Neuroimage. Ogos 2015 7. pii: S1053-8119 (15) 00709-0. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2015.08.001. [Epub di hadapan cetakan]
Tuominen L1, Tuulari J2, Karlsson H2, Hirvonen J2, Helin S2, Salminen P3, Parkkola R4, Hietala J5, Nuutila P2, Nummenmaa L6.
Abstrak
Sistem dopamin dan opioid neurotransmitter berkongsi banyak fungsi seperti peraturan ganjaran dan keseronokan. Reseptor μ-Opioid (MOR) memodulasi sistem dopamine mesolimbi di kawasan tegegal dan striatum, kawasan utama yang terlibat dalam ganjaran. Kami hipotesis bahawa ketersediaan dopamine dan opioid berkait rapat dalam vivo dan bahawa korelasi ini diubah dalam obesiti, penyakit dengan pemprosesan ganjaran yang diubah.
Dua puluh wanita betina (BMI 22) dan 25 yang tidak berpuas hati dengan wanita yang menghidap wanita gemuk (bermakna BMI 41) menjalani dua tomografi pelepasan pancaran positron dengan [11C] carfentanil dan [11C] raclopride untuk mengukur ketersediaan reseptor MOR dan dopamin D2 (DRD2).
Dalam subjek-subjek tanpa lemak, kebolehpercayaan MOR dan DRD2 dikaitkan secara positif dalam striatum ventral (r = 0.62, p = 0.003) dan nukleus caudate dorsal (r = 0.62, p = 0.004). Selain itu, ketersediaan DRD2 di striatum ventral dikaitkan dengan ketersediaan MOR di kawasan lain litar imbuhan, terutamanya di kawasan tegegal ventral.
In subjek obes yang gemuk, interaksi reseptor ini jauh lebih lemah dalam striatum ventral tetapi tidak berubah dalam nukleus caudate.
Akhirnya, persaingan antara ketersediaan DRD2 dalam striatum ventral dan ketersediaan MOR di kawasan tegar ventral telah dimansuhkan dalam obesiti yang mengerikan.
Kajian itu menunjukkan hubungan antara kelebihan DRD2 dan MOR dalam otak manusia yang hidup. Interaksi ini selektif terganggu dalam sistem dopamin mesolimbi dalam obesiti yang mengerikan. Kami mencadangkan bahawa interaksi antara sistem dopamine dan opioid adalah prasyarat untuk pemprosesan ganjaran yang normal dan yang mengganggu ceramah boleh merendahkan pemprosesan ganjaran yang diubah dalam obesiti.
;