingai padidėjo. CCM dažnių diapazonai kiekviename iš šešių moterų mėginių yra: F1: 0-3, F2: 0-1, F3: 0, F4: 0-1, F5: 0-3, F6: 0. Nors nė vienas iš Įdomu pastebėti, kad paukščiai buvo kopuliuoti F3 arba F6 pavyzdžiuose 2A paveikslas kad šių mėginių DA lygiai „kopuliatoriuose“ išlieka aukšti. Be to, iš šešių besikopuliavusių patinų keturi paukščiai pateikė ir COP, ir NO COP mėginius (apibūdinimą žr. Metoduose). Analizuojant šių paukščių procentinius pokyčius, palyginti su pradine linija, pokyčių nepastebėta (t = 0.064, p=0.953) kopuliacijos laikotarpiais, palyginti su laikotarpiais, kai nebuvo kopuliacijos (pav. 2C).
1 pav
2 pav
Galiausiai buvo nustatyta, kad du gyvūnai turi kaniulę už mPOA ribų, todėl buvo pašalinti iš analizės. Įdomu tai, kad šių dviejų paukščių duomenys neparodė jokių DA išsiskyrimo pokyčių, palyginti su pradiniu lygiu, o tai rodo regioninį DA atsako specifiškumą.
Diskusija
Šis tyrimas yra pirmasis bandymas atlikti in vivo mikrodializė mPOA, tirianti tarpląstelinį DA išsiskyrimą vyrų seksualinio elgesio metu bet kurioms kitoms rūšims, išskyrus graužikus. Pirmasis mūsų iššūkis buvo nustatyti tinkamą srauto greitį šiems eksperimentams atlikti. Naudodami 0.5 μl/min srauto greitį, surinktą šešių minučių intervalais, mes nustatėme, kad putpelių patinų mPOA padidėjo DA lygis, kai patelė buvo pašalinta, o vėliau sumažėjo iki pradinio lygio.2A paveikslas). Šis reikšmingas DA padidėjimas įvyko tik toms putpelėms, kurios kopuliavo (2B pav). Be to, paukščiuose, kurie kopuliavo, nebuvo aptikta jokių pokyčių tarp mėginių ėmimo laikotarpių, per kuriuos jie poravosi arba nesiporavo (pav. 2C). Taigi, esant patelei, padidėjusi DA koncentracija išlieka nepriklausomai nuo patino elgesio reakcijos. Tai rodo, kad visapusiškas elgesys Rep nemoduliuoja DA išsiskyrimo mPOA; greičiau tai yra patelės buvimas tik tuo atveju, jei patinas yra motyvuotas ir gali kopuliuoti. Tiksliau, visi paukščiai buvo veikiami patelių, tačiau tik patinai, kurie galiausiai užsiėmė kopuliacija, parodė reikšmingą DA padidėjimą. Taigi patinui nepakanka matyti patelę, o tai, ar jis galiausiai jai atsakys, ar ne, koreliuoja su šiuo DA atsaku mPOA. Šie duomenys atitinka išvadą, kad DA išleidimas mPOA yra konkrečiai susijęs su seksualine motyvacija. Kaip ir graužikams, putpelių mPOA yra dvikrypčiai sujungta su daugeliu smegenų sričių, gauna įvestis iš įvairių jutimo ir reguliavimo sričių ir siunčia išvestis į „neurovegetacinius“ centrus ir smegenų sritis, tiesiogiai susijusias su motoriniais takais (Panzica ir kt., 1996 m; Simerly ir Swanson, 1986 m; Simerly ir Swanson, 1988 m). Šie ryšiai palaiko jos, kaip integracinio centro, koordinuojančio seksualinę motyvaciją su atitinkama elgesio rezultatais, vaidmenį.
Kaip ir žiurkių atveju, šie duomenys rodo, kad mPOA DA padidėja esant patelei, tik jei patinas sėkmingai kopuliuoja (Hull ir kt., 1995). Panašiai kaip ir žiurkėms, patelės pašalinimas greitai sumažina DA išsiskyrimą. Tyrime pagal Hull ir kt. (1995 m.) besikopuliuojantys ir nekopuliuojantys patinai gali būti diskriminuojami pagal jų ikikopuliacinį DA lygį. Išankstinio auginimo lygiai buvo renkami dalyvaujant patelei, kur patinas galėjo ją matyti, girdėti ir užuosti, bet negalėjo su ja fiziškai bendrauti. Jei patino mPOA padidėtų DA, reaguodamas į patelę, jis galėtų tęsti ir kopuliuoti. Jei jis ir parodė šį ikikopuliacinį pakilimą, jis nesiėmė kopuliacijos. Dabartiniame tyrime nerinkome panašios išankstinės kopuliacijos priemonės. Tačiau mes stebėjome 6 minučių mėginių ėmimo dėžes tarp besikopuliuojančių patinų, kai patinas ir patelė buvo kartu, bet nedalyvavo. Neatskleidėme jokių skirtumų tarp DA išsiskyrimo laikotarpiais, kai putpelių patinai kopuliuoja ir kai yra patelė, palyginti su tuo, kai patelė vis dar yra, bet patinas nekopuliuoja.
Be hipotetinių veiksmų seksualinei motyvacijai, kai kurie DA veiksmai žiurkių mPOA yra tiesiogiai susiję su varpos erekcijos palengvinimu (apžvalgą žr. Hull ir kt., 2006). Dominguezas ir Hullas (2005 m.) hipotezė, kad dėl seksualiai jaudinančio stimulo ir (arba) seksualinio aktyvumo žiurkėms, žemo ekstraląstelinio DA slenksčio mechanizmą mPOA sąlygoja D2 receptoriai, kurie slopina genitalijų refleksų toninį stabdį. Vidutinio slenksčio mechanizmas aktyvuoja D1 receptorius ir palengvina varpos erekciją, o aukšto slenksčio mechanizmas, aktyvuojamas stimuliuojant D2 receptorius, palengvina sėklų išsiskyrimą ir slopina erekciją. Be to, buvo iškelta hipotezė, kad šie mechanizmai gali būti aktyvuojami nuosekliai didinant DA išsiskyrimo lygį arba ilgesnę DA veikimo trukmę mPOA.Dominguezas ir Hullas, 2005 m). Kadangi putpelės neturi įkyraus organo, bet vis tiek pasižymi tvirtu seksualinės motyvacijos modeliu, putpelės yra naudingas modelis tiriant įvairius seksualinio elgesio komponentus. Šios rūšies lytinės ląstelės perduodamos patinui, prisėdus prie patelės ir susiliečiant savo kloaką su jos kloaka, tačiau nereikalauja patinui būdingos neuroraumeninės kontrolės, kaip tai daroma žinduolių atveju.Seiwert ir Adkins-Regan, 1998 m). Šiame eksperimente DA lygis padidėja patinams, kurie kopuliavo, tačiau, priešingai nei graužikams, putpelėms nereikia erekcijos, kad sėkmingai atliktų elgesio seką. Taigi, DA padidėja, kai nereikia erekcijos, o tai dar labiau palaiko DA vaidmenį kontroliuojant vyrų seksualinį elgesį, o ne tik erekciją ir ejakuliaciją.
Panašiai kaip ką tik apžvelgėme žiurkėms, po sisteminių į D1 arba D2 panašių agonistų ir antagonistų injekcijų buvo pastebėtas specifinis patinų seksualinio elgesio suaktyvėjimas arba slopinimas putpeliuose (Balthazart ir kt., 1997 m; Castagna ir kt., 1997 m). Taigi putpelių ir žiurkių organizme DA gali slopinti ir palengvinti patinų seksualinį elgesį. Tačiau, atsižvelgiant į žiurkių ir putpelių patinams būdingo seksualinio elgesio topografijos skirtumus, o DA išsiskyrimas į mPOA įvyksta esant abiejų rūšių patelei, funkcinės DA pokyčių pasekmės skirtingoms rūšims gali skirtis. Pavyzdžiui, manoma, kad žiurkėms mPOA esantis DA vaidina svarbų vaidmenį kontroliuojant erekciją ir ejakuliaciją bei seksualinę motyvaciją. Pastebėjome, kad putpelių patinėliai, kurie ima poruotis, mPOA DA išsiskyrimo patelei yra panašaus į tą, kuris stebimas žiurkėms. Visų pirma šiame dabartiniame tyrime palyginome DA lygius putpelių patinuose, kurie buvo kartu su patelėmis ir užsiėmė arba nevykdė kopuliacinio elgesio. Nauja mūsų tyrimo išvada yra ta, kad paukščių, kurie turėjo arba galiausiai kopuliavo, DA buvo didelis, kai buvo patelė net mėginių ėmimo laikotarpiais, kai jie nekopuliavo. Kitaip tariant, šie „kopuliatoriai“ visada turi aukštą mPOA DA lygį moters akivaizdoje, net jei jie iš tikrųjų nesiimdavo kopuliacinio elgesio. Kita vertus, „nekopuliuojantys asmenys“ niekada nekopuliavo ir niekada nepadidėjo mPOA DA esant patelei, panašiai kaip buvo pranešta žiurkėms (Hull ir kt., 1995). Šios išvados patvirtina DA išsiskyrimo vaidmenį kontroliuojant putpelių seksualinę motyvaciją. Atsižvelgiant į tai, kad putpelių varpos nėra, jų lytėjimo dirgikliai iš lytinių organų gali turėti įtakos jų kopuliaciniam elgesiui tokiu būdu, kuris visiškai skiriasi nuo to, kas stebima žinduoliams (Baltacartas ir kamuolys, 1998 m).
Apibendrinant, dabartinio eksperimento rezultatai rodo, kad elgesys yra visapusiškas Rep nemoduliuoja DA išleidimo mPOA. Atvirkščiai, kai patinas yra motyvuotas ir gali kopuliuoti, atrodo, kad patelės buvimas koreliuoja su DA lygio padidėjimu. Konkrečiai, mes pastebėjome DA padidėjimą tik tiems asmenims, kurie kopuliavo, tačiau tai nebuvo griežtai koreliuojama su elgesio rezultatais, o tai rodo ryšį su motyvacija. Kritiškoje apžvalgoje Paredes ir Ågmo (2004) suabejojo, ar DA yra konkrečiai susijęs su vyrų seksualinio elgesio kontrole. Jie teigia, kad DA manipuliacijų poveikį vyrų seksualinei veiklai galima paaiškinti bendro susijaudinimo ar motorinės funkcijos moduliavimu, o ne konkrečiu seksualinio elgesio vaidmeniu. Tačiau šis eksperimentas rodo, kad DA padaugėja putpelių – rūšių, kurioms nereikia erekcijos, – DA išsiskyrimą mPOA sieja su seksualiniu elgesiu, o ne tik fiziniu susijaudinimu. Apskritai šie duomenys atitinka nuostatą, kad DA mPOA yra konkrečiai susijusi su seksualine motyvacija.
Padėka
Šis darbas remiamas dotacija R01 NIH/MH50388. HKK-N palaiko NIH T32 HD007276. ŠMC yra FRS-FNRS mokslinis bendradarbis. Be to, dėkojame Zachary Hurwitzui už pagalbą suleidus mėginius į HPLC-EC ir Jimui Garmonui už pagalbą kuriant bandymų kameras.
Išnašos
Leidėjo atsisakymas: Šis rankraštis yra galutinis priimtas rankraštis. Jam nebuvo atliktas galutinis kopijavimas, faktų tikrinimas ir korektūros, reikalingos oficialiam paskelbimui. Tai nėra galutinė, leidėjo autentifikuota versija. Amerikos psichologų asociacija ir jos redaktorių taryba atsisako jokios atsakomybės ar įsipareigojimų dėl šio rankraščio versijos klaidų ar praleidimų, bet kurios NIH ar kitų trečiųjų šalių versijos, gautos iš šio rankraščio. Paskelbta versija yra prieinama adresu www.apa.org/pubs/journals/bne
Nuorodos
- Absil P, Baillien M, Ball GF, Panzica GC, Balthazart J. The control of preoptic aromatase activity by afferent inputs in Japanese quail. Brain Res Brain Res Rev. 2001;37: 38-58. [PubMed]
- Adkins EK, Adler NT. Hormoninė japonų putpelių elgesio kontrolė. J Comp Physiol Psychol. 1972;81: 27-36. [PubMed]
- Balthazart J, Ball GF. Japonijos putpelės kaip pavyzdinė steroidų ir katecholamino sąveikų, tarpininkaujančių apetitą skatinantiems ir užbaigiantiems vyrų seksualinio elgesio aspektams, tyrimo sistema. Annu Rev Sex Res. 1998;9: 96-176. [PubMed]
- Balthazart J, Castagna C, Ball GF. Skirtingas D1 ir D2 dopamino receptorių agonistų ir antagonistų poveikis japonų putpelių vyrų seksualinio elgesio apetito ir užbaigimo aspektams. Physiol Behav. 1997;62: 571-580. [PubMed]
- Balthazart J, Baillien M, Ball GF. Aromatazės (estrogenų sintazės) ir dopamino sąveika kontroliuojant vyrų seksualinį elgesį putpeliuose. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2002;132: 37-55. [PubMed]
- Castagna C, Ball GF, Balthazart J. Dopamino agonistų poveikis apetitiniam ir visiškam vyrų seksualiniam elgesiui japonų putpeliuose. Pharmacol Biochem Behav. 1997;58: 403-414. [PubMed]
- Dominguezas JM, Hull EM. Dopaminas, medialinė preoptinė sritis ir vyrų seksualinis elgesys. Physiol Behav. 2005;86: 356-368. [PubMed]
- Hull EM, Wood RI, McKenna KE. Vyrų seksualinio elgesio neurobiologija. In: Neill JD, redaktorius. Knobilo ir Neillo reprodukcijos fiziologija. Trečiasis leidimas Elsevier; 2006. 1729–1824 p.
- Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Ekstraląstelinis dopaminas medialinėje preoptinėje srityje: pasekmės seksualinei motyvacijai ir hormoninei kopuliacijos kontrolei. J Neuroscience. 1995;15: 7465-7471. [PubMed]
- „Hull EM“, „Bitran D“, „Pehek EA“, „Warner RK“, „Band LC“, „Holmes GM“. Dopaminerginė žiurkių patinų lyties elgesio kontrolė: intracerebrinio infuzinio agonisto poveikis. Smegenų tyrimai. 1986;370: 73-81. [PubMed]
- Hull EM, Lorrain DS, Du J, Matuszewich L, Lumley LA, Putnam SK, Moses J. Hormoneneuromediatorių sąveika kontroliuojant seksualinį elgesį. Behav Brain Res. 1999;105: 105-116. [PubMed]
- Hutchison RE. Japonijos putpelių seksualinio elgesio hormoninė diferenciacija. Horm Behav. 1978;11: 363-387. [PubMed]
- Markowski VP, Eaton RC, Lumley LA, Moses J, Hull EM. D1 agonistas MPOA palengvina žiurkių patinų kopuliaciją. Pharmacol Biochem Behav. 1994;47: 483-486. [PubMed]
- Panzica GC, Viglietti-Panzica C, Balthazart J. Seksualiai dimorfinis vidurinis priešoptinis putpelių branduolys: pagrindinė smegenų sritis, tarpininkaujanti steroidams veikiant vyrų seksualinį elgesį. Priekinis Neuroendokrinolis. 1996;17(1): 51-125. [PubMed]
- Paredes RG, Ågmo A. Ar dopaminas turi fiziologinį vaidmenį kontroliuojant seksualinį elgesį? Kritiška įrodymų peržiūra. Prog Neurobiol. 2004;73: 179-226. [PubMed]
- Pehek EA, Thompson JT, Hull EM. Dopamino agonisto apomorfino intrakranijinio vartojimo poveikis varpos refleksams ir sėklų emisijai žiurkėse. Brain Res. 1989;500: 325-332. [PubMed]
- Pehek EA, Warner RK, Bazzett TJ, Bitran D, Band LC, Eaton RC, Hull EM. Cis-flupentiksolio, dopamino antagonisto, mikroinjekcija į medialinę preoptinę sritį pablogina žiurkių patinų seksualinį elgesį. Smegenų tyrimai. 1988;443: 70-76. [PubMed]
- Scaletta LL, Hull EM. Sisteminis arba intrakranijinis apomorfinas padidina ilgai kastruotų žiurkių patinų kopuliaciją. Pharmacol Biochem Behav. 1990;37: 471-475. [PubMed]
- Seiwert CM, Adkins-Regan E. Japoniškų putpelių patinų putplasčio gamybos sistema: struktūros ir funkcijos apibūdinimas. Brain Behav Evol. 1998;52: 61-80. [PubMed]
- Tiesiog RB, Swanson LW. Neuroninių įėjimų į medialinį preoptinį žiurkės branduolį organizavimas. J Comp Neurol. 1986;246: 312-342. [PubMed]
- Tiesiog RB, Swanson LW. Medialinio preoptinio branduolio projekcijos: Phaseolus vulgaris leukoagliutinino anterogradinio trakto sekimo tyrimas su žiurkėmis. J Comp Neurol. 1988;270: 209-242. [PubMed]
- Warner RK, Thompson JT, Markowski VP, Loucks JA, Bazzett TJ, Eaton RC, Hull EM. Dopamino antagonisto cis-flupentiksolio mikroinjekcija į MPOA pablogina žiurkių patinų kopuliaciją, varpos refleksus ir seksualinę motyvaciją. Smegenų tyrimai. 1991;540: 177-182. [PubMed]
- Yamamoto BK, Pehek EA. Žiurkių striatumo neurocheminis heterogeniškumas, išmatuotas in vivo elektrochemija ir mikrodialize. Brain Res. 1990;506: 236-242. [PubMed]
;
