Behav Pharmacol. 2020 Feb 7. doi: 10.1097 / FBP.0000000000000546.
Nazari-Serenjeh F1, Jamali S2, Rezaee L2, Zarrabian S3, Haghparast A2.
Abstrak
Gangguan penyalahgunaan dadah adalah masalah yang mencabar dalam merawat kecanduan dan tekanan yang dipercayai merupakan faktor risiko utama dalam berulang-ulang dengan ubat-ubatan. Rujukan hippocampus dan isyarat dopamin memainkan peranan penting dalam tingkah laku yang berkaitan dengan ganjaran. Tujuan kajian ini adalah untuk mengenal pasti penglibatan reseptor seperti D1- dan D2 di rantau CA1 hippocampus dalam pengembalian semula yang disebabkan oleh gabungan tekanan kekurangan makanan dan ambang dentum morfin dalam pilihan tempat penyaman udara morfin yang dipadamkan dalam tikus. Tikus jantan dewasa dirawat dengan satu dosis spesifik SCH-23390 atau sulpiride (0.5, 2 dan 4 μg / 0.5 μl kenderaan / sampingan) sebagai antagonis reseptor seperti D1- dan D2 ke dalam CA1 dalam kumpulan berasingan, berikutan fasa penyaman dan kepupusan pilihan tempat penyaman udara morfin, sebelum memulakan tekanan kekurangan makanan pada hari terakhir kepupusan. Kemudian, haiwan yang dilucutkan makanan diperiksa untuk pengembalian semula dengan menyuntikkan morfin dos ambang sub (0.5 mg / kg, sc) pada hari pengembalian semula. Skor keutamaan tempat pendingin dan aktiviti lokomotif dicatatkan semasa ujian. Keputusan kami menunjukkan bahawa gabungan tekanan kekurangan makanan dan ambang sub-morfin menyebabkan pengembalian semula pilihan tempat penyesuaian morfin. Pengembalian semula yang diinduksi telah dikurangkan oleh dua dos yang lebih tinggi iaitu SCH-23390 (2 dan 4 μg / 0.5 μl kenderaan / sampingan). Walau bagaimanapun, sulpiride (0.5, 2 dan 4 μg / 0.5 μl kenderaan / sampingan) tidak dapat mengurangkan pengembalian semula. Keputusan menunjukkan bahawa peranan reseptor seperti D1 di rantau CA1 lebih menonjol daripada reseptor seperti D2 dalam pengambilan semula yang disebabkan oleh tekanan kekurangan makanan dan pendedahan semula kepada morfin. Oleh itu reseptor seperti D1 di CA1 mungkin menjadi sasaran terapeutik yang berpotensi untuk rawatan kecanduan opiate.
PMID: 32040018
;