Selera makan. 2017 Jan 20. pii: S0195-6663 (17) 30024-7. doi: 10.1016 / j.appet.2017.01.004.
Pedram P1, Zhai G2, Gulliver W3, Zhang H4, Sun G5.
Abstrak
Ketagihan makanan (FA) adalah gambaran klinikal tersendiri yang mempengaruhi kira-kira 5% orang dewasa dari populasi umum di Kanada. FA menyumbang kepada kegemukan, namun gen yang mendasari FA tidak diketahui. Tujuan kajian semasa adalah untuk mencari gen calon FA menggunakan penjujukan exome diikuti dengan kajian pengesahan menggunakan gen yang paling banyak dikaitkan. Dari jumlah 752 orang dewasa, 24 subjek dipilih termasuk 8 obes dengan tinggi dan 8 gemuk dengan skor gejala klinikal FA rendah / sifar (FAO, NFO), dan 8 kawalan sihat dengan BMI normal dan skor gejala FA rendah / sifar (Ctrl) . Urutan Exome diselesaikan dalam ketiga-tiga kumpulan. 100 SNP teratas yang dikenal pasti dikategorikan kepada 5 subkumpulan berdasarkan fungsi gen: ketagihan (Iklan), gangguan psikologi, metabolisme tenaga dan obesiti, dan barah, fungsi yang tidak diketahui atau dengan penyakit lain. Dalam kajian pengesahan, 19 SNP teratas dalam subkelompok Ketagihan telah genotip dalam keseluruhan 752 subjek menggunakan teknologi genotip Sequenom iPLEX Gold. Perbandingan NFO dengan Ctrl, dan FAO dengan NFO, Ctrl dan kumpulan gabungan NFO + Ctrl mendedahkan 19 SNP yang berkaitan dengan gen Iklan termasuk, TIRAP, MMADHC, ERAP1, NTM, MYPN, GRID1, ITPR2, GPSM1, ZCCHC14, TNN, PPARD , CACNA1C, SIM1, dan DRD2. Analisis perkaitan genetik dilakukan. Alel utama A dari rs2511521 terletak di DRD2 (OR = 3.1 (95% CI 1.1-8.2)) dan alel kecil T dari rs625413 terletak di TIRAP (OR = 2.5 (95% CI 1.1-5.8)) dalam subjek NFO yang berkaitan secara signifikan dengan peningkatan risiko ketagihan makanan. Menggunakan gabungan kaedah penjujukan exome dan pendekatan persatuan gen calon, dua gen calon FA baru dikenal pasti. Kajian lebih lanjut mengenai gen yang selebihnya dalam empat kategori lain akan dibenarkan.
Kata-kata berkaitan: Analisis persatuan gen kandidat; Exome sequence; Ketagihan makanan; Genetik
PMID: 28115213
DOI: 10.1016 / j.appet.2017.01.004
;