Smadzeņu tīkli kompleksā erotiskā filmas brīvas apskates laikā: jauni ieskati par psihogēno erekcijas disfunkciju (2014)

PLoS One. 2014. gada 15. augusts; 9(8):e105336. doi: 10.1371/journal.pone.0105336. eCollection 2014.

Cera N 1 , Di Pierro ED 2 , Ferretti A 1 , Tartaro A 1 , Romani GL 1 , Perrucci MG 1.

Publicēts: August 15, 2014

DOI: 10.1371 / journal.pone.0105336

Anotācija

Psihogēno erekcijas disfunkciju (ED) definē kā vīriešu seksuālo disfunkciju, ko raksturo pastāvīga vai atkārtota nespēja sasniegt pietiekamu dzimumlocekļa erekciju, galvenokārt vai tikai psiholoģisku vai starppersonu faktoru dēļ. Iepriekšējie fMRI pētījumi balstījās uz biežo vīriešu seksuālās uzvedības gadījumu, ko pārstāvēja seksuālā uzvedība un dzimumlocekļa erekcija saistībā ar erotisko filmu skatīšanu. Tomēr nav eksperimentālu pierādījumu par psihogēniem ED pacientiem (EDp) mainītiem smadzeņu tīkliem. Daži pētījumi parādīja, ka fMRI aktivitāte, kas savākta, veicot seksuālas filmas apskati, var tikt analizēta ticamā veidā ar neatkarīgu komponentu analīzi (ICA) un ka rezultātā iegūtie smadzeņu tīkli atbilst iepriekšējiem atpūtas stāvokļa pētījumiem. Šajā pētījumā mēs pētījām smadzeņu tīklu modifikāciju EDp, salīdzinot ar veseliem kontrolieriem (HC), izmantojot bezmaksas smadzeņu fMRI, apskatot erotisku videoklipu. Pēc RigiScan novērtēšanas, psihiatriskās un vispārējās medicīniskās vērtēšanas tika pieņemti darbā sešpadsmit EDP un deviņpadsmit HC. Veiktā ICA parādīja, ka vizuālais tīkls (VN), noklusējuma režīma tīkls (DMN), fronto-parietālais tīkls (FPN) un slēpšanās tīkls (SN) bija telpiski konsekventi visā EDp un HC. Tomēr starpgrupu atšķirības funkcionālajā savienojumā tika novērotas DMN un SN. DMN EDp parādīja pazeminātās savienojamības vērtības sliktākajās parietālās daivās, aizmugurējā cingulārā garozā un mediālā prefrontālā garozā, savukārt SN samazinājās un palielināta savienojamība tika novērota labajā insula un priekšējā cingulārā garozā. Samazinātie iekšējās funkcionālās savienojamības līmeņi galvenokārt bija saistīti ar DMN apakšsistēmu, kas attiecas uz sev atbilstošu garīgo simulāciju, kas attiecas uz pagātnes pieredzes atcerēšanos, domāšanu nākotnē un pārējo darbību skatījumu. Turklāt atšķirības starp SN grupas mezgliem liecināja par to, ka EDP samazinājās autonomo un seksuālo uzbudinājumu izmaiņas.

skaitļi

Atsauce: Cera N, Di Pierro ED, Ferretti A, Tartaro A, Romani GL u.c. (2014) Smadzeņu tīkli sarežģītas erotiskas filmas brīvas skatīšanās laikā: jaunas atziņas par psihogēno erekcijas disfunkciju. PLoS ONE 9(8): e105336. doi:10.1371/journal.pone.0105336

Redaktors: Cjijongs Gongs, Sičuaņas Universitātes Rietumķīnas slimnīca, Ķīna

Saņemts: 2013. gada 9. maijā; Pieņemts: 2014. gada 23. jūlijā; Publicēts: 2014. gada 15. augustā

Autortiesības: © 2014 Cera et al. Šis ir brīvas piekļuves raksts, kas izplatīts saskaņā ar Creative Commons Attribution licences noteikumiem , kas atļauj neierobežotu izmantošanu, izplatīšanu un reproducēšanu jebkurā vidē, ja tiek norādīts sākotnējais autors un avots.

Finansējums: Šiem autoriem nav atbalsta vai finansējuma, lai ziņotu.

Konkurējošas intereses: Autori ir paziņojuši, ka konkurējošu interešu nav.

Ievads

Pašreizējās vadlīnijās psihogēna erekcijas disfunkcija (ED) ir definēta kā vīriešu seksuālā disfunkcija, kam raksturīga pastāvīga vai atkārtota nespēja sasniegt vai uzturēt atbilstošu dzimumlocekļa erekciju līdz dzimumakta beigām, ko galvenokārt vai tikai izraisa psiholoģiski vai starppersonu faktori [1] , [2] . Ar ED attīstību ir saistīti vairāki psiholoģiski faktori. Jo īpaši traumatiska pagātnes pieredze, nepietiekama seksuālā izglītība un stingra audzināšana var tikt uzskatīti par predisponējošiem faktoriem. Tomēr dzīves laikā attiecību problēmas, ģimenes vai sociālais spiediens un svarīgi dzīves notikumi var tikt uzskatīti par psihogēnas ED veicinošiem faktoriem [3] . Turklāt psihogēna ED izraisa ievērojamu stresu vai starppersonu grūtības (DSM-IV). Ikdienas klīniskajā praksē psihogēnas ED pacienti ziņo par virkni pāru attiecību problēmu, starppersonu grūtību un stresa, kas saistīts ar svarīgiem dzīves notikumiem, piemēram, darba zaudēšanu vai ekonomiskām problēmām.

Pēdējo desmit gadu laikā vairākos neiroattēlveidošanas pētījumos, kas veikti ar veseliem brīvprātīgajiem, izmantojot vizuālu seksuālu stimulāciju, tika aprakstīts sarežģīts kortikālo un subkortikālo smadzeņu reģionu kopums, piemēram, priekšējā un vidējā cingulārā garoza (ACC; MCC), saliņa, klaustrums un hipotalāms [4][18] . Turpretī tikai dažos pētījumos tika pētīta smadzeņu aktivitāte pacientiem ar psihogēnu ED (EDp), salīdzinot ar veseliem kontroles pacientiem (HC) [8] , [11] . Turklāt tikai viens pētījums uzrādīja samazinātu pelēkās vielas apjomu atbilstoši ventrālajam striatumam un hipotalāmam EDp gadījumā, salīdzinot ar HC [19].

Pēdējās desmitgades laikā fMRI pētījumos tika konstatētas reģionālās atšķirības BOLD aktivitātē, salīdzinot seksuālu un neseksuālu vizuālo stimulu prezentāciju [4][18] . Šo attēlveidošanas pētījumu pamatā ir vienlaicīga dzimumlocekļa erekcijas reģistrēšana, kas tiek uzskatīta par seksuālās uzbudinājuma marķieri un bieži sastopamu vīriešu seksuālās uzvedības pazīmi vizuālas erotiskas stimulācijas laikā [4] , [5].

Pēdējā laikā pieaug interese par smadzeņu aktivitāti, ko izraisa ekoloģiski pamatoti stimuli [18] , [20][22] . Aktivācijas paradigmu centrālā problēma ir tiešā korelācija starp subjektam sniegtajiem stimuliem un kādu specifisku smadzeņu funkciju. Uz hipotēzēm balstītas analīzes metodes, piemēram, vispārējais lineārais modelis (GLM), nevar tikt piemērotas datiem, kas savākti sarežģītas kinematogrāfiskas stimulācijas laikā [23] . Patiešām, iepriekšējos pētījumos, izmantojot dinamisku neseksuālu kinematogrāfisku materiālu, ir izmantotas uz datiem balstītas pieejas, kurām nav nepieciešama nekāda "a priori" hipotēze. Šie pētījumi ir pierādījuši, ka sarežģītus fMRI datus var ticami analizēt, izmantojot neatkarīgo komponentu analīzi (ICA), uzrādot konsekventus rezultātus [21] , [22] . Tādējādi ICA ir noderīgs rīks, lai analizētu fMRI datus, kas savākti kinematogrāfiskas stimulācijas laikā [21] , [22] . Pēc savākšanas ICA var atdalīt fMRI datus aditīvās un telpiski neatkarīgās komponentēs. Šī pieeja balstās uz datu iekšējo struktūru bez jebkādiem "a priori" pieņēmumiem. Iegūtie smadzeņu tīkli apkopo somatomotorisko, redzes, dzirdes, uzmanības, valodas un atmiņas tīklu funkcionālo arhitektūru, kas parasti tiek modulēta aktīvu uzvedības uzdevumu laikā [24] , [25] . Lielākā daļa zināšanu par smadzeņu tīklu pamatā esošajiem procesiem tika iegūtas no miera stāvokļa fMRI (rsfMRI) pētījumiem.

Visvairāk pētītie smadzeņu tīkli ir: noklusējuma režīma tīkls (DMN) [26] , ievērojamības tīkls (SN); frontoparietālās kontroles tīkls (FPN), primārais sensoro motorais tīkls (SMN), vizuālais tīkls (VN) un dorsālā uzmanības tīkls (DAN) [27][28] . Šie tīkli ir saistīti ar galvenajām sensorajām, kognitīvajām un emocionālajām funkcijām [26][31].

Vīriešu seksuālo uzbudinājumu var uztvert kā daudzdimensionālu pieredzi, kas ietver sensoriskos, autonomos, kognitīvos un emocionālos komponentus [5] , [7] . No otras puses, seksuālā inhibīcija, kas tiek uzskatīta par ļoti sarežģītu procesu kopumu, ir viena no svarīgākajām psihogēnās ED iezīmēm.

No mūsu iepriekšējā pētījuma [11] izriet, ka psihogēnā ED, šķiet, ir saistīta ar erotisko stimulu aberantu novērtēšanu, ķermeņa pašapziņas izmaiņām, kas apdraud augsta līmeņa apstrādi. Šī aberranta smadzeņu reakcija ir saistīta ar aktivitāti, kas novērota tādos reģionos kā mediālā prefrontālā garoza (mPFC), parietālās daivas, salu zona un ACC/MCC, kas ir kritiski mezgli DMN, FPN un SN [26][31].

Šajā fMRI pētījumā EDp un HC tika prezentēts erotisks videoklips, lai novērtētu topoloģiskās atšķirības smadzeņu tīklos, izmantojot ICA. Izvēlētā erotiskā klipa bezmaksas apskate rada seksuālu uzbudinājumu veseliem vīriešiem, ļaujot izpētīt smadzeņu tīklus, kas saistīti ar normālo un patoloģisko seksuālo uzvedību.

Materiāli un metodes

Priekšmeti un stimuls

Sešpadsmit labās puses heteroseksuāli ambulatorie pacienti, kurus skārusi psihogēnas erekcijas disfunkcija (vidējais vecums 33.4 ± 10.7 SD, diapazons 19 – 63) (deviņpadsmit veselas labās puses heteroseksuāli vīrieši (vidējais vecums = 33.5 ± 11.4 SD, diapazons 21 – 67) (HC) tika iekļauti pētījumā.

Psihogēnās erekcijas disfunkcijas diagnoze tika veikta saskaņā ar šādiem kritērijiem: organisko saslimšanu vai asinsvadu riska faktoru trūkums erektilās disfunkcijas gadījumā, normāla rīta erekcija, normāla dzimumlocekļa hemodinamika saskaņā ar krāsu Doplera sonogrāfiju un parastās nakts erekcijas, ko novērtēja RigiScan® ierīce trīs secīgu vakaru laikā. Parastā nakts erekcija un dzimumlocekļa hemodinamika tika pārbaudītas arī HC, atklājot līdzīgas vērtības abām grupām.

Abu grupu izslēgšanas kritēriji bija: (i) atbilstība DSM-IV kritērijiem attiecībā uz jebkādiem 1. un 2. ass traucējumiem, kas novērtēti ar intervētāja vadītu Mini-Starptautisko neiropsihiatrisko interviju (MINI) [32] ; (ii) jebkādu psihoaktīvu medikamentu un citu medikamentu, kas varētu ietekmēt seksuālo funkciju, lietošana; (iii) izklaides nolūkos iegūtu narkotiku lietošana iepriekšējo 30 dienu laikā; (iv) medikamentu lietošana, kas paredzēti seksuālās veiktspējas uzlabošanai; un (v) jebkādu seksuālu nodarījumu vēsture, kas novērtēta ar klīniskās anamnestiskās intervijas palīdzību.

HC gadījumā papildu izslēgšanas kritēriji bija šādi: i) erekcijas disfunkcijas anamnēzē; (ii) trūkst dzimumakta pieredzes.

EDp un HC ( 1. tabula ) neatšķīrās pēc etniskās piederības, vecuma, izglītības, laulības un sociālekonomiskā statusa, kā arī nikotīna lietošanas [33].

sīktēls

1 tabula. Psiholoģiskie un uzvedības rezultāti.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.t001

Visi potenciālie subjekti piedalījās 1 stundu ilgā intervijā ar psihiatru un aizpildīja vairākas anketas, tostarp Starptautisko erektilās funkcijas indeksu (IIEF) [34] , paplašināto seksuālās uzbudinājuma inventarizāciju (SAI-E) [35] , [36] un SCL-90-R [37] , stāvokļa un īpašību trauksmes inventarizāciju (STAI) [38] , BIS/BAS skalu [39] . Pētījuma dizains tika detalizēti izskaidrots, un visi subjekti pirms intervijas un anketu aizpildīšanas izlasīja un parakstīja informētas piekrišanas veidlapu. Subjektu piekrišana tika iegūta saskaņā ar Helsinku deklarāciju. Pētījumu apstiprināja Kjeti Universitātes ētikas komiteja.

Video stimulu izvēlei 30 erotiskie klipi tika izvēlēti no komerciālām filmām un nejauši izvēlēti 20 veseliem cilvēkiem (vecums 20-61 gadi), kas privāti apskatīja un novērtēja izvilkumus saskaņā ar reitingu skalu, ar vismaz 1 un 7 maksimums, ņemot vērā šādus izmērus: klipu kvalitāti un uztverto uztveri. Tomēr indivīdi, kas tika pieņemti stimulēšanas atlasei, nepiedalījās fMRI eksperimentā.

Katrā izvēlētajā videoklipā bija redzama abpusēji pieņemama seksuāla mijiedarbība starp vienu vīrieti un vienu sievieti (glaudīšana, vagināls dzimumakts un orālais sekss), ievērojot Koukounas un Over [40] vadlīnijas , un tas tika rādīts katram dalībniekam 7 minūtes.

Pacientiem tika lūgts ziņot par seksuālās uzbudinājuma sajūtu, nospiežot MRI saderīgu pogu viņa uztverto seksuālo uzbudinājumu sākumā.

Videoklipu prezentāciju un pogas nospiešanas ierakstu vadīja MATLAB mājas programma, kas darbojas datorā, kas novietots skenera konsoles telpā. Erotiskā filma tika projicēta uz caurspīdīga stikla, kas novietots skenera urbuma aizmugurē, izmantojot LCD projektoru. Spogulis, kas piestiprināts galvas spolei magnēta iekšpusē, ļāva personām aplūkot klipu.

FMRI sesijas beigās katram subjektam tika jautāts par viņa seksuālās uzbudinājuma sajūtu klipa skatīšanas laikā saskaņā ar 7 punktu vērtējuma skalu (1 ir ļoti zems līdz 7 ļoti augsts).

Fizioloģiskā uzraudzība

Filmas prezentācijas un fMRI datu ieguves laikā nepārtraukti tika fiksēta dzimumlocekļa tūska, izmantojot pielāgotu MRI saderīgu pneimatisko ierīci, kuras pamatā ir jaundzimušo asinsspiediena manšete. Pirms fMRI ieguves sākuma spiediena aproce tika ievietota dzimumloceklī, izmantojot prezervatīvu, un tika piepumpēta līdz sākotnējam spiedienam 80 mm Hg. Aproce tika savienota ar plānu cauruli uz spiediena devēju, kas novietots konsoles telpā. Spiediena pārveidotājs tika savienots ar pastiprinātāju, un analogā signāla signāls no šīs ierīces tika ierakstīts ar 100 Hz paraugu ņemšanas frekvenci datorā, lai veiktu datu nesaistes datu analīzi.

Skeneris, kas iebūvēts fotopletismogrāfā, novietots uz kreisā rādītāja pirksta, pārraudzīja sirds signālus, bet ap augšējo vēderu tika piestiprināta pneimatiskā elpošanas josta, lai novērtētu subjekta elpošanas paplašināšanos. Gan kardioloģiskos, gan elpošanas (CR) signālus izlasīja skeneris pie 100 Hz un saglabāja failā txt formātā. Turklāt sirdsdarbības signāls tika atzīmēts katru reizi, kad tika konstatēts R-maksimums.

fMRI datu iegūšana

Funkcionālā un strukturālā attēlveidošana tika veikta, izmantojot 3T Philips Achieva MRI skeneri (Philips Medical Systems, Best, Nīderlande), izmantojot signāla ierosināšanai visu ķermeņa radiofrekvenču spoli un signāla uztveršanai astoņu kanālu galvas spoli. Asins skābekļa līmeņa atkarīgie (BOLD) fMRI dati tika iegūti, izmantojot T2 * svērto atbalss plakņu (EPI) sekvences ar šādiem parametriem: TE = 35 ms, matricas izmērs = 80 × 80, FOV = 230 mm, plaknē vokseļa izmērs = 2.875 × 2.875 mm, SENSE koeficients 1.8 priekšējais-aizmugurējais, flip leņķis = 80 °, šķēles biezums = 3 mm bez atstarpes. Sesijas laikā 210 funkcionālie apjomi, kas sastāvēja no 31 transaxial šķēlītēm, tika iegūti ar 2 s TR.

Sesijas beigās tika iegūta augstas izšķirtspējas strukturālais tilpums, izmantojot 3D ātrās lauku atbalss T1 svērto secību (vokseļa izmērs 1 mm izotropisks, TR / TE = 8.1 / 3.7 ms; flip kamps 8 °, SENSE faktors 2).

Datu analīze

Dzimumlocekļa tūska laika rindas tika noņemtas no 100 Hz līdz funkcionālo MRI tilpumu paraugu ņemšanas frekvencei (TR = 2 s), lineāri atšķaidītas un transformētas procentos mainīgās vērtības. Vidējā procentuālā normalizētā dzimumlocekļa tūska (PT) vērtība tika aprēķināta visam vizuālās stimulācijas periodam katram subjektam un salīdzināta starp grupām, izmantojot divu astes t-testu.

Sirds un elpošanas ātruma laikrindas tika aprēķinātas un pārrēķinātas atbilstoši TR vērtībai, izmantojot mājas programmu, kas tika īstenota MATLAB (The MathWorks Inc., Natick, MA, ASV). Katram subjektam tika iegūtas vidējās sirdsdarbības ātruma (HR) un elpošanas ātruma (RR) vērtības vizuālai stimulācijai. Statistiski nozīmīga starpība starp grupām HR un RR tika novērtēta, izmantojot divkāršu t-testu (grupa: EDp, HC).

BOLD fMRI dati tika analizēti, izmantojot Brain Voyager QX programmatūru (Brain Innovation, Nīderlande).

T1 piesātinājuma efektu dēļ katras sērijas pirmie 2 skenējumi tika izslēgti no analīzes. Funkcionālo skenējumu pirmapstrāde ietvēra kustības korekciju, lineāro tendenču noņemšanu no vokseļu laika rindām un šķēles skenēšanas laika korekciju. Lai katru funkcionālo tilpumu saskaņotu ar atsauces tilpumu, kustības korekcija tika veikta, izmantojot trīsdimensiju stingra ķermeņa transformāciju. Katra tilpuma aprēķinātie translācijas un rotācijas parametri laika gaitā tika pārbaudīti, lai pārliecinātos, ka kustība nepārsniedz aptuveni pusi vokseļa [41] , [42] . Pēc tam tie tika telpiski izlīdzināti, izmantojot konvolūciju ar izotropisku Gausa kodolu (FWHM = 6 mm).

Priekšapstrādāti subjekta funkcionālie apjomi tika koreģistrēti ar atbilstošo strukturālo datu kopu. Tā kā 2D funkcionālie un 3D strukturālie mērījumi tika iegūti vienā sesijā, koreģistrācijas transformācija tika noteikta, izmantojot strukturālā apjoma pozīcijas parametrus. Funkcionālo un anatomisko skenējumu saskaņošana visbeidzot tika pārbaudīta, veicot precīzu vizuālu pārbaudi. Strukturālie un funkcionālie apjomi tika transformēti Talairaha telpā [43] , izmantojot gabaliski afīnu un nepārtrauktu transformāciju. Funkcionālie apjomi tika atkārtoti atlasīti ar vokseļa izmēru 3 × 3 × 3 mm3.

Mēs iekļāvām 2 kovariātus, kas modelēja signālus, kas ņemti no baltās vielas (BM) un cerebrospinālā šķidruma (CSF) [44] . Mēs ieguvām BM un CSF signālus, aprēķinot vokseļu laika gaitas vidējo vērtību katra subjekta BM maskās un CSF. BM maskas tika ģenerētas katra subjekta smadzeņu segmentācijas procesā, savukārt CSF signāli tika ņemti no katra subjekta smadzeņu trešā kambara.

Telpiskā ICA tika izmantota, lai analizētu funkcionālās MR attēlveidošanas datu kopas vokseļu laikrindu sadalīšanai neatkarīgu spatiotemporālo modeļu (IC) kopumā.

Izmantojot FastICA algoritmu, mēs novērtējām 30 IC katram subjektam [45] , ar deflācijas pieeju un tanh nelinearitāti [46] , [47] , kas atbilst arī Pamilo un kolēģu ierosinātajām vadlīnijām [21] . Lai izvēlētos interesējošās IC, mēs izmantojām smadzeņu iekšējo savienojamības tīklu (ICN) veidnes no iepriekš publicētiem rakstiem. Katrai veidnei tika veikta telpiskā krusteniskā korelācija. Šajā darbā aplūkotās smadzeņu tīklu veidnes no iepriekšējiem pētījumiem [46] , [47] bija: frontoparietālais tīkls (FPN), centrālais izpildvaras tīkls (CEN), noklusējuma režīma tīkls (DMN), somatomotorais tīkls (SMN), vizuālais tīkls (VN), dzirdes tīkls (AN) un ievērojamības tīkls (SN).

Lai paplašinātu ICA analīzi no viena subjekta uz vairāku subjektu pētījumiem, katram subjektam aprēķinātās IC tika grupētas ar pašorganizējošās grupas ICA (sogICA) metodi atbilstoši to savstarpējām līdzībām [24] . Tika iegūts samazināts skaits telpiski un laika ziņā atšķirīgu zemfrekvences svārstību modeļu [46] , [47].

Tā kā ICA fMRI datos iekšēji izdala koherentas neironu aktivitātes (t. i., tīklu) modeļus, Z vērtības, kas iegūtas no atsevišķām kartēm, var netieši sniegt funkcionālās savienojamības mērījumu tīklā [48].

Katram tīklam starpgrupu atšķirības tika novērtētas, izmantojot vienvirziena vienvirziena ANOVA uz Z vērtībām, kas iegūtas ar atsevišķām ICA grupu kartēm, un, tā kā interešu kopas tika uzskatītas tikai par tām, kas iekļautas katra ICN mezglos.

Starp grupām atšķirību kartes tika sliekšņotas ar nozīmīguma līmeni (kļūdainas noteikšanas varbūtība visam funkcionālajam apjomam) α < 0.05, kas tika koriģēts vairākiem salīdzinājumiem. Korekcija vairākiem salīdzinājumiem tika veikta, izmantojot klastera lieluma sliekšņa noteikšanas algoritmu [49], kas balstīts uz Montekarlo simulācijām, kas ieviestas BrainVoyager QX programmatūrā. Simulācijās kā ievades dati tika izmantoti vokseļa līmenī slieksnis p < 0.005, FWHM = 1.842 vokseļi kā Gausa kodols telpiskajai korelācijai starp vokseļiem un 5000 iterācijas, iegūstot minimālo klastera lielumu 22 vokseļi.

Pēc vokseļa gudras analīzes Z vērtības tiek ekstrapolētas no karšu kopām, parādot starpību starp grupas atšķirībām, un tika veikts divu galu t tests.

Turklāt tika veikta Pearson korelācijas analīze, lai noskaidrotu sakarību starp tīkla vērtībām no Z vērtībām un SAI-E un IIEF izmērītajām seksuālajām funkcijām.

Konkrētāk, katra ROI vidējās Z vērtības korelēja ar IIEF un SAI-E (ieskaitot kopējo punktu skaitu, ierosmes un trauksmes rādītājus).

rezultāti

Uzvedības un fizioloģiskie dati

EDp un HC sociiodemogrāfiskie, psiholoģiskie un uzvedības dati ir parādīti tabulā1.

Starp grupām atšķirības izglītības (gados) un vecuma ziņā nebija būtiskas. EDp pētījumā seksuālās uzbudinājuma inventarizācijas un IIEF rādītāji bija ievērojami zemāki nekā veseliem brīvprātīgajiem ( 1. tabula ).

Dzimumlocekļa tūska ievērojami palielinājās tikai HC grupā. Sirdsdarbības un elpošanas ātruma ziņā būtiskas atšķirības starp grupām netika novērotas ( 1. att. un 1. tabula ).

sīktēls

Attēls 1. Fizioloģiskie rezultāti.

Kreisā puse: dzimumlocekļa reakcijas laika kursu piemērs, ko reģistrē dzimumlocekļa tumescences mērierīce, sirds un elpošanas ātrums attiecīgi HC skaitlim 5 un EDp skaitlim 11. Labā puse: histogrammas parāda vidējo grupu atšķirību starp dzimumlocekļa audzēja, sirds un elpošanas orgānu likmi. Tikai dzimumlocekļa tumescence uzrāda būtiskas atšķirības ar p <0.05. Vertikālās joslas apzīmē vidējās standarta kļūdas (SEM).

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g001

Tīklu telpiskais modelis

ICA grupu klasifikācija atklāja tipisku telpisko modeli katrā tīklā gan EDp, gan HC grupā. Mūsu IC klasifikācijas procedūra ģenerēja konsekventus tīklus [26] , [46] , [47][52] , kas ir ilustrēti 2. attēlā.

sīktēls

Attēls 2. ICN novēroja abu grupu apvienošanu.

Erotiskā videoklipa prezentācijas laikā novērotie telpiskie modeļi. Fronto-parietālais tīkls (FPN), noklusējuma režīma tīkls (DMN), īpašību tīkls (SN) un vizuālais tīkls (VN). Kartes ir pārklātas uz Talairach atlasu un atrodas radioloģiskā konvencijā ar slieksni Z = 2.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g002

Grupas līmenī identificētie smadzeņu tīkli bija: i) DMN, ii) FPN labais sānos, iii) SN un iv) VN. Mēs neievērojām: i) AN, ii) CEN un iii) SMN.

2. tabulā ir sniegts katra tīkla smadzeņu reģionu saraksts, kā arī vidējo maksimumu fokusu Talairaha koordinātas un ar tiem saistītās Brodmana zonas (BA).

sīktēls

2 tabula. Abu grupu piecu tīklu smadzeņu apgabali.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.t002

Iegūto tīklu vidū DMN un SN uzrādīja atšķirības starp grupām ( 3. att. ).

sīktēls

Attēls 3. DMN, SN, FPN un VN korpusa grupu grupu tīkli abās grupās.

Top: ED pacienti; Down: Veselīga kontrole.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g003

DMN [26] , [52] sastāv no šādiem mezgliem: aizmugurējās cingulārās garozas (PCC), precuneusa (PCUN), mediālās prefrontālās garozas (mPFC) un diviem divpusējiem mezgliem, kas novēroti apakšējās parietālās daivas (IPL) līmenī. SN [31] sastāv no trim galvenajiem mezgliem, kas atbilst divpusējiem insulae un ACC. Divpusējais t-tests atklāja būtiskas atšķirības DMN un SN funkcionālajā savienojamībā starp abām grupām. EDp grupā tika novērotas ievērojami samazinātas Z vērtības, kas norāda uz iekšējo savienojamības līmeni, DMN ar t(33) = −4.04 un p < 0.01, koriģējot vairākkārtējiem salīdzinājumiem, savukārt SN mēs novērojām samazinātas Z vērtības ar t(33) = −4.73 un p < 0.01, koriģējot vairākkārtējiem salīdzinājumiem.

Turklāt vokseļu vienvirziena ANOVA, kas veikta DMN kartē, kontrastējot EDp>HC, uzrādīja ievērojami samazinātu savienojamības vērtību atbilstoši mPFC, PCC/PCUN un kreisajam IPL. SN gadījumā vokseļu ANOVA uzrādīja ievērojamu iekšējās savienojamības pieaugumu atbilstoši dorsālajam ACC, savukārt ievērojams samazinājums tika novērots atbilstoši labajam vidējam salu garozas/klaustruma līmenim ( 4. att. un 3. tabula ).

sīktēls

Attēls 4. DMN un SN: starp grupu atšķirībām.

Augšā: DMN; Uz leju: SN. Kartes ir uzliktas uz Talairach atlanta un atrodas radioloģiskā konvencijā (p <0.05). Starp grupām atšķirības tiek novērtētas, izmantojot vokseļa gudru vienvirziena ANOVA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g004

sīktēls

3 tabula. Starp grupas rezultātiem.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.t003

Korelācijas analīze tika veikta starp seksuālās funkcijas uzvedības rādītājiem, ko mēra ar SAI-E, un Z vērtībām, kas novērotas mezglos, kas parādīja starpību starp grupu atšķirībām. Šī analīze tika veikta, lai ievērotu katra mezgla specifisko lineāro saistību ar seksuālo uzvedību.

EDp grupai tika novērota pozitīva lineāra korelācija starp SAI – E (ierosmes apakšskala) un kreiso IPL Z vērtību (r = 0.60, p <0.05 nekoriģēta).

diskusija

Pēdējos gados fMRI pētījumi ir parādījuši, ka cilvēka seksuālā uzbudinājuma pamatā ir sarežģīts sensoru, kognitīvo un emocionālo procesu kopums [4][18] . Šķiet, ka šī sarežģītība atspoguļojas smadzeņu procesos, kas ir seksuālās uzbudinājuma pamatā, ko izraisa erotiska materiāla skatīšanās. Šajā pētījumā tika pētītas smadzeņu tīklu modifikācijas pacientiem ar psihogēnu ED erotiska videoklipa brīvas skatīšanās laikā. ICA sniedz priekšrocību, atdalot smadzeņu aktivitāti, kas vienlaikus ar sarežģīta un dinamiska kinematogrāfiska materiāla redzi, telpiski neatkarīgu smadzeņu tīklu kopumā. Šajā pētījumā grupas analīzei mēs izmantojām SogICA algoritmu, nevis vienkāršākas grupas ICA metodes. Kā aprakstījuši Esposito et al. [24] , ierosinātā SogICA pieeja ir mazāk jutīga pret nehomogēnu atšķirību avotu klātbūtni neatkarīgo komponentu karšu struktūrā starp subjektiem. Kopumā gan paredzami (piemēram, dzimums, vecums utt.), gan grūti paredzami faktori var veicināt grupas ICA modeļa novērtējuma novirzi. Tas varētu attiekties uz mūsu datiem, kas ietver divas dažādas grupas (pacientus un kontroles grupu), motivējot tādas stabilas metodes kā SogICA izvēli.

Šajā pētījumā stimulu atlasi pirms fMRI eksperimenta veica veselu vīriešu grupa. Tas tika darīts, lai salīdzinātu dalībnieku dažādās reakcijas eksperimenta laikā. Pamilo un kolēģi izvēlējās un dalībniekiem parādīja tikai vienu stimulu [21] . Turklāt līdzīgas procedūras tika izmantotas iepriekš publicētos aktivācijas pētījumos, kuros tika pētīta seksuālā uzbudinājuma [4][7].

Eksperimenta laikā mēs novērojām būtiskas atšķirības starp grupām dzimumlocekļa erekcijas reakcijā, bet sirdsdarbības un elpošanas frekvencē nebija atšķirību ( 1. att. ). Mūsu rezultāti atbilst iepriekšējiem pētījumiem [11].

Veiktā invazīvā analīze (ICA) parādīja, ka DMN, FPN, VN un SN bija telpiski vienādi gan neatliekamās palīdzības pacientiem, gan veseliem kontroles dalībniekiem ( 2. att. ). Mūsu rezultāti atbilst iepriekšējiem rsfMRI pētījumiem [31] , [46] , [47] un smadzeņu tīklu dabiskās redzes pētījumiem [21].

No četriem novērotajiem smadzeņu tīkliem funkcionālais savienojums DMN bija ievērojami atšķirīgs, kas liecina par samazinātu funkcionālo savienojumu EDp grupā. Lai gan SN, EDp, salīdzinot ar HC, parādīja samazinātu funkcionālo savienojumu pareizajā Insula un palielināja savienojamību ACC.

Mūsu rezultāti saskan ar iepriekšējiem atklājumiem par specifisku smadzeņu reģionu aktivāciju EDp gadījumā, salīdzinot ar HC. Jo īpaši aktivācijas pētījumi sniedza pierādījumus par specifiskām izmaiņām reģionos, kas iesaistīti seksuālās uzbudinājuma kognitīvajos un emocionālajos komponentos [4] , [5] . Mūsu rezultāti liecina, ka atšķirīgās reakcijas, kas novērotas EDp gadījumā, var būt saistītas ar specifisku tīkla disfunkciju.

Iegūtā DMN telpiskais modelis atbilst iepriekšējos uzdevumos un rsfMRI pētījumos kartētajam [26] , [48] , [49] . DMN ir anatomiski definēta smadzeņu sistēma, kas parasti aktivizējas, kad indivīdi nekoncentrējas uz ārējo vidi [51] , [52] . Novērotais DMN ietver PCC/pCUN, mPFC un IPL. 3. attēlā redzama samazināta DMN funkcionālā savienojamība, kas novērota EDp. Jo īpaši šī grupa uzrādīja samazinātu iekšējās savienojamības līmeni mPFC, PCC/PCUN un kreisajā IPL. Saskaņā ar Bakneru [51] DMN var iedalīt divās apakšsistēmās. Pirmo veido hipokampa un parahipokampa reģioni, un šķiet, ka tā ir iesaistīta atmiņas procesos. Otrajā apakšsistēmā bija iesaistīti PCC, IPL un ventrālais mPFC. Šī apakšsistēma parasti ir aktīva pašrelevantas garīgās simulācijas uzdevumu laikā. Saskaņā ar šo uzskatu, DMN piedalās citu cilvēku emocionālā stāvokļa izpratnē un interpretācijā, empātijas apstrādē un pašrelevantā garīgajā simulācijā [51] , [52] . Patiešām, veseli subjekti var būt iesaistīti ar seksuālo kontekstu saistītu darbību un emociju simulācijā nekā EDp, un viņiem ir augstāks savienojamības līmenis atbilstoši PCC/PCUN, mPFC un kreisajam IPL ( 4. att. ). PCC/PCUN ir DMN centrs un parasti ir iesaistīts autobiogrāfiskās un emocionālās atmiņās [53][55] . mPFC tiek uzskatīts par svarīgu emociju regulēšanai kopumā [56].

Šāda veida procesi var atspoguļoties atšķirībās, kas novērotas mPFC, kam vajadzētu sniegt informāciju no iepriekšējās pieredzes atmiņu veidā pašreaģējošas garīgās simulācijas konstruēšanas laikā. Jo īpaši mPFC ir saistīta ar sociālo izziņu, ietverot psiholoģisko stāvokļu uzraudzību un mentalizāciju par citu cilvēku psiholoģiskajiem stāvokļiem. Tika konstatēts, ka mPFC deaktivācija ir negatīvi saistīta ar erekcijas reakciju veseliem cilvēkiem vizuālas seksuālās stimulācijas laikā [57] . Turklāt mPFC aktivācija bija saistīta ar vispārēju uzbudinājumu, vizuālo erotisko stimulu saistību ar sevi un mehānismiem, kas mediē erektilo reakciju [15] , [57] , [58] . Tādējādi pacientiem bija samazināta vispārējā uzbudinājuma stāvokļu uzraudzība ar zemu hedoniskās pieredzes līmeni, kas iegūts no vizuālas erotiskas stimulācijas.

Starp grupām tika konstatētas arī atšķirības atbilstoši kreisajai IPL. Šķiet, ka parietālās daivas ir iesaistītas uzmanības un apzinātos procesos. Saskaņā ar Mouras [14] teikto , šī reģiona aktivācija vizuālas seksuālas stimulācijas laikā uzsver pastiprinātu uzmanību seksuāliem mērķiem un pieder pie seksuālās uzbudinājuma apstrādes kognitīvās komponentes. Turklāt ir pierādījumi, ka kreisā IPL ir sistēmas sastāvdaļa, kas iesaistīta ķermeņa vizuāli telpiskajā attēlojumā [59] . Turpinot pie šīs tēmas, ir daži pierādījumi, kas liecina, ka labais IPL ir izšķirošs sevis/cita atšķirības procesā [60] , [61] . Tomēr, saskaņā ar Decety [62] , IPL ir iesaistīts motoriskajā attēlošanā. Līdzīgi IPL aktivācija vizuālas erotiskas stimulācijas laikā ir saistīta ar vēlmi veikt līdzīgas seksuālas darbības, kādas ir attēlotas videoklipos [4].

Vēl viens svarīgs rezultāts bija starpgrupu atšķirības, kas novērotas SN. 2. attēlā un 2. tabulā bija parādīts novērotā SN konsekventais modelis abās grupās. Novērotā SN modelis ietvēra ACC un divpusējās salu garozas, kas atbilst iepriekšējiem pētījumiem. SN ir iesaistīta augsti apstrādātu sensoro datu integrācijā ar viscerālajiem, autonomajiem un hedoniskajiem marķieriem, ļaujot organismam pieņemt lēmumu [31] . Mūsu pētījumā mēs novērojām atšķirīgu SN galveno mezglu iesaistīšanos abās grupās. Jo īpaši ED pacientiem bija samazināts iekšējās savienojamības līmenis atbilstoši labajam vidējam insula. Ir konstatēts, ka šis reģions ir iesaistīts dažādās seksuālās uzbudinājuma pazīmēs. Arnow un kolēģi [6] novēroja, ka salu garozas aktivitāte bija saistīta ar erekcijas atpazīšanu, savukārt Ferretti et al. [7] izvirzīja hipotēzi par insula iesaistīšanos mehānismos, kas atbild par ilgstošu dzimumlocekļa reakciju uz erotiskiem stimuliem. Turklāt labais vidējais insula ir nozīmīgs mehānismiem, kas saistīti gan ar erekcijas sākšanos, gan ilgstošu erekciju [11].

Turpretī ED pacientiem ACC bija augstāks savienojamības līmenis nekā HC. Dorsālā ACC ir viens no reģioniem, kas iesaistīts bioregulācijā [63] , elpošanā [64] un autonomajos uzbudinājuma stāvokļos [65] . Turklāt epilepsijas lēkmes, kas novērotas ACC, pavada dzimumorgānu automātisms [66] . Saskaņā ar Ablera un kolēģu (2011) datiem, seksuālā disfunkcija ir saistīta ar samazinātu aktivitāti BA 24/32 [67].

Secinājumi

Kopumā mūsu rezultāti parādīja, ka bezmaksas erotiska klipa un ICA skatīšanās ļāva sadalīt smadzeņu procesus, kas ir normālas un patoloģiskas vīriešu seksuālās uzvedības pamatā. Seksuālo uzvedību veido autonomie, kognitīvie un emocionālie komponenti, kas, domājams, ir saistīti ar smadzeņu reģionu kopumu, kas novērots iepriekšējos aktivācijas pētījumos. Mūsu rezultāti parādīja patoloģisku smadzeņu reakciju tīkla līmenī Psychogenic ED pacientiem. Šie rezultāti parādīja, kā Psychogenic ED bija saistīts ar aberrants funkcionālu savienojumu augsta līmeņa tīkla apstrādē, piemēram, DMN un SN. Jo īpaši, psihogēnais ED, šķiet, ir saistīts ar sevis atbilstošu garīgo simulāciju, un kopumā zemu empātiju citu seksuālo aktivitāšu jomā, kā arī emociju regulēšanu, ņemot vērā to, ka DMN mezglos ir samazinājies savienojamības līmenis. Gluži pretēji, SN bija mazāka autonomo arousal izmaiņu atpazīšana, kā to liecina samazināta savienojamība Insula un pastiprināta savienojamība ACC.

Autora iemaksas

Izstrādāti un izstrādāti eksperimenti: NC EDDP AF. Veica eksperimentus: EDDP AT NC. Analizēti dati: NC MGP. Rakstīja papīru: NC GLR.

Atsauces

  1. 1. Wespes E, Amar E, Hatzichristou D, Hatzimouratidis K, Montorsi F (2005) vadlīnijas par erekcijas disfunkciju. Eiropas Uroloģijas asociācija. Pieejams: http://www.uroweb.org/guidelines/online-​guidelines/. Piekļuve 2014 Jul 26.
  2. 2. Rosen RC (2001) Psihogēnas erekcijas disfunkcija: klasifikācija un vadība. Ziemeļamerikas uroloģiskās klīnikas 28 (2): 269 – 278. doi: 10.1016 / s0094-0143 (05) 70137-3
  3. 3. Shamloul R, Ghanem H (2013) Erekcijas disfunkcija. Lancet 381 (9861): 153 – 165. doi: 10.1016 / s0140-6736 (12) 60520-0
  4. Skatīt pantu
  5. PubMed / NCBI
  6. Google Scholar
  7. Skatīt pantu
  8. PubMed / NCBI
  9. Google Scholar
  10. Skatīt pantu
  11. PubMed / NCBI
  12. Google Scholar
  13. Skatīt pantu
  14. PubMed / NCBI
  15. Google Scholar
  16. Skatīt pantu
  17. PubMed / NCBI
  18. Google Scholar
  19. Skatīt pantu
  20. PubMed / NCBI
  21. Google Scholar
  22. 4. Stoléru S, Grégoire MC, Gérard D, Decety J, Lafarge E, et al. (1999) Cilvēka tēviem vizuāli izraisītas seksuālās uzbudinājuma neiroanatomiskās korelācijas. Arc Sex Behav 28: 1 – 21.
  23. Skatīt pantu
  24. PubMed / NCBI
  25. Google Scholar
  26. Skatīt pantu
  27. PubMed / NCBI
  28. Google Scholar
  29. Skatīt pantu
  30. PubMed / NCBI
  31. Google Scholar
  32. Skatīt pantu
  33. PubMed / NCBI
  34. Google Scholar
  35. Skatīt pantu
  36. PubMed / NCBI
  37. Google Scholar
  38. Skatīt pantu
  39. PubMed / NCBI
  40. Google Scholar
  41. Skatīt pantu
  42. PubMed / NCBI
  43. Google Scholar
  44. Skatīt pantu
  45. PubMed / NCBI
  46. Google Scholar
  47. Skatīt pantu
  48. PubMed / NCBI
  49. Google Scholar
  50. Skatīt pantu
  51. PubMed / NCBI
  52. Google Scholar
  53. Skatīt pantu
  54. PubMed / NCBI
  55. Google Scholar
  56. Skatīt pantu
  57. PubMed / NCBI
  58. Google Scholar
  59. Skatīt pantu
  60. PubMed / NCBI
  61. Google Scholar
  62. Skatīt pantu
  63. PubMed / NCBI
  64. Google Scholar
  65. Skatīt pantu
  66. PubMed / NCBI
  67. Google Scholar
  68. Skatīt pantu
  69. PubMed / NCBI
  70. Google Scholar
  71. Skatīt pantu
  72. PubMed / NCBI
  73. Google Scholar
  74. Skatīt pantu
  75. PubMed / NCBI
  76. Google Scholar
  77. Skatīt pantu
  78. PubMed / NCBI
  79. Google Scholar
  80. Skatīt pantu
  81. PubMed / NCBI
  82. Google Scholar
  83. Skatīt pantu
  84. PubMed / NCBI
  85. Google Scholar
  86. Skatīt pantu
  87. PubMed / NCBI
  88. Google Scholar
  89. Skatīt pantu
  90. PubMed / NCBI
  91. Google Scholar
  92. Skatīt pantu
  93. PubMed / NCBI
  94. Google Scholar
  95. Skatīt pantu
  96. PubMed / NCBI
  97. Google Scholar
  98. Skatīt pantu
  99. PubMed / NCBI
  100. Google Scholar
  101. 5. Redouté J, Stoléru S, Grégoire MC, Costes N, Cinotti L un citi. (2000) Vizuālo seksuālo stimulu smadzeņu apstrāde vīriešiem. Hum Brain Mapping 11: 162–177. doi: 10.1002 / 1097-0193 (200011) 11: 3 <162 :: aid-hbm30> 3.0.co; 2-a
  102. 6. Arnow BA, Desmond JE, Banner LL, Glover GH, Solomon A, et al. (2002) Smadzeņu aktivācija un seksuālā uzbudinājums veseliem, heteroseksuāliem vīriešiem. Brain 125: 1014 – 1023. doi: 10.1093 / smadzenes / awf108
  103. 7. Ferretti A, Caulo M, Del Gratta C, Di Matteo R, Merla, et al. (2005) Vīriešu seksuālās uzbudinājuma dinamika: atšķirīgas smadzeņu aktivācijas sastāvdaļas, ko atklāj fMRI. Neiroimage 26: 1086 – 1096. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2005.03.025
  104. Skatīt pantu
  105. PubMed / NCBI
  106. Google Scholar
  107. Skatīt pantu
  108. PubMed / NCBI
  109. Google Scholar
  110. Skatīt pantu
  111. PubMed / NCBI
  112. Google Scholar
  113. Skatīt pantu
  114. PubMed / NCBI
  115. Google Scholar
  116. 8. Montorsi F, Perani D, Anchisi D, Salonia A, Scifo P, et al. (2003) Apomorfīna izraisīta smadzeņu modulācija seksuālās stimulācijas laikā: jauns izskats uz centrālajām parādībām, kas saistītas ar erekcijas disfunkciju. Int J Impot Res. 15 (3): 203 – 209. doi: 10.1038 / sj.ijir.3900999
  117. Skatīt pantu
  118. PubMed / NCBI
  119. Google Scholar
  120. Skatīt pantu
  121. PubMed / NCBI
  122. Google Scholar
  123. Skatīt pantu
  124. PubMed / NCBI
  125. Google Scholar
  126. Skatīt pantu
  127. PubMed / NCBI
  128. Google Scholar
  129. Skatīt pantu
  130. PubMed / NCBI
  131. Google Scholar
  132. Skatīt pantu
  133. PubMed / NCBI
  134. Google Scholar
  135. Skatīt pantu
  136. PubMed / NCBI
  137. Google Scholar
  138. Skatīt pantu
  139. PubMed / NCBI
  140. Google Scholar
  141. Skatīt pantu
  142. PubMed / NCBI
  143. Google Scholar
  144. Skatīt pantu
  145. PubMed / NCBI
  146. Google Scholar
  147. Skatīt pantu
  148. PubMed / NCBI
  149. Google Scholar
  150. Skatīt pantu
  151. PubMed / NCBI
  152. Google Scholar
  153. Skatīt pantu
  154. PubMed / NCBI
  155. Google Scholar
  156. Skatīt pantu
  157. PubMed / NCBI
  158. Google Scholar
  159. Skatīt pantu
  160. PubMed / NCBI
  161. Google Scholar
  162. Skatīt pantu
  163. PubMed / NCBI
  164. Google Scholar
  165. Skatīt pantu
  166. PubMed / NCBI
  167. Google Scholar
  168. Skatīt pantu
  169. PubMed / NCBI
  170. Google Scholar
  171. Skatīt pantu
  172. PubMed / NCBI
  173. Google Scholar
  174. Skatīt pantu
  175. PubMed / NCBI
  176. Google Scholar
  177. Skatīt pantu
  178. PubMed / NCBI
  179. Google Scholar
  180. Skatīt pantu
  181. PubMed / NCBI
  182. Google Scholar
  183. Skatīt pantu
  184. PubMed / NCBI
  185. Google Scholar
  186. 9. Borg C, de Jong PJ, Georgiadis JR (2012) Subkortikālās BOLD reakcijas vizuālās seksuālās stimulācijas laikā atšķiras atkarībā no netiešo pornogrāfiju asociācijas sievietēm. Sociālā kognitīvā un afektīvā neiroloģija. doi: 10.1093 / scan / nss117.
  187. 10. Bocher M, Chisin R, Parag Y, Freedman N, Meir Weil Y, et al. (2001) Smadzeņu aktivācija, kas saistīta ar seksuālo uzbudinājumu, reaģējot uz pornogrāfisku klipu: 15O-H2O PET pētījums ar heteroseksuāliem vīriešiem. Neiroimage 14: 105 – 117. doi: 10.1006 / nimg.2001.0794
  188. 11. Cera N, Di Pierro ED, Sepede G, Gambi F, Perrucci MG, et al. (2012) Kreisās labākās parietālās daivas loma vīriešu seksuālajā uzvedībā: atšķirīgu komponentu dinamika, ko atklāj fMRI. Žurnāls seko. med. 9: 1602 – 1612. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2012.02719.x
  189. 12. Kim TH, Kang HK, Jeong GW (2013) Smadzeņu metabolītu izmaiņas vizuālās seksuālās stimulācijas laikā veselīgās sievietēs, izmantojot funkcionālo MR spektroskopiju. Seksuālās medicīnas žurnāls 10: 1001 – 1011. doi: 10.1111 / jsm.12057
  190. 13. Beauregard M, Lévesque J, Bourgouin P (2001) Emociju apzinātas pašregulācijas neirālās korelācijas. J Neurosci 21 (18): RC165.
  191. 14. Mouras H, Stoléru S, Bittoun J, Glutron D, Pélégrini-Issac M, et al. (2003) Vizuālo seksuālo stimulu smadzeņu apstrāde veseliem vīriešiem: funkcionāls magnētiskās rezonanses pētījums. Neuroimage 20 (2): 855 – 869. doi: 10.1016 / s1053-8119 (03) 00408-7
  192. 15. Karama S, Lecours AR, Leroux JM, Bourgouin P, Beaudoin G, et al. (2002) Smadzeņu aktivācijas apgabali vīriešiem un sievietēm erotisko filmu fragmentu apskates laikā. Hum Brain kartēšana 16 (1): 1 – 13. doi: 10.1002 / hbm.10014.abs
  193. 16. Hamann S, Herman RA, Nolan CL, Wallen K (2004) Vīrieši un sievietes atšķiras amygdala reakcijā uz vizuāliem seksuāliem stimuliem. Dabas neirozinātne 7 (4): 411 – 416. doi: 10.1038 / nn1208
  194. 17. Holstege G, Georgiadis JR, Paans AM, Meiners LC, van der Graaf FH, et al. (2003) Smadzeņu aktivācija cilvēka ejakulācijas laikā. J.Neurosci 23 (27): 9185 – 9193.
  195. 18. Georgiadis JR, Farrell MJ, Boessen R, Denton DA, Gavrilescu M, et al. (2010) Dinamiska subortikālā asins plūsma vīriešu seksuālās aktivitātes laikā ar ekoloģisko derīgumu: perfūzijas fMRI pētījums. Neiroimage 50: 208 – 216. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.12.034
  196. 19. Cera N, Delli Pizzi S, Di Pierro ED, Gambi F, Tartaro A, et al. (2012) Subcortical pelēkās vielas makrostrukturālie pārveidojumi psihogēnas erekcijas disfunkcijā. PLOS ONE 7 (6): e39118. doi: 10.1371 / journal.pone.0039118
  197. 20. Hasson U, Nir Y, Levy I, Fuhrmann G, Malach R (2004) Intersubjektīva kortikālās darbības sinhronizācija dabiskās redzamības laikā. Zinātne 303 (5664): 1634 – 1640. doi: 10.1126 / science.1089506
  198. 21. Pamilo S, Malinen S, Hlushchuk Y, Seppä M, Tikka P, et al. (2012) Grupas ICA funkcionālā apakšnodaļa Kino skatīšanās laikā savākto fMRI datu rezultāti. PLOS ONE 7 (7): e42000. doi: 10.1371 / journal.pone.0042000
  199. 22. Bordier C, Puja F, Macaluso E (2013) Sensora apstrāde kinematogrāfiskā materiāla apskates laikā: skaitļošanas modelēšana un funkcionāla neirofotografēšana. Neiroimage 67: 213 – 226. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2012.11.031
  200. 23. Friston KJ, Holmes AP, Poline JB, Grasby PJ, Williams SC, et al. (1995) Pārskatīto fMRI laikrindu analīze. Neuroimage 2 (1): 45 – 53. doi: 10.1006 / nimg.1995.1007
  201. 24. Esposito F, Scarabino T, Hyvarinen A, Himberg J, Formisano E, et al. (2005) FMRI grupu pētījumu neatkarīga komponentu analīze ar pašorganizējošu kopu veidošanu. Neiroimage 25: 193 – 205. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2004.10.042
  202. 25. Fox MD, Snyder AZ, Vincent JL, Corbetta M, Van Essen DC, et al. (2005) Cilvēka smadzenes ir organizētas dinamiskajos, pretkorelētajos funkcionālajos tīklos. Proc Natl Acad Sci ASV 102: 9673 – 9678. doi: 10.1073 / pnas.0504136102
  203. 26. Raichle ME, MacLeod AM, Snyder AZ, Powers WJ, Gusnard DA, et al. (2001) Smadzeņu funkcijas noklusējuma režīms. Proc Natl Acad Sci US A. 98 (2): 676 – 82. doi: 10.1073 / pnas.98.2.676
  204. 27. Damoiseaux JS, Rombouts SA, Barkhof F, Scheltens P, Stam CJ, et al. (2006) Konsekventi atpūtas tīkli veseliem cilvēkiem. Proc Natl Acad Sci ASV 103 (37): 13848 – 13853. doi: 10.1073 / pnas.0601417103
  205. 28. De Luca M, Beckmann CF, De Stefano N, Matthews PM, Smith SM (2006) fMRI atpūtas valsts tīkli definē atšķirīgus tālsatiksmes mijiedarbības veidus cilvēka smadzenēs. Neiroimage 29: 1359 – 1367. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2005.08.035
  206. 29. Corbetta M, Shulman GL (2002) Mērķa mērķtiecīgas un stimulējošas uzmanības kontrole smadzenēs. Nat Rev Neurosci. 3 (3): 201 – 15. doi: 10.1038 / nrn755
  207. 30. Greicius M (2008) Atpūtas stāvokļa funkcionālais savienojums neiropsihiskiem traucējumiem. Curr Opin Neurol. 21 (4): 424 – 430. doi: 10.1097 / wco.0b013e328306f2c5
  208. 31. Seeley WW, Menon V, Schatzberg AF, Keller J, Glover GH, et al. (2007) Nesaderīgi iekšējie savienojamības tīkli, lai nodrošinātu apstrādi un izpildvaru. J Neurosci. 27 (9): 2349 – 2356. doi: 10.1523 / jneurosci.5587-06.2007
  209. 32. Sheehan DV, Lecrubier Y, Sheehan KH, Amorim P, Janavs J, et al. (1998) Mini-Starptautiskā neiropsihiatriskā intervija (MINI): strukturētas diagnostiskās psihiatriskās intervijas izstrāde un apstiprināšana DSM-IV un ICD-10. J Clin Psychiatry. 59: 22 – 33. doi: 10.1016 / s0924-9338 (97) 83296-8
  210. 33. Xu J, Mendrek A, Cohen MS, Monterosso J, Simon S, et al. (2007) Cigarešu smēķēšanas ietekme uz prefrontālo kortikālo funkciju trūcīgajiem smēķētājiem, kas veic Stroop uzdevumu. Neiropsihofarmakoloģija 32: 1421 – 1428. doi: 10.1038 / sj.npp.1301272
  211. 34. Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, et al. (1997) Starptautiskais erekcijas funkcijas indekss (IIEF): daudzdimensiju skala erektilās disfunkcijas novērtēšanai. Uroloģija 49: 822 – 830. doi: 10.1016 / s0090-4295 (97) 00238-0
  212. 35. Hoon EF, Hoon PW, Wincze JP (1976) Sieviešu seksuālās uzbudināmības mērīšanas inventārs. Seksuālās uzvedības arhīvs 5: 291 – 300. doi: 10.1007 / bf01542081
  213. 36. Hoon EF, Chambless D (1986) seksuālās spilgtuma inventarizācija (SAI) un seksuālā spilgtuma inventarizācija (SAI-E). In: Davis CM, Yaber WL, redaktori. Seksualitātes pasākumi: kopsavilkums. Syracuse, NY: Graphic Publishing Co.
  214. 37. Derogatis LR (1977) SCL-90R rokasgrāmata. I: Vērtējums. SCL-90R administrācija un procedūras. Baltimora. MD: Klīniskā psihometrija.
  215. 38. Spielberger C, Gorsuch RL, Lushene RE (1970) Valsts trauksmes trauksmes inventārs. Palo Alto, CA: Psihologu konsultācijas.
  216. 39. Carver S, White T (1994) Uzvedības inhibēšana, uzvedības aktivizēšana un afektīva reakcija uz gaidāmo atalgojumu un sodu: BIS / BAS skalas. Personības un sociālās psiholoģijas žurnāls 67: 319 – 333. doi: 10.1037 // 0022-3514.67.2.319
  217. 40. Koukounas E, Over R (1997) Vīriešu seksuālā uzbudinājums, ko izraisījis saturs un fantāzija, kas atbilst saturam. Aust. J. Psychol 49: 1 – 5. doi: 10.1080 / 00049539708259843
  218. 41. Friston KJ, Williams Howard R, Frackowiak RSJ, Turner R (1996) Ar kustību saistītie fMRI laikrindu efekti. Magn. Reson. Med 35: 346 – 355. doi: 10.1002 / mrm.1910350312
  219. 42. Hajnal JV, Myers R, Oatridge A, Schwieso JE, Young IR, et al. (1994) Artefakti, kas radušies, stimulējot korelāciju ar smadzeņu funkcionālo attēlveidošanu. Magn. Reson. Med 31: 283 – 291. doi: 10.1002 / mrm.1910310307
  220. 43. Talairach, Tournoux, P, (1988), koplanārs, stereotaksisks, atlass, dēļ, noteiktais artikuls, cilvēka, smadzenes. Ņujorka: Thieme.
  221. 44. Weissenbacher A, Kasess C, Gerstl F, Lanzenberger R, Moser E, et al. (2009) Korelācijas un pretkorelācijas miera stāvokļa funkcionālās savienojamības MRI: priekšapstrādes stratēģiju kvantitatīvs salīdzinājums. Neuroimage 47 (4): 1408 – 1416. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.05.005
  222. 45. Hyvarinen A (1999) Ātri un stabili fiksētu punktu algoritmi neatkarīgai komponentu analīzei. IEEE Trans neironu tīkls 10: 626 – 634. doi: 10.1109 / 72.761722
  223. 46. Mantini D, Perrucci MG, Del Gratta C, romiešu GL, Corbetta M (2007) Atpūtas valsts tīklu elektrofizioloģiskie paraksti cilvēka smadzenēs. Proc Natl Acad Sci ASV 104 (32): 13170 – 13175. doi: 10.1073 / pnas.0700668104
  224. 47. Mantini D, Corbetta M, Perrucci MG, Romani GL, Del Gratta C (2009) Liela mēroga smadzeņu tīkli veido ilgstošu un pārejošu darbību mērķa noteikšanas laikā. Neiroimage 44: 265 – 274. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.08.019
  225. 48. Liao W, Chen H, Feng Y, Mantini D, Gentili C, et al. (2010) Atpūtas valsts tīklu selektīva funkcionāla savienība sociālajā trauksmē. Neuroimage 52 (4): 1549 – 1558. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2010.05.010
  226. 49. Forman SD, Cohen JD, Fitzgerald M, Eddy WF, Mintun MA et al. (1995) Uzlabota funkcionālās magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (fMRI) aktivācijas novērtēšana: klasteru lieluma sliekšņa izmantošana. Magn. Reson. Med 33: 636 – 647. doi: 10.1002 / mrm.1910330508
  227. 50. Beckmann CF, DeLuca M, Devlin JT, Smith SM (2005) Pētījumi par miera stāvokli, izmantojot neatkarīgu komponentu analīzi. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 360: 1001 – 1013. doi: 10.1098 / rstb.2005.1634
  228. 51. Buckner RL, Andrews-Hanna JR, Schacter DL (2008) Smadzeņu noklusējuma tīkls: anatomija, funkcija un atbilstība slimībai. Annals NY Ac Sci. 1124: 1 – 38. doi: 10.1196 / annals.1440.011
  229. 52. Šulmans GL, Corbetta M, Fiez JA, Buckner RL, Miezin FM un citi. (1997) Aktivizāciju meklēšana, kas vispārina uzdevumus. Cilvēka smadzeņu kartēšana 5: 317–322. doi: 10.1002 / (sici) 1097-0193 (1997) 5: 4 <317 :: aid-hbm19> 3.3.co; 2-m
  230. 53. Sridharan D, Levitin DJ, Menon V (2008) Izšķiroša loma pareizajā fronto-salu garozā, pārejot starp centrālo izpildvaru un noklusējuma režīmu tīkliem. Valsts Zinātņu akadēmijas darbi 105 (34): 12569 – 12574. doi: 10.1073 / pnas.0800005105
  231. 54. Fransson P, Marrelec G (2008) Precuneus / posterior cingulate garozā ir galvenā loma noklusējuma režīma tīklā: pierādījumi no daļējas korelācijas tīkla analīzes. Neuroimage 42 (3): 1178 – 1184. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.05.059
  232. 55. Laird AR, Eickhoff SB, Li K, Robin DA, Glahn DC, et al. (2009) Pētījums par noklusējuma režīma tīkla funkcionālo neviendabīgumu, izmantojot meta-analītiskās modelēšanas metodi. Neiroloģijas žurnāls 29 (46): 14496 – 14505. doi: 10.1523 / jneurosci.4004-09.2009
  233. 56. Fossati P, Hevenor SJ, Lepage M, Graham SJ, Grady C, et al. (2004) Sadalītā self epizodiskajā atmiņā: paškodētu pozitīvu un negatīvu personības īpašību veiksmīgas izguves nervu korelācijas. Neiroimage 22: 1596 – 1604. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2004.03.034
  234. 57. Moulier V, Mouras H, Pélégrini-Issac M, Glutron D, Rouxel R, et al. (2006) Dzimumlocekļa erekcijas neiroanatomiskās korelācijas, ko izraisa cilvēku stimulējošie fotostimuli. Neiroimage 33: 689 – 699. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2006.06.037
  235. 58. Walter M, Bermpohl F, Mouras H, Schiltz K, Tempelmann C, et al. (2008) Atsevišķu seksuālo un vispārīgo emocionālo efektu nošķiršana fMRI-subortikālajā un kortikālajā arousā erotiskā attēla skatīšanās laikā. Neiroimage 40: 1482 – 1494. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.01.040
  236. 59. Buckner RL, Carroll DC (2007) Self-projekcija un smadzenes. Tendences Cogn. Sci. 11: 49 – 57. doi: 10.1016 / j.tics.2006.11.004
  237. 60. Felician O, Ceccaldi M, Didic M, Thinus-Blanc C, Poncet M (2003) Norāde uz ķermeņa daļām: divkāršas disociācijas pētījums. Neuropsychologia. 41 (10): 1307 – 1316. doi: 10.1016 / s0028-3932 (03) 00046-0
  238. 61. Ruby P, Decety J (2003) Ko jūs domājat, salīdzinot ar to, ko jūs domājat, ka viņi uzskata, ka konceptuālā perspektīva tiek ņemta vērā. Europ J Neurosci. 17: 2475 – 2480. doi: 10.1046 / j.1460-9568.2003.02673.x
  239. 62. Decety J (1996) Vai iztēlotās un izpildītās darbības ir vienādas nervu substrāta? Brain Res. Cogn. Brain Res. 3: 87 – 93. doi: 10.1016 / 0926-6410 (95) 00033-x
  240. 63. Aziz Q, Schnitzler A, Enck P (2000) Viscerālo sajūtu funkcionālā neiromogrāfija. J Clin Neurophysiol 17: 604 – 612. doi: 10.1097 / 00004691-200011000-00006
  241. 64. Liotti M, Brannan S, Egan G, Shade R, Madden L, et al. (2001) Smadzeņu atbildes reakcija, kas saistīta ar elpas trūkumu (gaisa bada). Proc Natl Acad Sci ASV 98: 2035 – 2040. doi: 10.1073 / pnas.98.4.2035
  242. 65. Critchley HD, Corfield DR, Chandler MP, Mathias CJ, Dolan RJ (2000) Autonomās kardiovaskulārās arousālās smadzeņu korelācijas: funkcionāla neiromātiska izmeklēšana cilvēkiem. J Physiol. 523: 259 – 270. doi: 10.1111 / j.1469-7793.2000.t01-1-00259.x
  243. 66. Leutmezer F, Serles W, Bacher J, Gröppel G, Pataraia E, et al. (1999) Dzimumorgānu automatizācija sarežģītos daļējos krampjos. Neiroloģija 52: 1188 – 1191. doi: 10.1212 / wnl.52.6.1188
  244. 67. Abler B, Seeringer A, Hartmann A, Grön G, Metzger C, et al. (2011) Ar antidepresantu saistītās seksuālās disfunkcijas neirālās korelācijas: placebo kontrolēts fMRI pētījums ar veseliem vīriešiem zem subhroniska paroksetīna un bupropiona. Neuropsychopharm. 36: 1837 – 1847. doi: 10.1038 / npp.2011.66