Mezolimbický systém se podílí na naltrexonem indukovaném zvrácení sexuálního vyčerpání: Opačné účinky intravenózního podání naltrexonu na kopulaci sexuálně zkušených a sexuálně vyčerpaných samců potkanů ​​(2013)

Behav Brain Res. 2013 Nov 1; 256: 64-71. doi: 10.1016 / j.bbr.2013.07.056.

Garduño-Gutiérrez R, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.

Zdroj

Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Calzada de los Tenorios 235, plk. Granjas Coapa, Delegación Tlalpan, CP 14330, México DF, Mexiko; Departamento de Neuromorfología Funcional, Dirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría „Ramón de la Fuente Muñiz“, Av. México-Xochimilco 101, plk. San Lorenzo Huipulco, CP 14370, México, DF, Mexiko.

Abstraktní

Samci potkanů, kteří se nechali kopírovat, dokud nedosáhli sexuálního vyčerpání, vykazují dlouhodobou inhibici sexuálního chování (kolem 72h), kterou lze zvrátit systematickým podáváním antagonistů opioidních receptorů. Kopulace aktivuje mezolimbický dopaminergní systém (MLS) a podporuje uvolňování endogenního opioidu. Kromě toho endogenní opioidy, působící ve ventrální tegmentální oblasti (VTA), modulují aktivitu MLS.

Předpokládali jsme hypotézu, že endogenní opioidy se podílejí na fenoménu sexuálního vyčerpání interakcí s opioidními receptory VTA, a v důsledku toho by se na tyto receptory mohlo projevit jeho obrácení opioidními antagonisty..

V této studii jsme stanovili účinky infuze intra-VTA různých dávek nespecifického antagonisty opioidních receptorů naltrexonu (0.1-1.0μg / krysa) na již zavedenou inhibici sexuálního chování sexuálně vyčerpaných samců potkanů. Pro objasnění možného zapojení VTA δ-opioidních receptorů do naltrexonem zprostředkovaného zvratu sexuálního vyčerpání byly také testovány účinky různých dávek selektivního antagonisty δ-opioidních receptorů, naltrindolu (0.03-1.0μg / krysa).

Výsledky ukázaly, že injekce 0.3μg naltrexonu intra-VTA zvrátila sexuální inhibici sexuálně vyčerpaných krys, o čemž svědčí zvýšené procento zvířat schopných vykazovat dvě po sobě jdoucí ejakulace. Intra-VTA infukoval naltrindol nezměnil sexuální vyčerpání v žádné dávce. Dospělo se k závěru, že MLS se podílí na zvracení sexuálního vyčerpání vyvolaného systémovým naltrexonem a že se na tomto účinku podílejí μ-, ale ne 8-opioidní receptory. Infuze naltrexonu Intra-VTA samcům potkanů ​​se sexuální zkušeností měla inhibiční účinek na sexuální aktivitu. Diskutuje se o opačných účincích naltrexonu intra-VTA na sexuální chování samců potkanů ​​sexuálně zkušených a sexuálně vyčerpaných potkanů..

Copyright © 2013 Elsevier BV Všechna práva vyhrazena.