J Behav Addict. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstraktní
Pozadí a cíle Porucha internetového hraní (IGD) si získala uznání jako potenciální nová diagnóza v páté revizi Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch, ale genetické důkazy podporující tuto poruchu zůstávají vzácné. Metody V této studii bylo cílené sekvenování exomu provedeno u 30 pacientů s IGD a 30 kontrolních subjektů se zaměřením na geny spojené s různými neurotransmitery spojenými s návykovými látkami a nelátkovými závislostmi, depresí a poruchou pozornosti s hyperaktivitou. Výsledky rs2229910 neurotrofního tyrosinkinázového receptoru typu 3 (NTRK3) byly jediným jediným nukleotidovým polymorfismem (SNP), který vykazoval významně odlišnou frekvenci menších alel u subjektů IGD ve srovnání s kontrolami (p = 01932), což naznačuje, že tento SNP má ochranný účinek proti IGD (poměr šancí = 0.1541). Přítomnost této potenciálně ochranné alely byla také spojena s menším časem stráveným hraním na internetu a nižším skóre v Youngově testu závislosti na internetu a korejské škále výslovnosti závislosti na internetu pro dospělé. Závěry Výsledky této první cílené exome sekvenční studie subjektů s IGD naznačují, že rs2229910 NTRK3 je genetická varianta, která významně souvisí s IGD. Tato zjištění mohou mít významné důsledky pro budoucí výzkum zkoumající genetiku IGD a dalších závislostí na chování.
KEYWORDS: Porucha internetového hraní (IGD); NTRK3; exome sekvenování; cílené sekvenování
PMID: 27826991
;
