Hroniska intermitējoša etanola lietošana atšķirīgi maina DeltaFosB imunoreaktivitāti žurkām ar augstu un zemu alkohola izvēli (2019).

Es esmu narkotiku alkohola lietošana. 2019;45(3):264-275. doi: 10.1080/00952990.2019.1569667.

Wscieklica T1, Le Sueur-Maluf L1, Prearo L2, Conte R3, Viana MB1, Céspedes IC4.

Anotācija

INFORMĀCIJAI:

Pēdējo gadu laikā kā interešu priekšmets ir kļuvis īpašo smadzeņu zonu, kas iesaistītas alkohola lietošanas traucējumos, piemēram, amygdala, hipokampusa un prefrontālās garozas loma. Tomēr šo reģionu lomu bieži apgrūtina dažādi mainīgie lielumi, t.sk. subjektiem raksturīgie alkohola patēriņa modeļi.

MĒRĶI:

Šajā pētījumā pārbaudīja hroniskas brīvprātīgas etanola devas (20 sesijas) ietekmi uz DeltaFosB imunoreaktivitāti (DeltaFosB-ir) žurku amigdalā, hipokampā un prefrontālajā garozā, kas dod augstu un zemu priekšroku etanolam.

METODES:

Tika mērīts DeltaFosB-ir, ko izraisīja hroniska brīvprātīga etanola uzņemšana ar periodisku divu pudeļu piekļuvi 20% etanola modelim Wistar žurku tēviņiem. Tika analizētas trīs dzīvnieku grupas: kontrole (n = 6), zema priekšroka (n = 8) un augsta (n = 8) etanolam, pēdējās divas tika iedalītas pēc to alkohola šķīduma brīvprātīgas lietošanas modeļa.

REZULTĀTI:

Etanola uzņemšana augstās preferences žurkām palielināja DeltaFosB-ir hippokampusa centrālajā amygdala, CA1 un CA3 reģionā un samazināja DeltaFosB-ir prelimbiskajā garozā un priekšējā cingulārā garozā. No otras puses, zema preferences žurkām hroniska brīvprātīga etanola lietošana samazināja DeltaFosB-ir mediālā amygdala, basolaterālā amygdala, dentāta gyrus un priekšējā cingulārā garozā.

Secinājumi:

Šie rezultāti liecina, ka dažādi alkohola patēriņa modeļi ir saistīti ar specifisku DeltaFosB-ir modeli smadzeņu struktūrās, kurām ir galvenā loma uzvedības un lēmumu pieņemšanas kontrolē, tas ir, amygdala, hipokamps un prefrontālā garozā.

Atslēgas vārdi: Alkohola lietošanas traucējumi; DeltaFosB imūnreaktivitāte; amygdala; hroniska intermitējoša etanola lietošana; hipokamps; prefrontālā garoza

PMID: 30849242

DOI: 10.1080/00952990.2019.1569667