Serotonino transporterio tankis valgymo sutrikimuose ir patologiniuose lošimuose: PET tyrimas su [11C] MADAM (2017)

Eur Neuropsychopharmacol. 2017 m. spalio 9 d. pii: S0924-977X(17)30932-X. doi: 10.1016/j.euroneuro.2017.09.007.

Majuri J1, Joutsa J2, Johanssonas J3, Voon V4, Parkkola R5, Alho H6, Arponenas E3, Kaasinen V7.

Abstraktus

Atrodo, kad elgesio priklausomybės, tokios kaip patologinis lošimas (PG) ir persivalgymo sutrikimas (BED), yra susijusios su specifiniais smegenų dopamino ir opioidų funkcijos pokyčiais, tačiau kitų neurotransmiterių sistemų vaidmuo yra ne toks aiškus. Atsižvelgdami į esminį serotonino vaidmenį daugelyje psichikos sutrikimų, siekėme palyginti smegenų serotoninerginę funkciją tarp asmenų, turinčių BED, PG ir sveiką kontrolę. Septyni BED pacientai, 13 PG pacientų ir 16 sveikų kontrolinių asmenų buvo nuskaityti naudojant didelės skiriamosios gebos pozitronų emisijos tomografiją (PET), naudojant serotonino transporterio (SERT) žymeklį.11C]Ponia. Buvo atlikta tiek dominančio regiono, tiek vokselio visų smegenų analizė. Pacientai, sergantys BED, padidino SERT surišimą parieto-pakaušio žievės regionuose, palyginti su PG ir sveikomis kontrolinėmis grupėmis, lygiagrečiai sumažėjo jungimasis branduolyje, apatinėje laikinojoje žievėje ir šoninėje orbitofrontalinėje žievėje. Jokių skirtumų tarp PG sergančių ir kontrolinių grupių nepastebėta. Nė vienas iš tiriamųjų vaizdavimo metu nevartojo SSRI vaistų, o PG ir BED pacientų depresijos lygis nesiskyrė. Rezultatai pabrėžia smegenų SERT surišimo skirtumus tarp asmenų, sergančių BED ir PG, ir pateikia papildomų įrodymų apie skirtingus neurobiologinius elgesio priklausomybių pagrindus, nesusijusius su kartu egzistuojančiu nuotaikos sutrikimu. Rezultatai padeda suprasti elgesio priklausomybę, apibūdindami pagrindinius serotonino pokyčius ir suteikia pagrindą papildomiems tyrimams, siekiant ištirti sindromo specifinį farmacinį gydymą.

ŽODŽIAI: Besaikis valgymas; Patologinis lošimas; Pozitronų emisijos tomografija; serotoninas; Serotonino transporteris; [(11)C]Ponia

PMID: 29032922

DOI: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007