24 september 2012
Inimese vastsündinu aju on ainulaadselt muljetavaldav, võimaldades sotsiaalsel suhtlemisel ja keskkonnas oma arengut kujundada. Kuid see vormitavus võib olla hinnaga, leiab uus uuring. Alaealiste šimpansi ja inimese aju võrdlus viitab sellele, et müeliini - närvikiude ümbritseva rasvkatte - arengu erinevused võivad mitte ainult kaasa aidata meie ebatavalisele kohanemisvõimele, vaid ka haavatavusele psühhiaatriliste haiguste suhtes, mis algavad varajases täiskasvanueas.
Uuringud näitavad üha enam, et psühhiaatrilised haigused, nagu depressioon ja skisofreenia, võivad hõlmata probleeme närvisignaalide ajastamisega, ütleb Marylandi osariigis Bethesdas asuva riikliku tervishoiuinstituutide neuroteadlane Douglas Fields, kes uuringus ei osalenud. Neurone ühendavad närvikiud ehk aksonid on tavaliselt kaitstud müeliiniga, mis suurendab kogu närvi teabe edastamist ajus. "Müeliin kiirendab teabe edastamist vähemalt 50 korda," ütleb Fields, "seega on väga oluline, kas akson müeliseerub või mitte."
Inimestel on vastsündinutena suhteliselt vähe müeliniseeritud aksoneid. Imikueas kogeme müeliini arengupuhangut, millele järgneb pikk ja aeglane müeliini kasv, mis võib kesta ka kolmekümnendatesse eluaastatesse, ütleb Chet Sherwood, Washingtoni George Washingtoni ülikooli neuroteadlane ja uue autori kaasautor. Uuring. Seevastu teised primaadid, näiteks makaagid, alustavad sündides märkimisväärselt rohkem müeliini, kuid lõpetavad selle suguküpseks saamise ajaks. Sherwood ütleb aga, et aju kasvu ja müeliini arengu kohta meie lähimatel geneetilistel sugulastel, šimpansidel, on "erakordselt vähe andmeid".
Sellist uuringut ei ole siiski lihtne läbi viia: Mägirikkumise moratoorium Sherwood ütleb, et nad on teinud noore tšempreid. Igasugune loote- või noorte peibutite uuring nõuab loomade surmaga surnud loomade aju kogumist. Nendest raskustest hoolimata omandas juhtautor Daniel Miller, seejärel George Washingtoni ülikooli lõpetaja, ja tema kolleegid 20i ajusid korstnatelt, kes olid vanuselt surnult sündinud 12i-aastastele, peamiselt veterinaarsete patoloogide poolt, kes säilitasid šimpanside aju teadusuuringute jaoks.
Meeskond käsitles ajukoe värviga, mis tähistab müeliini ja võrdles loote, imiku ja noorte šimpansi aju analoogseid osi sarnaste kasvufaaside inim ajudega. The chimpsil oli oluliselt rohkem müeliini kui inimestel nii emakas kui ka sünnil, teatavad nad täna internetis Proceedings of the National Academy of Sciences. Kuid selle asemel, et pikendada müeliini arengut täiskasvanuks saamiseni, kui inimesed teevad, lõpetavad kimäärsed müeliini tootmise, kui nad tabavad seksuaalset küpsust umbes 12i aastat vana. Chimps-i muster on sarnane makaakide mudeliga, mis viitab sellele, et müeliini kasvu mudel ja kiirus inimese ajus on ainulaadsed, Sherwood ütleb.
Fields nõustub, märkides, et uus uuring "lisab väljakujunenud ja kasvavat kogumit andmeid, mis näitavad, et inimese aju areng on pikem kui teistel loomadel". See võib lubada keskkonnale, mitte ainult geenidele, rohkem võimalusi aju arengut suunata, ütleb ta.
Võimalus võib olla ka riskiallikas. Paljud muutused, mis noorukieas inimese ajus esinevad - sealhulgas sellised häired nagu depressioon, bipolaarne häire ja skisofreenia - võivad olla seotud hilinenud müelinisatsiooniga, oletab Sherwood. Vähemalt on tema sõnul aeglane müelineerumine inimestel ja nende häirete ilmnemise aeg on "huvitav kokkusattumus".
http://news.sciencemag.org/2012/09/compared-chimps-humans-slow-insulate-nerve-fibers?rss=1
;