Pārtikas atkarības neirālie korelāti (2011)

KOMENTĀRI: Lai iegūtu labāku izpratni, varat izlasīt zemāk esošos rakstus. Kā teikts secinājumos, tiem, kas augstu vērtē pārtikas atkarības testu, bija smadzeņu reakcija uz pārtiku, kas līdzīga narkomānu reakcijai uz narkotikām. Abas līdzības bija: 1) Pārmērīga atalgojuma shēmu aktivizēšana, ko mēs norādījām (pārtikas attēli) 2) Zema kontroles un seku daļa smadzeņu daļās (hipofrontalitāte). GALVENĀ PUNKTS: Šīs 2 līdzības tika konstatētas gan mātītēm, gan svariem. Iepriekšējie testi atklāja pārtikas atkarības raksturlielumus tikai cilvēkiem ar lieko svaru. Tas nozīmē, ka aptaukošanās nav smadzeņu izmaiņu cēlonis. Tieši tā patērē ļoti stimulējošu pārtiku, kas maina smadzenes.

PILNS PĒTĪJUMS - PDF


LAY PANTS: Pārtikas atkarība darbojas smadzenēs kā narkomānija

Vai Häagen-Dazs saldējums ir atkarīgs kā heroīns? Citiem vārdiem sakot, ir heroīns kā atkarību veicinošs faktors kā Häagen-Dazs?

Atkarībā no tā, kā jūs formulējat jautājumu, jūs vai nu jautājat, vai atkarība no heroīna nav nopietnāka par mīlestību pret nevēlamu pārtiku, vai arī jūs apšaubāt, vai nevēlamā pārtikas junkiem var būt nopietni traucējumi, kuriem nepieciešama iejaukšanās. Tagad jauns pētījums liecina, ka starp atkarību izraisošām un normālām reakcijām var nebūt skaidras, spilgtas robežas - un tas papildina pierādījumus, ka visas “atkarības” iedarbojas uz vienu un to pašu motivācijas sistēmu smadzenēs.

Pētījumā, kas pirmdien tika publicēts vispārējās psihiatrijas arhīvā, bija iesaistītas veselīgas sievietes, kas svārstījās no liekā svara līdz liekais svars vai aptaukošanās. Dalībniekiem tika lūgts aizpildīt Yale pārtikas atkarības skalu, kas pārbauda pārtikas atkarības pazīmes. Pētījumā nebija iekļautas sievietes ar jebkura veida pilnvērtīgiem ēšanas traucējumiem.

Tad, izmantojot fMRI, pētnieki, kurus vadīja Jeila Ešlija Gearhardta un Kellija Brauna, vadīja sieviešu smadzeņu darbību, reaģējot uz pārtiku. Veicot vienu uzdevumu, sievietēm tika lūgts aplūkot vai nu saldu šokolādes kokteiļa, vai mīlīga bezkaloriju šķīduma attēlus. Lai veiktu vēl vienu smadzeņu skenēšanas uzdevumu, sievietes faktiski dzēra kokteili - pagatavotu no četrām vaniļas Häagen-Dazs saldējuma liekšķerēm, 2% piena un 2 ēdamkarotēm Hershey šokolādes sīrupa - vai bezkaloriju kontroles šķīduma, kas bija paredzēts kā pēc iespējas bez garšas (ūdeni nevarēja izmantot, jo tas faktiski aktivizē garšas receptorus).

Zinātnieki atklāja, ka, aplūkojot saldējuma attēlus, sievietes, kurām bija trīs vai vairāk pārtikas atkarības simptomi - tādas lietas, kas bieži vien uztraucas par pārēšanās, ēšanas, slikta dūša un darbības traucējumu dēļ, mēģinot kontrolēt pārēšanās vai pārēšanās. parādīja vairāk smadzeņu aktivitāšu reģionos, kas iesaistīti priekā un alkās, nekā sievietēm, kurām bija viens vai neviens no šiem simptomiem.

Šīs jomas ietvēra amygdalu, priekšējo cingulāro garozu un mediālo orbitofrontālo garozu - tos pašus reģionus, kas iedegas narkomāniem, kuriem ir redzamas narkotiku lietošanas preces vai narkotikas.

Līdzīgi kā cilvēki, kas cieš no vielu ļaunprātīgas izmantošanas, ar pārtiku atkarīgie dalībnieki arī parādīja samazinātu aktivitāti smadzeņu reģionos, kas saistīti ar pašpārvaldi (sānu orbitofrontālo garozu), kad viņi faktiski ēda saldējumu.

Citiem vārdiem sakot, sievietēm, kurām bija pārtikas atkarības simptomi, bija lielākas cerības, ka šokolādes kratīšana būtu jauka un patīkama, kad viņi to gaidīja, un viņi bija mazāk spējīgi to pārtraukt, kad viņi sāka.

Interesanti, ka atšķirībā no narkomāniem dalībnieki, kuriem bija vairāk pārtikas atkarības pazīmju, neuzrādīja aktivitātes samazināšanos ar priekiem saistītos smadzeņu reģionos, kad viņi faktiski ēda saldējumu. Cilvēki ar atkarību no narkotikām laika gaitā mēdz gūt arvien mazāk prieka no narkotiku lietošanas - viņi vairāk vēlas narkotikas, bet mazāk tās bauda, ​​radot piespiedu uzvedību. Bet ir iespējams, ka šo toleranci var novērot tikai nopietnās atkarībās, nevis cilvēkiem ar tikai dažiem simptomiem.

Jo īpaši pētījumā konstatēts, ka pārtikas atkarības simptomi un smadzeņu atbildes reakcija uz pārtiku nav saistīti ar svaru: bija dažas lieko svaru sievietes, kurām nebija pārtikas atkarības simptomu, un dažas normāli svarīgas sievietes.

Tāpēc atkarības nav vienkāršas: tās ietver variācijas ne tikai vēlmju līmenī, bet arī spējās kontrolēt šo vēlmi. Šie faktori var mainīties saistībā ar sociālajām situācijām un stresu.

Ne heroīns, ne Häagen-Dazs vairumā lietotāju neizraisa atkarību, un tomēr pastāv dažas situācijas, kas var izraisīt cilvēkus, kuriem citādi ir augsts pašpārvaldes līmenis. Tātad atbildes uz atkarību var atrasties ne pašām vielām, bet gan attiecībās ar cilvēkiem un tām, kurās tās tiek patērētas.


 

 

“Pārtikas atkarības” neironu korelāti

. Autora manuskripts; pieejams PMC 2014 Apr 9.

Publicēts galīgajā rediģētā formā kā:

PMCID: PMC3980851

NIHMSID: NIHMS565731

 

Anotācija

konteksts

Pētījumi ir saistīti ar atkarības procesu aptaukošanās attīstībā un uzturēšanā. Lai gan ir konstatētas paralēles nervu funkcionēšanā starp aptaukošanos un atkarību no vielām, neviens pētījums nav pētījis atkarību izraisošas ēšanas paradumu neirālo korelāciju.

Mērķis

Lai pārbaudītu hipotēzi, ka paaugstinātie “pārtikas atkarības” rādītāji ir saistīti ar līdzīgiem neironu aktivācijas modeļiem kā vielas atkarību.

Dizains

Starp subjektiem fMRI pētījums.

Dalībnieki

Četrdesmit astoņas veselas pusaudžu sievietes, sākot no liesas līdz aptaukošanās, pieņem darbā veselīgas svara uzturēšanas izmēģinājumam.

Galvenais rezultāts

Saikne starp paaugstināto „pārtikas atkarības” punktu skaitu un asins skābekļa līmeņa atkarību no fMRI aktivācijas, reaģējot uz saņemšanu un gaidāmo gardu ēdienu saņemšanu (šokolādes milkshake).

rezultāti

Pārtikas atkarības rādītāji (N = 39) korelē ar lielāku aktivāciju priekšējā cingulārajā garozā (ACC), mediālajā orbitofrontālajā garozā (OFC) un amigdālā, reaģējot uz paredzamo pārtikas saņemšanu (P <0.05, izlabots viltus atklāšanas līmenis (FDR)) vairākiem salīdzinājumiem mazos apjomos). Dalībnieki ar augstākiem (n = 15) salīdzinājumā ar zemākiem (n = 11) pārtikas atkarības rādītājiem parādīja lielāku aktivāciju dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) un caudate, reaģējot uz paredzamo pārtikas saņemšanu, bet mazāk aktivācijas sānu OFC, reaģējot uz pārtikas saņemšana (pFDR <0.05).

secinājumi

Līdzīgi neironu aktivācijas modeļi ir saistīti ar atkarību izraisošu ēšanas paradumu un atkarību no vielām; paaugstināta atalgojuma shēmu aktivizācija, reaģējot uz pārtikas produktiem un samazinot inhibējošo reģionu aktivāciju, reaģējot uz pārtikas uzņemšanu.

Viena trešdaļa amerikāņu pieaugušo ir aptaukošanās un aptaukošanās izraisīta slimība ir otrais galvenais novēršamā nāves cēlonis. Diemžēl vairums aptaukošanās ārstēšanas rezultātā nerada ilgstošu svara zudumu, jo vairums pacientu atgūst zaudēto svaru piecu gadu laikā.

Pamatojoties uz daudzām paralēlām neironu darbībā, kas saistītas ar vielas atkarību1 un aptaukošanās, teorētiķi ir ierosinājuši, ka aptaukošanās etioloģijā var būt iesaistīti atkarības procesi,. Pārtika un narkotiku lietošana izraisa dopamīna izdalīšanos mezolimbiskajos reģionos un atbrīvošanās pakāpe atbilst subjektīvai atalgojumam gan no pārtikas, gan narkotiku lietošanas.,. Ir konstatēti arī līdzīgi smadzeņu aktivācijas modeļi, reaģējot uz pārtikas un zāļu norādēm. Indivīdiem, kuriem ir atkarība no vielas atkarības, ir lielāka aktivācija smadzeņu reģionos, kas kodē stimulu atalgojuma vērtību (piemēram, orbitofrontālā garoza (OFC), amygdala, insula, striatum, priekšējā cingulārā garoza (ACC) un dorsolaterālā prefronta garoza (DLPFC)), un lielāka dopamīna izdalīšanās muguras striatumā, reaģējot uz zāļu norādēm. Līdzīgi, aptaukošanās, salīdzinot ar liesajiem indivīdiem, izraisa lielāku aktivitāti OFC, amygdala, ACC, striatumā un mediodorsālajā talamā, reaģējot uz pārtikas norādēm un lielāka aktivācija reģionos, kas saistīti ar ar narkotiku lietošanu saistītu tieksmi, piemēram, ACC, striatum, insula un DLPFC, reaģējot uz gaidāmo garšīgu ēdienu saņemšanu,,.

Lai gan aptaukošanās un vielas atkarīgie indivīdi uzrāda atalgojuma mācīšanās reģionu hiperreaktivitāti atbilstoši pārtikas un vielu norādēm, pārtikas un zāļu faktiskā uzņemšana ir saistīta ar samazinātu atlīdzības shēmu aktivizēšanu. Aptaukošanās, salīdzinot ar liesajām personām, izraisa mazāku mugurkaula un medikamenta OFC aktivāciju, reaģējot uz garšīgu ēdienu.,Atbildot uz pierādījumiem, ka vielas atkarīgas no indivīdiem faktiski narkotiku lietošanas laikā izplūst dopamīnerģiski, ziņo par vājāku subjektīvo atalgojumu attiecībā pret veselīgu kontroli.,,,. Rezultāti sakrīt ar pierādījumiem par samazinātu D2 pieejamība aptaukošanās un vielu atkarīgajiem indivīdiem, salīdzinot ar veselīgu kontroli,. Šie atklājumi ir izraisījuši teoriju, ka indivīdi, kuriem ir mazāk atalgojuma no uztura, var pārēsties, lai kompensētu šo atalgojuma deficītu,.

Lai gan smadzeņu reģionos ir spēcīgas paralēles, kas kodē atlīdzību no narkotikām un garšīgiem pārtikas produktiem, un nervu anomālijas, kas saistītas ar atkarību no narkotikām un aptaukošanos, šie atklājumi mums var nedaudz pastāstīt par patiesu „pārtikas atkarību” (FA). Aptaukošanās ir cieši saistīta ar pārmērīgu pārtikas patēriņu, bet citi faktori veicina neveselīgu svara pieaugumu, piemēram, fizisku neaktivitāti. Turklāt pārmērīgs patēriņš ne vienmēr norāda uz vielu atkarību; tā kā 40% no koledžas studentiem dzer dzērienus, tikai 6% atbilst alkohola atkarības kritērijiem. Tādējādi, lai tiešāk novērtētu FA, būtu lietderīgi identificēt dalībniekus, kuriem var būt atkarības pazīmes viņu ēšanas paradumos. Pašlaik tiek noteikta atkarības no narkotikām diagnoze, ja tiek ievēroti pietiekami uzvedības kritēriji (skatīt. \ T Tabula 1). Yale Food Addiction Scale (YFAS) tika izstrādāts, lai izmantotu garšīgas pārtikas atkarības konstrukciju, pamatojoties uz DSM-IV-TR atkarības kritērijiem. To personu identifikācija, kurām ir FA simptomi, ļautu tiešāk pārbaudīt neirobioloģiskās līdzības starp vielu atkarību un kompulsīvo pārtikas patēriņu.

Tabula 1  

DSM-IV-TR norādīto vielu atkarības diagnostikas kritēriji

Šajā pētījumā mēs pārbaudījām YFAS novērtēto pārtikas atkarības simptomu saikni ar neironu aktivizāciju, reaģējot uz: 1) signālu signalizāciju par gaidāmo ļoti garšīgu ēdienu piegādi (šokolādes milkshake) pret garšas kontroles šķīdumu un 2). šokolādes milkshake pret garšas šķīdumu veseliem pusaudžiem, sākot no liesas līdz aptaukošanās. Pamatojoties uz iepriekšējiem konstatējumiem, mēs pieņēmām, ka dalībnieki, kuriem parādās paaugstināti FA simptomi, parādīs lielāku aktivitāti, reaģējot uz pārtikas norādēm amygdala, striatum, OFC, DLPFC, talamus, midrain, insula un anterior cingulate gyrus. Turklāt mēs pieņēmām, ka ļoti garšīgas pārtikas patēriņa laikā augstā pret zemo FA grupu būtu mazāka aktivācija dorsālā striatumā un OFC, kas ir analoga samazinātajai aktivācijai, kas pierādīta atkarīgiem dalībniekiem pēc zāļu saņemšanas.

METODES

Dalībnieki

Dalībnieki bija jaunās 48 sievietes (M vecums = 20.8, SD = 1.31); M ķermeņa masas indekss [ĶMI; Kg / M2] = 28.0, SD = 3.0, diapazons 23.8 - 39.2), kuri iesaistījās programmā, kas izstrādāta, lai palīdzētu cilvēkiem sasniegt un uzturēt veselīgu svaru ilgtermiņā. Dati no šīs izlases ir publicēti iepriekš,. Personas, kas ziņoja par DSM-IV ēšanas vai kompensējošu uzvedību (piemēram, vemšana svara kontrolei), psihotropo zāļu vai nelegālo narkotiku lietošana pēdējo trīs mēnešu laikā, smēķēšana, galvas traumas ar samaņas zudumu vai pašreizējais (pēdējo trīs mēnešu laikā) I posma psihiskie traucējumi tika izslēgti. No dalībniekiem tika saņemta rakstiska informēta piekrišana. Vietējo institucionālo pārskatu padome apstiprināja šo pētījumu.

Pasākumi

Ķermeņa masas

Ķermeņa masas indekss (ĶMI = kg / m.)2) tika izmantots, lai atspoguļotu aptaukošanos. Pēc apavu un mēteļu noņemšanas augstums tika mērīts līdz tuvākajam milimetram, izmantojot stadiometru, un svars tika novērtēts tuvākajā 0.1 kg, izmantojot digitālo skalu. Tika iegūti un vidēji aprēķināti divi augstuma un svara mērījumi.

Yale pārtikas atkarības skala (YFAS)

Yale pārtikas atkarības skala ir 25 posteņa pasākums, kas izstrādāts, lai izmantotu FA, novērtējot atkarības simptomu pazīmes (piemēram, tolerance, atcelšana, kontroles zaudēšana) ēšanas paradumos. YFAS ir parādījusi iekšējo konsekvenci (α = .86), kā arī konverģentu un pakāpenisku derīgumu. YFAS nodrošina divas vērtēšanas iespējas; simptomu skaits un diagnostikas versija. Lai saņemtu FA diagnozi, ir jāziņo par trīs vai vairāku simptomu parādīšanos pagājušajā gadā un klīniski nozīmīgiem traucējumiem vai briesmām. Šajā pētījumā izmantotā YFAS versija mēra visus vienumus Likert skalā. Saskaņā ar YFAS vērtēšanas instrukcijām pieciem Likert skalas vienumiem bija dichotomizēti tādi, ka dalībniekiem, kuri norādīja, ka viņi „nekad” nebija pieredzējuši simptomu, tika piešķirta nulles vērtība, un tie, kas ziņoja, ka pēdējo gadu laikā ir bijuši simptomi, tika piešķirti viena vērtība.

Datu pārvaldība

YFAS bija normāls sadalījums (šķībs un kurtozes koeficienti <2). Tika izslēgti četri dalībnieki, kuriem trūka nozīmīgu datu par YFAS, un pieci dalībnieki, kuri skenēšanas laikā parādīja pārmērīgu galvas kustību, kā rezultātā galīgais N = 39. Galvenais mērķis bija pārbaudīt, vai YFAS rādītāji korelē ar nervu aktivāciju smadzeņu reģionos, kas saistīti ar vielu atkarība. Mēs sagaidījām, ka YFAS rādītāji pozitīvi korelē ar aktivāciju reģionos, kas kodē stimulu atlīdzības vērtību, reaģējot uz paredzamo patīkamās pārtikas saņemšanu, bet negatīvi ar aktivizāciju šajos reģionos, reaģējot uz pārtikas uzņemšanu. Sekundārajā analīzē tika pētītas potenciālās atšķirības dalībnieku aktivācijā, kuri, iespējams, piedzīvoja FA, salīdzinot ar veselīgu kontroli. Daži dalībnieki ziņoja, ka piedzīvo klīniski nozīmīgus YFAS traucējumus vai ciešanas (n = 2), iespējams, tāpēc, ka tiek izslēgti dalībnieki ar ēšanas traucējumiem un I ass traucējumiem. Lai precīzāk tuvinātu tos, kuriem ir ar pārtiku saistītas atkarības pazīmes, salīdzinot ar veselīgu ēšanas paradumu, dalībnieki tika iekļauti augstā FA grupā ar trim vai vairāk simptomiem (n = 15) un zemā FA grupā ar vienu vai mazāk simptomiem (n = 11 ). Dalībnieki, kuri ziņoja par diviem simptomiem, tika izlaisti no šīm analīzēm (n = 13), lai nodrošinātu pietiekamu atdalīšanu starp augstām un zemām FA grupām.

Procedūras

fMRI paradigma

Dalībnieki tika skenēti sākotnēji. Dalībniekiem tika lūgts patērēt regulāras maltītes, bet atturēties no ēšanas vai dzeršanas (ieskaitot kofeīna dzērienus) 4-6 stundām tieši pirms attēlveidošanas sesijas. Šis trūkuma periods tika izvēlēts, lai aptvertu bada stāvokli, ka lielākā daļa indivīdu piedzīvo nākamo maltīti, kas ir laiks, kad individuālās atšķirības pārtikas atlīdzībā loģiski ietekmētu kaloriju patēriņu. Lielākā daļa dalībnieku pabeidza paradigmu starp 10: 00 am un 1: 00 pm, bet apakšgrupa pabeidza skenēšanu starp 2: 00 un 4: 00 pm Pirms attēlveidošanas sesijas dalībnieki tika iepazīstināti ar fMRI paradigmu, izmantojot praksi atsevišķā datorā.

Milkshake paradigma tika izstrādāta, lai pārbaudītu aktivāciju, reaģējot uz patēriņu un paredzamo garšīgu ēdienu patēriņu (Skaitlis 1). Stimuli veidoja 2 attēli (glāze piena kokteiļa un glāzes ūdens), kas liecināja par 0.5 ml šokolādes piena kokteiļa piegādi (4 kausi no Häagen-Daz vaniļas saldējuma, 1.5 glāzes 2% piena un 2 ēdamkarotes Hershey šokolādes) sīrups) vai bezgaršīgs kaloriju šķīdums, kas atdarināts ar siekalu dabisko garšu (25 mM KCl un 2.5 mM NaHCO3 atšķaidīts ar destilēta ūdens 500ml). Mēs izmantojām mākslīgo siekalu, jo ūdenim ir garša, kas aktivizē garšas garozu. Prezentācijas kārtība tika randomizēta starp dalībniekiem. Attēli tika prezentēti 2 sekundēm, izmantojot MATLAB, kam sekoja 1-3 sekundes, kurā tika attēlots tukšs ekrāns ar šķērsplāniem fiksācijas centrā (lai novērstu nejaušu acu kustību). Garšas piegāde notika 5 sekundes pēc pēdas sākuma un ilga 5 sekundes. 40% no šokolādes un garšas šķīduma izmēģinājumiem garša netika piegādāta, kā paredzēts, lai varētu izpētīt neironu atbildes reakciju uz gaumes, kas netika sajaukta ar faktisko uztura saņemšanu (nepārbaudītiem izmēģinājumiem). Katrs brauciens sastāvēja no 30 notikumiem, kas katrs bija piena kokteilis un piena kokteilis, un 20 notikumi, kas katram bija garšas risinājums un garšas šķīduma uzņemšana. Šķidrumi tika piegādāti, izmantojot programmējamus šļirces sūkņus (Braintree Scientific BS-8000), ko kontrolēja MATLAB, lai nodrošinātu vienmērīgu garšas piegādi, ātrumu un laiku. Sešdesmit ml šļirču, kas piepildītas ar šokolādes milkshake un garšas šķīdumu, tika pievienoti caur Tygon caurulēm caur viļņu vadotni uz kolektoru, kas piestiprināts skenera galviņas spolei. Kolektora daļa atbilst dalībnieku mutēm un nogādāja garšu konsekventam mēles segmentam. Dalībniekiem tika dota norāde norīt, kad viņi redzēja „norīt”. Attēli tika attēloti ar digitālo projektoru / apgrieztā ekrāna displeja sistēmu MRI skenera urbuma galā, kas redzama ar spoles spoles palīdzību. Pirms skenēšanas dalībnieki patērēja milkshake un garšas risinājumu un novērtēja vēlmi, uztverto patīkamību, ēdamību un garšu intensitāti, izmantojot vismodālus vizuālos analogos svarus. Šī procedūra ir veiksmīgi izmantota, lai piegādātu šķidrumus skenerī, kā aprakstīts citur.

Skaitlis 1  

Piemērs attēlu un dzērienu prezentācijas laika un pasūtīšanas laikā. Pilieni ir šokolādes piena kokteilis (brūns) vai garšīgs šķīdums (zils).

Attēlveidošanas un statistikas analīze

Skenēšana tika veikta, izmantojot 3 Tesla MRI skeneri. Standarta birdcage spole ieguva datus no visām smadzenēm. Termo putu vakuuma spilvens un polsterēts ierobežots galvas kustības. Kopumā katrā funkcionālajā reizē tika savākti 229 apjomi. Funkcionālie skenējumi izmantoja T2 * svērto gradientu viena kadra echo planar attēlveidošanas (EPI) secību (TE = 30 ms, TR = 2000 ms, pārsegšanās leņķis = 80 °) ar plaknes izšķirtspēju 3.0 × 3.0 mm2 (64 × 64 matrica; 192 × 192 mm2 redzeslauku). Lai aptvertu visas smadzenes, 32 4mm šķēles (starpslānotais iegūšana, bez izlādes) tika iegūtas pa AC-PC šķērsvirziena, slīpu plakni, kā to noteica midsagittālā sekcija. Strukturālie skenējumi tika savākti, izmantojot inversijas atgūšanas T1 svērto secību (MP-RAGE) tādā pašā orientācijā kā funkcionālās sekvences, lai iegūtu detalizētus anatomiskos attēlus, kas saskaņoti ar funkcionālajiem skenējumiem. Augstas izšķirtspējas strukturālās MRI sekvences (FOV = 256 × 256 mm2Iegūta 256 × 256 matrica, biezums = 1.0 mm, šķēles numurs ≈ 160).

Dati tika iepriekš apstrādāti un analizēti, izmantojot SPM5 programmatūru MATLAB,. Attēli tika iegūti laika gaitā, koriģējot ar šķēlīti, kas iegūta no TR 50%. Funkcionālie attēli tika pārorientēti uz vidējo. Anatomiskie un funkcionālie attēli tika normalizēti ar standarta MNI veidnes smadzenēm, kas tika īstenotas SPM5 (ICBM152, pamatojoties uz vidējo 152 MRI skenēšanu). Normalizācija izraisīja xNUMX mm vokseļa izmēru3 funkcionāliem attēliem un 1 mm3 strukturāliem attēliem. Funkcionālie attēli tika izlīdzināti ar 6 mm FWHM izotropisko Gausa kodolu. Pārmērīga kustība tika pārbaudīta, izmantojot pārkārtojuma parametrus, un tika definēta kā kustība> 1 mm jebkurā virzienā paradigmas laikā. Lai identificētu smadzeņu reģionus, kas aktivizēti, sagaidot pārtikas saņemšanu, mēs salīdzinājām BOLD reakciju nepārspīlēta piena kokteiļa laikā salīdzinājumā ar nesaistītu bezgaršīgu šķīdumu. Mēs analizējām datus, kas iegūti no nesaistītas biželejas prezentācijas, kurā garšas netika piegādātas, lai nodrošinātu, ka garšas saņemšana neietekmētu mūsu iepriekšējas aktivācijas definīciju. Piena kokteiļa saņemšanas laikā mēs salīdzinājām DROŠU atbildi, salīdzinot ar bezgaumīgu risinājumu, lai identificētu smadzeņu reģionus, kas aktivizēti, reaģējot uz pārtikas patēriņu. Mēs uzskatījām, ka garšas ienākšana mutē ir pilnīga atlīdzība, nevis tad, kad šķīdums tika norīts, taču atzīstam, ka pēc norīšanas ietekme veicina pārtikas atalgojuma vērtību. Katram vokselim raksturīgās īpašības tika novērtētas, izmantojot vispārējus lineāros modeļus. Katram interesējošam notikumam tika izveidoti un ievadīti dizaina matricā vektoru vektori, lai ar notikumiem saistītās reakcijas varētu modelēt ar kanonisko hemodinamisko reakciju funkciju (HRF), kas ieviesta SPM5, kas sastāv no 2 gamma funkciju maisījuma. emulēt agrāko pīķi 5 sekundēs un turpmāko apakšstilbu. Lai ņemtu vērā dispersiju, ko izraisa rīšanas risinājumi, mēs iekļāvām norīšanas ceļa laiku kā kontroles mainīgo. Mēs arī iekļāvām hemodinamiskās funkcijas pagaidu atvasinājumus, lai iegūtu labāku datu modeli. 128 otrais augstfrekvences filtrs (uz vienu SPM5 konvenciju) noņema zemas frekvences troksni un lēnas dreifes signālu.

Tika izveidotas atsevišķas kartes, lai salīdzinātu katra dalībnieka aktivitātes kontrastiem “nesalīdzināms milkshake cue - nesalīdzināts garšas cue” un “milkshake saņemšana - bez garšas saņemšanas”, kas pēc tam tika samazināti pret kopējo YFAS punktu skaitu, izmantojot SPM5. Lai noteiktu grupas atšķirības, tika veiktas divas otrā līmeņa 2 × 2 ANOVAs: (augsta FA grupa pret zemu FA grupu) ar (milkshake saņemšanu - bez garšas saņemšanu) un (augsta FA grupa pret zemu FA grupu) ar (nesaistītas milkshake - nepāra) garšas). T-kartes slieksnis tika iestatīts uz P uncorrected = 0.001 un 3-voxel klasteru lielumu. Mēs veicām nelielas korekcijas (SVC) analīzes, izmantojot maksimālos apjomus (mm3) un z-vērtības, kas iepriekš noteiktas cue-inducētās alkas un narkotiku lietošanas literatūrā,, kā arī pārtikas patēriņa / pārtikas lietošanas pētījumos, , . Lai pārbaudītu mūsu hipotēzi, ka dalībnieki, kuriem ir vairāk FA simptomu, demonstrētu lielāku aktivizāciju, reaģējot uz ēdiena norādēm, meklēšanas apjomi tika ierobežoti 10 mm rādiusā OFC koordinātu (42, 46, -16; -8, 60, -14 ), caudate (9, 0, 21), amigdala (-12, -10, -16), ACC (-10,24, 30; -4, 30, 16), DLPFC (-30, 36, 42), talāms (-7, -26,9), vidus smadzenes (-12, -20, -22; 3, -28, -13) un insula (36, 12, 2). Lai pārbaudītu mūsu hipotēzi, ka, lietojot ļoti garšīgu pārtiku, augsta vai zema FA grupa parādītu mazāku aktivizāciju ar atlīdzību saistītos smadzeņu reģionos, meklēšanas apjomi tika ierobežoti 10 mm koordinātu rādiusā OFC (± 42,46 , -16; ± 41, 34, -19; ± 8, 60, -14) un cudate (± 9, 0, 21; ± 2, -9, 34). Paredzētās aktivācijas tika uzskatītas par nozīmīgām pie p <, 0.05 pēc tam, kad tika novērsti vairāki salīdzinājumi (pFDR) priori definēti nelieli apjomi. Pēc tam Bonferroni korekcijas tika izmantotas, lai koriģētu pārbaudāmo interešu reģionu skaitu. Jo Dreher et al. (2007) ziņoja, ka sievietes vidū folikulāro fāzi (4-8 d pēc pirmā perioda) uzrāda lielāku reakciju atalgojuma reģionos, salīdzinot ar tiem, kas ir lutālā fāzē, mēs mēģinājām veikt skenēšanu visām sievietēm tajā pašā menstruālā cikla periodā. Tomēr, ņemot vērā plānošanas grūtības, vidus folikulāro fāzi skenēja divi dalībnieki. Ja šie indivīdi tika izslēgti, attiecības starp YFAS un BOLD atbildēm uz pārtikas uzņemšanu un paredzamo devu saglabājās ievērojamas.

rezultāti

Vidēji augstie FA dalībnieki apstiprināja aptuveni četrus FA simptomus (M = 3.60, SD = .63), bet zemā FA grupa apstiprināja vienu FA simptomu. Nav konstatētas būtiskas atšķirības starp augstajām un zemajām FA grupām pēc vecuma (F (1, 24) = 2.25, p = .147), ĶMI (F (1, 24) = 1.14, p = .296), vai pētījuma laikā ievadītā milkshake patīkamības vērtējumi (F (1, 24) = .013, p = .910). Šajā pētījumā YFAS rādītāji ir saistīti ar emocionālo ēšanu (rs = .34, p = .03) un ārējā ēšana (rs = .37, p = .02) Nīderlandes ēdināšanas uzvedības aptaujas apakšskalas.

Korelācijas starp FA simptomiem un reakciju uz garšīgas pārtikas sagaidīšanu un uzņemšanu2

YFAS rādītāji (N = 39) uzrādīja pozitīvas korelācijas ar aktivāciju kreisajā ACC (Skaitlis 2), kreisais mediālais OFC (Skaitlis 3) un atstāja amygdala, reaģējot uz gaidāmo garšīgu ēdienu \ tTabula 2). Aktivizēšana kreisajā ACC un kreisajā OFC izdzīvoja stingrāka Bonferroni korekcija (0.05 / 11 interesējošie reģioni = 0.0045). Mēs noteicām efektu lielumus (r) no Z-vērtībām (Z / √N). Efektu lielumi bija vidēji līdz lieli uz Cohen kritērijiem (M r = .60). Atbildot uz garšīgas pārtikas patēriņu, hipotēzētajos reģionos nebija nozīmīgu korelāciju.

Skaitlis 2  

Aktivizēšana priekšējās cingulārās garozas reģionā (-9, 24, 27, Z = 4.64, pFDR <.001) piena kokteiļa laikā - bezgaumīgas norādes kā funkcija no YFAS rādītājiem ar parametru aplēses grafiku (PE) no šīs pīķa .
Skaitlis 3  

Aktivizācija mediālās orbitofrontālās garozas reģionā (3, 42, -15, Z = 3.47 pFDR = .004) piena kokteiļu laikā - garšas nianses kā YFAS rādītāju funkcija ar parametru aplēšu grafiku (PE) no šī maksimuma.
Tabula 2  

Reģioni, kas reaģē uz paredzamo pārtikas atlīdzības un patēriņa pārtikas atlīdzību kā YFAS rādītāju funkciju (N = 39)

Atbilde uz garšīgu ēdienu sagaidīšanu un uzņemšanu dalībniekiem ar augstu vai zemu FA punktu skaitu

Lielās FA grupas dalībnieki pret zemo FA grupu parādīja lielāku aktivitāti kreisajā DLPFC (Skaitlis 4) un labo caudātu (Skaitlis 5). Aktivizācija labajā caudātā izdzīvoja Bonferroni korekciju (0.05 / 11 interesējošie reģioni = 0.0045). Turklāt augstā FA grupa parādīja mazāku aktivāciju kreisajā OFC (Skaitlis 6) pārtikas uzņemšanas laikā nekā zemas FA grupas \ tTabula 3). Šis maksimums arī izdzīvoja Bonferroni korekciju (0.05 / 3 interesējošie reģioni = 0.017). Šo analīžu ietekme bija liela (M r = .71).

Skaitlis 4  

Aktivizācija dorsolaterālā prefronta garozas reģionā (-27, 27, 36, Z = 3.72, pFDR = .007) prognozējamā pārtikas atlīdzības (milkshake cue - garšas cue) laikā augstajā FA grupā, salīdzinot ar zemu FA grupu ar joslu diagrammām parametru novērtējumu ...
Skaitlis 5  

Aktivizācija caudāta reģionā (9, -3, 21, Z = 3.96, pFDR = .004) prognozējamā pārtikas atlīdzības (milkshake cue - garšas cue) laikā augstajā FA grupā, salīdzinot ar zemu FA grupu ar parametru joslu diagrammām aplēses no šī maksimuma.
Skaitlis 6  

Aktivizācija sānu orbitofrontālās garozas reģionā (-42, 42, -12, Z = -3.45, pFDR = .009) patērējošā atlīdzības (milkshake saņemšana - bez garšas saņemšana) laikā augstajā FA grupā, salīdzinot ar zemu FA grupu ar joslu parametru aprēķinu grafiki ...
Tabula 3  

Reģioni, kas rāda aktivāciju paredzamo pārtikas atlīdzības un patēriņa pārtikas atalgojumu augstās FA indivīdos (N = 15), salīdzinot ar zemas FA indivīdiem (N = 11)

diskusija

Pašreizējā pētījumā liesās un aptaukošanās dalībnieki ar augstākiem FA rādītājiem parādīja atšķirīgu neironu aktivācijas modeli no dalībniekiem ar zemākiem FA rādītājiem. Lai gan pētījumi ir izpētījuši paredzamo un patēriņa atalgojuma saistību ar ĶMI ,,, tas ir pirmais pētījums, lai noskaidrotu attiecības starp FA un atalgojuma shēmas neirālo aktivizēšanu līdz uzņemšanai un gaidāmā ēdiena uzņemšanai. FA rādītāji pozitīvi korelēja ar aktivāciju ACC, mediālajā OFC un amygdala, reaģējot uz gaidāmo garšīgu ēdienu, taču tie nebija būtiski saistīti ar aktivāciju, reaģējot uz garšīgu ēdienu. Turklāt augstie pret zemie FA dalībnieki parādīja lielāku aktivāciju DLPFC un caudatē paredzamā garšīgā ēdiena uzņemšanas laikā un samazinātu aktivāciju sānu OFC laikā garšīgas ēdināšanas laikā.

Kā prognozēts, paaugstinātie FA rādītāji tika saistīti ar to reģionu lielāku aktivizēšanos, kuriem ir nozīme stimulējošo motīvu vērtības kodēšanā, reaģējot uz pārtikas norādēm. Gan ACC, gan mediālais OFC ir iesaistīti motivācijā barot,un patērēt narkotikas indivīdu vidū, kuriem ir atkarība no vielām. Paaugstināta ACC aktivācija, reaģējot uz alkohola lietošanu, ir saistīta arī ar samazinātu D2 pieejamība un paaugstināts recidīva risks. Līdzīgi pastiprināta aktivācija amygdalā ir saistīta ar paaugstinātu ēstgribas motivāciju un iedarbība uz pārtiku ar lielāku motivācijas un stimulējošu vērtību. Turklāt DLPFC ir saistīts ar atmiņu, plānošanu, uzmanības kontroleun mērķtiecīga uzvedība. Harē un kolēģi konstatēja, ka dalībnieki, kas mēģināja pretoties patīkamiem pārtikas produktiem, arī parādīja paaugstinātu DLPFC aktivāciju, kas bija saistīta ar samazinātu aktivitāti apgabalos, kas saistīti ar pārtikas atlīdzības kodēšanu, piemēram, ventromedial prefrontal cortex. Tādējādi dalībnieki ar augstākiem FA rādītājiem var reaģēt uz paaugstinātu ēstgribas pārtikas produktu motivāciju, mēģinot īstenot pašpārvaldes stratēģijas. Ir arī ierosināts, ka DLPFC aktivācija ar narkotiku norādēm ir saistīta ar informācijas integrāciju par iekšējo stāvokli (alkas, izņemšanas), motivāciju, gaidīšanu un norādēm narkotiku meklēšanas uzvedības regulēšanā un plānošanā.. Līdzīgi, šķiet, ka caudāts arī spēlē lomu motivācijas uzlabošanā. Paaugstināts caudāta aktivācija ir saistīta ar pozitīvas atlīdzības cerībām, iedarbība uz norādēm ar paaugstinātu stimulējošu vērtībuun iedarbība uz narkotiku stimuliem vielu atkarīgajiem dalībniekiem. Tādējādi lielāki FA rādītāji var būt saistīti ar spēcīgāku motivāciju meklēt pārtiku, reaģējot uz pārtikas produktiem.

To reģionu neirālā aktivizācija, kuri, šķiet, spēlē lomu tieksmes kodēšanā, arī pozitīvi korelēja ar FA rādītājiem. Piemēram, aktivācija AK un mediālā OFC ir saistīta ar tieksmi pēc vielu lietošanas traucējumiem,. Amygdala ir arī bieži iesaistīta zāļu cue reaktivitātē un narkotiku tieksme. Turklāt aktivācija caudātā ir saistīta ar garšīgu pārtiku, kā arī tieksme pēc atbildes uz narkotiku lietošanu atkarīgos dalībniekos, . Tādējādi FA rādītāji var būt saistīti ar lielākām cue-trigerētām pārtikas alkām.

Visbeidzot, FA rādītāji bija saistīti ar aktivāciju reģionos, kuri spēlē lomu sabrukšanas un sāta sajūtā. Interesanti, ka, lai gan FA tika pozitīvi korelēta ar aktivāciju mediālajā OFC laikā, gaidot pārtikas atlīdzību, FA rādītāji negatīvi ietekmēja aktivāciju sānu OFC laikā pārtikas saņemšanas laikā. Šie konstatējumi atbilst pētījumiem, kas rāda ļoti atšķirīgus reaģēšanas modeļus šajos reģionos. Konkrēti, Small et al. (2001) konstatēja, ka mediālais un sāniskais caudāls OFC šokolādes patēriņa laikā parādīja pretējus darbības modeļus, liekot domāt, ka šis modelis notiek, jo dalībnieku vēlme ēst samazinās un viņu uzvedība (ēšana) ir pretrunā ar viņu vēlmēm. Tādējādi, sānu OFC aktivitāte notiek, kad tiek pārtraukta vēlme pārtraukt ēšanu. Līdzīgas disociācijas starp mediālo un sānu OFC ir konstatētas arī atkarībā no vielas. Atšķirībā no mediālā OFC, kas ir ciešāk saistīts ar atalgojuma subjektīvo novērtēšanupastiprināta aktivācija sānu OFC ir saistīta ar lielāku inhibējošo kontroli, un lielāka spēja nomākt iepriekš atalgotās atbildes. Vielas atkarīgie dalībnieki parasti palielina aktivāciju mediālajā OFC, reaģējot uz narkotiku norādēm,, bet arī eksponē hipoaktivāciju OFC sānos, kas liecina par mazāk inhibējošu kontroli, reaģējot uz atalgojuma norādēm. Samazinātā aktivācija sāniskajā OFC šajā augstā FA indivīdā var būt saistīta ar vai nu mazāk inhibējošu kontroli ēdiena pagatavošanas laikā, vai ar samazinātu sātīguma reakciju garšas ēdiena laikā.

Rezumējot, šie konstatējumi apstiprina teoriju, ka kompulsīvo pārtikas patēriņu daļēji var veicināt uzlabota pārtikas produktu īpašību prognozēšana.. Tāpat atkarīgās personas biežāk ir fizioloģiski, psiholoģiski un uzvedības reaktīvi attiecībā uz ar vielu saistītām norādēm, . Šis process var būt daļēji saistīts ar stimulējošu īpašību, kas liek domāt, ka ar vielu saistītās norādes (šajā gadījumā pārtika) var sākt dopamīna izdalīšanos un braukšanas patēriņu.,. Smadzeņu reģioni, kas saistīti ar dopamīnerģisko izdalīšanos, arī parādīja ievērojami lielāku aktivāciju augsto FA dalībnieku iedarbības laikā. Iespēja, ka ar pārtiku saistītās norādes var veidot patoloģiskas īpašības, jo īpaši attiecas uz pašreizējo pārtikas vidi, kurā garšīgi pārtikas produkti ir pastāvīgi pieejami un tiek plaši tirgoti.

Atšķirībā no mūsu sākotnējām hipotēzēm, atalgojuma shēmu aktivizēšanā starp augstiem FA un zemiem FA dalībniekiem bija ierobežotas atšķirības pārtikas uzņemšanas laikā. Šie konstatējumi sniedz nelielu atbalstu domai, ka neparasta atalgojuma atbildes reakcija uz pārtikas uzņemšanu veicina pārtikas atkarību. Tā vietā augstā FA grupa parādīja neirālās aktivācijas modeļus, kas saistīti ar samazinātu inhibitoru kontroli. Iepriekšējie pētījumi ir atklājuši, ka primārās devas ievadīšana var izraisīt pārmērīgu patēriņu dalībniekiem ar vielu lietošanas problēmām, un ēšanas patoloģija ,,. Pašreizējie rezultāti, kas saskaņoti ar šiem iepriekšējiem konstatējumiem, liecina, ka garšīgas pārtikas patēriņš var ignorēt vēlmi ierobežot kaloriju patēriņu lielos FA dalībniekos, kā rezultātā pārtika pārtrauc.

Interesanti, ka netika konstatēta nozīmīga korelācija starp YFAS rādītājiem un ĶMI. Tādējādi pašreizējie konstatējumi liecina, ka FA rādītāji un ar tiem saistītā nervu darbība var rasties starp indivīdiem ar dažādiem ķermeņa svariem. Sākotnējā validācijā YFAS arī nav būtiski saistīts ar ĶMI, bet bija saistīts ar ēšanas, emocionālās ēšanas un problemātisku ēšanas attieksmi. Tāpat, šeit, YFAS bija saistīta ar emocionālo ēšanu un ārējo ēšanu. Iespējams, ka daži cilvēki piedzīvo kompulsīvas ēšanas paradumus, bet iesaistās kompensējošā uzvedībā, lai saglabātu mazāku svaru. Alternatīva iespēja ir tā, ka liesās personas, kas apstiprina FA, ir pakļautas nākotnes svara pieaugumam. Ņemot vērā parauga jauno vecumu, varbūtība, ka nākotnē būs svara pieaugums, var būt īpaši liela. Jebkura iespēja liecina, ka FA pārbaude liesās dalībniecēs var būt noderīga, lai identificētu cilvēkus, kuri ir pakļauti svara pieaugumam vai nevēlamai ēšanai, un ka YFAS var sniegt svarīgu informāciju, kas pārsniedz pašreizējo ĶMI.

Ir svarīgi apsvērt šī pētījuma ierobežojumus. Pirmkārt, iespējams, sakarā ar to, ka dalībnieki ar uztura traucējumiem un 1. ass traucējumiem ir izslēgti, daži dalībnieki tikās ar klīniski nozīmīgajām YFAS grūtībām vai traucējumu kritērijiem, kas ir nepieciešami FA „diagnozei”. Konservatīvam testam un turpmākajiem pētījumiem par FA nervu korelātiem jāiekļauj dalībnieki ar smagākiem rādītājiem. Otrkārt, lai gan mēs lūdzām dalībniekus atturēties no 4 ēšanas 6 stundām pirms skenēšanas sesijas, mēs nenovērtējām badu. Badošanās un bads ir saistīti ar līdzīgiem neironu reakcijas modeļiem, piemēram, pastiprināta aktivācija OFC mediālajā un amigdalā.,. Iespējams, ka dalībniekiem ar augstāku FA punktu skaitu ir vairāk bada. Šādā gadījumā tā varēja veicināt dažu novēroto ietekmi. Iespējams, ka palielināts bads var mijiedarboties ar FA, jo gan atkarība, gan bads ir saistīti ar paaugstinātu disku. Turpmākajos pētījumos jāpārbauda saikne starp FA, badu un atlīdzības shēmu reakciju uz pārtikas uzņemšanu un paredzamo devu. Treškārt, pašreizējais pētījums tika veikts tikai ar sievietēm, tāpēc rezultāti vīriešiem jāapstiprina piesardzīgi. Ceturtkārt, šis pētījums ir šķērsgriezums, kas neļāva mums novērtēt FA un ar to saistīto neirālo korelāciju attīstības gaitu. Gareniskā konstrukcija ļautu labāk izprast FA iepriekšējās un sekas. Piektkārt, pašreizējā pētījumā iesaistītie reģioni ir saistīti arī ar atkarību nesaistošu uzvedību, tādējādi nākotnes pētījumi varētu gūt labumu no atkarības pasākumu vākšanas skenēšanas laikā, piemēram, vēlēšanās un kontroles zaudēšana. Visbeidzot, pašreizējā pētījuma izlases lielums ir salīdzinoši neliels, tāpēc var būt ierobežota iespēja noteikt citas sekas, piemēram, individuālas atšķirības nervu reakcijā uz pārtikas uzņemšanu.

Pašreizējie konstatējumi ietekmē turpmākās pētniecības virzienus. Pirmkārt, ņemot vērā, ka dažus ēšanas paradumus var vadīt pārtikas produktu norādes, būs svarīgi pārbaudīt neironu aktivizāciju, reaģējot uz pārtikas reklāmām. Turklāt, lai turpinātu izpētīt traucējumu nozīmi FA, būs lietderīgi novērtēt kontroles zaudēšanas sajūtas un ad libitum pārtikas patēriņš. Turklāt fMRI tehnoloģijas izmantošana neļauj tieši mērīt dopamīna vai dopamīna receptorus. Būs svarīgi pārbaudīt inducēto dopamīna izdalīšanos un D2 pieejamība dalībniekiem, kuri ziņo par FA rādītājiem. Visbeidzot, lai gan dopamīns ir saistīts gan ar barošanu, gan atkarību izraisošu uzvedību, arī citiem neirotransmiteriem var būt svarīga loma (piemēram, opioīds, GABA). Tādējādi būs svarīgi arī turpmākie pētījumi par saistību starp FA un neironu aktivāciju, kas saistīta ar šiem neirotransmiteriem.

Neskatoties uz iepriekšminētajiem ierobežojumiem, pašreizējie konstatējumi liecina, ka FA ir saistīta ar ar atalgojumu saistītu neironu aktivāciju, kas bieži ir saistīta ar vielas atkarību. Šis ir pirmais pētījums, lai saistītu atkarības ēšanas paradumus ar specifisku neironu aktivācijas modeli. Pašreizējais pētījums arī sniedz pierādījumus tam, ka objektīvi izmērītās bioloģiskās atšķirības ir saistītas ar YFAS punktu atšķirībām, tādējādi sniedzot papildu atbalstu skalas derīgumam. Turklāt, ja daži pārtikas produkti ir atkarīgi, tas var daļēji izskaidrot grūtības, ar kādām cilvēki saskaras ilgtspējīga svara zuduma sasniegšanā. Ja pārtikas produktu nianses uzņemas pastiprinātas motivācijas īpašības, kas ir analoģiskas narkotiku norādēm, centieni mainīt pašreizējo pārtikas vidi var būt izšķiroši svarīga veiksmīga svara zuduma un profilakses pasākumu veikšanai. Visaptveroša pārtikas reklāma un lēti, garšīgi ēdieni var padarīt ārkārtīgi grūti ievērot veselīgāku pārtikas izvēli, jo visuresošas pārtikas norādes izraisa atalgojuma sistēmu. Visbeidzot, ja garšīgs pārtikas patēriņš ir saistīts ar dezinfekciju, pašreizējam uzsvaram uz personisko atbildību kā aptaukošanās pieauguma anekdotam var būt minimāla efektivitāte.

Pateicības

Šo projektu atbalstīja šāda dotācija: Ceļvedis Pielikums R1MH64560A.

Gearhardt kundze ir atbilstošais autors, un viņa uzņemas atbildību par datu integritāti un datu analīzes precizitāti, un norāda, ka visiem autoriem bija pilnīga piekļuve visiem pētījuma datiem.

Zemsvītras piezīmes

1Šajā dokumentā termini "vielas atkarība un atkarība" tiek izmantoti savstarpēji aizstājami, lai atspoguļotu atkarības no narkotikām diagnozi, kā noteikts diagnostikas un statistikas rokasgrāmatā IV-TR..

2Visi smailes saglabājās nozīmīgi, kad analīzēs BMI tika statistiski kontrolēts.

 

Visi autori ziņo par interešu konfliktu attiecībā uz šī dokumenta saturu.

 

Atsauces

1. Yach D, Stuckler D, Brownell KD. Globālās aptaukošanās un diabēta epidēmiju epidemioloģiskās un ekonomiskās sekas. Daba. 2006: 12: 62 – 65. [PubMed]
2. Mokdad AH, Marks JS, Stroup MF, Gerberding JL. Faktiskie nāves cēloņi ASV, 2000. JAMA. 2004: 291: 1238 – 1245. [PubMed]
3. Wadden TA, Butryn ML, Byrne KJ. Dzīvesveida modifikācijas efektivitāte ilgtermiņa svara kontrolei. Obes Res. 2004: 12: 151 – 162. [PubMed]
4. Volkow ND, O'Brien CP. DSM-V problēmas: Vai aptaukošanās ir jāiekļauj kā smadzeņu traucējumi? Es esmu psihiatrija. 2007: 164: 708 – 10. [PubMed]
5. Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Telang F. Pārklāšanās neironu ķēdes atkarības un aptaukošanās gadījumā: pierādījumi par sistēmas patoloģiju. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2008: 363: 3191 – 3200. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
6. Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Logan J, Jayne M, Franceschi D, Wong C, Gatley SJ, Gifford AN, Ding YS, Pappas N. “Nonhedonisks” pārtikas motivācija cilvēkiem ietver dopamīnu muguras striatumā un metvafenidāts to pastiprina efektu. Sinapse. 2002: 44: 175 – 180. [PubMed]
7. McBride D, Barrett SP, Kelly JT, Aw A, Dagher A. Ietekme, ko rada gaidas un atturība no neirālās reakcijas uz smēķēšanas norādēm cigarešu smēķētājiem: fMRI pētījums. Neiropsihofarmakoloģija. 2006: 31: 2728 – 2738. [PubMed]
8. Franklins TF, Vangs Zs, Vangs J, Sciortino N, Harper D, Li Y, Ehrmans R, Kampman K, O'Brien C, Detre JA, Childress AR. Limbiska aktivācija uz cigarešu smēķēšanas norādēm neatkarīgi no nikotīna atcelšanas: perfūzijas fMRI pētījums. Neiropsihofarmakoloģija. 2007: 32: 2301 – 9. [PubMed]
9. Volkow ND, Wang GJ, Telang F, Fowler JS, Logan J, Childress AR, Jayne M, Ma Y, Wong C. Kokainu nianses un dopamīns muguras striatumā: kokaīna atkarības mehānisma mehānisms. J Neurosci. 2006: 26: 6583 – 6588. [PubMed]
10. Rothemund Y, Preuschhof C, Bohner G, Bauknecht H, Klingebiel R, Flor H, Klapp BF. Dorālā striatuma diferenciāla aktivizēšana ar kaloriju vizuāliem pārtikas stimuliem aptaukošanās indivīdiem. NeuroImage. 2007: 37: 410 – 421. [PubMed]
11. Stoeckel LE, Weller RE, Cook EW, Twieg DB, Knowlton RC, Cox JF. Plaši izplatīta atalgojuma sistēmas aktivizācija aptaukošanās laikā, reaģējot uz augstas kalorijas pārtikas produktiem. NeuroImage. 2008: 41: 636 – 647. [PubMed]
12. Stice E, Spoor S, Ng J, Zald DH. Aptaukošanās saistība ar barojošu un paredzamu atalgojumu pārtikā. Fizioloģija un uzvedība. 2009; 97: 551–560. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
13. Stice E, Spoor S, Bohon C, Small DM. TaqlA1 DRD2 gēnu regulē saikne starp aptaukošanos un strupu reakciju uz pārtiku. Zinātne. 2008: 322: 449 – 452. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
14. Stice E, Spoor S, Bohon C, Veldhuizen M, Small DM. Atlīdzības saistība ar uztura uzņemšanu un paredzamo uzņemšanu aptaukošanās gadījumā: funkcionāls magnētiskās rezonanses pētījums. J Abnorm Psychol. 2008: 117: 924 – 935. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
15. Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Logan J, Gatley SJ, Hitzemann R, Chen AD, Dewey SL, Pappas N. Decreasd striatāla dopamīnerģiska reakcija detoksificētos kokaīna lietotājos. Daba. 1997: 386: 830 – 33. [PubMed]
16. Volkow ND, Wang GJ, Telang F, Fowler JS, Logan J, Jayne M, Ma Y, Pradhan K, Wong C. Dziļas dopamīna atbrīvošanās samazinājums striatumā detoksikētajos alkoholiķos: iespējamā orbitofroniskā iesaistīšanās. J Neurosci. 2007: 27: 12700 – 12706. [PubMed]
17. Martinez D, Gil R, Slifstein M, Hwang DR, Huang YY, Perez A, Kegeles L, Talbot P, Evans S, Krystal J, Laruelle M, Abi-Dargham A. Alkohola atkarība ir saistīta ar neskaidru dopamīna transmisiju vēdera strijā . Biol Psihiatrija. 2005: 58: 779 – 786. [PubMed]
18. Martinez D, Narendran R, Foltin RW, Slifstein M, Hwang DR, Broft A, Huang Y, Cooper TB, Fischman MW, Kleber HD, Laruelle M. Amfetamīna izraisīta dopamīna izdalīšanās: ievērojami pastiprināta atkarība no kokaīna un paredzama izvēle lieto kokaīnu. Am J Psihiatrija. 2007: 164: 622 – 629. [PubMed]
19. Wang GJ, Volkow ND, Logan J, Pappas NR, Wong CT, Zhu W, Netusil N, Fowler JS. Smadzeņu dopamīns un aptaukošanās. Lancet. 2001: 357: 354 – 357. [PubMed]
20. Volkow ND, Fowler JS, Wang GJ, Swanson JM. Dopamīns narkotiku lietošanā un atkarībā: rodas attēlveidošanas pētījumu un ārstēšanas seku dēļ. Mol Psihiatrija. 2004: 9: 557 – 569. [PubMed]
21. Volkow ND, Wang GJ, Telang F, Fowler JS, Thanos PK, Logan J, Alexoff D, Ding YS, Wong C, Ma Y, Pradhan K. Zemie dopamīna striatāla D2 receptori ir saistīti ar prefrontālu vielmaiņu aptaukošanās pacientiem: iespējamie veicinošie faktori . NeuroImage. 2008: 42: 1537 – 1543. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
22. Marcus MD, Wildes JE. Aptaukošanās: Vai tas ir garīgs traucējums? Starptautiskais žurnāls par ēšanas traucējumiem. 2009: 42: 739 – 53. [PubMed]
23. O'Malley PM, Johnston LD. Alkohola un citu narkotiku lietošanas epidemioloģija amerikāņu studentu vidū. J Stud Alcohol. 2002: 14: 23 – 39. [PubMed]
24. Knight JR, Wechsler H, Kuo M, Seibring M, Weitzman ER, Schuckit MA. Alkohola lietošana un atkarība starp ASV studentiem. J Stud Alcohol. 2002; 63 (3): 263 – 270. [PubMed]
25. American Psychiatric Association. Garīgo traucējumu diagnostikas un statistikas rokasgrāmata. 4. Vašingtona, DC: 2000. teksta pārskatīšana.
26. Gearhardt AN, Corbin WR, Brownell KD. Yale pārtikas atkarības skalas sākotnējā validācija. Apetīte. 2009: 52: 430 – 436. [PubMed]
27. Stice E, Yokum S, Blum K, Bohon C. Svara pieaugums ir saistīts ar samazinātu striatālu reakciju uz garšīgu ēdienu. J Neurosci. 2010: 30: 13105 – 13109. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
28. Zald DH, Pardo JV. Kortikālā aktivācija, ko izraisa introrālā stimulācija ar ūdeni cilvēkiem. Chem Senses. 2000: 25: 267 – 75. [PubMed]
29. Labi sveiciena neiroloģijas katedra. Londona, Apvienotā Karaliste:
30. Mathworks, Inc .; Sherborn, MA:
31. Worsley KJ, Marrett S, Neelin P, Vandal AC, Friston KJ, Evans AC. Vienota statistiska pieeja signālu noteikšanai smadzeņu aktivācijas attēlos. Hum Brain Mapp. 1996: 4: 58 – 73. [PubMed]
32. O'Doherty JP, Deichmann R, Critchley HD, Dolan RJ. Neironu reakcijas, gaidot primāro garšas atlīdzību. Neirons. 2002: 33: 815 – 826. [PubMed]
33. Henson RN, Cena CJ, Rugg MD, Turners R, Friston KJ. Nosakot latentuma atšķirības notikumu saistītās BOLD atbildēs: piemērošana vārdiem pret ne vārdiem un sākotnējām pret atkārtotām sejas prezentācijām. NeuroImage. 2002: 15: 83 – 97. [PubMed]
34. Gilman JM, Ramchandani VA, Davis MB, Bjork JM, Hommer DM. Kāpēc mums patīk dzert: funkcionāls magnētiskās rezonanses pētījums par alkohola jutīgo un anksiolītisko iedarbību. J Neurosci. 2008: 28: 4583 – 4591. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
35. Risinger RC, Salmeron BJ, Ross TJ, Amen SL, Sanfilipo M, Hoffmann RG, Bloom AS, Garavan H, Stein EA. Augstas un tieksmes nervu korelācijas kokaīna pašpārvaldes laikā, izmantojot BOLD fMRI. Neuroimage. 2005: 26: 1097 – 1108. [PubMed]
36. Mazie DM, Zatorre RJ, Dagher A, Evans AC, Jones-Gotman M. Izmaiņas smadzeņu darbībā, kas saistītas ar šokolādes ēšanu: no prieka līdz nepatikšanai. Smadzenes. 2001: 124: 1720 – 1733. [PubMed]
37. Friston KJ, Buechel C, Fink GR, Morris J, Rolls E, Dolan RJ. Psihofizioloģiskās un modulējošās mijiedarbības neirofotogrāfijā. Neuroimage. 1997: 6: 218 – 229. [PubMed]
38. Dreher JS, Schmidt PJ, Kohn P, Furman D, Rubinow D, Berman KF. Menstruālā cikla fāze modulē ar atalgojumu saistīto nervu funkciju sievietēm. PNAS. 2007: 104: 2465 – 70. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
39. Van Strien T, Frijters JER, Van Staveren WA, Defares PB, Deurenberg P. Holandiešu ēdināšanas uzvedības aptauja ierobežotas, emocionālas un ārējas ēšanas paradumu novērtēšanai. IJED. 1986: 5: 295 – 315.
40. Cohen J. Statistikas spēka analīze uzvedības zinātnēm. 2. Hillsdale, NJ: Erlbaum; 1988.
41. Rolls ET. Orbitofrontālā garoza un atlīdzība. Smadzeņu garoza. 2000: 10: 284 – 294. [PubMed]
42. de Araujo IET, Rolls ET. Reprezentācija pārtikas smadzenēs un mutes taukos. J Neurosci. 2004: 24: 3086 – 3093. [PubMed]
43. Volkow ND, Fowler JS, Wang GJ, Swanson JM, Telang F. Dopamīns narkotiku lietošanā un atkarībā. Arch Neurol. 2007: 64: 1575 – 9. [PubMed]
44. Heinz A, Siessmeier T, Wrase J, Hermann D, Klein S, Grüsser-Sinopoli SM, Flor H, Braus DF, Buchholz HG, Gründer G, Schreckenberger M, Smolka MN, Rösch F, Mann K, Bartenstein P. Korelācija starp dopamīnu D2 receptoriem vēdera strijā un alkohola nianses centrālā apstrāde un alkas. Am J Psihiatrija. 2004: 161: 1783 – 1789. [PubMed]
45. Grüsser SM, Wrase J, Klein S, Hermann D, Smolka MN, Ruf M, Weber-Fahr W, Flor H, Mann K, Braus DF, Heinz A. Cue inducēta striatuma aktivācija un mediālā prefrontālā garoza ir saistīta ar turpmāko recidīvs abstinentos alkoholiķos. Psihofarmakoloģija. 2004: 175: 296 – 302. [PubMed]
46. Goldstein RZ, Tomasi D, Alia-Klein N, Cottone LA, Zhang L, Telang F, Volkow ND. Subjektīvā jutība pret monetārajiem gradientiem ir saistīta ar frontolimbisko aktivāciju, lai atlīdzinātu par kokaīna ļaunprātīgu izmantošanu. Narkotiku atkarība no alkohola. 2007: 87: 233 – 40. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
47. Arana FS, Parkinsona JA, Hintona E, Holande AJ, Owen AM, Roberts AC. Cilvēka amygdala un orbitofrontālās garozas nedalāms ieguldījums stimulējošā motivācijā un mērķu atlasē. J Neurosci. 2003: 23: 9632 – 9638. [PubMed]
48. Petrides M. Frontālās daivas un darba atmiņa: pierādījumi, kas iegūti, pētot kortikālo izdalījumu ietekmi uz cilvēka primātiem. In: Boller F, Grafman J, redaktori. Neiropsiholoģijas rokasgrāmata. Elsevier; Amsterdama: 1994. lpp. 59 – 82.
49. Heller W. Emotion. In: Banich MT, redaktors. Kognitīvā neirozinātne un neiropsiholoģija. Boston, MA: Houghton Mifflin Company; 2004. lpp. 393 – 428.
50. Hare TA, Camerer CF, Rangel A. Pašpārvalde lēmumu pieņemšanā ietver vmPFC vērtēšanas sistēmas modulāciju. Zinātne. 2009: 324: 646 – 648. [PubMed]
51. Kawagoe R, Takikawa Y, Hikosaka Dopamīna un caudāta neironu atalgojuma prognozēta aktivitāte - iespējamais mehānisms, lai stimulētu sabadisko acu kustību. J Neurophysiol. 2004: 91: 1013 – 1024. [PubMed]
52. Delagado MR, Stenger VA, Fiez JA. Motivācijas atkarīgas atbildes cilvēka caudāta kodolā. Smadzeņu garoza. 2004: 14: 1022 – 1033. [PubMed]
53. Garavan H, Pankiewicz J, Bloom A, Cho J, Sperry L, Ross TJ, Salmeron BJ, Risinger R, Kelley D, Stein EA. Cueīna izraisīta kokaīna tieksme: neuroanatomiskā specifika narkotiku lietotājiem un narkotiku kokaīna vēlmēm: neuroanatomiskā specifika narkotiku lietotājiem un narkotiku stimuliem. Am J Psihiatrija. 2000: 157: 1789 – 1798. [PubMed]
54. Grant S, Londona ED, Newlin DB, Villemagne VL, Liu X, Contoreggi C, Phillips RL, Kimes AS, Margolin A. Atmiņas ķēžu aktivizēšana cēlonis izraisītā kokaīna vēlēšanās. Proc Natl Acad Sci USA. 1996: 93: 12040 – 12045. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
55. Wang GJ, Volkow ND, Fowler JS, Cervany P, Hitzemann RJ, Pappas N, Wong CT, Felder C. Reģionālās smadzeņu vielmaiņas aktivācija alkas dēļ, ko izraisīja iepriekšējo zāļu lietošanas pieredze. Dzīve Sci. 1999: 64: 775 – 784. [PubMed]
56. Wilson SJ, Sayette MA, Fieze JA. Prefrontal atbildes uz narkotiku norādēm: neirokognitīvās analīzes. Nat Neurosci. 2004: 7: 211 – 214. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
57. Childress AR, Mozley PD, McElgin W, Fitzgerald J, Reivich M, O'Brien CP. Limbiskā aktivācija ķēžu izraisītas kokaīna vēlēšanās. Am J Psihiatrija. 1999: 156: 11 – 18. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
58. Pelchat ML, Johnson A, Chan R, Valdez J, Ragland JD. Vēlamie attēli: aktivizēšanās gaitā, kad fMRI notiek. Neuroimage. 2004: 23: 1486 – 1493. [PubMed]
59. Modell JG, Mountz JM. Fokālās cerebrālās asins plūsmas izmaiņas, ko izraisa alkohola tieksme pēc SPECT. J Neiropsihiatrija Clin N. 1995, 7: 15 – 22. [PubMed]
60. Berridge KC, Kringlebach ML. Affective neirozinātne par prieku: Atalgojums cilvēkiem un dzīvniekiem. Psihofarmakoloģija. 2008: 199: 457 – 480. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]
61. Boettiger CA, Mitchell JM, Tavares VC, Robertson M, Joslyn G, D'Esposito M, Fields HL. Tūlītēja atalgojuma tendence cilvēkiem: Fronto-parietālie tīkli un katekola lomaO-metiltransferāze. J Neurosci. 2007: 27: 14383 – 14391. [PubMed]
62. Elliot R, Dolan RJ, Frith CD. Nesadalāmās funkcijas mediālajā un sāniskajā orbitofrontālajā garozā: pierādījumi no cilvēka neirektēšanas pētījumiem. Smadzeņu garoza. 2000: 10: 308 – 317. [PubMed]
63. Čiamulera C. Cue reaktivitāte nikotīna un tabakas atkarībā: nikotīna „daudzfunkcionāls modelis” kā primārais pastiprinājums un smēķēšanas izraisīto stimulu iedarbības pastiprinātājs. Brain Res Rev. 2005; 48: 74 – 97. [PubMed]
64. Shalev U, Grimm JW, Shaham Y. Neirobioloģija par recidīvu uz heroīnu un kokaīnu meklēšanu: pārskats. Pharmacol Rev. 2002, 54: 1 – 42. [PubMed]
65. Robinson TE, Berridge KC. Stimulējoša sensibilizācija un atkarība. Atkarība. 2001: 96: 103 – 114. [PubMed]
66. Robinson TE, Berridge KC. Atkarības psiholoģija un neirobioloģija. Atkarība. 2000: 95: 91 – 117. [PubMed]
67. Fillmore MT, Rush CR. Alkohola ietekme uz inhibējošām un aktīvām reakcijas stratēģijām alkohola un citu pastiprinātāju iegādē: motivācija dzert. J Stud Alc. 2001: 62: 646 – 656. [PubMed]
68. Fillmore MT. Kognitīvās bažas par alkohola lietošanu un alkohola lietošanu koledžu studentiem: alkohola izraisīta dzeršanas motivācija. Psychol Addict Behav. 2001: 15: 325 – 332. [PubMed]
69. Fedoroff IDC, Polivy J, Herman CP. Iedarbības ietekmes uz pārtikas produktu iedarbību ietekme uz atturīgu un neierobežotu ēdienu ēšanas paradumiem. Apetīte. 1997: 28: 33 – 47. [PubMed]
70. Jansen A, van den Hout M. Par vadīšanu kārdinājumam: diētu „pretregulācija” pēc „ielaušanās” atkarības uzvedības. 1991: 16: 247 – 253. [PubMed]
71. Rogers PJ, Hill AJ. Uztura ierobežojumu sadalījums pēc vienkāršas iedarbības uz pārtiku: savstarpējas attiecības starp ierobežošanu, badu, siekalošanos un uzturu. Atkarība no uzvedības. 1989: 14: 387 – 397. [PubMed]
72. Führer D, Zysset S, Stumvoll M. Smadzeņu aktivitāte badā un sāta sajūtā: izpētes vizuāli stimulēts fMRI pētījums. Aptaukošanās. 2008: 16: 945 – 950. [PubMed]
73. Siep N, Roefs A, Roebroeck A, Havermans R, Bonte ML, Jansen A. Bada ir labākā garšviela: fMRI pētījums par uzmanību, bada un kaloriju satura ietekmi uz pārtikas atlīdzības apstrādi amygdalā un orbitofrontālajā garozā. Behav Brain Res. 2009: 109: 149 – 158. [PubMed]
74. Berridge KC, Ho CY, Richard JM, DiFeliceantonio AG. Kārdinošās smadzenes ēd: prieka un vēlmju ķēdes aptaukošanās un ēšanas traucējumiem. Brain Res. 2010: 1350: 43 – 64. [PMC bezmaksas raksts] [PubMed]