J Behav Addict. 2016 Nobyembre 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
abstract
Ang background at naglalayon sa Internet gaming disorder (IGD) ay nakakuha ng pagkilala bilang isang potensyal na bagong diagnosis sa ikalimang rebisyon ng Diagnostic at Statistical Manual of Mental Disorder, ngunit ang katibayan ng genetiko na sumusuporta sa karamdaman na ito ay nananatiling mahirap makuha. Mga Paraan Sa pag-aaral na ito, ang naka-target na pagkakasunud-sunod ng exome ay isinasagawa sa 30 mga pasyente ng IGD at 30 mga paksa sa pagkontrol na may pagtuon sa mga gen na naka-link sa iba't ibang mga neurotransmitter na nauugnay sa pagkagumon sa sangkap at di-sangkap, pagkalumbay, at kakulangan sa pansin na hyperactivity disorder. Ang mga resulta na rs2229910 ng neurotrophic tyrosine kinase receptor, uri 3 (NTRK3) ay ang nag-iisang solong nucleotide polymorphism (SNP) na nagpakita ng isang makabuluhang iba't ibang menor de edad na dalas ng alele sa mga paksa ng IGD kumpara sa mga kontrol (p = .01932), na nagpapahiwatig na ang SNP na ito ay mayroong proteksiyon epekto laban sa IGD (odds ratio = 0.1541). Ang pagkakaroon ng potensyal na proteksiyong allele na ito ay nauugnay din sa mas kaunting oras na ginugol sa paglalaro sa Internet at mas mababang mga marka sa Pagsubok sa Pagkagumon sa Internet ng Young at Sukat ng Pagkakaiba ng Pagkagumon sa Korea sa Mga Matanda. Mga Konklusyon Ang mga resulta ng unang na-target na pag-aaral ng pagsusulit sa pag-uuri ng mga paksa ng IGD ay nagpapahiwatig na ang rs2229910 ng NTRK3 ay isang pagkakaiba-iba ng genetiko na makabuluhang nauugnay sa IGD. Ang mga natuklasan na ito ay maaaring may malaking implikasyon para sa pagsasaliksik sa hinaharap na sinisiyasat ang mga genetika ng IGD at iba pang pagkagumon sa pag-uugali.
KEYWORDS: Ang karamdaman sa paglalaro sa Internet (IGD); NTRK3; exome na pagkakasunud-sunod; target na pagkakasunud-sunod
PMID: 27826991
;