Serotonīna transportera blīvums ēšanas traucējumu un patoloģisko azartspēļu gadījumā: PET pētījums ar [11C] MADAM (2017)

Eur Neuropsychopharmacol. 2017 Okt 9. pii: S0924-977X (17) 30932-X. doi: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007.

Majuri J1, Joutsa J2, Johansson J3, Voon V4, Parkkola R5, Alho H6, Arponen E3, Kaasinen V7.

Anotācija

Uzvedības atkarības, piemēram, patoloģiskas azartspēles (PG) un ēšanas traucējumi (BED), šķiet, ir saistītas ar specifiskām izmaiņām smadzeņu dopamīna un opioīdu funkcijā, bet citu neirotransmiteru sistēmu loma ir mazāk skaidra. Ņemot vērā serotonīna izšķirošo lomu vairākos psihiatriskos traucējumos, mēs centāmies salīdzināt smadzeņu serotonīnerģisko funkciju starp indivīdiem ar BED, PG un veselīgu kontroli. Septiņi BED pacienti, 13 PG pacienti un veselīgi 16 kontrolierīces tika skenētas ar augstas izšķirtspējas pozitronu emisijas tomogrāfiju (PET), izmantojot serotonīna transportera (SERT) marķieri [11C] MADAM. Tika veiktas gan intereses reģiona, gan vokseļa bāzes smadzeņu analīzes. Pacientiem ar BED tika novērota paaugstināta SERT saistīšanās ar parieto okcipitalo kortikālo zonu, salīdzinot ar abiem PG un veseliem kontrolierīcēm, paralēli samazinoties saistīšanās spējas kodolā, zemākā laika gūra un sānu orbitofrontālā garozā. Netika novērotas atšķirības starp PG pacientiem un kontrolēm. Neviens no pētījuma dalībniekiem attēlošanas laikā nebija saistīts ar SSRI medikamentiem, un depresijas līmeņa starpība starp PG un BED pacientiem nebija. Rezultāti norāda uz atšķirībām smadzeņu SERT saistībās starp indivīdiem ar BED un PG un sniedz papildu pierādījumus par dažādiem neirobioloģiskiem pamatiem uzvedības atkarībās, kas nav saistītas ar līdzāspastāvošiem garastāvokļa traucējumiem. Rezultāti palīdz konceptualizēt uzvedības atkarības, raksturojot serotonīna izmaiņas un nodrošinot pamatu papildu pētījumiem, lai pārbaudītu specifiskas farmaceitiskas ārstēšanas metodes.

Atslēgas vārdi: Ēšanas mānija; Patoloģiskas azartspēles; Pozitronu emisijas tomogrāfija; Serotonīns; Serotonīna pārvadātājs; [(11) C] MADAM

PMID: 29032922

DOI: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007