Leptīna asociācija ar pārtikas izraisītu aktivāciju cilvēka atalgojuma ceļos (2012)

Arch Gen Psihiatrija. 2012 May;69(5):529-37. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2011.1586.

Grosshans M1, Vollmert C, Vollstädt-Klein S, Tost H, Leber S, Baha P, Bühler M, von der Goltz C, Mutschler J, Loeber S, Hermann D, Wiedemann K, Meyer-Lindenberg A, Kiefer F.

Anotācija

KONTEKSTS:

Pašlaik tiek pārrunāti neirobioloģiskie ceļi starp aptaukošanos un atkarības traucējumiem. Tā kā plaši tiek pētīts enerģijas homeostāzes hipotalāmiskais regulējums ar endokrīno atgriezenisko saiti, tā mijiedarbība ar mezolimbisko atalgojumu saistītajiem ceļiem ir bagātīga nākotnes pētījumu joma.

MĒRĶIS:

Novērtēt izmaiņas reģionālajā smadzeņu aktivācijā, reaģējot uz ar pārtiku saistītām norādēm saistībā ar ķermeņa masas indeksu (ĶMI; aprēķināts kā svars kilogramos dalīts ar augstumu metros kvadrātā) un apetītes regulējošā peptīda leptīna koncentrāciju plazmā.

DESIGN:

Gadījuma kontroles pētījums.

IESTATĪJUMS:

Akadēmiskās atkarības un smadzeņu attēlveidošanas centrs, Centrālais garīgās veselības institūts, Manheima, Vācija.

DALĪBNIEKI:

Divdesmit viens aptaukošanās subjekts (ĶMI> 30) un 23 ar vecumu un dzimumu saskaņoti bezobes kontroles subjekti (ĶMI 18.5–24.0), kurus piesaistīja reklāmas.

GALVENIE REZULTĀTU PASĀKUMI:

Reģionālā smadzeņu aktivācija (atkarīga no asins skābekļa līmeņa), reaģējot uz vizuālo cue prezentāciju un smadzeņu aktivācijas saistību ar ĶMI un leptīna koncentrāciju plazmā.

REZULTĀTI:

Nozīmīgas pozitīvas attiecības tika novērotas attiecībā uz pārtikas cue izraisītu smadzeņu aktivāciju vēdera striatumā saistībā ar leptīna koncentrāciju plazmā (r = 0.27; P = .04) un ar ĶMI (r = 0.47; P = .001).

Secinājumi:

Dati liecina par sātības faktoru fizioloģisko lomu, lai modulētu mesolimbisko ķēžu reakciju uz pārtikas norādēm. Turklāt, mainot homeostatisko atgriezenisko saikni ar atalgojuma veidiem, var izskaidrot atkarību izraisošo uzvedību un aptaukošanās pacientiem nespēju pielāgot uzturu ar fizioloģiskām vajadzībām.

PMID: 22566584

DOI: 10.1001 / archgenpsychiatry.2011.1586