Hud-sympatisk nerveaktivitet hos mennesker under eksponering for følelsesladede billeder: Sexforskelle (2014)

Front Physiol. 2014; 5: 111.

Udgivet online Mar 19, 2014. doi:  10.3389 / fphys.2014.00111

Abstrakt

Selv om det vides, at angst eller følelsesmæssig ophidselse påvirker hudens sympatiske nerveaktivitet (SSNA), er det galvaniske hudrespons (GSR) den mest anvendte parameter for at udlede stigninger i SSNA under stress eller følelsesmæssige studier. Vi viste for nylig, at SSNA giver en mere følsom foranstaltning af følelsesmæssig tilstand end effektor-orgelresponser. Formålet med den foreliggende undersøgelse var at vurdere, hvorvidt der er kønsforskelle i SSNA's reaktioner og andre fysiologiske parametre såsom blodtryk, puls, hudblodstrøm og svedfrigivelse, mens personer betragtede neutrale eller følelsesladede billeder fra den internationale Affective Picture System (IAPS). Ændringer i SSNA blev vurderet ved anvendelse af mikronurografi hos 20 forsøgspersoner (10 mandlige og 10 kvinder). Blokke af positivt ladede (erotiske) eller negativt ladede billeder (lemlestring) blev præsenteret quasi-tilfældigt efter en blok af neutrale billeder med hver blok indeholdende 15 billeder og varig 2 min. Billeder af både erotik og lemlæstelse forårsagede signifikante stigninger i SSNA, hvor stigninger er større for mænd, der ser erotika og er større for kvinder, der ser lemlæstelse. Stigningerne i SSNA blev ofte forbundet med svedfrigivelse og kutan vasokonstriktion; Disse markører var imidlertid ikke signifikant forskellige fra dem, der var produceret ved at se neutrale billeder og var ikke altid i overensstemmelse med SSNA-stigningerne. Vi konkluderer, at SSNA stiger med både positivt ladede og negativt ladede følelsesmæssige billeder, men alligevel er kønsforskelle til stede.

nøgleord: hud sympatisk nerveaktivitet, følelsesmæssig behandling, kønsforskelle, svedfrigivelse, mikronurografi

Introduktion

Menneskelige følelser er længe blevet undersøgt, med talrige teorier foreslået og en bred vifte af metoder til at undersøge følelsesmæssige reaktioner og behandling. En af de tidligste teorier om følelser baseret på empirisk forskning er James-Lange-teorien, som foreslår, at følelser genereres som følge af fysiologiske begivenheder; en person føler sig trist fordi de græder og ikke omvendt (James, 1884; Lange, 1885). Spørgsmålet om årsagssammenhæng samt ny viden om følelsesprocesser har imidlertid betydet, at teorien i vid udstrækning er blevet forladt (Golightly, 1953). Der er fortsat en kontinuerlig udvikling af følelsesmæssige teorier, selvom det nu er klart, at ændringer i aktiviteten af ​​organer kontrolleret af det autonome nervesystem (ANS) er involveret i følelsesmæssige tilstandsændringer (Lacey og Lacey, 1970), som når kutan rødme (vasodilatation) forekommer i ansigtet af en person, der rødmer, når han er socialt flov.

Aktiviteten af ​​ANS og dens brede vifte af fysiologiske reaktioner undersøges nu i vid udstrækning under forskellige følelsesmæssige tilstande eller udfordringer, men der eksisterer stadig kontroverser vedrørende det entydige resultat af disse undersøgelser (Hare et al., 1970; Callister et al., 1992; Lang et al., 1993; Ræv, 2002; Ritz et al., 2005; Carter et al., 2008; Brown et al., 2012). Der er en fælles opfattelse af, at kønsforskelle og følelser eksisterer. Faktisk er der fremvoksende tegn på kønsforskelle i følelsesmæssig behandling, hvor kvinder synes at være mere følelsesmæssigt opfattende og oplever følelser med større hyppighed og intensitet end mænd (Whittle et al., 2011), men der er meget lidt litteratur, der udforsker sex og følelser. Selv om det er kendt, at der er dybe kønsforskelle i forekomsten af ​​følelsesdysregulationsforstyrrelser (Gater et al., 1998), er der blandede resultater for de undersøgelser, der har undersøgt kønsforskelle med hensyn til særlige følelsesmæssige processer (Bradley et al., 2001; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010; Lithari et al., 2010; Bianchin og Angrilli, 2012).

Derfor var formålet med den foreliggende undersøgelse at udvide på vores tidligere undersøgelse (Brown et al., 2012) for at undersøge, om kønsforskelle havde indflydelse på de autonome responser under præsentationen af ​​neutral eller følelsesladet visuel stimuli. Ved at fremkalde følelsesmæssig ophidselse passivt undgik vi den kognitive bias, der er forbundet med studier, der anvender mental stress, såsom Stroop farveordtest eller mental aritmetik. Vi ønskede at anvende direkte mikronurografiske optagelser af hudens sympatiske nerveaktivitet (SSNA) og sammenligne dette med effektororganresponser som blodtryk, puls, respiration og især svedfrigivelse og kutan blodgennemstrømning, mens der vises personer, der er neutrale eller følelsesladede billeder fra det internationale affektive billedsystem (IAPS) - et udbredt sæt af visuelle stimuli (Lang et al., 1997). Det er empirisk indlysende, at følelsesmæssige stimuli fremkalder svedfrigivelse og reducerer hudblodstrømmen (dvs. koldsved), samt forårsager hårene at stå op (gåsebud); disse effektororganresponser fremstilles ved coaktivering af kutane vasokonstriktor-, sudomotoriske og pilomotoriske neuroner. Mens enkelt-enhed optagelser af kutan vasokonstriktor og sudomotoriske neuroner er blevet udført (Macefield og Wallin, 1996, 1999), men ikke under følelsesmæssige stimuli, er direkte optagelser af SSNA typisk multi-enhed optagelser - dette giver den fordel, at total sympatisk udstrømning til et hudområde kan måles. Som sved frigivelse er ofte brugt til at udlede stigninger i sympatisk udstrømning under studier af stress og følelser, og vi ved fra vores tidligere undersøgelse, at korrelationen mellem SSNA og svettefrigivelsen er dårlig, et andet mål med undersøgelsen var at cementere begrebet, der direkte optagelser af SSNA giver et mere robust mål for total sympatisk udstrømning til huden, så sved frigivelse alene.

Metoder

Generelle procedurer

Undersøgelser blev udført på 10 mandlige og 10 kvindelige friske forsøgspersoner (alder 20-46 år) Hvert fag gav skriftligt skriftligt samtykke, inden de deltog i undersøgelsen, og fik at vide, at de kunne trække sig ud af forsøget til enhver tid, da de blev informeret om de ville se nogle forstyrrende billeder. Undersøgelserne blev udført under godkendelse af Det Humanistiske Etiske Udvalg ved University of Western Sydney og opfyldte Helsinki-erklæringen. Emner tilbagelænet komfortabelt i en stol i en halv liggende stilling med ben understøttet vandret. Der blev taget forsigtighed for at sikre et roligt og roligt miljø for at minimere spontane ophidsetiltag. En behagelig omgivelsestemperatur blev også opretholdt (22 ° C), da sympatisk udstrømning til huden er modtagelig for ændringer i omgivelsestemperaturen. EKG (0.3-1.0 kHz) blev optaget med Ag-AgCl overfladeelektroder på brystet, samplet ved 2 kHz og lagret på computer med andre fysiologiske variabler ved hjælp af et computerbaseret dataindsamlings- og analysesystem (PowerLab 16SP hardware og LabChart 7 software ; ADInstruments, Sydney, Australien). Blodtrykket blev optaget kontinuerligt ved anvendelse af fingerpulsplethysmografi (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Holland) og samplet ved 400 Hz. Respiration (DC-100 Hz) blev optaget under anvendelse af en spændingsgivende transducer (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, USA) pakket rundt om brystet. Ændringer i hudblodvolumen blev overvåget via en piezoelektrisk transducer påtrykt fingerpuden; fra dette signal blev pulsamplitude beregnet ved anvendelse af funktionen Cyclic Measurements i LabChart 7-softwaren. Et fald i pulsamplituden blev anvendt til at indikere et fald i blodets blodgennemstrømning. Hudpotentiale (0.1-10 Hz; BioAmp, ADInstruments, Sydney, Australien) blev målt over håndens håndflade og dorsum; Ændringer i hudpotentialet afspejler svedfrigivelse.

Microneurography

Den fælles peroneale nerve var placeret ved fibulhovedet ved palpation og overfladisk elektrisk stimulering gennem en overfladesonde (3-10 mA, 0.2 ms, 1 Hz) via en isoleret konstant strømkilde (Stimulus Isolator, ADInstruments, Sydney, Australien). En isoleret wolframmikroelektrode (FHC, Maine, USA) blev indsat perkutant i nerveen og fremskyndet manuelt mod en kutan fascikel af nerven, mens der blev leveret svage elektriske impulser (0.01-1 mA, 0.2 ms, 1 Hz). En uisoleret subdermal mikroelektrode tjente som referenceelektroden og en overflade Ag-AgCl elektrode på benet som jordelektroden. En kutan fascicle blev defineret som sådan, hvis intraneur stimulering fremkaldte paraesthesi uden muskelstrækninger ved stimuleringsstrømme ved eller under 0.02 mA. Når en kutan fascicle var blevet indtastet, blev den neurale aktivitet forstærket (opnå 104, båndpas 0.3–5.0 kHz) ved hjælp af et støjsvagt, elektrisk isoleret headstage (NeuroAmpEx, ADInstruments, Sydney, Australien). Fascikelens identitet blev bekræftet ved at aktivere mekanismer med lav tærskelværdi - strøg huden i det fascikulære innerveringsområde. Placeringen af ​​mikroelektrodespidsen blev derefter justeret manuelt, indtil spontane udbrud af SSNA blev identificeret. Til identifikationsformål blev individuelle udbrud af SSNA genereret ved at bede emnet om at tage en hurtig sniff eller med motivets lukkede øjne levere en uventet stimulus - såsom et tryk på næsen eller et højt råb. Neural aktivitet blev erhvervet (10 kHz prøveudtagning), og sympatisk nerveaktivitet blev vist som et RMS-behandlet (rodgennemsnit kvadrat, glidende gennemsnitlig tidskonstant 200 ms) signal og analyseret på computer ved hjælp af LabChart 7 software. Mens direkte sympatisk nervetrafik og kutan blodgennemstrømning og svedfrigivelse blev målt i forskellige områder af kroppen, er det kendt, at SSNA-burst generelt vises på en bilateral synkron måde i både arm- og bennerven, og at der er en bred spredning aktivering af vasokonstriktor- og sudomotoriske systemer som reaktion på ophidselsesstimuli (Bini et al., 1980).

Emosionelle stimuli

Emotionelle tilstandsændringer blev produceret ved at se standardbilleder fra det internationale affektive billedsystem (IAPS: Lang et al., 1997). Hvert billede, der anvendes i systemet, er blevet gennemprøvet og vurderet for valens (dets subjektive virkning, alt fra ekstremt negativ til ekstremt positiv) og ophidselse. I vores undersøgelse blev positive følelser fremkaldt ved at se billeder af erotik med høj positive valence ratings, mens negative følelser blev fremkaldt ved at se billeder af lemlæstelse med høj negativ valens; begge sæt havde høje arousal ratings. Når der først blev fundet et egnet intraneursted med spontan SSNA, og individet blev afslappet, blev der registreret en hvileperiode på 2-min, hvorefter motivet blev vist 30-neutrale billeder, idet hvert billede varede 8 s for i alt 4 min. Dette blev efterfulgt af en blok 15-billeder (enten erotika eller lemlæstelse), der varede 2-min. Billeder af erotika eller lemlæstelse blev præsenteret quasi-tilfældigt på et tidspunkt ukendt for emnerne, med hver 2-min-blok af følelsesladede billeder efter en 2-min-blok af neutrale billeder. I alt viste hvert emne 3-blokke af erotik og 3-blokke med lemlæstelse med 6-intervenerende blokke af neutrale billeder. Alle emner var naive for IAPS-billederne.

Analyse

Maksimale amplituder af SSNA målt over på hinanden følgende 1 s epoker, kombineret med det totale antal sympatiske udbrud, blev målt over hver 2-min-blok. Visuel inspektion kombineret med auditiv anerkendelse af neuralsignalet blev brugt til at identificere individuelle udbrud af SSNA. Derudover blev baseline defineret manuelt i det RMS-behandlede signal, og computeren beregnet den maksimale amplitud over baseline. En beat-beat-analyse blev udført for hjertefrekvens, blodtryk, blodblod i huden, hudpotentiale og respirationshastighed over hver 2-min-blok, og en middelværdi for hver blok i hvert individ blev afledt. En gennemsnitlig gruppeværdi for hver 2-min-blok kan derefter beregnes og absolutte ændringer afledes. Absolutte ændringer i hudpotentiale og hudblodstrømning blev normaliseret til individets gennemsnitlige hvileværdi. Ud over absolutte ændringer for hver 2-min-blok blev relative ændringer normaliseret til neutral beregnet for hvileperioden og positive og negative billeder - gennemsnittet af hver neutrale blok blev klassificeret som 100%, derfor er værdierne for de andre blokke af billeder blev udtrykt i forhold til denne værdi. Analyser blev udført på poolede data såvel som efter opdeling af dataene til mandlige og kvindelige grupper. Gentagne foranstaltninger Analysen af ​​variationen af ​​hver fysiologisk parameter på tværs af de tre stimulusbetingelser kombineret med en Newman-Keuls-test for flere sammenligninger blev brugt til statistisk analyse af dataene (Prism 5 for Mac, GraphPad Software Inc, USA). Derudover parret t-test blev brugt til at sammenligne relative ændringer (normaliseret til neutral) i forskellige fysiologiske parametre for erotika- og lemlæstelsesdatasætene og for han- og hunlegrupperne. Niveauet for statistisk betydning blev sat til p <0.05.

Resultater

Eksperimentelle optegnelser fra en 21 år gammel mand, der ser billeder af erotik og lemlæstelse, er vist i figur Figure1.1. Det kan ses, at SSNA steg klart under begge stimuli, selvom responsen på erotik var større.

Figur 1  

Eksperimentelle optegnelser af hudens sympatiske nerveaktivitet, fremlagt som råsignalet (nerve) og den RMS-behandlede version (RMS-nerve), opnået fra et 21-årigt mandligt emne, mens man ser billeder af lemlæstelse (A) eller erotik (B). Bemærk at den sympatiske ...

I overensstemmelse med vores tidligere undersøgelse (4), hvor mænd og kvinder blev grupperet sammen, viste absolutte værdier for blodtryk, puls, respiration, kutan blodstrøm og svedfrigivelse ingen signifikante ændringer under visning af følelsesladede billeder sammenlignet med ser neutrale billeder eller i ro. SSNA viste imidlertid signifikante stigninger, når man ser enten billeder af erotika eller lemlæstelse i sammenligning med hvilende og neutrale faser, selv om dette kun var for burstfrekvens (p <0.05), ikke burst-amplitude. Absolutte værdier for blodtryk, puls, åndedrætsfrekvens og total SSNA burst count i hvile (ingen billeder), når man ser neutrale billeder og når man ser billeder af erotik eller lemlæstelse, er illustreret i figur Figure2.2. Ligeledes viste relative ændringer normaliseret til neutral lignende resultater til vores tidligere undersøgelse, idet de eneste signifikante forskelle ses i SSNA-burst-amplitude (erotika p = 0.044; afsky p = 0.028) og frekvens (erotika p <0.0001; afsky p = 0.002) under visning af både positive og negativt ladede billeder.

Figur 2  

Middel ± SE absolutte værdier for blodtryk (A), puls (B), respirationshastighed (C) og total udbrudstælling af hud-sympatisk nerveaktivitet (D) på tværs af de fire tilstande. Som det kan ses, findes der ingen statistiske forskelle undtagen SSNA ...

Når emner blev adskilt i mandlige og hunner, var det dog klart, at der var kønsforskelle i sympatisk reaktivitet. Mens blodtryk, hjertefrekvens, kutan blodgennemstrømning og svedfrigivelse ikke viste nogen signifikante forskelle mellem de to grupper, var SSNA-bristamplitude og -frekvens signifikant forskellig mellem mænd og kvinder. For SSNA-burst-amplitude sammenlignet med de SSNA-niveauer, der blev opnået ved visning af neutrale billeder, viste mændene kun en signifikant stigning under visning af de positivt ladede billeder (p = 0.048), mens hunnerne kun havde en signifikant stigning i kun negativt ladede billeder (p = 0.03). For SSNA-burstfrekvens viste den mandlige gruppe igen kun en signifikant stigning under visning af de positive billeder (p = 0.0006). Den kvindelige gruppe viste imidlertid en signifikant stigning til både de positive (p = 0.0064) og negativt ladede billeder (p = 0.0005), selvom stigningen til lemlæstelsesbillederne var større end den for erotik. Relative ændringer i SSNA burst tælling og amplitude, normaliseret til neutral tilstand, vises for både mænd og kvinder i figur Figure33.

Figur 3  

Betydning ± SE ændringer i udbrud amplitude (A, C) og frekvens (B, D) af hud sympatisk nerve aktivitet, for hvileperioden, positive billeder og negative billeder, alle normaliseret til neutral tilstand, opdelt i mandlige og kvindelige grupper. Erotica ...

Diskussion

Denne undersøgelse har vist, at kønsforskelle eksisterer i de sympatiske reaktioner på følelsesmæssigt opladede visuelle stimuli, men kun når SSNA målt som total sprængtælling såvel som spræng amplitude-måles direkte. Der blev ikke fundet signifikante ændringer i andre fysiologiske parametre, såsom blodtryk, puls eller respiration mellem grupperne. Mens vores tidligere undersøgelse var den første, der viste signifikante stigninger i SSNA generelt, når vi så på både positive og negativt ladede billeder, den nuværende undersøgelse viser, at stigninger i SSNA var mere udtalte hos mændene, da de så på billeder af erotik, mens kvinder havde et større respons på billeder af lemlæstelse. Mens denne undersøgelse bekræfter, at stigninger i SSNA kan fremkaldes af visuelle følelsesmæssige stimuli (uanset valens), indikerer det, at der er kønsforskelle i responset afhængigt af typen af ​​stimulus. Måske er det ikke overraskende, men sådanne forskelle kunne ikke skelnes, når man kigger på de indirekte markører af sympatisk udstrømning. Derudover var der ingen signifikante ændringer i kutan blodgennemstrømning eller frigivelse af sved understreger den større følsomhed ved direkte nerveoptagelser ved vurderingen af ​​sympatisk udstrømning til huden end indirekte foranstaltninger af kutan sympatisk aktivitet.

Mens en fælles antagelse fastslås, at der er kønsforskelle i følelsesmæssig udvikling og følelsesmæssig behandling (kvinder er mere reaktive, opfattende og udtryksfulde med deres følelser end mænd), er meget af beviser tilvejebragt gennem selvrapporterede data. Det er først for nylig, at gennem denne empiriske fysiologiske forskning synes denne opfattelse at have noget grundlag i sandheden (Kring og Vanderbilt, 1998; Bradley et al., 2001). På trods af denne langsomme fremgang er der imidlertid forskelle mellem kønsforskelle og ANS-respons på følelser, men der er stadig ingen klare tegn på at ramme forskelle i køn, enten målt direkte eller indirekte. Ved hjælp af indirekte målinger af sympatisk aktivering, såsom svedfrigivelse, har følelsesmæssige stimuli givet positive og negative resultater. Bradley et al. (2001) fandt ud af, at hudkonduktansvar viste, at mænd var mere reaktive end kvinder til billeder af erotik, med Kring og Vanderbilt (1998) at finde ud af, at kvinder var mere udtryksfulde end mænd, både til positive og negative udtryk. Men mens Bianchin og Angrilli (2012) fandt en større deceleration i hjertefrekvens hos kvinder for behagelige visuelle stimuli, ingen kønsforskelle blev fundet i hudkonduktansvar. Lithari et al. (2010) undersøgte hudledningsresponser og hændelsesrelaterede EEG-potentialer (ERP) og fandt ud af, at kvinder svarede stærkere i form af ERP-amplituder til ubehagelige eller højopløselige stimuli i forhold til mænd, men fandt ingen forskelle i kønsforskelle i hudledningsresponser. Dette er i overensstemmelse med vores nuværende undersøgelse, hvor vi også fandt, at indirekte målinger som svedfrigivelse ikke kunne skelne mellem køn med enten positive eller negative billeder. For yderligere at forveksle kønsforskelle og følelser, Vrana og Rollock (2002) studerede følelsesmæssige reaktioner i både hvide og sorte (afroamerikanske) deltagere og fandt kun sexforskelle i de hvide deltagere. Selvom vores undersøgelse ikke var designet til at imødegå potentielle racemæssige forskelle i den aktuelle undersøgelse såvel som vores tidligere undersøgelse (Brown et al., 2012), alle deltagerne var kaukasiske, middelhavs eller asiatiske; ingen var oprindelige eller afroamerikanske

I nyere tid er anvendelsen af ​​funktionel neuroimaging fremkommet som en teknik til vurdering af følelsesmæssig behandling. Især er undersøgelsen af ​​kønsforskelle i neurale funktion forbundet med følelsesmæssige processer vokset, selv om resultaterne ikke altid er konsistente, og studiebegrænsninger eksisterer (Wrase et al., 2003; Schienle et al., 2005; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010). Ikke desto mindre er der nye mønstre i kønsforskelle, hvor kvinder er fundet at være mere følelsesmæssigt opfattende og oplever følelser med større hyppighed og intensitet end mænd, mens mænd anses at være mere effektive i følelsesregulering (Whittle et al., 2011). Med reaktivitet over for følelsesmæssige stimuli er det almindeligt accepteret, at mænd er mere lydhøre over for seksuelt opvoksende stimuli end kvinder, og dette er blevet rapporteret i både neuroimagingstudier såvel som fysiologiske undersøgelser (Hamann et al., 2004; Allen et al., 2007). På trods af at dette er almindeligt accepteret, er det dårligt dokumenteret, selv om der i den foreliggende undersøgelse blev set forskelle mellem de positivt ladede og negativt ladede billeder. Som en gruppe var der ingen forskel i SSNA-svar mellem positivt ladede og negativt ladede billeder, men som nævnt ovenfor havde kvinder et større respons end mænd til lemlæstelsen, mens mænd svarede mere på de erotiske billeder. Dette antyder, at ved hjælp af direkte målinger af SSNA, opnået gennem mikronurografi, kan der gives mere omfattende og afgørende resultater end blot ved hjælp af indirekte foranstaltninger, såsom hjertefrekvens, blodtryk, svedfrigivelse og hudblodstrøm alene.

Begrænsninger

Mens egenskabsvariabler som temperament og personlighed samt kulturelle forskelle altid vil være en potentiel begrænsning i studier af følelser, var hovedparten af ​​emnerne i den aktuelle undersøgelse bestående af personer, der ikke kun var naive over for IAPS-billederne, men rapporterede også lignende reaktioner på billederne. Når der blev stillet spørgsmålstegn ved reaktionerne ved forsøgets afslutning, rapporterede alle individer at være forstyrret af lemlæstelsesbillederne, mens flertallet følte sig helt neutral over for erotikafbillederne, uden at emnet blev fornærmet af erotikken. Ikke desto mindre har trækforskelle potentialet til at påvirke graden af ​​svar mellem enkeltpersoner.

En anden begrænsning for at studere de fysiologiske effekter af følelsesladede billeder er brugen af ​​neutrale billeder imellem blokerne af følelsesladede billeder. Mens den foregående blok af neutrale billeder bruges til at måle omfanget af svar under de følelsesladede billeder, kan svaret på de neutrale billeder hos nogle individer være højere end i andre afhængigt af det viste billede (dvs. et billede af et fly i en person, der har en frygt for at flyve). Hvad angår kønsforskelle er menstruationscyklussen og dens virkning på sympatisk nerveaktivitet såvel som følelse en anden faktor, der skal tages i betragtning under følelsesmæssige studier, da der er fundet forskelle i fysiologisk funktion i forskellige faser af menstruationscyklussen (Goldstein et al., 2005; Carter et al., 2013). For vores undersøgelse blev dette imidlertid ikke overvåget, og de kvindelige svar præsenteres sammen uanset menstruationscyklusfasen; Det kan godt være værd at undersøge effekterne af menstruationsstatus i fremtidige undersøgelser.

konklusioner

Ved at bruge intraneur mikroelektroder til optagelse direkte fra postganglioniske sympatiske axoner rettet mod huden, har vi vist endeligt, at kønsforskelle eksisterer i de sympatiske neurale reaktioner på billeder af erotik og lemlæstelse. Sådanne forskelle kunne ikke skelnes gennem de indirekte foranstaltninger af hud sympatisk udstrømnings-svedfrigivelse eller kutan blodgennemstrømning - såvel som andre indirekte autonome foranstaltninger, såsom hjertefrekvens, blodtryk og åndedræt.

Interessekonflikt

Forfatterne erklærer, at forskningen blev gennemført i mangel af kommercielle eller økonomiske forhold, der kunne opfattes som en potentiel interessekonflikt.

Tak

Dette arbejde blev støttet af National Health and Medical Research Council of Australia. Vi er taknemmelige for hjælpen fra Elie Hammam og Azharuddin Fazalbhoy i nogle af forsøgene.

Referencer

  • Allen M., Emmers-Sommer TM, D'Alessio D., Timmerman L., Hanzel A., Korus J. (2007). Forbindelsen mellem de fysiologiske og psykologiske reaktioner på seksuelt eksplicit materiale: en litteraturoversigt ved hjælp af metaanalyse. Commun. Monogr. 74, 541–560 10.1080 / 03637750701578648 [Cross Ref]
  • Bianchin M., Angrilli A. (2012). Kønsforskelle i følelsesmæssige reaktioner: en psykofysiologisk undersøgelse. Physiol. Behav. 105, 925-932 10.1016 / j.physbeh.2011.10.031 [PubMed] [Cross Ref]
  • Bini G., Hagbarth K.-E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Regionale ligheder og forskelle i termoregulatorisk vaso- og sudomotorisk tone. J. Physiol. 306, 553-565 [PMC gratis artikel] [PubMed]
  • Bradley MM, Codispoti M., Sabatinelli D., Lang PJ (2001). Følelse og motivation II: Forskelle i billedbehandling. Emotion 1, 300-319 10.1037 / 1528-3542.1.3.300 [PubMed] [Cross Ref]
  • Brown R., James C., Henderson L., Macefield V. (2012). Autonome markører af følelsesmæssig behandling: hud sympatisk nerve aktivitet hos mennesker under eksponering for følelsesladede billeder. Foran. Physiol. 3: 394 10.3389 / fphys.2012.00394 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Callister R., Suwarno NO, sæler DR (1992). Sympatisk aktivitet er påvirket af opgaveproblemer og stressopfattelse under mentale udfordringer hos mennesker. J. Physiol. 454, 373-387 [PMC gratis artikel] [PubMed]
  • Carter JR, Durocher JJ, Kern RP (2008). Neurale og kardiovaskulære reaktioner på følelsesmæssig stress hos mennesker. Er. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 295, R1898-R1903 10.1152 / ajpregu.90646.2008 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Carter JR, Fu Q., Minson CT, Joyner MJ (2013). Ovariecyklus og sympatisk eksponering hos præmenopausale kvinder. Hypertension 61, 395-399 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.112.202598 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Domes G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH, et al. (2010). De neurale korrelater mellem kønsforskelle i følelsesmæssig reaktivitet og følelsesmæssig regulering. Hum. Brain Mapp. 31, 758-769 10.1002 / hbm.20903 [PubMed] [Cross Ref]
  • Fox E. (2002). Behandling af følelsesmæssige ansigtsudtryk: rolle angst og bevidsthed. Cogn. Påvirke. Behav. Neurosci. 2, 52-63 10.3758 / CABN.2.1.52 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Kønsmæssige forskelle i prævalens og afsløring af depressive og angstlidelser i de generelle sundhedsinstitutioner - Rapport fra Verdenssundhedsorganisationens samarbejdsstudie om psykologiske problemer i den generelle sundhedspleje. Arch. Gen. Psykiatri 55, 405-413 10.1001 / Archpsyc.55.5.405 [PubMed] [Cross Ref]
  • Goldstein JM, Jerram M., Poldrack R., Ahern T., Kennedy DN, Seidman LJ, et al. (2005). Hormonelle cyklus modulerer væskekredsløb hos kvinder, der bruger funktionel magnetisk resonansbilleddannelse. J. Neurosci. 25, 9309-9316 10.1523 / JNEUROSCI.2239-05.2005 [PubMed] [Cross Ref]
  • Golightly C. (1953). James-Lange teorien: en logisk post mortem. Philos. Sci. 20, 286-299 10.1086 / 287282 [Cross Ref]
  • Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Mænd og kvinder adskiller sig i amygdala respons på visuel seksuel stimuli. Nat. Neurosci. 7, 411-416 10.1038 / nn1208 [PubMed] [Cross Ref]
  • Hare R., Wood K., Britain S., Shadman J. (1970). Autonome reaktioner på affektiv synsstimulering. Psykofysiologi 7, 408-417 10.1111 / j.1469-8986.1970.tb01766.x [PubMed] [Cross Ref]
  • James W. (1884). Hvad er følelser? Sind 9, 188-205 10.1093 / mind / os-IX.34.188 [Cross Ref]
  • Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Kønsmæssige forskelle i følelser: udtryk, erfaring og fysiologi. J. Pers. Soc. Psychol. 74, 686-703 10.1037 / 0022-3514.74.3.686 [PubMed] [Cross Ref]
  • Lacey JI, Lacey BC (1970). Nogle autonome centralnervesystem indbyrdes forhold, i Fysiologiske Correlates of Emotion, Ed Black P., redaktør. (New York, NY: Academic Press;), 205-227
  • Lang P., Bradley M., Cuthbert B. (1997). International Affective Picture System (IAPS): Teknisk manual og affektive vurderinger. Gainsville, FL: NIMH Center for studier af følelse og opmærksomhed
  • Lang PJ, Greenwald MK, Bradley MM, Hamm AO (1993). Ser på billeder: affektive, ansigts-, viscerale og adfærdsmæssige reaktioner. Psykofysiologi 30, 261-273 10.1111 / j.1469-8986.1993.tb03352.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Lange C. (1885). Følelserne: en psykofysiologisk undersøgelse. Følelser 1, 33-90
  • Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados MA, Kourtidou-Papadeli C., et al. (2010). Er kvinder mere lydhøre over for følelsesmæssige stimuli? En neurofysiologisk undersøgelse på tværs af arousal og valens dimensioner. Brain Topogr. 23, 27-40 10.1007 / s10548-009-0130-5 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1996). Udledning adfærd af enkelt sympatiske neuroner leverer menneskelige svedkirtler. J. Auton. Nerv. Syst. 61, 277-286 10.1016 / S0165-1838 (96) 00095-1 [PubMed] [Cross Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1999). Respiratorisk og hjertemodulering af enkelt vasokonstriktor og sudomotoriske neuroner til menneskelig hud. J. Physiol. 516, 303-314 10.1111 / j.1469-7793.1999.303aa.x [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Kønsforskelle i følelsesregulering: en fMRI-undersøgelse af kognitiv revurdering. Gruppeproces. Intergroup Relat. 11, 143-162 10.1177 / 1368430207088035 [Cross Ref]
  • Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Luftveje, åndedræt og respiratorisk sinusarytmi under billedvisning. Psykofysiologi 42, 568-578 10.1111 / j.1469-8986.2005.00312.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Schienle A., Schafer A., ​​Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Kønsforskelle i behandlingen af ​​afsky- og frygtindkaldende billeder: et fMRI-studie. Neuroreport 16, 277-280 10.1097 / 00001756-200502280-00015 [PubMed] [Cross Ref]
  • Vrana SR, Rollock D. (2002). Etnicitetens rolle, køn, følelsesmæssigt indhold og kontekstuelle forskelle i fysiologiske, udtryksfulde og selvrapporterede følelsesmæssige reaktioner på billeder. Cogn. Emot. 16, 165-192 10.1080 / 02699930143000185 [Cross Ref]
  • Whittle S., Yucel M., Yap MBH, Allen NB (2011). Kønsforskelle i følelsernes neurale korrelater: Bevis fra neuroimaging. Biol. Psychol. 87, 319-333 10.1016 / j.biopsycho.2011.05.003 [PubMed] [Cross Ref]
  • Wrase J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., et al. (2003). Kønsforskelle i behandlingen af ​​standardiserede følelsesmæssige visuelle stimuli hos mennesker: En funktionel magnetisk resonansbilledstudie. Neurosci. Lett. 348, 41-45 10.1016 / S0304-3940 (03) 00565-2 [PubMed] [Cross Ref]