Kommentaarid: veel üks näide Collodige'i efektist imetajatel.
Braz J Med Biol Res. 2004 Jun; 37 (6): 847-51. Epub 2004 mai 27.
Departamento de Psicologia Experimental, Psicologia Instituut, São Paulo ülikool, São Paulo, SP, Brasil
Abstraktne
Mitme närilise liigi puhul võib seksuaalselt küllastunud isasloomade kokkupuutel uue paaritusega täheldada seksuaalkäitumise suurenemist või taastumist. Naissoost uudsuse mõju hindamiseks merisigade (Cavia porcellus) viisakuskäitumisele jälgiti nelja igapäevase 15-minutise seansi ajal neli täiskasvanud isast, samal ajal kui nad suhtlesid sama raseda naisega (samad emasloomad). Viiendal sessioonil (naissoost vahetustega) esitleti uut naist. Käitumiskategooriate kestus saadi vaatlustarkvara abil videolintidelt. Esimesest seansist lühendasid kõik isased uurimiseks (nuusutamiseks ja lakkumiseks), emase jälgimisele ja kinnistamisele kulunud aega ning sama naissoost seansside lõpuks see vastus ei taastunud. Ümberringi või rumba kategooriates sarnast langustrendi ei tuvastatud. Uurimise märgatav kasv toimus kõigil meestel alates viimasest sama naissoost istungjärgust (8.1, 11.9, 15.1 ja 17.3 protsenti seansi ajast) kuni naissoost vahetuseni (vastavalt 16.4, 18.4, 37.1 ja 28.9 protsenti seansi ajast). Jälgimise ja ringisõidu suurenemine registreeriti kolmel neljal isasel ning ühe isaslooma kinnitumise täielik taastumine. Testide ajal ei täheldatud emasloomade reageerimises meestele (jälgides ega rünnates) järjekindlaid muutusi. Need tulemused on kooskõlas hüpoteesiga, mille kohaselt merisea mehed tunnevad ära üksikud emasloomad ja et kohusetundlikud reaktsioonid võivad kannatada kohanemis- / taastumisprotsessis, mida kontrollib paaride uudsus.
Märksõnad: viisakuskäitumine, emane uudsus, merisead, Cavia porcellus
Merisigade (Cavia porcellus) reproduktiivsüsteem on polügüüniline, mida iseloomustab meeste suur valmisolek naissoost kohtumõistmiseks, isegi rasedateks. Kolooniates täheldatud meeste kohtuskäitumine hõlmab sotsiaalset uurimist, järgides pidevalt emaslooma ja tihedas kontaktis keha tagumise osa, rumba (1) õõtsutavat liikumist, mis on seotud iseloomulikult madala e- häälekas häälitsus, nurrumine (2,3). Domineerivad mehed monopoliseerivad naisi ja suurtes rühmades, mis on jaotatud allüksusteks, võivad luua pikaajalise sotsiaalse sideme oma allüksuste naistega (4–6). Isiklikul äratundmisel ja sidemetel on merisigade ühiskonnaelus oluline roll ning need võivad aidata kaasa sotsiaalse struktuuri stabiilsusele ja stressi vähendamisele (6). Isastes merisigade neuroendokriinses stressivastuses, kui nad paigutatakse harjumatusse hoidmiskohta, väheneb järsult siis, kui tegemist on sidemega emasloomaga, kuid võõra emaslooma või tuttava mitteseotud emaslooma juuresolek mõjutab seda vähe (7).
Seetõttu näib sotsiaalne kogemus olevat üsna oluline isase merisea sotsiaalse ja seksuaalse käitumise struktureerimisel (6,8). Huvitav küsimus on see, kas viisakuskäitumine on naise uudsuse kontrolli all. Mitme näriliste liigi, näiteks hamstrite (9,10) ja rottide (11), kuid mitte monogaamsete preeriahäälte (12) korral võib seksuaalselt küllastunud isastel täheldada seksuaalse käitumise suurenemist või taastumist, kui nad on kokku puutunud uue vastuvõtjaga mate, nn Coolidge'i efekt.
Selle asemel, et isase merisea paljastada üksikule emasloomale kuni seksuaalse küllastuseni jõudmiseni, hinnates siis isase reaktsiooni uue emaslooma kohesele kasutuselevõtmisele vastavalt klassikalisele Coolidge'i mudelile, kasutasime käesolevas uuringus ajakava, milles sama emane esitleti nelja 15-minutise sessiooni ajal päevas, vahetades seda viienda ja viimase igapäevase sessiooni ajal. Eesmärgiks oli hinnata pikaajalist harjumist ja uudsusest põhjustatud taastumisprotsesse merisigade käitumiskäitumises. Kasutasime rasedaid naisi sotsiaalsete stiimulitena, et kontrollida vastuvõtlikkuse võimalikke muutusi, mis sõltuvad naise kontaktidest tüürimehega. Emastel merisigadel lõpeb estrus kopulatsiooni teel, tõenäoliselt isase ejakulaadis sisalduva teguri tõttu (13). Eeldati, et rasedad pakuvad suhteliselt pidevat sotsiaalset stimuleerimist, mis on vajalik harjumuse taastumise mõju hindamiseks viisakuskäitumisele.
Kasutati São Paulo ülikooli eksperimentaalpsühholoogia osakonna merisigade kolooniast nelja täiskasvanud meest ja nelja täiskasvanud rasedat raseduse keskmises ja hilises faasis. Loomad olid katse alguses üksteisele võõrad ja nad viidi kastidest, milles neid peeti reproduktiivses emasloomast, isasloomast ja nende järglastest koosnevas pererühmas. Loomi peeti enne testimist üks nädal individuaalselt. Seejärel ühendati iga mees juhuslikult emasloomaga, kellega teda testiti nelja igapäevase 15 min seansi ajal kastis 60 x 90 x 30. Viiendal päeval jaotati paarid juhuslikult ümber, iga mees paariti kolme teise, harjumatu emasloomaga.
Seansid tehti videolindile ja nii meeste kui ka naiste käitumiskategooriate kestus saadi videolindi kirjetest, kasutades vaatlusprogrammi EthoLog 2.2 (14). Analüüsiks valitud meeste õukonna kategooriad olid: ringitamine (ringi liikumine ümber naise), emase jälgimine, emase uurimine (nuusutamine ja limpsimine), rumba (õõtsumisliigutuste tegemine, koos häälega häälega või ilma) ja kinnitamine (naise kinnitamine) naine, kopulatoorsete liigutustega või ilma). Analüüsiks valitud naissoost õukonna kategooriad olid: mehe uurimine (nuusutamine ja lakkumine) ja ründamine (meessoost mässamine või ründamine). Andmed esitatakse kategooria täitmiseks kulutatud sessiooniaja protsendina. Kuna ründavad kuvarid olid väga lühikesed, registreeriti protsendi asemel nende sagedus. Kuna meessoost 2-naise 2-paar jäid samasuguste paaride seansi 1 ajal täiesti liikumatuks, siis see sessioon jäeti ära ja 2-i seanss võeti nende esimeseks interaktsiooniseansiks.
Tulemused näitavad, et esimesest kuni teise sessioonini vähendasid kõik meessoost katsealused uurimiseks, jälgimiseks ja monteerimiseks eraldatud aega (joonis 1). Rumba ja ringrajasõit ei näidanud sessioonidel mustrilist kestuse muutust. Rumbale pühendatud seansside protsent seanssidest 1 kuni 4 oli: 0, 1.1, 1.1, 1.7 (meessoost 1); 0, 0, 0.2 (isane 2); 5.3, 3.2, 3.5, 1.4 (isane 3); 3.4, 6.6, 8.6, 2.4 (mees 4). Ümberringile pühendatud sessiooni protsent oli 0.2, 0, 0, 3.4 (mees 1); 0, 2.0, 2.0, 0.3 (isane 2); 15.9, 1.0, 1.0, 0.9 (isane 3); 4.2, 0.9, 0.5, 8.8 (mees 4).
Naiste vahetamine tõi kaasa uurimise taastumise kõigil meestel. Mehed 1, 2 ja 3 näitasid ringide arvu suurenemist seanssidest 4 5 ja isaste 1, 2 ja 4 suurenemist, järgmiste arvu suurenemist. Mees 1 näitas suurenenud kinnitustasemeid (joonis 1).
Naistel ei olnud uurimisele kulunud aja protsenti vähenenud kogu seansi jooksul, mil nad olid kokku puutunud sama mehega. Sessioonide 1 kuni 4 uurimiseks pühendatud protsent sessioonist oli 4.6, 4.2, 5.7, 2.2 (naine 1); 0, 0.7, 1.2, 0.3 (naine 2); 3.2, 8.8., 2.7, 2.7 (naine 3); 2.3, 2.4, 1.5, 3.2 (naine 4). Ainult naissoost 3 suurendas uurimist, kui ta oli kokkupuutes uue mehega viiendal sessioonil (seansi aja protsent: 3.0).
Naiste rünnakusagedus oli madal ja see ei järginud korrapäraseid mudeleid kogu harjutamise ajal. Sagedused olid 1.0, 1.0, 1.0, 0 (naine 1); 0, 4.0, 2.0, 1.0 (naine 2); 0, 0, 1.0, 1.0 (naissoost 3) ja 7.0, 1.0, 1.0, 2.0 (naissoost 4). Emane 2 (sagedus: 10.0) ja naine 4 (sagedus: 7.0) näitasid suurenenud rünnakukäitumist, kui nad seisavad seansil 5 kokku uue isasega.
Emaste korduva kokkupuute ajal meeste uuritava ja seksuaalkäitumise vähenemisega täheldatud kohanemismuster näib olevat piisavalt tugev, kuna see leidis aset kõigil loomadel või enamikul loomadest ja mitmes kohtus. Seda ei saa tõlgendada nii, et see on tingitud seansi muutumisest naiste käitumises, sest need muutused ei olnud süstemaatilised. Teine seksuaalse käitumise vähenemise tõlgendus on see, et see kujutab endast kohtingukatsete ja paaritumiskatsete väljasuremist olukorras, kus naised ei reageeri lordoosile, või paaritumist kohtus, mis tuleneb paaritusega seotud uudsuse vähenemisest.
Mõnes kategoorias ilmnes meeste vahetu kohtumõistmise taastamine vahetatud mehe seansi ajal. Selline taastumine näitab, et merisea armusuhtlust kontrollib emane uudsus. Seda võidakse võtta ka kui märget, et merisea mehed tunnevad ära naisi, kellega nad suhtlevad: viisakuse ja sotsiaalse uurimise suurenemine pole oodata, kui mehed ei diskrimineeri uut emaslooma tuttavast.
Need tulemused nõustuvad paljude teiste merisigade individuaalse tunnustamise aruannetega. On tõendeid selle kohta, et nii kodu- (C. porcellus) kui ka metsikud (C. aperea) täiskasvanud merisead on võimelised ära tundma tuttavaid konspekte (15–18). Beauchamp ja Wellington (19) teatasid, et isased merisead vähendasid korduvate ettekannete ajal emasloomade uriini uurimist isegi siis, kui esimene esitlus oli nii väike kui 2 minutit ja kui viivitus teise esitlusega oli kestnud 7 päeva . Sarnaseid kohanemisprobleeme on parandatud ka teiste näriliste liikide, näiteks hamstrite puhul. Tervete ja kastreeritud hamstrite korduv kokkupuude emaslooma tupest annab usaldusväärse uuritava käitumise harjumuse. Lõhna esitamine uudselt emaselt harjunud isasloomale põhjustab uurimise suurenemist hajumise tõttu (20).
Ehkki mitte kõigil meestel ei olnud vaheldumisi emasloomade taastumist ega rumba käitumist, suurenes järjekindlalt uute emasloomade uurimine ja jälgimine - kategooriad, mis on hõlmatud isaste merisigade tavapärases kohtuprotsessis. Emase 1 paigalduskäitumine, mis on esile kutsutud kokkupuutel (vahetatud) naissoost 3, näitab, et vähemalt mõnel juhul võib täielik taastumine aset leida. Emastel merisigadel ei olnud käesolevas eksperimentaalses kontekstis uurimist kohandatud ega taastunud. Rünnakukäitumine, mida viisid 2. ja 4. emasloomad läbi nii esimesel kui ka viiendal sessioonil, võib olla meessoost uudsuse kontrolli all ja seda võib esile kutsuda ka mehe uuritav ja kasvav tegevus, sõltumata sellest, kas mees on tuttav või uudne. Oleks asjakohane hinnata meeste uudsuse rolli naiste valmisolekus siseneda kohtuprotsessi episoodi.
Meie tulemused näitavad, et isastel merisigadel on naissoost uudsuse kontrolli all olevate kohtumõistmisreaktsioonide kohanemis- / taastumisprotsess olemas. Edasised uuringud võivad näidata, kas naiste uudsuse mõju avaldub ka sotsiaalselt keerukamates ja naturalistlikes olukordades.
viited 1. Kuningas JA (1956). Poollooduslikes tingimustes elavate kodu merisigade sotsiaalsed suhted. Ökoloogia, 37: 221-228. [Lingid]
2. Berryman JC (1976). Merisea vokalisatsioonid: nende struktuur, põhjuslik seos ja funktsioon. Zeitschrift für Tierpsychologie, 41: 80-106. [Lingid]
3. Monticelli P & Ades C (2001). Kodustamise akustilised aspektid: ärevuse ja kurameerimise helisignaalid metsikutes ja kodustes koobastes. Advances in Ethology, 36: 153 (kokkuvõte). [Lingid]
4. Jacobs WW (1976). Meeste ja naiste ühendused kodu merisead. Loomade õppimine ja käitumine, 4: 77-83. [Lingid]
5. Sachser N (1986). Merisea kõrge ja madala asustustihedusega ühiskondliku korralduse erinevad vormid. Käitumine, 97: 253-272. [Lingid]
6. Sachser N (1998). Kodu- ja metssigadel: uuringud sotsiofüsioloogias, kodustamises ja sotsiaalses evolutsioonis. Naturwissenschaften, 85: 307-317. [Lingid]
7. Sachser N, Durschlag M & Hirzel D (1998). Sotsiaalsed suhted ja stressi maandamine. Psychoneuroendocrinology, 23: 891-904. [Lingid]
8. Henessy MB (1999). Sotsiaalsed mõjud merisigade endokriinsele aktiivsusele: uuringud, mis on tehtud võrdlustes leidudega ahvilistel. Neuroteaduse ja biokäitumise ülevaated, 23: 687-698. [Lingid]
9. Lisk RD ja parun G (1982). Naiste paaritumiskoha reguleerimine ja uute paaritumispartnerite aktsepteerimine pärast paaritumist seksuaalse küllastumiseni: Coolidge'i efekt ilmnes emase kuldhamsteriga. Käitumis- ja närvibioloogia, 36: 416-421. [Lingid]
10. Johnston RE & Rasmussen K (1984). Naiste hamstrite individuaalne äratundmine isaste poolt: keemiliste vihjete ning haistmis- ja vomeronasaalsüsteemi roll. Füsioloogia ja käitumine, 33: 95-104. [Lingid]
11. Bermant G, Lott DF ja Anderson L (1968). Coolidge'i efekti ajalised omadused isaste rottide kopuleerivas käitumises. Journal of Comparative and Physiological Psychology, 650: 447-452. [Lingid]
12. Pierce JD, Obrien KK ja Dewsbury DA (1992). Preerialehtede (Microtus ochrogaster) tuttavuse mõju Coolidge'i efektile puudub. Psühhonoomilise Seltsi bülletään, 30: 325-328. [Lingid]
13. Roy MM, Goldstein KL & Williams C (1993). Estruse katkestamine pärast kopulatsiooni emastel merisigadel. Hormoonid ja käitumine, 27: 397-402. [Lingid]
14. Ottoni EB (2000). EthoLog 2.2: tööriist käitumise vaatlemise seansside transkriptsiooniks ja ajastamiseks. Käitumise uurimine, meetodid, instrumendid ja arvutid, 32: 446-449. [Lingid]
15. Beauchamp GK (1973). Isase merisea ligitõmbamine täpse uriiniga. Füsioloogia ja käitumine, 10: 589-594. [Lingid]
16. Ruddy LL (1980). Diskrimineerimine kolooniate hulgas on merisigade (Cavia porcellus) anogenitaalsete lõhnade kaaslane. Võrdleva ja füsioloogilise psühholoogia ajakiri, 94: 767-774. [Lingid]
17. Martin IG ja Beauchamp GK (1982). Isikute koobaste (Cavia aperea) lõhna tuvastamine. Journal of Chemical Ecology, 8: 1241-1249. [Lingid]
18. Drickamer LC ja Martan J (1984). Lõhnade eristamine ja domineerimine isastel merisigadel. Käitumisprotsessid, 27: 187-194. [Lingid]
19. Beauchamp GK ja Wellington JL (1984). Üksikute lõhnade harjumus toimub pärast lühikest, laialt paigutatud esitlust. Füsioloogia ja käitumine, 32: 511-514. [Lingid]
20. Havens MD & Rose JD (1992). Kuldsete hamstrite tuttavate ja uudsete kemosensoorsete stiimulite uurimine: kastreerimise ja testosterooni asendamise mõjud. Hormoonid ja käitumine, 26: 505-511. [Lingid]
;