KOMENTĀRI: Erekcija ietver D1 receptoru aktivizēšanu dzimumlocekļa audos.
avots
Farmācijas un toksikoloģijas katedra, Farmācijas fakultāte, Aleksandrijas universitāte, Aleksandrija, Ēģipte. [e-pasts aizsargāts]
Anotācija
Kā perifēra loma dopamīna starpniecības procesā dzimumlocekļa erekcija nesen tika noskaidrots, ka tika pētīta tās iespējamā loma NO darbības modulēšanā un D1 vai D2 receptoru iesaistīšana šajā potenciālajā modulācijā. Tika izmantots izolētais trušu korpuss un intrakavernozā spiediena mērīšana anestēzētajā žurka modelī. Selektīvais D1 antagonists SCH23390, bet ne D2 antagonists sulpirīds, samazināja N (G) -nitro-L-arginīna (L-NNA) un sildenafila potenciālās iedarbības inhibējošo iedarbību uz erekcijas reakcijām. L-NNA nemainīja SCH23390 inhibējošo iedarbību vai apomorfīna potenciālo iedarbību, bet pastiprināja lielas devas fenoldopama ietekmi uz intrakavernozo spiedienu. Līdzīgi fenoldopāms radīja 47.30 ± 6.89% korpusa cavernosum relaksācijas pastiprināšanos, ja LNNN un 80 ± 9.34% nepastāvēja tā klātbūtne pie 3 Hz. Sildenafila iedarbība tika ievērojami samazināta, iepriekš ārstējot ar SCH23390 vai sulpirīdu, un to kombinācija pilnībā atcēla. Šis pētījums apstiprina D1 receptoru lomu perifērā dzimumlocekļa erekcija. NO trūkums var pastiprināt D1 receptoru iedarbību erekcija. D1 receptoru aktivācija var būt iesaistīta NO sintēzē korpusa vidē vai var aktivizēt NO lomu erekcija.
© 2010 Autora fundamentālā un klīniskā farmakoloģija © 2010 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique.
;
