Endogenní opioidy zprostředkovávají sexuální inhibici, ale ne hypersenzitivitu léku vyvolanou sexuálním sytem u samců potkanů ​​(2013)

Behav Neurosci. 2013 Jun;127(3):458-64. doi: 10.1037/a0032332.

Garduño-Gutiérrez R, Guadarrama-Bazante L, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.

Zdroj

Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Cinvestav Sede Sur, México City, México.

Abstraktní

Ejakulace podporuje uvolňování endogenního opioidu. Kopulace k vyčerpání vede k několika trvalým behaviorálním a fyziologickým změnám, mezi nimiž je patrná dlouhodobá inhibice sexuálního chování a generalizovaná přecitlivělost na léky. Protože kopulace k vyčerpání zahrnuje několik po sobě jdoucích ejakulací, v této práci jsme předpokládali, že endogenní opioidy uvolňované více ejakulacemi během procesu kopulace k vyčerpání by mohly zprostředkovat výše uvedené změny vyvolané pohlavním nasycením. Pro testování této hypotézy byly samcům potkanů ​​se sexuální zkušeností injikovány antagonisty opioidních receptorů naltrexon před kopulací do vyčerpání a byly testovány na sexuální chování nebo přecitlivělost na léky 24 h později. Posledně jmenovaný byl hodnocen na základě příznaků polohy těla v těle serotonergního syndromu v reakci na dávky agonisty 5-hydroxytryptamin-1A (5-HT1A) receptoru 8-hydroxy-2-di-n-propylamino-tetralin ( 8-OH-DPAT), nižší než ty, které normálně vyvolávají toto znamení. Testován byl také účinek podávání naltrexonu již sexuálně vyčerpaným zvířatům (tj. 24 h po procesu pohlavního nasycení) na obě odpovědi.

Výsledky ukázaly, že endogenní opioidy zprostředkovávají vytvoření a udržení dlouhodobé inhibice sexuálního chování, ale nikoli přecitlivělosti na léky (na 8-OH-DPAT) charakteristika sexuálně vyčerpaných samců potkanů. Dospělo se k závěru, že ačkoli se oba jevy objevují jako důsledek kopulace k nasycení a sledují stejný časový průběh zotavení, jsou produkovány odlišnými mechanismy.

PsycINFO Database Record (c) 2013 APA, všechna práva vyhrazena.