Addict J Behav. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstrak
Latar belakang dan tujuan gangguan permainan Internet (IGD) telah mendapat pengiktirafan sebagai diagnosis baru yang berpotensi dalam semakan kelima Manual Diagnostik dan Statistik Gangguan Mental, tetapi bukti genetik yang menyokong gangguan ini masih jarang. Kaedah Dalam kajian ini, penjujukan exome yang disasarkan dilakukan pada 30 pesakit IGD dan 30 subjek kawalan dengan fokus pada gen yang berkaitan dengan pelbagai neurotransmitter yang berkaitan dengan ketagihan zat dan bukan bahan, kemurungan, dan gangguan hiperaktif kekurangan perhatian. Hasil rs2229910 reseptor tirosin neurotropik kinase, jenis 3 (NTRK3) adalah satu-satunya polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) yang menunjukkan frekuensi alel kecil yang berbeza secara signifikan pada subjek IGD berbanding dengan kawalan (p = .01932), menunjukkan bahawa SNP ini mempunyai pelindung kesan terhadap IGD (odds ratio = 0.1541). Kehadiran alel yang berpotensi melindungi ini juga dikaitkan dengan lebih sedikit masa yang dihabiskan untuk permainan Internet dan skor yang lebih rendah pada Ujian Ketagihan Internet Young dan Skala Proneness Ketagihan Internet Korea untuk Orang Dewasa. Kesimpulan Hasil kajian urutan eksome yang disasarkan pertama bagi subjek IGD menunjukkan bahawa rs2229910 dari NTRK3 adalah varian genetik yang secara signifikan berkaitan dengan IGD. Penemuan ini mungkin mempunyai implikasi yang signifikan untuk penyelidikan masa depan yang menyiasat genetik IGD dan ketagihan tingkah laku yang lain.
Kata-kata berkaitan: Gangguan permainan Internet (IGD); NTRK3; exome sequencing; penjujukan sasaran
PMID: 27826991
;