KOMMENTAARID: Uuring on esimene, mis näitab, kuidas oksütotsiin võib sõltuvusmehhanisme pärssida. On hästi tõestatud, et oksütotsiin vähendab isu ja narkootikumide tarvitamist ainetest sõltuvates loomades. Samuti on hästi tõestatud, et oksütotsiin on tasuv ja aktiveerib dopamiini tasustamisskeemis. Selles uuringus on oksütotsiin, mis pärsib dopamiini ja sõltuvuskäitumist väga väikeses tasulülituse struktuuris
allikas
Psühholoogia osakond, Macquarie ülikool, Sydney, Austraalia.
Abstraktne
Subthalamic tuum (STh) on üha enam tunnustatud kui oluline piirkond, mis on seotud narkootikumide tasustamise motivatsiooniga. Ei ole veel teada, kas dopamiin, neurotransmitter, kes on peamiselt tasu andmise eest vastutav, on seotud ka tasustamisega seotud tegevuse vahendamisega STh-s. Neuropeptiidoksütotsiin toimib STh-s, et vähendada psühhostimulant-metamfetamiini rahuldavat toimet läbi kavandatud koostoime dopamiiniga. Selle koostoime mehhanismid on siiski ebaselged. Käesoleva uuringu eesmärk oli teha kindlaks, kas \ t
i) STh-sse mikroinjektsiooniga dopamiin tooks kaasa olulise eelistuse pärast ühekordse katsetamise seanssi;
(ii) samaaegselt manustatud dopamiini retseptori antagonist blokeeriks dopamiini konditsioneeritud kohtade eelistuse (CPP) moodustumise;
iii) samaaegselt manustatud oksütotsiin takistab CPPd dopamiini ja
(iv) kas selektiivne oksütotsiini antagonist desGly-NH2, d (CH2)5[D-Tyr2, Thr4] OVT, kui seda manustatakse koos oksütotsiiniga ja dopamiiniga, muudaks oksütotsiini toime ja põhjustaks dopamiini CPP.
Tulemused näitasid, et isased Sprague Dawley rotid i) eelistasid konteksti, mis oli seotud dopamiini (100 nmol / pool) manustamisega STh-sse, mida takistas ii) segatud dopamiini antagonisti flupenasiini (10 nmol / pool) koosmanustamine. või iii) oksütotsiin (0.6 nmol / pool), kusjuures oksütotsiini toime dopamiini CPP-le on vastupidine oksütotsiini antagonisti samaaegsel manustamisel (3 nmol / pool). Tneed andmed viitavad sellele, et dopamiini neurotransmissioon STh-s annab rahuldavat mõju, mida saab vähendada kohalike oksütotsiini retseptorite aktiveerimise teel.
;