KOMENTĀRI: Pētījums ir pirmais, kas atklāj, kā oksitocīns var kavēt atkarības mehānismus. Ir labi pierādīts, ka oksitocīns samazina alkas un narkotiku lietošanu dzīvniekiem, kuri ir atkarīgi no vielām. Ir arī labi pierādīts, ka oksitocīns ir atalgojošs un aktivizē dopamīnu atalgojuma ķēdē. Šajā pētījumā oksitocīns inhibē dopamīnu un atkarību izraisošu uzvedību ļoti mazā atlīdzības shēmas struktūrā
avots
Sidnejas Austrālijas Macquarie universitātes Psiholoģijas katedra.
Anotācija
Subtalāma kodols (STh) arvien vairāk tiek atzīts par svarīgu reģionu, kas iesaistīts narkotiku apbalvošanas motivācijā. Pagaidām nav zināms, vai dopamīns, neirotransmiters, kas galvenokārt atbildīgs par atlīdzību, ir iesaistīts arī ar atlīdzību saistītās aktivitātes STh starpniecībā. Neiropeptīdu oksitocīns darbojas STh iekšienē, lai samazinātu psihostimulanta metamfetamīna labvēlīgo iedarbību, ierosinot mijiedarbību ar dopamīnu. Tomēr šīs mijiedarbības mehānismi nav skaidri. Šī pētījuma mērķis bija noteikt, vai
i) dopamīns, kas mikroinjicēts STh, nozīmētu ievērojamu vietas izvēli pēc viena izmēģinājuma kondicionēšanas sesijas,
(ii) vienlaikus lietots dopamīna receptoru antagonists bloķētu dopamīna nosacītas vietas izvēles (CPP) veidošanos,
iii) vienlaikus lietots oksitocīns novērstu CPP dopamīnam un
(iv) vai selektīvais oksitocīna antagonists desGly-NH2, d (CH2)5[D-Tyr2, Thr4] OVT, lietojot vienlaikus ar oksitocīnu un dopamīnu, apvērstu oksitocīna iedarbību un iegūtu CPP dopamīnam.
Rezultāti parādīja, ka Sprague Dawley žurku tēviņi i) izveidoja priekšroku kontekstam pārī ar dopamīna (100 nmol / pusē) ievadīšanu STh, kas tika novērsts, vienlaikus ievadot ii) jauktu dopamīna antagonistu fluphenazīnu (10 nmol / pusē) vai iii) oksitocīns (0.6 nmol / pusē) ar oksitocīna iedarbību uz dopamīna CPP ir mainīts, vienlaikus lietojot oksitocīna antagonistu (3 nmol / pusē). Tšie dati liecina, ka dopamīna neirotransmisija STh rada labvēlīgu efektu, ko var mazināt, aktivizējot vietējos oksitocīna receptorus.
;
