Uzvedības atkarības olas inkubācija: Atalgojuma trūkuma risinājumu sistēma kā dopamīnerģiskās neirogenētikas un smadzeņu funkcionālā savienojuma funkcija, kas savieno visas atkarības saskaņā ar kopēju rindu (2014)

KENNETH BLUM,1,3,7,* MARCELO februāris,1 THOMAS MCLAUGHLIN,2 FRANS J. CRONJÉ,8 DAVID HAN,9 un S. ZELTA ZELTS1,3

Iet uz:

Anotācija

Fons: Pēc pirmās asociācijas starp dopamīna D2 receptoru gēnu polimorfismu un smagu alkoholismu, psihiatrijas un uzvedības atkarības literatūrā un neiroģenētikā ir plaši izplatīti pētījumu ziņojumi. Ar šīm papildinātajām zināšanām šajā jomā ir daudz diskusiju. Turklāt, ieviešot visaptverošus genoma pētījumus (GWAS) un pilnīgu eksemplāru secību (WES), kā arī funkcionālā genoma konverģenci, vairāku kandidātu gēnu pieejai joprojām ir nopelns, un daudzi to uzskata par piesardzīgāko pieeju. Tomēr tieši šo divu pieeju kombinācija galu galā definēs reālās, ģenētiskās aleliskās attiecības gan riska, gan etioloģijas ziņā. Kopš 1996 mūsu laboratorija ir izveidojusi visaptverošu terminu Reward Deficiency Syndrome (RDS), lai izskaidrotu kopējos neiroķīmiskos un ģenētiskos mehānismus, kas saistīti gan ar vielu, gan bez vielas atkarību. Metodes: Šis ir selektīvs pārskats par recenzētiem dokumentiem, kas galvenokārt uzskaitīti Pubmed un Medline. rezultāti: Pieejamo pierādījumu pārskats norāda uz dopamīnerģisko ceļu un miera stāvokļa, smadzeņu atlīdzības ķēžu funkcionālās savienojamības nozīmi. Diskusija: Svarīgi ir tas, ka priekšlikums ir tāds, ka patiesais fenotips ir RDS un smadzeņu atalgojuma kaskādes traucējumi - gan ģenētiski, gan vides (epiģenētiski) - ietekmē gan atkarību izraisoša uzvedība, gan viela, gan bez vielas. Izpratne par kopīgiem kopīgiem mehānismiem galu galā ļaus labāk diagnosticēt, ārstēt un novērst recidīvus. Lai gan šajā brīdī mēs vēl nevaram apgalvot, ka esam “izšķīrušies no uzvedības atkarības olšūnas”, mēs sākam uzdot pareizos jautājumus un ar intensīvām globālām pūlēm, cerams, atradīsim veidu, kā “izpirkt prieku” un atļauties Homo sapiens dzīvot dzīvi bez atkarībām un sāpēm.

atslēgvārdi: neiroģenētika, epigenētika, dopamīnerģiskā terapija, atalgojuma deficīta sindroms, dopamīna agonista terapija

Ievads

Blūms et al. iepriekš publicējuši rakstus par Reward deficīta sindroma neiroģenētiku (RDS) gan atkarības, gan ar vielu saistītās, gan ar vielu nesaistītās (Blūms, Oskars-Bermans, Badgajans, Palomo un Zelts, 2014. gads). Kaut arī tiek veikti plaši neiroģenētiski pētījumi par uzvedību pēc vielas meklēšanas, tas neattiecas uz atkarībām, kas nav saistītas ar vielām, uzvedības paradumiem, kaut arī darbs šajā jaunajā jomā strauji pieaug (Demetrovics & Griffiths, 2012. gads).

Šī pārskata galvenais mērķis ir ne tikai norādīt uz dažādiem strīdiem, bet arī parādīt iespējamās saiknes starp vielu un bez vielas izraisošo, atkarību izraisošo izturēšanos. Mēs ceram, ka abiem izturēšanās veidiem būs kopēja sistēma, kā to autori ir izvirzījuši gandrīz divas desmitgades (Blum et al., 1996). Šis pašreizējais traktējums nav jāuzskata par izsmeļošu pārskatu, bet drīzāk par svarīgas saiknes turpināšanu genomikā un savienojumā nākotnes, piesardzīgiem atkarības risinājumiem.

Pēc Blūma et al. Oriģināldarba. (1990), kas saistīja Taq-A1 Dopamīna D2 receptoru alēle ar smagu alkoholismu, citi pētnieki ir ziņojuši par pretrunīgiem vai pretrunīgiem atklājumiem, no kuriem daži var būt saistīti ar sliktu kontroles pārbaudi. Sliktas skrīninga piemērs ir redzams Creemers et al. (2011), kurš ziņoja par negatīviem atklājumiem, kas saistīti ar dopamīnerģisko gēnu polimorfismu lomu atlīdzību meklējošā uzvedībā Nīderlandes vispārējā populācijā. Lai arī tika brīdināts, ka smalka atalgojuma deficīta sindroma (RDS) uzvedības iekļaušana kontroles grupā var izraisīt nepatiesus rezultātus, problēma tomēr saglabājas līdz šai dienai.

Kopš 1990 ir bijis ne mazāk kā 3738 (PubMed-6-23-14) recenzētu rakstu par dažādu perifērās un centrālās nervu sistēmas (CNS) izturēšanos un fizioloģiskajiem procesiem (kas saistīti ar atkarībām) tikai ar DRD2 gēnu. Saprotams, ka atkarība vai pat plašāks termins RDS ietver ļoti sarežģītu gēnu un vides mijiedarbību. Tādējādi nevar gaidīt, ka vienam gēnam, piemēram, DRD2, būs izolēta iedarbība. Tomēr, neraugoties uz vairākiem negatīviem pētījumiem, joprojām ir ievērojams pierādījumu kopums, kas pozitīvi sasaista DRD2 gēna polimorfismu ar atkarību izraisošu un bez atkarības, no atalgojuma atkarīgu izturēšanos, ieskaitot uzvedību, kas uzskaitīta Tabula 1.

Tika apgalvots, ka Taq 1A polimorfisms slēpjas saistītajā neirotransmisijas samazināšanās uzkrāšanās kodolā, kas izraisa atalgojuma deficītu. Kaut arī attēlveidošanas pētījumos ar indivīdiem tika ziņots par zemāku striatal DAD2 receptoru līmeni Taq 1A polimorfisms, šo atradumu nozīme nav skaidra. Pētījumi ar PET pacientiem Taq 1A par polimorfismu ir ziņots par ievērojami palielinātu 18F-6FDOPA uzņemšanu striatūrā, kas atbilst paaugstinātai DA sintēzei. Tomēr, ja ir palielināta DA sintēze un izdalīšanās, tas var atbilst DAD2 receptoru samazinājumam, reaģējot uz paaugstinātu ārpusšūnu DA līmeni (ti, sakarā ar samazināšanos striatūrajos D2 autoreceptoros). Ja šī teorija ir pareiza, tā būs pretrunā ar atkarības no narkotikām teoriju. Patiešām, pārmērīgas pārdošanas jēdzieni ir paplašināti, lai izskaidrotu kokaīna ļaunprātīgas izmantošanas eskalāciju, apgalvojot, ka pastiprināta ļaunprātīga izmantošana ir saistīta ar palielinātu dopamīnerģisko aktivitāti uzkrāšanās kodolā. Tomēr nesenie pierādījumi (Vilons, Burgeno, Grobļevskis un Filipss, 2014. gads) iebilst pret šo interpretāciju. Faktiski šie autori apgalvo, ka kokaīna ļaunprātīgas izmantošanas eskalācija ir saistīta ar zemu dopamīnerģisko funkciju. Attiecīgi, izmantojot sarežģītas analīzes, viņi iestājas par agonistisku, nevis antagonistisku iejaukšanos atkarību ārstēšanā.

Problēmas un strīdi - dopamīnerģisks nopelns vai deficīts?

Pastāv strīdi par saistībām starp dopamīnerģisko gēnu variācijām, piemēram, dopamīna transportētāja gēnu (DAT) un ĶMI. Chen et al. (2008) bija ziņojusi par nozīmīgu, negatīvu korelāciju starp ĶMI un striatūra DAT1 līmeni, tomēr van de Giessen et al. (2013) neapstiprināja šo saistību. Šajā pētījumā tā dēvēto “veselīgo” aptaukojušos personu atlase rada šaubas par RDS izturēšanās kontroles skrīninga procesu. Turklāt par šādu nesaistību ir ziņojuši Thomsen et al. (2013), kuri lietoja arī tā saucamos veselīgos aptaukošanās subjektus. Tomēr ir arī virkne citu ziņojumu, kas atbalsta DAT1 negatīvo saistību ar ĶMI (Fuemmeler et al., 2008; Need, Ahmadi, Spector & Goldstein, 2006. gads; Sikora et al., 2013; Valomon et al., 2014; Wang et al., 2011). DAT1 un ĶMI negatīvo saistību atbalsta Danilovičs, Mastrandrea, Cataldi un Quattrin (2014), kurš pierādīja, ka metamfetamīns, kas, kā zināms, bloķē DAT1, samazina tauku un ogļhidrātu uzņemšanu.

Vēl viena pretruna attiecas uz ĶMI kā aptaukošanās bioloģiskā marķiera faktisko lomu - kā Šahs un Bravermans (2012) skaidri norādīts - nelabvēlīgi salīdzina ar ķermeņa tauku procentu. Šo secinājumu uzsvēra Chen et al. (2012), ar kuru palīdzību viņi atrada būtisku korelāciju starp DRD2 nesējiem Taq-A1 un lielāks ķermeņa tauku procentuālais daudzums, salīdzinot ar DRD2 nesējiem Taq-A2.

Secinājums, ka cukura atkarība var izraisīt aptaukošanos (Hone-Blanchet & Fecteau, 2014. gads) ir arī pretrunīgi vērtēts. Tomēr šķiet, ka pierādījumi veicina saikni starp vielu lietošanas traucējumiem, kas klīniski klasificēti DSM-5, un atlīdzību par pārtiku (Braunels, 2012; Zelts un Avena, 2013. gads).

Blūms et al. (2011) apsprieda atkarības pārnešanu kā potenciālu problēmu, kas saistīta ar bariatriju, un Dunn et al. (2010) atklāja samazinātu D2R pieejamību (hipo-dopamīnerģisks stāvoklis) pēc bariatriskās operācijas, kas liecina par paaugstinātu prasību pēc pašpārvaldes zālēm vai uzvedības, kas saistīta ar dopamīnerģisko aktivizēšanu. Interesanti, ka Steele et al. (2010) atklāja zemāku D2 R pieejamību pirms bariatriskās operācijas pieciem aptaukošanās subjektiem, salīdzinot ar pēcoperācijas periodu, paaugstinātu D2R līmeni sešas nedēļas pēc operācijas. Paaugstināta dopamīna uzņemšana, protams, liecina par samazinātu narkotiku un / vai atkarību izraisošu izturēšanos, kas saistīta ar pastiprinātu dopamīnerģisko funkciju. Tomēr jautājums nav atrisināts, ņemot vērā Dunn et al. (2010), kas iegūts no novērojumiem septiņas nedēļas pēc operācijas, salīdzinot ar Steele et al. (2010), kas atklāja lejupejošu tendenci, kas atkal izraisīja hipo-dopamīnerģiskas iezīmes. Hipotēze par atkarības pārnešanu šķiet ticamāka pēc vēl ilgākiem periodiem pēc bariatrijas operācijas.

Kaut arī ir pierādījumi par D2R pieejamības samazināšanos aptaukošanās subjektiem (Volkow et al., 2009), pastāv dažas domstarpības, kas apgalvo, ka tas attiecas tikai uz smagu aptaukošanos (Eisenšteina et al., 2013; Keslers, Zalds, Ansari, Li un Kovans, 2014. gads). Nepārprotami mainīgie lielumi ietver kontroles grupas, no kurām nav izslēgta cita RDS izturēšanās, ĶMI kā faktora izmantošana var nebūt piemērota kā fenotips, un viegls aptaukošanās var nenorādīt uz reāliem traucējumiem. “Smaguma” izmantošana patiesa endofenotipa nodrošināšanā, kā apsprieduši vairāki izmeklētāji (Blum et al., 1990; Konors, Jangs, Lawford, Ritchie & Noble, 2002. gads) uzsver jautājumu, kas saistīts ar “vieglajiem gadījumiem” kā fenotipu. Svarīgi ir tas, ka kopš tā laika Volkovas grupa ir publicējusi vismaz 13 rakstus, kas atbalsta viņu sākotnējo koncepciju - zemo D2R pieejamību aptaukošanās gadījumā (Tomasi & Volkow, 2013. gads). No otras puses, netika konstatēts, ka pazemināta D2R pieejamība ir saistīta ar jauninājumu meklēšanu aptaukošanās gadījumā (Savage et al., 2014).

Stice grupas dati liecina, ka gan dopamīna D2, gan D4 polimorfismi izraisa neskaidru reakciju uz garšīgiem ēdieniem un sekojošu svara pieaugumu (Stice & Dagher, 2010. gads; Stice, Davis, Miller & Marti, 2008. gads; Stice, Spoor, Bohon & Small, 2008. gads; Stice, Spoor, Bohon, Veldhuizen & Small, 2008. gads; Stice, Yokum, Blum & Bohon, 2010. gads; Stice, Yokum, Bohon, Marti & Smolen, 2010. gads; Stice, Yokum, Burger, Epstein & Smolen, 2012. gads; Stice, Yokum, Zald & Dagher, 2011. gads). Viņu vēlākajā rakstā Stice et al. (2012) izmantoja fMRI, lai parādītu, ka jaunībā paaugstināta striatālā dopamīna neirotransmisija kā līdzvariants var būt arī aptaukošanās riska faktors. Protams, tas atbalsta pārmērīgas dopamīna teoriju, ko ierosinājuši Berridžs un Robinsons (2000) un pareizi izceļ ēšanas traucējumu sarežģītību. Persona, kurai ir paaugstināta motivācija pēc ēdiena, dopamīnerģiskās funkcijas ziņā var iedalīt divās kategorijās, kas atbalsta deficīta vai pārmērīgas teorijas. Tomēr, lai izprastu šīs atšķirības, var būt nepieciešams veikt vairāk pētījumu, kuru pamatā ir gan ģenētika, gan vide (epigenetika), ņemot vērā citus mainīgos, piemēram, dzimumu, sākuma vecumu un “patika un vēlas” (Blūms, Gārdners, Oskars-Bermans un Zelts, 2012; Willuhn et al., 2014).

Vai ir risinājums RDS?

Šobrīd nav zināma “izārstēšanas” vai burvju tablešu lietošana attiecībā uz visām vielām un bez vielām, RDS izturēšanos, it īpaši izturēšanās apakštipiem (ASV FDA apstiprinātās, medicīniskās palīdzības zāles tikai atkarībām, kas saistītas ar vielām), vienlaikus nepareizi mērķējot dopamīna izraisīta eiforija ar antagonistiskiem līdzekļiem, piemēram, Naltreksonu un Acamprosātu. Izpratne par to, cik svarīgi ir izmantot dopamīna agonistu terapiju visu uzvedības atkarību ārstēšanai, tā vietā, lai bloķētu dabisko dopamīnerģisko aktivitāti, ilgtermiņā šķiet piesardzīgāka. Paturot prātā dopamīnerģisko darbību, šī laboratorija ir izstrādājusi sarežģītu, domājamu dopamīna agonistu KB220Z, kam ir virkne ļoti svarīgu pretapaugļojošu iedarbību (Blum, Chen et al., 2012). Kā ziņots detalizētā pārskata rakstā, ko izstrādājuši Chen et al. (2011), Ir pierādīts, ka KB220 varianti palielina smadzeņu enkefalīna līmeni grauzējiem, samazina alkohola meklēšanas izturēšanos C57 / BL pelēm un farmakoģenētiski pārveido etanola pieņemšanu priekšroku dodot pelēm, lai līdzinātu ne-labvēlīgu peļu, piemēram, DBA / 2J, izturēšanos.

Ir ziņots, ka cilvēkiem KB220Z samazina narkotiku un alkohola lietošanas pārtraukšanas simptomatoloģiju, piemēram, mazāka nepieciešamība pēc benzodiazepīniem, samazinātas dienas ar zāļu izņemšanas trīci, pierādījumi par zemāku BUD rādītāju [veidojot dzert] un Minesotas daudzfāzu personībā nav atklāta smaga depresija. Inventārs (MMPI). Grupas terapijas pacientiem bija samazināta stresa reakcija, ko mēra pēc ādas vadītspējas līmeņa, un ievērojami uzlabojās fiziskie rādītāji, kā arī uzvedības, emocionālās, sociālās un garīgās (BESS) vērtības. Pēc detoksikācijas, salīdzinot placebo grupas ar KB220 variantu, sešreiz samazinājās pret medicīnisko palīdzību (AMA) saistītās likmes. Veselīgi brīvprātīgie demonstrēja pastiprinātu fokusu (p300, izmantojot EEG) pēc KB220 varianta lietošanas trīs mēnešus. Ir arī pierādījumi par samazinātu tieksmi pēc alkohola, heroīna, kokaīna un nikotīna. Ir ziņots arī par nepiemērotas seksuālās izturēšanās samazināšanos un mazāku posttraumatiskā stresa (PTSS) simptomus, piemēram, parafiliju (McLaughlin et al., 2013). Kvantitatīvie elektroencefalogrāfijas (qEEG) pētījumi ar cilvēkiem ir atklājuši, ka KB220Z modulē teta spēku priekšējā cingulāta garozā. Pilnvarotā heroīna atkarīgajiem vienreizēja KB220Z deva salīdzinājumā ar placebo izmēģinājuma pētījumā (Blūms, Čens, Čens, Rodas, Prihoda, Downs, Bagči un citi, 2008) rezultātā tika aktivizēta N. Accumbens (NAc), kā arī aktivizēts un pilnveidots prefrontālais-smadzenīšu-pakauša neironu tīkls. Turklāt ievērojami palielināta atbilstība KB220Z tika novērota pacientiem ar aptaukošanos ar DRD2 A1 alēli attiecībā pret DRD2 receptoru normāla komplimenta nesējiem, izmantojot Pīrsona korelāciju (Blūms, Čens, Čens, Rodas, Prihoda, Downs, Bagči un citi, 2008), kas liek domāt, ka zema dopamīna funkcija ir līdzvērtīga labākam rezultātam, ārstējot KB220Z.

Genomu un funkcionālie mehānismi RDS

Tiek veikts mēģinājums pamatīgi palielināt zināšanas par vielas un bez vielas atkarības pamata neironu mehānismiem. Šī uzdevuma pamatā ir jaunā izpratne, ka zīdītāju smadzenēs ir sarežģīti genoma tīkli, kas cieši mijiedarbojas ar funkcionāliem neironu tīkliem. Gēnus regulē epiģenētiski tīkli, kas var veidot “kodu”, kas veido un pat var definēt neironu tīklu funkcionālās pazīmes (Colvis et al., 2005). Neveiksmes genomiskajā un epigenomiskajā līmenī, izmantojot iedzimtus mehānismus vai pakļaušanu tādiem vides apvainojumiem kā ļaunprātīgas narkotikas, var ietekmēt attiecības starp gēnu regulējošajiem tīkliem un plaši izplatītajiem smadzeņu neironu tīkliem. Trūkst cēloņsakarību, kas savieno šo genomu un funkcionālo līmeni, un tās ir vajadzīgas, lai nodrošinātu efektīvu ārstēšanu, kas būtu pielāgota konkrētām indivīdu un iedzīvotāju garīgās veselības slimībām.

Pēdējo desmit gadu laikā novatoriskas un neinvazīvas funkcionālās magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (fMRI) metodes ir noteikušas smadzenēm raksturīgās miera stāvokļa aktivitātes noteikšanu, kas ir organizēta kā funkcionāli savstarpēji saistīti tīkla stāvokļi, uzrādot lēnu sinhrono darbību (Bisvals, van Kailens un Haids, 1997. gads). Miega stāvokļa funkcionālā savienojamība (rsFC) ir samazināta atkarībā no vairākām likumīgām un nelegālām narkotikām un dažādās citās atkarības formās (Lu & Stein, 2014. gads). Palielināts rsFC smadzeņu atalgojumā un atmiņas tīklos gan atkarīgiem cilvēkiem, gan dzīvnieku modeļiem tika parādīts, izmantojot KB220Z, dabisko dopamīnerģisko īpašību uzlabojošo kompleksu. Komplekss, kas izstrādāts, lai normalizētu hipodopamīnerģisko aktivitāti, saukts par RDS, satur sastāvdaļas, kas ir pielāgotas, lai papildinātu īpašus starpnieku posmus, kas iesaistīti neirotransmisijā smadzeņu dabiskās atlīdzības kaskādē (Blūms, Oskars-Bermans et al., 2012). Apstākļus, kuros mainās pamatā esošie genomiskie tīkli un kas var negatīvi ietekmēt smadzenēm raksturīgo savienojamību atlīdzības sistēmā, var potenciāli pārbaudīt un pielāgot, izmantojot sarežģītus savienojumus, piemēram, KB220Z.

Šo jaudīgo stratēģiju var iespējot cilvēku lietojumprogrammās, sekojot pamata zinātnes eksperimentiem, kuros tiek izmantots smadzeņu attēlveidošanas augstas telpiskās-laika izšķirtspējas, un ģenētiskās pratināšanas rīkiem. Kaut arī daudzas laboratorijas visā ASV un ārzemēs sāk izmantot optoģenētiskos rīkus, lai pārbaudītu saistību starp īpašām neironu populācijām un grauzēju slimību modelēšanas izturēšanos, kritiski trūkst optoģenētisko pētījumu, kas būtu apvienoti ar neinvazīviem augstas lauka attēliem.

Šajā laikā mēs nevaram uzsvērti apgalvot, ka esam “izšķīrušies uzvedības atkarības olu”. Tomēr mēs sākam uzdot pareizos jautājumus, un mūs mudina atjaunotie globālie atbilžu meklējumi, lai miljardiem cilvēku, kas aizrauti ar atkarību izraisošu izturēšanos un procesu atkarībām, kādu dienu atrastu veidu, kā “izpirkt prieku” un dzīvot dzīvi bez atkarībām un sāpēm.

Finansēšanas avoti

Marcelo Febo ir NIH saņēmējs DA019946 un to finansē McKnight Brain Institute fonds. Kenets Blūms ir dotācijas saņēmējs no LifeExtension Foundation, Ft. Lauderdale uz Pat Foundation NY.

Autora ieguldījums

Sākotnējo raksta projektu izstrādāja KB, MF un MSG. TMcL, DH un FJC sniedza nozīmīgus labojumus rakstīšanā un klīnisko ieguldījumu pārskatā. Autori novērtē Margaretas A. Madiganas ekspertu labojumus.

Interešu konflikts

Kenets Blūms ar savu uzņēmumu Synaptamine Inc. un KenBer LLC starpniecību tur vairākus ASV un ārvalstu patentus, kas izdoti un tiek izskatīti, gan attiecībā uz ģenētisko testēšanu, gan RDS risinājumiem. Kenets Blūms un Deivids Hans ir Dominion Diagnostics LLC zinātniskās konsultatīvās padomes locekļi un ir algoti konsultanti. Kenneth Blum un Marks Golds ir maksas konsultanti no Malibu pludmales atveseļošanās centra. Citu konfliktu nav.

Atsauces

  • Al-Eitan LN, Jaradat SA, Qin W., Wildenauer DM, Wildenauer DD, Hulse GK, Tay GK Toksikoloģija un rūpnieciskā veselība. 2012. Serotonīna transportētāja gēna (SLC6A4) polimorfismu raksturojums un to saistība ar narkotiku atkarību Jordānijas arābu populācijā. [PubMed]
  • Alsi J., Rasks-Andersens M., Chavan RA, Olszewski PK, Levine AS, Fredriksson R., Schith HB Iedarbība uz diētu ar augstu tauku saturu un augstu cukura līmeni izraisa spēcīgu proopiomelanokortīna regulēšanu un atšķirīgi ietekmē dopamīna D1 un D2 receptorus. gēnu ekspresija žurku smadzenēs. Neirozinātnes vēstules. 2014; 559: 18 – 23. [PubMed]
  • Anitha M., Abraham PM, Paulose CS Striatal dopamīna receptori modulē insulīna receptoru, IGF-1 un GLUT-3 ekspresiju diabēta žurkām: Piridoksīna terapijas ietekme. Eiropas Farmakoloģijas žurnāls. 2012; 696 (1 – 3): 54 – 61. [PubMed]
  • Ariza AJ, Hartman J., Grodecki J., Clavier A., ​​Ghaey K., Elsner M., Moore C., Reina OO, Binns HJ Bērnu primārās aprūpes aptaukošanās pārvaldības saistīšana ar sabiedrības programmām. Žurnāls par veselības aprūpi trūcīgajiem un trūcīgajiem. 2013; 24 (2 piederumi): 158 – 167. [PubMed]
  • Bakermans-Kranenburg MJ, van Ijzendoorn MH Diferenciālā jutība pret audzēšanas vidi atkarībā no gēniem, kas saistīti ar dopamīnu: jauni pierādījumi un metaanalīze. Attīstība un psihopatoloģija, 2011;23(1):39–52. [PubMed]
  • Barratt DT, Coller JK, Somogyi AA asociācija starp DRD2 A1 alēli un reakciju uz metadona un buprenorfīna uzturošo terapiju. Amerikas Medicīnas ģenētikas žurnāla B daļa: neiropsihiskā ģenētika, 141B (4) 2006: 323 – 331. [PubMed]
  • Bebrs KM, Belsijs J. Gēnu un vides mijiedarbība un vecāku pārnešana paaudzēs: diferenciālās jutības hipotēzes pārbaude. Psihiatriski quaterly. 2012;83(1):29–40. [PubMed]
  • Berridge KC Hedoniskās ietekmes mērīšana dzīvniekiem un zīdaiņiem: Afektīvās garšas reaktivitātes modeļu mikrostruktūra. Neirozinātnes un uzvedības pārskati. 2000;24(2):173–198. [PubMed]
  • Biswal BB, van Kylen J., Hyde JS Plūsmas un BOLD signālu vienlaicīgs novērtējums miera stāvokļa funkcionālās savienojamības kartēs. NMR biomedicīnā. 1997;10(4–5):165–170. [PubMed]
  • Blūms K., Beilijs J., Gonzalezs AM, Oskars-Bermans M., Liu Y., Giordano J., Bravermans E., Zelta M. Atalgojuma deficīta sindroma (RDS) neiroģenētika kā “atkarības pārnešanas pamatcēloņi” ”: Jauna parādība, kas bieži sastopama pēc bariatriskās operācijas. Žurnāls par ģenētiskajiem sindromiem un gēnu terapiju. 2011;2012(1):S2–001. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Blum K., Chen AL, Chen TJ, Rhoades P., Prihoda TJ, Downs BW, Waite RL, Williams L., Braverman D., Arcuri V., Kerner M., Blum SH, Palomo T. LG839: anti-aptaukošanās atlīdzības deficīta sindroma sekas un polimorfā gēna korelācija. Terapijas sasniegumi. 2008;25(9):894–913. [PubMed]
  • Blum K., Chen AL, Giordano J., Borsten J., Chen TJ, Hauser M., Simpatico T., Femino J., Braverman ER, Barh D. Atkarību izraisošās smadzenes: Visi ceļi ved uz dopamīnu. Journal of psihoaktīvām vielām. 2012;44(2):134–143. [PubMed]
  • Blum K., Chen TJH, Chen ALC, Rhoades P., Prihoda TJ, Downs BW, Bagchi D., Bagchi M., Blum SH, Williams L., Braverman ER, Kerner M., Waite RL, Quirk B., White L, Reinks J. Dopamīna D2 receptoru Taq A1 alēle prognozē LG839 ārstēšanas atbilstību Nīderlandes eksperimentālā pētījuma apakškopu analīzē. Ģenētiskā terapija un molekulārā bioloģija. 2008; 12: 129-140.
  • Blum K., Gardner E., Oskars-Bermans M., Gold M. “Patīk” un “vēlas”, kas saistīti ar atlīdzības deficīta sindromu (RDS): Hipotizējot diferenciālo reakciju smadzeņu atalgojuma shēmās. Pašreizējais farmaceitisks dizains. 2012;18(1):113–118. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Blum K., Noble EP, Sheridan PJ, Montgomery A., Ritchie T., Jagadeeswaran P., Nogami H., Briggs A. H, Cohn JB Cilvēka dopamīna D2 receptoru gēna alerģiskā asociācija alkoholismā. JAMA. 1990;263(15):2055–2060. [PubMed]
  • Blūms K., Oskars-Bermans M., Badgaijana RD, Palomo T., Zelta MS. Hipotizējot dopamīnerģiskos priekštečus šizofrēnijā un vielu meklējumos. Medicīniskās hipotēzes. 2014;82(5):606–614. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Blūms K., Oskars-Bermans M., Stullers E., Millers D., Giordano J., Moriss S., Makkorms L., Downs WB, Waite RL, Barhs D., Neāls D., Bravermans ER, Lohmans R. , Borsten J., Hauser M., Han D., Liu Y., Helman M., Simpatico T. Neiro-barības vielu neiroģenētika un Nutrigenomics atlīdzības deficīta sindroma (RDS) gadījumā: klīniskās sekas kā molekulāro neirobioloģisko mehānismu funkcija. Atkarības pētījumu un terapijas žurnāls. 2012; 3 (5): 139 .. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Blum K., Sheridan PJ, Wood RC, Braverman ER, Chen TJ, Cull JG, Coming DE. D2 dopamīna receptoru gēns kā atlīdzības deficīta sindroma noteicošais faktors. Karaļa Medicīnas biedrības žurnāls. 1996;89(7):396–400. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Braunels KD Domāšana uz priekšu: pārtikas rūpniecības patīkamais miets. PLoS Medicīna. 2012; 9 (7): e1001254 .. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Cameron JD, Riou ME, Tesson F., Goldfield GS, Rabasa-Lhoret R., Brochu MC, Doucet TaqIA RFLP ir saistīta ar novājinātu iejaukšanās izraisītu ķermeņa svara zudumu un palielinātu ogļhidrātu daudzumu sievietēm pēcmenopauzes periodā aptaukošanās gadījumos. Apetīte. 2013;60(1):111–116. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Carpenter CL, Wong AM, Li Z., Noble EP, Heber D. Dopamīna D2 receptoru un leptīna receptoru gēnu asociācija ar klīniski smagu aptaukošanos. Aptaukošanās (sudraba pavasaris) 2013;21(9):E467–473. [PubMed]
  • Chen KC, Lin YC, Chao WC, Chung HK, Chi SS, Liu WS, Wu WT Glutamāta dekarboksilāzes 2 un dopamīna D2 receptoru ģenētisko polimorfismu asociācija ar aptaukošanos Taivānas indivīdiem. Saūda Medicīnas gadagrāmatas. 2012;32(2):121–126. [PubMed]
  • Chen PS, Yang YK, Yeh TL, Lee IH, Yao WJ, Chiu NT, Lu RB Korelācija starp ķermeņa masas indeksu un striatālā dopamīna transportētāja pieejamību veseliem brīvprātīgajiem - SPECT pētījums. Neuroimage 40 (1) 2008: 275 – 279. [PubMed]
  • Chen TJ, Blum K., Chen AL, Bowirrat A., Downs WB, Madigan MA, Waite RL, Bailey JA, Kerner M., Yeldandi S., Majmundar N., Giordano J., Morse S., Miller D., Fornari F., Braverman ER neiroģenētika un klīniskie pierādījumi smadzeņu atlīdzības shēmas varbūtējai aktivizēšanai ar neiroadaptagēna palīdzību: Atkarību kandidāta gēnu paneļa kartes ierosināšana. Journal of psihoaktīvām vielām. 2011;43(2):108–127. [PubMed]
  • Clarke TK, Weiss AR, Ferarro TN, Kampman KM, Dackis CA, Pettinati HM, OBrien CP, Oslin DW, Lohoff FW, Berrettini WH. Dopamīna receptors D2 (DRD2) SNP rs1076560 ir saistīts ar atkarību no opioīdiem. Cilvēka ģenētikas gadagrāmatas. 2014;78(1):33–39. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Colvis CM, Pollock JD, Goodman RH, Impey S., Dunn J., Mandel G., Champagne FA, Mayford M., Korzus E., Kumar A., ​​Renthal W., Theobald DEH, Nestler EJ Epigenētiskie mehānismi un gēnu tīkli nervu sistēmā. Journal of Neuroscience. 2005;25(45):10379–10389. [PubMed]
  • Connor JP, Young RM, Lawford BR, Ritchie TL, Noble EP D (2) dopamīna receptoru (DRD2) polimorfisms ir saistīts ar alkohola atkarības smagumu. Eiropas psihiatrija. 2002;17(1):17–23. [PubMed]
  • Creemers HE, Harakeh Z., Dick DM, Meyers J., Vollebergh WA, Ormel J., Verhulst FC, Huizink AC DRD2 un DRD4 saistībā ar regulāru alkohola un kaņepju lietošanu pusaudžu vidū: Vai vecāku pārveidošana ietekmē ģenētisko neaizsargātību? TRAILS pētījums. Narkotiku un alkohola atkarības. 2011;115(1–2):35–42. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Danilovič N., Mastrandrea LD, Cataldi L., Quattrin T. Metilfenidāts samazina tauku un ogļhidrātu uzņemšanu pusaudžiem ar aptaukošanos. Aptaukošanās (sudraba pavasaris) 2014;22(3):781–785. [PubMed]
  • Demetrovics Z., Griffiths MD Uzvedības atkarības: pagātnes tagadne un nākotne. Uzvedības atkarību žurnāls. 2012;1(1):1–2.
  • Dunn JP, Cowan RL, Volkow ND, Feurer ID, Li R., Williams DB, Kessler R. M, Abumrad NN Samazināta dopamīna tipa 2 receptoru pieejamība pēc bariatriskās operācijas: Provizoriski atklājumi. Brain Research. 2010: 1350: 123 – 130. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Eizenšteina SA, Antenor-Dorsey JA, Gredysa DM, Koller JM, Bihun EC, Ranck SA, Arbeláez AM, Klein S., Perlmutter JS, Moerlein SM, Black KJ, Hershey T. Salīdzinājums ar D2 receptoru specifisko saistīšanos aptaukošanās gadījumā un normālu ķermeņa svara indivīdiem, kuri izmanto PET ar (N - [(11) C] meti1) benperidolu. Sinapses. 2013;67(11):748–756. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Eny KM, Corey PN, El-Sohemy A. Dopamīna D2 receptoru genotips (C957T) un parastais cukuru patēriņš vīriešiem un sievietēm, kas brīvi dzīvo. Nutrigenetics and Nutrigenomics žurnāls. 2009;2(4–5):235–242. [PubMed]
  • Epstein LH, Paluch RA, Roemmich JN, Beecher MD. Uz ģimeni balstīta aptaukošanās ārstēšana toreiz un tagad: Divdesmit pieci gadi bērnu aptaukošanās ārstēšanai. Veselības psiholoģijas žurnāls. 2007;26(4):381–391. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Epšteina LH, Temple JL, Neaderhiser BJ, Salis RJ, Erbe RW, Leddy JJ Pārtika pastiprina dopamīna D2 receptoru genotipu un enerģijas patēriņu cilvēkiem ar aptaukošanos un citiem cilvēkiem. Uzvedības neirozinātne. 2007;121(5):877–886. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Fang YJ, Thomas GN, Xu ZL, Fang JQ, Critchley JA, Tomlinson B. Ietekmētais ciltsraksta dalībnieka analīze par saistību starp dopamīna D2 receptoru gēna TaqI polimorfismu un aptaukošanos un hipertensiju. Starptautiskais kardioloģijas žurnāls. 2005;102(1):111–116. [PubMed]
  • Fuemmeler BF, Agurs-Collins TD, McClernon FJ, Kollins SH, Kail ME, Bergen AW, Ashley-Koch AE Gēni, kas iesaistīti serotonerģiskā un dopamīnerģiskā funkcionēšanā, prognozē ĶMI kategorijas. Aptaukošanās (sudraba pavasaris) 2008;16(2):348–355. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Zelta MS, Avena NM Animal modeļi veido ceļu tālākai izpratnei par atkarību no pārtikas, kā arī sniedz pierādījumus tam, ka atkarībās veiksmīgi lietotās zāles var būt veiksmīgas pārēšanās ārstēšanā. Bioloģiskā Psihiatrija. 2013; 74 (7): e11 .. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Zelts MS, Blūms K., Oskars-Bermans M., Bravermans ER Zema dopamīna funkcija uzmanības deficīta / hiperaktivitātes traucējumu gadījumā: vai genotipēšana bērniem nozīmē agrīnu diagnozi? Pēcdiploma medicīna. 2014;126(24393762):153–177. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Grzywacz A., Kucharska-Mazur J., Samochowiec J. [Dopamīna D4 receptoru gēna eksona 3 asociācijas pētījumi pacientiem ar alkohola atkarību] Psychiatria Polska(poļu valodā) 2008; 42 (3): 453 – 461. [PubMed]
  • Gyollai A., Griffiths MD, Barta. C., Vereczkei A., Urban R., Kun B., Kokonyei G., Szekely A., Sasvari-Szekely M., Blum K., Demetrovics Z. Problēmu un patoloģisko azartspēļu ģenētika: sistemātisks pārskats. Pašreizējais farmaceitisks dizains. 2014;20(25):3993–3999. [PubMed]
  • Hess ME, Hess S., Meyer KD, Verhagen LA, Koch L., Brnneke HS, Dietrich MO, Jordan SD, Saletore Y., Elemento O., Belgardt BF, Franz T., Horvath TL, Rüther U., Jaffrey SR , Kloppenburg P., Brüning JC Ar tauku masu un ar aptaukošanos saistītais gēns (Fto) regulē dopamīnerģisko vidējo smadzeņu shēmas darbību. Daba neiroloģiju. 2013;16(8):1042–1048. [PubMed]
  • Hettinger JA, Liu X., Hudson ML, Lee A., Cohen IL, Michaelis RC, Schwartz CE, Lewis SM, Holden JJ Uzvedības un smadzeņu funkcijas. 2012. DRD2 un PPPIRIB (DARPP-32) polimorfismi patstāvīgi rada paaugstinātu autisma spektra traucējumu risku un papildus prognozē ietekmēto stāvokli tikai vīriešu skartajā māsu pāru ģimenē; 18 – 19 lpp. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Hone-Blanchet A., Fecteau S. Pārtikas atkarības un vielu lietošanas traucējumu definīciju pārklāšanās: Pētījumi ar dzīvniekiem un cilvēkiem. Neirofarmakoloģija 85C. 2014: 81 – 90. [PubMed]
  • Hou QF, Li SB DRD2 un DAT1 ģenētiskās variācijas iespējamā saistība ar heroīna atkarību. Neirozinātņu vēstules. 2009;464(2):127–130. [PubMed]
  • Huang XF, Yu Y., Zavitsanou K., Han M., Storlien L. Dopamīna D2 un D4 receptoru un tirozīna hidroksilāzes mRNS diferenciālā ekspresija pelēm, kurām ir nosliece vai kuras ir izturīgas pret hronisku, tauku diētu izraisītu aptaukošanos. Molecular Brain Research. 2005;135(1–2):150–161. [PubMed]
  • Huertas E., Ponce G., Koeneke MA, Poch C., Espana-Serrano L., Palomo T., Jiménez-Arriero MA, Hoenicka J. D2 dopamīna receptoru gēna variants C957T ietekmē cilvēku baiļu kondicionēšanu un aversīvu gruntēšanu. Gēnu smadzenes un uzvedība. 2010;9(1):103–109. [PubMed]
  • Jablonski M. [Alkohola atkarības sindroma ģenētiskie faktori: endofenotipa meklēšana saistībā ar saldo patiku ģimenēs ar atkarību no alkohola]. Annales Academiae Medicae Stetinensis. 2011; 57 (1): 79 – 87. [PubMed]
  • Jacobs MM, Okvist A., Horvath M., Keller E., Bannon MJ, Morgello S., Hurd YL Dopamīna receptoru D1 un postsinaptiskā blīvuma gēnu varianti asociējas ar opiātu ļaunprātīgu izmantošanu un striatas ekspresijas līmeņiem. Molecular Psychiatry. 2013; 18 (11): 1205 – 1210. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Jutras-Aswad D., Jacobs MM, Yiannoulos G., Roussos P., Bitsios P., Nomura Y., Liu X., Hurd YL Kaņepju atkarības risks ir saistīts ar sinerģismu starp neirotismu un proenkefalīna SNP, kas saistīti ar amigdala gēnu ekspresiju: ​​Lieta -kontroles pētījums. PLoS One. 2012; 7 (6): e39243 .. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Kessler RM, Zald DH, Ansari MS, Li R., Cowan RL Dopamīna izdalīšanās un dopamīna D2 / 3 receptoru līmeņa izmaiņas ar vieglu aptaukošanos. Sinapses. 2014; 68 (7): 317 – 320. [PubMed]
  • Lee SY, Wang TY, Chen SL, Huang SY, Tzeng NS, Chang YH, Wang CL, Wang YS, Lee IH, Yeh TL, Yang YK, Lu RB Mijiedarbība starp jaunuma meklēšanu un aldehīda dehyrogenase 2 gēnu heroīna atkarīgajā pacientiem. Klīniskās psihofarmakoloģijas žurnāls. 2013;33(3):386–390. [PubMed]
  • Li C.-Y., Mao X., Wei L. Gēni un (parastie) ceļi, kas ir atkarības no narkotikām pamatā. PLoS skaitļošanas bioloģija. 2008; 4 (1). [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Li MD, Ma JZ, Beuten J. Progress, meklējot jutīguma lokusus un gēnus ar smēķēšanu saistītai uzvedībai. Klīniskā ģenētika. 2004;66(5):382–392. [PubMed]
  • Lu H., Stein EA Atpūtas stāvokļa funkcionālā savienojamība: tā fizioloģiskā bāze un pielietojums neirofarmakoloģijā. Neirofarmakoloģija 84C. 2014: 79 – 89. [PubMed]
  • Masarik AS, Conger RD, Donnellan MB, Stallings MC, Martin MJ, Schofield TJ, Neppl TK, Scaramelly LV, Smolen A., Widaman KF Labāk un sliktāk: Gēni un vecāku mijiedarbība paredzēt turpmāku izturēšanos romantiskās attiecībās. Ģimenes psiholoģijas žurnāls. 2014;28(3):357–367. [PubMed]
  • McLaughlin T., Oscar-Berman M., Simpatico T., Giordano J., Jones S., Barh D., Downs WB, Waite RL, Madigan M., Dušaj K., Lohmann R., Braverman ER, Han D. , Blum K. Hipotizējot atkārtotas parafīlijas izturēšanos refrakcijas medikamenta Tourette sindroma pacientam ar strauju klīnisko pavājināšanos ar KB220Z-nutrigenomic aminoskābju terapiju (NAAT). Uzvedības atkarību žurnāls. 2013; 2: 117-124.
  • Mills-Koonce WR, Propper CB, Gariepy JL, Blair C., Garrett-Peters P., Cox MJ Divvirzienu ģenētiskā un vides ietekme uz mātes un bērna izturēšanos: ģimenes sistēma kā analīzes vienība. Attīstība un psihopatoloģija. 2007; 19 (4): 1073 – 1087. [PubMed]
  • Munafo MR, Matheson IJ, Flint J. DRD2 gēna Taq1A polimorfisma un alkoholisma asociācija: gadījuma kontroles pētījumu metaanalīze un pierādījumi par publikācijas aizspriedumiem. Molecular Psychiatry. 2007; 12 (5): 454 – 461. [PubMed]
  • Nepieciešams AC, Ahmadi KR, Spector TD, Goldstein DB Aptaukošanās ir saistīta ar ģenētiskiem variantiem, kas maina dopamīna pieejamību. Cilvēka ģenētikas gadagrāmatas. 2006; 70 (Pt 3): 293 – 303. [PubMed]
  • Nisoli E., Brunani A., Borgomainerio E., Tonello C., Dioni L., Briscini L., Redaelly G., Molinary E., Cavagnini F., Carruba MO D2 dopamīna receptoru (DRD2) gēna Taq1A polimorfisms un ēšanas -saistītas psiholoģiskās iezīmes ēšanas traucējumiem (anorexia nervosa un bulimia) un aptaukošanās. Ēšanas un svara traucējumi. 2007; 12 (2): 91 – 96. [PubMed]
  • Noble EP, Gottschalk LA, Fallon JH, Ritchie TL, Wu JC D2 dopamīna receptoru polimorfisms un smadzeņu reģionālās glikozes metabolisms. American Journal of Medical Genetics. 1997; 74 (2): 162 – 166. [PubMed]
  • Ohmoto M., Sakaishi K., Hama A., Morita A., Nomura M., Mitsumoto Y. Dopamīna receptoru 2 TaqIA polimorfismu un smēķēšanas izturēšanās saistība ar etnisko piederību: sistemātisks pārskats un metaanalīzes atjauninājums. Nikotīna un tabakas izpēte. 2013;15(3):633–642. [PubMed]
  • Pato CN, Macciardi F., Pato MT, Verga M., Kennedy JL Pārskats par dopamīna D2 receptoru un alkoholisma domājamo saistību: Metaanalīze. American Journal of Medical Genetics. 1993;48(2):78–82. [PubMed]
  • Pecina M., Mickey BJ, Love T., Wang H., Langenecker SA, Hodgkinson C., Shen PH, Villafuerte S., Hsu D., Weisenbach SL, Stohler CS, Goldman D., Zubieta JK DRD2 polimorfismi modulē atlīdzību un emociju apstrādes dopamīna neirotransmisija un atvērtība pieredzei. Smadzeņu garoza. 2013;49(3):877–890. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Pinto E., Reggers J., Gorwood P., Boni C., Scantamburlo G., Pitchot W., Ansseau M. The TaqI A DRD2 polimorfisms II tipa alkohola atkarībā: vecuma pazīme, kas iestājusies, vai kāda ir ģimenes slimība? Alkohols. 2009; 43 (4): 271 – 275. [PubMed]
  • Ponce G., Jimenez-Arriero MA, Rubio G., Hoenicka J., Ampuero I., Ramos JA, Palomo T. DRD1 gēna A2 alēle (TaqI A polimorfismi) ir saistīta ar antisociālu personību alkohola paraugā - atkarīgi pacienti. Eiropas psihiatrija. 2003;18(7):356–360. [PubMed]
  • Roussotte FF, Jahanshad N., Hibar DP, Thompson PM & Alcheimera slimības neiroizveidošanai I. Mainīti reģionālie smadzeņu apjomi gados vecākiem nesēju riska variantiem, kas saistīti ar narkotiku lietošanu dopamīna D2 receptoru gēnā (DRD2) Smadzeņu attēlveidošana un uzvedība. 2014 [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Savage SW, Zald DH, Cowan RL, Volkow ND, Marks-Shulman PA, Kessler RM, Abumrad NN, Dunn JP. Jaunums, ko meklē vidējā smadzeņu dopamīna D2 / D3 signalizēšana un ghrelin, tiek mainīts aptaukošanās gadījumā. Aptaukošanās (sudraba pavasaris) 2014;22 (6):1452–1457. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Schuck K., Otten R., Engels RC, Kleinjan M. Sākotnējās atbildes uz pirmo nikotīna devu jaunajiem smēķētājiem: Vides smēķēšanas iedarbības loma un ģenētiskā predispozīcija. Psiholoģija un veselība. 2014;29(6):698–716. [PubMed]
  • Shah NR, Braverman ER. Adipositātes līmeņa noteikšana stacionāriem: ķermeņa masas indeksa (ĶMI) procentuālais daudzums ķermeņa tauku un leptīna. PLoS One. 2012; 7 (4): e33308 .. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Sikora M., Gese A., Czypicki R., Gasior M., Tretyn A., Chojnowski J., Bielinski M., Jaracz M., Kaminska A., Junik R., Borkowska A. Polimorfismu korelācijas gēnu kodēšanas elementos dopamīnerģisko ceļu un ķermeņa masas indeksa sievietēm ar lieko svaru un aptaukošanās gadījumos. Endokrynologia Polska. 2013;64(2):101–107. [PubMed]
  • Smits L., Vatsons M., Geitss S., Ballis D., Foxcroft D. Taq1A polimorfisma asociācijas ar alkohola atkarības risku metaanalīze: HuGE gēnu slimību asociācijas pārskats. American Journal of Epidemiology. 2008;167(2):125–138. [PubMed]
  • Spanglers R., Wittkowski KM, Goddard NL, Avena NM, Hoebel BG, Leibowitz SF Cukura opiātiem līdzīgā ietekme uz gēnu ekspresiju žurku smadzeņu apvidos. Molecular Brain Research. 2004; 124 (2): 134 – 142. [PubMed]
  • Steele KE, Prokopowicz GP, Schweitzer MA, Magunsuon TH, Lidor AO, Kuwabawa H., Kumar A., ​​Brasic J., Wong DF Centrālo dopamīna receptoru izmaiņas pirms un pēc kuņģa apvedceļa operācijas. Aptaukošanās ķirurģija. 2010; 20 (3): 369 – 374. [PubMed]
  • Stice E., Dagher A. Cilvēka dopamīnerģiskās atlīdzības ģenētiskās variācijas. Uztura forums. 2010: 63: 176 – 185. [PubMed]
  • Stice E., Davis K., Miller NP, Marti CN Badošanās palielina iedzeršanas ēšanas un bulimiskas patoloģijas attīstības risku: 5 gada perspektīvais pētījums. Anormāla psiholoģija. 2008; 117 (4): 941 – 946. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Stice E., Spoor S., Bohon C., Small DM Saistību starp aptaukošanos un neīsto striatālo reakciju uz pārtiku regulē TaqIA A1 alēle. Zinātne. 2008;322(5900):449–452. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Stice E., Spoor S., Bohon C., Veldhuizen MG, Small DM Atalgojuma attiecība no ēdiena uzņemšanas un paredzamās pārtikas uzņemšanas ar aptaukošanos: Funkcionāls magnētiskās rezonanses attēlveidošanas pētījums. Anormāla psiholoģija. 2008;117(4):924–935. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Stice E., Yokum S., Blum K., Bohon C. Svara pieaugums ir saistīts ar samazinātu striatālo reakciju uz garšīgu ēdienu. Journal of Neuroscience. 2010; 30 (39): 13105 – 13109. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Stice E., Yokum S., Bohon C., Marti N., Smolen A. Atalgojuma shēmas reakcija uz pārtiku paredz ķermeņa masas palielināšanos nākotnē: DRD2 un DRD4 moderējošā ietekme. Neuroimage. 2010; 50 (4): 1618 – 1625. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Stice E., Yokum S., Burger K., Epstein L., Smolen A. Multilocus ģenētiskais kompozīts, kas atspoguļo dopamīna signālu pārnešanas spēju, prognozē atalgojuma shēmas reaktivitāti. Journal of Neuroscience. 2012;32(29):10093–10100. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Stice E., Yokum S., Zald D., Dagher A. Uz dopamīna bāzes balstītas atalgojuma shēmas reaģētspējas ģenētika un pārēšanās. Aktuālās tēmas uzvedības neirozinātnēs. 2011: 6: 81 – 93. [PubMed]
  • Sullivan D., Pinsonneault JK, Papp AC, Zhu H., Lemeshow S., Mash DC, Sadee W. Dopamīna transportētāja DAT un receptoru DRD2 varianti ietekmē nāvējošas kokaīna ļaunprātīgas izmantošanas risku: Gēna-gēna un vides mijiedarbība. Pārejas psihiatrija. 2013 3 doi: 10.1038 / tp.2012.146. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Suraj Singh H., Ghosh PK, Saraswathy KN DRD2 un ANKK1 gēnu polimorfismi un atkarība no alkohola: gadījuma kontroles pētījums Austrumāzijas senču Mendeļu populācijā. Alkohols un alkoholisms. 2013;48(4):409–414. [PubMed]
  • Thomsen G., Ziebell M., Jensen PS, da Cuhna-Bang S., Knudsen GM, Pinborg LH Veseliem brīvprātīgajiem, kas izmanto SPECT un [123I] PE2I, nav korelācijas starp ķermeņa masas indeksu un striatālā dopamīna transportētāja pieejamību. Aptaukošanās (sudraba pavasaris) 2013;21 (9):1803–1806. [PubMed]
  • Tomasi D., Volkow ND Striatokortikālā ceļa disfunkcija atkarības un aptaukošanās gadījumos: atšķirības un līdzības. Kritiskās atsauksmes bioķīmiskajā un molekulārajā bioloģijā. 2013;48(1):1–19. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Trifilieff P., Feng B., Urizar E., Winiger V., Ward RD, Taylor KM, Martinez D., Moore H., Balsam PD, Simpson EH, Javitch JA. Dopamīna D2 receptoru ekspresijas palielināšana pieaugušo kodolā uzkrājas, palielinot motivāciju. . Molecular Psychiatry. 2013;18(9):1025–1033. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Tsuchida H., Nishimura I., Fukui K. [atkarība no alkohola un vielām]. Smadzeņu nervs. 2012; 64 (2): 163 – 173. (japāņu valodā) [PubMed]
  • Valomon A., Holst SC, Bachmann V., Viola AU, Schmidt C., Zürcher J., Berger W., Cajochen C., Landolt HP. DAT1 un COMT ģenētiskie polimorfismi diferenciāli asociējas ar aktivācijas atvasinātiem miega nomoda cikliem jauniešiem pieaugušajiem. Chronobiology International. 2014;31(5):705–714. [PubMed]
  • Vaske J., Makarios M., Boisvert D., Beaver KM, Wright JP. DRD2 un vardarbīgas viktimizācijas mijiedarbība ar depresiju: ​​dzimuma un rases analīze. Žurnāls afektīvo traucējumu. 2009; 112 (1-3): 120 – 125. [PubMed]
  • Vereczkei A., Demetrovics Z., Szekely A., Sarkozy P., Antal P., Szilagyi A., Sasvari-Szekely M., Barta C. Dopamīnerģisko gēnu variantu multivariantu analīze kā heroīna atkarības riska faktori. PLoS One. 2013; 8 (6): e66592 .. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Volkow ND, Wang GJ, Telang F., Fowler JS, Goldstein RZ, Alia-Klein N., Logan J., Wong C., Thanos PK, Ma Y., Pradhan K. Apgrieztā saistība starp ĶMI un prefrontālo metabolisma aktivitāti veselīgā veselībā pieaugušajiem. Aptaukošanās (sudraba pavasaris) 2009;17 (1):60–65. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Wang D., Li Y., Lee SG, Wang L., Fan J., Zhang G., Wu J., Ju Y., Li S. Etniskās atšķirības ķermeņa sastāvā un ar aptaukošanos saistītie riska faktori: Pētījums ķīniešu un baltajā valodā vīrieši, kas dzīvo Ķīnā. PLoS One. 2011; 6 (5): e19835 .. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Wang F., Simen A., Arias A., Lu QW, Zhang H. ANKA1 / DRD2 Taq1A polimorfisma un alkohola atkarības asociācijas plaša mēroga metaanalīze. Cilvēka ģenētika. 2013;132(3):347–358. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
  • Wang L., Liu X., Luo X., Zeng M., Zuo L., Wang KS Ar tauku masu un aptaukošanos saistītā (FTO) gēna ģenētiskie varianti ir saistīti ar atkarību no alkohola. Molekulārās neirozinātnes žurnāls. 2013; 51 (2): 416 – 424. [PubMed]
  • Wang TY, Lee SY, Chen SL, Huang SY, Chang YH, Tzeng NS, Wang CL, Hui Lee I., Yeh TL, Yang YK, Lu RB Asociācija starp DRD2 5-HTTLPR un ALDH2 gēniem un īpašām personības iezīmēm alkoholā- un no opiātiem atkarīgi pacienti. Uzvedības smadzeņu izpēte. 2013: 250: 285 – 292. [PubMed]
  • Whitmer AJ, Gotlib IH Depresīvā atgremšana un DRD957 gēna polimorfisms C2T. Kognitīvā afektīvā un uzvedības neirozinātne. 2012;12(4):741–747. [PubMed]
  • Willuhn I., Burgeno LM, Groblewski PA, Phillips PE Pārmērīga kokaīna lietošana rodas samazinātas fāziskās dopamīna signālu dēļ striatumā. Daba neiroloģiju. 2014;17(5):704–709. [PubMed]
  • Winkler JK, Woehning A., Schultz JH, Brune M., Beaton N., Challa TD, Minkova S., Roeder E., Nawroth PP, Friederich HC, Wolfrum C., Rudofsky G. TaqIA polimorfisms dopamīna D2 receptoru gēnā. svara uzturēšana gados jaunākiem pacientiem ar aptaukošanos. Barošana. 2012; 28 (10): 996 – 1001. [PubMed]
  • Xu K., Lichtermann D., Lipsky RH, Franke P., Liu X., Hu Y., Cao L., Schwab SG, Wildenauer DB, Bau CH, Ferro E., Astor W., Finch T., Terry J , Taubman J., Maier W., Goldman D. D2 dopamīna receptoru gēna specifisko haplotipu asociācija ar neaizsargātību pret heroīna atkarību 2 atšķirīgās populācijās. Vispārējās psihiatrijas arhīvi. 2004;61(6):597–606. [PubMed]
  • Young RM, Lawford BR, Nutting A., Noble EP sasniegumi molekulārajā ģenētikā un vielu nepareizas lietošanas novēršanā un ārstēšanā: D1 dopamīna receptoru gēna A2 alēles asociācijas pētījumu ietekme. Atkarību uzvedības. 2004; 29 (7): 1275 – 1294. [PubMed]
  • Zai CC, Ehtesham S., Choi E., Nowrouzi B., de Luca V., Stankovich L., Davidge K., Freeman N., King N., Kennedy JL, Beitchman JH Dopamīnerģiskās sistēmas gēni bērnības agresijā: Iespējamā loma priekš DRD2. Pasaules bioloģiskās psihiatrijas žurnāls. 2012;13(1):65–74. [PubMed]
  • Zhang L., Hu L., Li X., Zhang J., Chen B. DRD2 rs1800497 polimorfisms palielina garastāvokļa traucējumu risku: Pierādījumi no atjauninātas metaanalīzes. Žurnāls afektīvo traucējumu. 2014: 158: 71 – 77. [PubMed]
  • Zhu Q., Shih JC. Plaša atkārtošanās struktūra pazemina cilvēka monoamīnoksidāzes Promodes aktivitāti neatkarīgi no iniciatoriem līdzīgās secības. Journal of Neurochemistry. 1997; 69 (4): 1368 – 1373. [PubMed]
  • Zou YF, Wang F., Feng XL, Li WF, Tian YH, Tao JH, Pan FM, Huang F. DRD2 gēnu polimorfismu asociācija ar garastāvokļa traucējumiem: metaanalīze. Žurnāls afektīvo traucējumu. 2012;136(3):229–237. [PubMed]