J Physiol Anthropol. 2015; 35: 8.
Publikováno online 2016 Mar 8. dva: 10.1186/s40101-016-0089-3
PMCID: PMC4782579
a Abstraktní
Pozadí
Sexuální chování je důležitou úlohou pro přežití druhů. Pokrok v metodách zobrazování mozku umožnil porozumět mechanismu mozku souvisejícímu se sexuálním vzrušením. Předchozí studie mechanismu mozku související se sexuálním vzrušením se většinou prováděly na paradigmatu blokového designu.
Metody
Je známo, že navzdory požadavku přísnějšího experimentálního řízení je paradigma související s událostmi účinnější při detekci okamžitých emocionálních a kognitivních reakcí. Paradigma také umožňuje pozorování hemodynamických reakcí v čase. Tato studie proto použila fMRI související s událostmi pro zkoumání aktivace mozku v různých oblastech spojených se sexuálním vzrušením a změn hemodynamických odpovědí v čase.
výsledky
Silné aktivace byly pozorovány v různých oblastech spojených se sexuálním vzrušením, které se skládaly z různých faktorů: (1) aktivační oblasti související s kognitivními faktory: týlní lalok a parietální lalok; (2) aktivační oblasti související s emočními faktory: thalamus a amygdala; (3) aktivační oblasti související s motivačními faktory: přední gingus cingulate, orbitofrontální kůra a insula; a (4) aktivační oblasti související s fyziologickými faktory: precentrální gyrus, putamen a globus pallidus. Také jsme identifikovali aktivaci putamenů a globus pallidus, které nebyly v předchozích studiích blokového designu dobře pozorovány. V důsledku hemodynamické odezvy ukázala nervová aktivita v těchto oblastech přechodnější aspekty hemodynamické odezvy vzhledem k nervové aktivitě jiných oblastí.
Závěry
Tyto výsledky naznačují, že paradigma související s událostmi je lepší v detekci nervové aktivity mozkových oblastí, které se objevují náhle, ale brzy zmizí.
Pozadí
Sexuální vzrušení je vícerozměrná zkušenost zahrnující kognitivní, emoční, fyzické a behaviorální aspekty. To znamená, že sexuální vzrušení jsou fyzické vlastnosti nebo reakce na chování, které se objevují jako výsledek interakce a konkurence mezi pozitivními psychologickými odpověďmi (např. Sexuální přitažlivost nebo hedonie kouzlem) a negativními odpověďmi (např. Úzkost, pocit viny, plachost) po vnímání daného objektu [1-3]. Předchozí studie zaměřené na sexuální vzrušení se zaměřovaly hlavně na sexuální odpověď, včetně reakčních mechanismů nervového vaskulárního, autonomního nervového a hormonálního systému [4-6]. Díky nedávnému vývoji technologie zobrazování mozku, která umožňuje vyšetřování funkce mozku, včetně kognitivních a emocionálních procesů neinvazivním způsobem, nám to pomohlo porozumět nervovým mechanismům poznání a emocí s ohledem na sexuální vzrušení.
Nedávno bylo provedeno mnoho výzkumů nervového mechanismu sexuálních podnětů vizuálně prezentovaných pomocí fMRI. Předchozí studie ukázaly, že stimuly sexuálního vzrušení jsou spojeny s různými neurálními sítěmi, jako je parietální lalok, temporo-týlní lalok, frontální lalok, cerebellum, insula, anteriorní cingulate gyrus, amygdala a striatum související s emočními, kognitivními, motivačními a fyziologickými komponenty [7-13]. Jak je však uvedeno výše, většina předchozích studií mechanismu mozku pro sexuální vzrušení přijala návrh bloku. Výzkum založený na návrhu souvisejícím s událostí byl proveden relativně málo.
Návrh bloku se používá k identifikaci oblastí mozku, které jsou spojeny s určitým stimulem. Konstrukce bloku představuje experimentální stav a základní stav podle pořadí po několik desítek sekund. Prezentací experimentálního stavu (např. Stav úkolu) a základního stavu střídavě a opakovaně se předpokládá, že detekuje příslušnou oblast mozku k stavu úkolu. Relevantní oblast mozku může být nalezena měřením signálů závislých na hladině kyslíku v krvi (BOLD), které se zvyšují, když je přítomen stimulační stav, ale zmizí, když je zobrazen základní stav. Je známo, že blokování je lepší v detekci mozkových oblastí souvisejících s určitým stimulem ve srovnání s designem souvisejícím s událostmi [14, 15]. Je také snazší navrhnout paradigma prezentace stimulu a porovnat rozdíly mezi jednotlivými stimuly, když se použije návrh bloku. Dále mohou být artefakty nebo zvuky snadněji eliminovány vizuální analýzou dat časových řad [14, 15]. Konstrukce bloku však má některé slabiny. Například, protože podněty podobných podmínek jsou prezentovány po několik desítek sekund, může se objevit problém návyku. Rovněž se prodlužuje doba pro zobrazení stimulu, BOLD signály se snižují [16].
Návrh události pro fMRI související s událostmi je vyvíjen na základě potenciálních studií souvisejících s událostmi, tj. Funkčních mozkových odpovědí vyskytujících se během událostí (tj. Prezentované stimulační nebo behaviorální studie) [17]. Pokud se na experimenty použije návrh související s událostmi, je zapotřebí složitější návrh a analýza [18]. Například počet pokusů by měl být považován za kompenzaci slabé intenzity signálu a také by mělo být použito náhodné kolísání pokusů, aby se zajistilo, že se aktivační signály nepřekrývají. Tyto informace by se také měly odrazit v analýze, která vyžaduje složitější postup [19]. Návrh související s událostí je ve srovnání s návrhem bloku relativně nedávným vývojem. V této metodě lze BOLD signál, který doprovází každou událost, tj. Prezentaci stimulu, pozorovat vyrovnáním a průměrováním zobrazovacích dat získaných před a po prezentační době stimulu z hlediska času. Tento přístup má výhodu v tom, že je schopen detekovat časovou změnu v hemodynamické odpovědi na rozdíl od metody návrhu bloku. V posledních letech se detekční výkon zvyšuje v návrhu souvisejícím s událostí, stejně jako v designu bloku, prostřednictvím vývoje zobrazovacích technik s vysokým rozlišením (tj. Vysoký poměr signál-šum (SNR)); studie využívající návrhové metody související s událostmi rostou [17]. Vyžaduje přísnou experimentální kontrolu doby prezentace stimulu, interstimulusového intervalu a pořadí prezentace stimulu. Protože by se tyto informace měly odrazit v analýze, je v metodě vyžadována komplexní analýza [18]. Protože je prezentace podnětů v návrhu souvisejícím s náhodou randomizována, mohou být zmatky způsobené předvídatelností pořadí podnětů sníženy. V návrhu souvisejícím s událostí nelze výskyt nesouvislých podnětů předvídat a délka prezentace podnětu je také kratší než délka v návrhu bloku [18]. Proto lze přechodnou mozkovou odezvu, jako je emoční a fyziologické zpracování, lépe měřit v návrhu souvisejícím s událostmi ve srovnání s návrhem bloku [18]. Bylo provedeno několik studií využívajících tento návrh související se sexuální vzrušení [13, 20]. Tyto studie však zkoumaly časové změny mozkových signálů spojených se sexuálním vzrušením měřením buď pouze dílčích oblastí a nikoli celého mozku, nebo vyšetřením celého mozku bez pozorování hemodynamické odpovědi. Studie proto zkoumá mozkové oblasti a hemodynamickou odpověď související se sexuálním vzrušením pomocí fMRI související s událostmi. Předpokládali jsme, že studie může detekovat aktivace v mozkových oblastech, které nebyly dobře detekovány kvůli rychlému zpracování stimulu a návyku v předchozích studiích pomocí výzkumu fMRI týkajícího se sexuálního vzrušení v souvislosti s událostmi. Kromě toho se očekává, že bude pozorovat hemodynamickou odpověď v regionech zvýšením času ISI.
Metody
Předměty
Celkem se experimentu zúčastnilo 17 dospělých mužů ve věku od 22 do 29 let. Účastníci byli všichni normálně sexuálně fungující, pravorukí heterosexuálové. Ti, kteří jsou sexuálně zvráceni nebo napadeni, byli vyloučeni. Účastníci souhlasili s účastí na experimentu této studie poté, co byli informováni o obsahu experimentu.
Postup a experimentální paradigma
Skupina zdravých vysokoškolských studentů 130 se zúčastnila předběžného testu k výběru sexuálních podnětů pro studium fMRI. Celkem bylo vybráno 237 fotografií z Mezinárodního afektivního obrazového systému (IAPS) [21] a vyhledávání na internetu a byly prezentovány účastníkům. Obrázky z vyhledávání na internetu sestávaly z fotografií porna a nahých žen. Požádali jsme účastníky, aby odpověděli na otázku „Měli jste pocit sexuálního vzrušení?“ výběrem „ano“ nebo „ne“ pro každý stimul. Poté byli povinni hodnotit intenzitu sexuálního vzrušení na pětibodové Likertově stupnici od 1 (nejméně intenzivní) do 5 (nejintenzivnější). Platnost byla definována jako procento účastníků, kteří zažili sexuální vzrušení pro každý podnět, a účinnost byla definována jako intenzita sexuálního vzrušení, kterou účastník zažil pro každý podnět. Na základě předběžného testu bylo vybráno 20 fotografií (6 obrázků IAPS a 14 z vyhledávání na internetu) jako sexuální podněty, které měly 80% nebo vyšší platnost a 4 body nebo vyšší účinnost. Bylo vybráno dvacet sexuálních podnětů. Kromě toho bylo jako nesexuální podněty vybráno 20 fotografií, které nevyvolávaly žádné sexuální vzrušení. Nesexuální podněty zobrazovaly scény podobné v přírodě vysoce vzrušujícím obrazům vodních sportovních aktivit, oslavujících vítězná vítězství a lyžování. Podněty vybrané z vyhledávání IAPS a internetu byly porovnány se sexuálními podněty pro jejich úroveň příjemnosti. Průměrné skóre příjemnosti a vzrušení k sexuálním podnětům bylo 5.23 (standardní odchylka (SD) = 0.36), respektive 5.17 (SD = 0.31). Dvacet nesexuálních podnětů se shodovalo se sexuálními podněty pro jejich úroveň příjemnosti (M Bylo vybráno vzrušení 5.10 (SD = 0.31). Průměrné skóre příjemnosti a vzrušení mezi sexuálními podněty a nesexuálními podněty se významně nelišilo (t = −1.18, p > 0.05; t = −1.99, p > 0.05).
V experimentálním paradigmatu fMRI byla na začátku dána krátká instrukce o experimentu po dobu 6 s, následovaná prezentací náhodně vybraného sexuálního nebo nesexuálního stimulu po 5 s. Každý interstimulační interval byl prezentován po dobu 7–13 s (průměrně 10 s), aby se sledovala hemodynamická odpověď. Celková doba experimentu byla 8 minut a 48 s. Aby se zabránilo ztrátě koncentrace v důsledku dlouhého intervalu mezi prezentacemi stimulů, byli účastníci požádáni, aby stiskli klávesu odpovědi, kdykoli se během intervalu zobrazila zelená obrazovka (zelená obrazovka byla náhodně zobrazena 12krát). Po dokončení experimentu fMRI byli účastníci povinni v psychologickém hodnocení odpovědět na následující tři otázky. Nejprve byli požádáni, aby odpověděli „ano“ nebo „ne“ ohledně toho, zda při každém podnětu pociťují sexuální vzrušení. Zadruhé, museli hodnotit, jak intenzivní bylo sexuální vzrušení na Likertově stupnici od 1 (nejméně intenzivní) do 5 (nejintenzivnější). Účastníci poté byli povinni hlásit jakékoli další emoce, které zažili kromě sexuálního vzrušení během expozice každému podnětu.
Pořízení obrazu
K pořizování obrázků byl použit skener 3.0 MR Philips MR a pro získání BOLD snímků byla použita metoda jednorázového skenování EPI fMRI. Celkem bylo po sobě sbíráno 35 snímků pomocí parametru obrazu TR = 2000, TE = 28 ms, tloušťka řezu 5 mm bez mezery, matice 64 × 64, FOV 24 × 24 cm, úhel otočení = 80 ° a rozlišení v rovině 3.75 mm. Pro anatomický obraz váženého T1 byla použita sekvence FLASH.
Statistické analýzy
Pro analýzu psychologických dat byl spárován oboustranný pár t test byl proveden za použití SPSS 22 pro porovnání frekvence (tj. počtu podnětů, které vyvolaly sexuální vzrušení z 20 obrázků v každém stavu; reprezentované jako procento) a intenzity sexuálního vzrušení (tj. průměrná úroveň subjektivního sexuálního vzrušení v každém podmínka) mezi pohlavními a neutrálními podmínkami. Data fMRI byla analyzována pomocí statistického parametrického mapování, verze 8 (SPM 8, Wellcome Department of Imaging Neuroscience, London, UK). Ve fázi předzpracování byl opraven časový rozdíl mezi řezovými obrazy vytvořenými během získávání obrazů fMRI. Také, aby se odstranil artefakt způsobený pohybem během experimentu, byly pohyby hlavy účastníků upraveny pomocí registrace tuhého těla 3-D se stupněm volnosti 6 (x, y, z, roll, pitch a yaw). Poté byla provedena společná registrace a prostorová normalizace každého účastníka. Za účelem přizpůsobení snímků fMRI každého účastníka souřadnicovému systému Montreal Neurological Institute (MNI) byl průměrný obraz snímků fMRI účastníka porovnán s anatomickým obrazem tohoto účastníka pro jejich společnou registraci. Upravený strukturální obraz byl přizpůsoben souřadnicovému systému MNI. Pomocí normalizačního parametru vytvořeného v procesu byl obraz fMRI přizpůsoben souřadnicovému systému MNI. Nakonec bylo vyhlazení dat provedeno pomocí gaussovského jádra, což je 8 mm v plné šířce při polovičním maximu. U každého účastníka byl proveden stejný proces.
Po předzpracování k identifikaci mozkových oblastí aktivovaných sexuálním vzrušením byla pro každého účastníka vytvořena matrice sestávající ze dvou stavů (tj. Sexuální podnět a nesexuální stav). Za účelem snížení artefaktů a šumů byly během vytváření konstrukční matice přidány různé regresní proměnné. Konkrétně byla jako regresní proměnná zahrnuta korekce změn signálu v důsledku pohybů hlavy, tj. Stupeň translace a rotace pozorovaný v procesu korekce pohybů hlavy. Pro úpravu nízkého signálu zaznamenaného v pozdní fázi experimentu v důsledku návyku byla jako regresní proměnná použita možnost časové modulace implementovaná v SPM 8. Poté byl proveden kontrast a porovnán mezi pohlavními stimuly a nesexuálními stimuly pro identifikaci oblastí mozku aktivovaných sexuálním vzrušením každého účastníka. Pro skupinovou analýzu jeden vzorek t vyzkoušejte a spárujte t byl proveden test. Jeden vzorek t byl proveden test pro identifikaci aktivace mozku během každého stavu (tj. stavu sexuálního vzrušení a nesexuálního stavu). V důsledku toho se párovalo t Test byl proveden za účelem zkoumání rozdílu v aktivaci mozku mezi těmito dvěma stavy, tj. aktivace mozku ve stavu sexuálního vzrušení ve srovnání s nesexuální stavem. Souřadnice MNI voxelu aktivované na p k nalezení významné aktivace ve studii byla použita hodnota 0.05 (korigovaná rychlost falešného objevu (FDR)), což je významná úroveň ve studii fMRI. Pak byly souřadnice MNI převedeny na souřadnice Talairach pro identifikaci anatomického značení aktivace mozku. Pro identifikaci hemodynamických odezev aktivovaných oblastí byla procentuální změna signálu sledovaných oblastí (ROI) extrahována u každého subjektu pomocí MarsBaR (http://www.sourceforge.net/projects/marsbar). Souřadnice použité v analýze návratnosti investic byly získány z výsledku jednoho vzorku t testu a byly definovány jako centrovací koule na špičkovém voxelu s poloměrem 5 mm.
výsledky
Výsledky psychologické odpovědi
Analýza psychologických odpovědí ukázala, že frekvence sexuálního vzrušení u každého stavu byly 74 ± 7.79% (průměr ± SD; vyjádřeno v procentech) v experimentálním stavu a 0 ± 0% v základním stavu. Intenzity založené na pětibodové stupnici byly 2.86 bodu ± 0.40 (průměr ± SD) v experimentálním stavu a 0 ± 0 v základním stavu. Spárovaný t test ukázal, že existují rozdíly ve frekvenci a intenzitě sexuálního vzrušení mezi pohlavními podněty a nesexuálními podněty (frekvence t (16) = 29.01, p <0.001; intenzita t (16) = 39.43, p <0.001).
Výsledky zobrazování mozku pro skupinovou analýzu
Reakce na aktivaci mozku při prezentaci nesexuálních stimulů
Oblasti mozku aktivované nesexuálními podněty zahrnovaly klonus, mediální okcipitální gyrus, lingvální gyrus, fusiformní gyrus, hipokampální gyrus (BA 27), zadní gingus cingulate a cerebellum (korigovaná FDR, p <0.05) (tabulka 1).
Reakce na aktivaci mozku během prezentace sexuálních podnětů
Když byly prezentovány sexuální podněty, byl aktivován týlní gyrus, precentrální gyrus, přední gingus cingulate (BA 24), hipokampální gyrus (BA 27), thalamus, putamen, claustrum a cerebellum (korigovaná FDR, p <0.05) (tabulka 2).
Rozdíl v aktivačních oblastech mezi pohlavními podněty a nesexuálními podněty
Aktivace byla pozorována u bilaterálního mediálního týlního gyru (BA 18, 19), fusiformního gyrusu (BA 37), precuneus (BA 19), dolního parietálního kortexu (BA 40), orbitálního frontálního kortexu (BA 47), thalamu, insula, globus pallidus, putamen a amygdala v reakci na sexuální podněty ve srovnání s nesexuálními podněty (korigovaná FDR, p <0.05), jak ukazuje tabulka 3 a obr. 1. Nebyla žádná oblast, která by vykazovala větší aktivitu během nesexuálních podnětů než sexuální podněty. Postava 2 ukazuje hemodynamické odezvy pro každou podmínku ve vybraných ROI na základě výsledku jednoho vzorku t test. Pokud jde o vzorec hemodynamických odpovědí, byl pozorován hladký zakřivený tvar pro kánoe, precuneus, fusiformní gyrus, thalamus, amygdala, orbitální čelní kůru a přední cingulační gyrus. V případě globus pallidus a putamen byla zobrazena ostrá křivka.
Závěry
Tato studie identifikovala mozkovou aktivaci spojenou se sexuálním vzrušením způsobenou vizuálními stimuly a pozorovala hemodynamické reakce těchto oblastí v čase pomocí fMRI souvisejících s událostmi. Výsledky studie ukazují, že oblasti mozku související se sexuálním vzrušením zahrnují orbitální frontální kůru, cuneus, precuneus, fusiform gyrus, přední gingus cingulate, amygdala, globus pallidus, putamen a thalamus. Změny hemodynamických odezev těchto oblastí jsou znázorněny na Obr. 2.
Podle předchozích studií je sexuální vzrušení způsobené vizuálními podněty výsledkem interaktivního zpracování různých nervových mechanismů. To zahrnuje emocionální, kognitivní, motivační a fyziologické mechanismy zapojené do procesů od rozpoznání podnětu po reakci somatického nervového systému [22, 23]. To znamená, že kognitivní mechanismus určuje, zda vizuální stimul je sexuální stimul, či nikoli, a pokud je rozpoznán jako sexuální stimul, vyhodnotí jeho sexuální valenci. Emocionální mechanismus souvisí s pocitem potěšení kvůli sexuálnímu podnětu (jak moc je stimul sexuálně příjemný), zatímco je známo, že motivační mechanismus je spojen s odhodláním vyjádřit sexuální vzrušení jako reakci na chování. Je známo, že fyziologický mechanismus je zapojen do fyziologických odpovědí (odpovědí autonomního nervového systému a endokrinního systému) spojených se sexuálním vzrušením.
Vztah mezi každým mechanismem a oblastmi mozku aktivovanými sexuálním vzrušením, jak je identifikováno v této studii, lze vysvětlit následovně. Předpokládá se, že bilaterální mediální okcipitální gyri a fusiformní gyrus jsou spojeny s rozpoznáváním a určováním podnětu jako sexuálního podnětu. Na základě předchozích studií, které byly provedeny za účelem identifikace mozkových oblastí souvisejících s emocemi způsobenými vizuálními podněty, byly okcipitální gyri a fusiformní gyrus aktivovány více, když byly prezentovány emoční vizuální podněty, než když byly ukázány nesexuální podněty kvůli zvýšené pozornosti [24-26]. Pozorovaný výsledek je také v souladu s předchozími studiemi zkoumajícími sexuální vzrušení vyvolané vizuálními podněty a uvedli, že aktivace fusiformního gyrusu je spojena s funkcí rozpoznávání prezentovaného podnětu jako sexuálního podnětu [3, 27].
Předpokládá se také, že aktivace prekuneusu a spodního parietálního kortexu v parietálním laloku souvisí s kognitivním mechanismem. Toto pozorování je podporováno předchozími studiemi sexuálního vzrušení vyvolaného taktilními podněty [28, 29]. Podle těchto studií mělo zvětšení penisu a intenzita vnímaného sexuálního vzrušení pozitivní vztah k aktivované velikosti parietálního laloku a aktivovanou oblastí parietálního laloku byla sekundární senzační oblast (BA 40). Uváděli, že aktivace parietálního laloku bude pravděpodobně spojena se senzorickým rozpoznáváním sexuálních podnětů, jakož is integrací a zpracováním senzorických informací genitálií.
Je známo, že oblasti aktivace limbického systému jsou do značné míry spojeny s emočním mechanismem sexuálních podnětů. V této studii byly aktivovány thalamus a amygdala limbického systému. Aktivace thalamu byla běžně pozorována v předchozích studiích, které používaly vizuální sexuální vzrušující podněty [23, 30-33]. Tyto studie uvádějí, že thalamus obdržel vizuální stimulační informace a poslal je do určité oblasti mozkové kůry. Dále některé studie ukázaly, že thalamus fungoval jako most pro přenos vizuální informace a byl také spojen s emočním mechanismem sexuálního vzrušení [34, 35]. Navrhovali, že aktivace thalamu je spojena s emocionálním vzrušením doprovázeným sexuálním vzrušením. Amygdala, která byla aktivována společně s thalamusem, je také spojena s emočním mechanismem sexuálního vzrušení. Obvyklé chápání aktivace amygdaly je, že amygdala dostává různé smyslové informace a přenáší zpracované informace do dorzálního striata, thalamu, mozkového kmene, prefrontální kůry a předního cingulačního gyru. V tomto procesu se uvádí, že amygdala je spojena s hodnocením emocionálních aspektů (tj. Stupně potěšení) komplikovaných senzorických informací souvisejících se sexuálními stimuly [23, 36]. Amygdala je aktivována, když je přítomen sexuální podnět, což má za následek velké množství projekce na přední gingus cingulate.
Pak je aktivován přední cingulační gyrus a je známo, že je spojen s motivačními mechanismy sexuálního vzrušení [7, 10, 23, 36-39]. Podle předchozích studií je ACC známo, že hodnotí emoční a motivační aspekty vstupních informací a řídí emoční reakce [7, 10, 23, 36-39]. V tomto ohledu aktivace předního cingulačního gyru pozorovaného v této studii naznačuje vnitřní konflikt mezi vzrušením pro behaviorální vyjádření sexuálního vzrušení a snahou jej potlačit v důsledku experimentálních okolností. McGuire a kol. [40] také zdůraznili, že orbitofrontální kůra a ostrovní se vztahují k motivačnímu aspektu sexuálního vzrušení, což vede k přímému chování směrem k cíli. Je známo, že orbitofrontální kůra je spojena s predikcí budoucích odměn (tj. Očekávání odměny v důsledku cílového chování) [41].
Další oblasti aktivované v této studii zahrnují putamen, globus pallidus a precentrální gyrus. Tyto oblasti jsou také považovány za spojené s fyziologickým mechanismem sexuálního vzrušení. Precentrální gyrus je primární motorická oblast a je spojen s kontrolou vlastního pohybu penisu a také s představivostí sexuálního chování během sexuálního vzrušení, zatímco je prezentován vizuální stimul [12, 32, 42]. Zejména putamen a globus pallidus nebyly obvykle aktivovány v předchozích studiích designu bloků sexuálního vzrušení [8, 22, 38, 39, 43], ale jejich aktivace byla v této studii jasně pozorována. Má se za to, že je to spojeno s hemodynamickými odpověďmi putamenu nebo globus pallidus. To znamená, že nervová aktivita putamenů a globus pallidus vykazovala přechodnější aspekty hemodynamických odpovědí vzhledem k nervové aktivitě jiných oblastí. To může být jeden z důvodů, proč tyto oblasti nebyly aktivovány v předchozích studiích návrhu bloků. Globus pallidus a putamen zařazené do paleostriatum a neostriatum. Striatum bylo rozděleno do dvou podoblastí, jako je ventrální a dorzální striatum. Funkce hřbetního striata na sexuálním vzrušení byla tradičně spojena se zvětšením penisu [7, 23, 43]. Byla pozorována významná korelace mezi úrovní aktivity v putamenu a velikostí erekce penisu [7, 23, 43]. Podobně některé výzkumy na zvířatech rovněž uváděly, že zvětšení penisu bylo prokázáno, když byl aplikován elektrický stimul nebo byl injikován bikucullin, aby stimuloval putamen [44, 45]. Navíc bylo zjištěno, že aktivita ventrálního striatu je spojena se subjektivní úrovní sexuálního vzrušení [13, 23]. Lze navrhnout dvě hlavní funkce této oblasti. Zaprvé, ventrální striatum se podílí na odměně tím, že sexuální podněty jsou vnímány jako odměny [13, 46, 47]. Za druhé, aktivace ventrálního striata byla spojena s motivačními složkami sexuálních podnětů a očekávanou odměnou [38]. Ve studii se aktivace globus pallidus a putamen ve striatu projevila ve fyziologických a odměňovacích aspektech sexuálních podnětů.
Omezení této studie zahrnují následující. Zaprvé se této studie účastní pouze heterosexuální mužští jedinci a budoucí studie by měly zkoumat jednotlivce s různou sexuální orientací a ženy. Zadruhé jsme měřili míru sexuálního vzrušení pomocí nástroje sebehodnocení a objektivní měření sexuálního vzrušení (tj. Měření zvětšení penisu) by mělo být provedeno v budoucích studiích. Za třetí, je třeba provést další výzkum, aby se ověřilo, zda rozdíl oproti výsledkům předchozích studií vycházel z přijetí jiného designu experimentu (tj. Souvisejícího s událostí nebo bloku) nebo protokolu fMRI (tj. TR a TE). Za čtvrté, nemohli jsme ověřit, že se účastník vrátil do svých výchozích stavů během 7–13 s intervalu mezi stimuly. Jinými slovy, nemohli jsme potvrdit, že toto období bylo dost pro mladé účastníky mužského pohlaví, aby se vzpamatovali ze sexuálně vzrušeného stavu, zejména pokud jde o fyziologický stav. Přechod mezi normálními a sexuálně vzrušenými stavy (emocionální a fyziologický) je relativně pomalý a je docela náročné se v konstrukci související s událostmi pohybovat tam a zpět mezi dvěma stavy.
Navzdory výše uvedeným omezením tato studie úspěšně vyvolala sexuální vzrušení pomocí vizuálních podnětů. Poté byly aktivované oblasti označeny jako oblast mozku, která je předmětem zájmu, aby se časem zkontroloval vývoj hemodynamických odpovědí oblasti. Tento vývoj má smysl v tom, že byla identifikována aktivace oblastí mozku, které nebyly často pozorovány ve studiích designu bloků. V další studii bychom měli vyšetřit fyziologickou odpověď během sexuálního vzrušení. Výsledky nám pomáhají rozvíjet a rozšiřovat sexuální specifické fyziologické reakce kromě aktivace mozku zapojené do sexuálního vzrušení. V další studii, pokud budou zahrnuty fyziologické odpovědi na sexuální vzrušení, by nálezy mohly přispět k antropologii odhalením charakteristik lidské sexuální odpovědi u zdravé skupiny.
Poznámky pod čarou
Konkurenční zájmy
Autoři prohlašují, že nemají konkurenční zájmy.
Příspěvky autorů
JWS, CJC a JHS významně přispěly k koncepci a návrhu, získávání dat nebo analýze a interpretaci dat. JWS se podílela na přípravě rukopisu nebo jeho revizi z důvodu důležitého intelektuálního obsahu. JWS, CJC a JHS souhlasí, že budou odpovědné za všechny aspekty práce a zajistí, aby otázky týkající se přesnosti nebo integrity jakékoli části práce byly náležitě vyšetřeny a vyřešeny. Nakonec všichni autoři dali konečný souhlas s verzí, která má být zveřejněna.
Informace o přispěvatele
Ji-Woo Seok, E-mail: moc.revan@4216kus.
Jin-Hun Sohn, Telefon: 
+ 82-42 821--7404, E-mailem: rk.ca.unc@nhoshj.
Chaejoon Cheong, Telefon: + 82-43 240--5061, E-mailem: rk.er.isbk@gnoehc, E-mailem: rk.ca.tsu@gnoehc.
Reference
164.4.459. [PubMed] [Cross Ref]
;