Mitybos sukeltas nutukimas sukelia ghrelino elgesio poveikį: tyrimai, atliekantys pelės progresuojančio santykio užduotį (2012)

Psichofarmakologija (Berl). 2012 Mar;220(1):173-81. doi: 10.1007/s00213-011-2468-0.

Finger BC1, Dinan TG, Cryan JF.

Abstraktus

RATIONAL:

Grelinerginė sistema yra susijusi su nutukimo formavimu ir centrinių atlygio sistemų moduliavimu. Buvo pranešta, kad dietos sukeltas nutukimas sukelia nerimą atsaką į ghrelino vartojimą, susijusį su centriniu ghrelino atsparumu. Čia nagrinėjame, ar ghrelino stimuliuojantis poveikis atlygio sistemai keičiamas dietos sukeltomis nutukusiomis pelėmis.

METODAI:

Nutukimas sukėlė C57BL / 6J peles, šeriant 13 savaites daug riebalų turinčios dietos. Pelėms buvo išmokytas operantinis fiksuotas ir eksponentinis progresyvaus santykio uždavinys atsakyti į sacharozės atlygį. Ad libitum šėrimo būsenoje ghrelinas ir ghrelino receptorių antagonistas buvo skiriami progresuojančiu santykiu. Buvo įvertintos centrinės ghrelino sistemos pakeitimai dietos sukeltoms nutukusioms pelėms.

Rezultatai:

Nutukusioms ir progresuojančioms santykių paradigmoms nutukusios pelės parodė susilpnintą gavimą ir efektyvumą. Svarbiausia, kad dietos sukeltas nutukimas slopino ghrelino (2 nmol, 3 nmol / 10 g) stimuliacinį poveikį progresuojančiam santykiui, tuo tarpu raumeningi gyvūnai, kuriems pasireiškė didesnis atsakas. Grelino receptorių antagonisto (D-Lys (3)) - GHRP-6 (66.6 nmol / 10 g) vartojimas sumažino raumeningų, bet ne nutukusių pelių efektyvumą. Šis nejautrumas ghrelino receptorių ligandams pelėse, turinčiose didelį riebalų kiekį turinčią dietą, buvo dar labiau sustiprintas sumažėjęs grelino receptoriaus mRNR ekspresija hipotalamoje ir branduolys accumbens nutukusiose pelėse.

Išvados:

Šis tyrimas rodo, kad progresuojančio santykio užduotyje pelės modelio, kurį sukelia nutukimas, modeliuojant ghrelino receptorių ligandų moduliavimo poveikį. Taigi, mūsų duomenys išplečia anksčiau aprašytą ghrelino atsparumą šiems pelėms nuo maisto suvartojimo iki atlygio, susijusio su elgesiu.

PMID: 21892647

DOI: 10.1007/s00213-011-2468-0