avots
Bernard B. Brodie Neiroloģijas un atkarību neirobioloģijas izcilības centrs, Cagliari Universitāte, Itālija.
Anotācija
Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana dopamīna D₃ dod priekšroku agonistam pramipeksolam (50 ng) dzimumlocekļa erekcija un yawning, injicējot vīriešu kārtas žurku hipotalāmu paraventrikulārajā kodolā, piemēram, jaukto D / D₁ līdzīgo agonistu apomorfīnu (50 ng), bet D₄ agonists PD 168,077 (100 ng) inducēja dzimumlocekļa erekcija tikai. Šīs reakcijas ilga 45-60 min un radās, palielinot NO₂- un NO₃ koncentrācijas dializātā, ko ieguva no paraventricularu kodola ar intracerebrālo mikrodialīzi. Pramipeksola un apomorfīna atbildes reakciju samazināja ar D2 dodot priekšroku antagonistam L-741,626 (5 μg), bet ne D₃, dodot priekšroku antagonistam SB-277011A (10 μg), vai D₄ dodot priekšroku antagonistam L-745,870 (5 μg), kas tika injicēts ar PVN pirms dopamīna agonists. Turpretim PD 168,077 atbildes tika samazinātas ar L-745,870, bet ne L-741,626 vai SB-277011A. Pramipeksolu, apomorfīnu un PD 168,077 iedarbību samazināja arī slāpekļa oksīda sintāzes inhibitora S-metil-L-tiocitrulīns (20 μg) un N tipa spriegumu atkarīgais Ca2⁺ kanālu blokators ω-conotoxin (5 ng), kas ievadīts paraventricularis kodols, un oksitocīna antagonists d (CH₂) yrTyr (Me) ²-Orn vas-vasotocīns (2 μg), ievadīts intracerebroventrikulāri, bet ne paraventrikulārajā kodolā dopamīna agonisti. Šie rezultāti liecina, ka pramipeksols vai apomorfīns stimulē D₂, bet ne D₃ vai D₄ receptorus, palielinot Ca2⁺ pieplūdumu oksitocinergo neironu šūnu organismos. Tas palielina slāpekļa oksīda veidošanos, kas aktivizē oksitocinergo neirotransmisiju ārpus hipotalāmu smadzeņu zonās un muguras smadzenēs, kā rezultātā dzimumlocekļa erekcija un yawning. Tomēr PD 168,077 stimulēšana D₄ receptoriem palielina arī Ca2⁺ pieplūduma / slāpekļa oksīda veidošanos, kā rezultātā dzimumlocekļa erekcija, bet ne yawning.
Autortiesības © 2012 Elsevier BV Visas tiesības aizsargātas.
;