allikas
Bernard B. Brodie, Neuroteaduse osakond ja sõltuvuste neurobioloogia tippkeskus, Cagliari ülikool, Itaalia.
Abstraktne
. dopamiini D₃ eelistades indutseeritud agonisti pramipeksooli (50 ng) peenise erektsioon ja haigutamine isaste rottide hüpotalamuse paraventrikulaarsesse tuumasse süstimisel nagu segatud D₁ / D₂-tüüpi agonisti apomorfiin (50 ng), samal ajal kui D₄ agonist PD 168,077 (100 ng) indutseeritud peenise erektsioon ainult. Need ravivastused kestsid 45-60 min ja ilmnesid paraventrikulaarsest tuumast intratserebraalse mikrodialüüsiga saadud dialüsaadi NO₂- ja NO₃-kontsentratsiooni suurenemisega. Pramipeksooli ja apomorfiini vastuseid vähendas D₂ eelistav antagonist L-741,626 (5 μg), kuid mitte D₃ eelistav antagonist SB-277011A (10 μg) või D₄ eelistav antagonist L-745,870 (5 μg), mis oli süstitud. Enne dopamiini agonist. Seevastu PD 168,077 vastuseid vähendas L-745,870, kuid mitte L-741,626 või SB-277011A. Pramipeksooli, apomorfiini ja PD 168,077 toimet vähendasid ka lämmastikoksiidi süntaasi inhibiitor S-metüül-L-tiotsitrulliin (20 μg) ja N-tüüpi pingest sõltuvad Ca2⁺ kanalite blokeerija ω-konotoksiin (5 ng). paraventrikulaarses tuumas ja oksütotsiini antagonisti d (CH₂) ₅Tyr (Me) ²-Orn⁸-vasototsiini (2 μg) kaudu, mida manustatakse intratserrebroventrikulaarselt, kuid mitte paraventrikulaarsesse tuumasse enne dopamiini agonistid. Need tulemused viitavad sellele, et D₂, kuid mitte D₃ või D₄ retseptorite stimuleerimine pramipeksooli või apomorfiini poolt suurendab Ca2⁺ sissevoolu oksütotsiinergiliste neuronite rakukehades. See suurendab lämmastikoksiidi tootmist, mis aktiveerib oksütotsiinergilisi neurotransmissioone hüpotalamusevälistes ajupiirkondades ja seljaajus, põhjustades peenise erektsioon ja haigutamine. Kuid D₄-retseptorite stimuleerimine PD 168,077 abil suurendab ka Ca2⁺ sissevoolu / lämmastikoksiidi tootmist peenise erektsioon, kuid mitte haigutama.
Copyright © 2012 Elsevier BV Kõik õigused kaitstud.
;