Neirozinātne. 2010 Dec 15; 171 (3): 779-87. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2010.09.046.
Alsiö J1, Olszewski PK, Norbäck AH, Gunnarsson ZE, Levine AS, Pickering C, Schiöth HB.
Anotācija
Kodols accumbens (NAcc) ir starpnieks barības atlīdzībai; tā darbība atspoguļo degustantu hedonisko vērtību. NAcc dopamīns vada tūlītējas atbildes, lai atalgotu, tomēr tā iesaistīšanās ilgtermiņa reakciju veidošanā pēc tam, kad ir bijis pakļauts garšīgu pārtikas produktu iedarbības periodam, nav definēts. Turklāt atalgojuma izraisīta pārēšanās veicina svara pieaugumu, bet svara pieauguma skala ir atkarīga no dzīvnieku aptaukošanās (OP) vai izturīga (OR) fenotipa. Nav skaidrs, vai NAcc dopamīna reakcija uz garšīgu pārtiku ir atkarīga no uzņēmības uz aptaukošanos.
Mēs pētījām neierobežotas paplašinātas piekļuves augstu tauku saturoša augsta cukura (HFHS) uztura ietekmi uz gēnu, kas kodē dopamīna receptorus, ekspresiju OP un OR žurku NAcc..Mēs pārbaudījām HFHS diētas izraisītu D (1) un D (2) gēnu ekspresijas izmaiņu noturību OP un OR žurkām, kas pakļautas HFHS atsaukšanai (bland chow 18 dienām).
Tika pētītas arī ierobežotas piekļuves HFHS ietekme uz pāru barošanu. Izmantojot reversās transkriptāzes PCR (RT-PCR), konstatējām, ka pēc ilgstošas HFHS piekļuves OP vs OR dzīvniekiem tika samazināta NAcc D (1) mRNS. Ietekme tika novērota arī pēc HFHS atcelšanas 18 dienas. Turklāt ierobežotā HFHS izraisīja D (1), kā arī D (2) mRNS līmeņa pazemināšanos, salīdzinot ar barības vadiem. Dažādu OP opozīdu receptoru ekspresija NAcc tika konstatēta arī starp OP un OR žurkām, piekļūstot garšīgajai pārtikai, bet ne pēc izņemšanas.
Mēs secinām, ka HFHS uztura iedarbībai ir ilgstošas sekas NAcc dopamīna sistēmai, iespējams, mainot motivāciju meklēt pārtikas atlīdzību. Fakts, ka NAcc D (1) ekspresija mainās OP dzīvniekiem pēc ilgstošas ekspozīcijas ar garšīgu ēdienu un ka šī iedarbība lielā mērā attiecas uz atalgojuma pārtraukšanas fāzi, ietver D (1) receptoru pārlieku spēja pārēsties un faktiski , svara palielināšanās aptaukošanās tendencēm pakļautiem indivīdiem.
PMID: 20875839
DOI: 10.1016 / j.neuroscience.2010.09.046
;