Ændringer af livskvalitet og kognitiv funktion hos personer med internetgamblingforstyrrelse: En 6-måned opfølgning (2016)

Medicin (Baltimore). 2016 Dec;95(50):e5695.

Lim JA1, Lee JY, Jung HY, Sohn BK, Choi SW, Kim YJ, Kim DJ, Choi JS.

Abstrakt

Internet gaming disorder (IGD) bidrager til dårlig livskvalitet (QOL) og kognitiv dysfunktion og er i stigende grad anerkendt som et socialt problem i forskellige lande. Der findes dog ingen beviser for at afgøre, om QOL og kognitiv dysfunktion stabiliseres efter passende behandling. Den nuværende undersøgelse omhandlede forbedring i QOL og kognitiv funktion forbundet med ændringer i afhængighedssymptomer efter ambulant behandling af IGD. I alt 84 unge mænd (IGD-gruppe: N = 44, gennemsnitsalder: 19.159 ± 5.216 år; rask kontrolgruppe: N = 40, gennemsnitsalder: 21.375 ± 6.307 år) deltog i denne undersøgelse. Vi administrerede selvrapporteringsspørgeskemaer ved baseline for at vurdere kliniske og psykologiske karakteristika og udførte traditionelle og computeriserede neuropsykologiske tests. Nitten patienter med IGD gennemførte opfølgningstest på samme måde efter 6 måneders ambulant behandling, som omfattede farmakoterapi med selektive serotoningenoptagelseshæmmere. En baseline sammenligning af patienter med IGD mod den raske kontrolgruppe viste, at IGD-patienterne havde flere symptomer på depression og angst, højere grader af impulsivitet og vrede/aggression, højere niveauer af nød, dårligere QOL og svækket responshæmning. Efter 6 måneders behandling viste patienter med IGD signifikante forbedringer i sværhedsgraden af ​​IGD såvel som i QOL, responshæmning og eksekutiv funktion. Derudover afslørede en trinvis multipel regressionsanalyse en gunstig prognose for IGD-patienter med lav arbejdshukommelsesfunktion og høj eksekutiv funktion ved baseline. Disse resultater giver bevis for longitudinelle ændringer i QOL og kognitiv funktion efter psykiatrisk intervention for IGD. Desuden ser det ud til, at responsinhibering kan være en objektiv tilstandsmarkør, der ligger til grund for patofysiologien af ​​IGD.

PMID: 27977620

DOI: 10.1097 / MD.0000000000005695