Neuroimage. 2010 august 1; 52 (1): 277-83. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2010.04.019.
Hermans EJ, Bos PA, Ossewaarde L, Ramsey NF, Fernández G, van Honk J.
Dondersi aju, tunnetuse ja käitumise instituut, Nijmegeni Radboudi ülikool, Nijmegen, Holland. [meiliga kaitstud]
Abstraktne
Korrelatsioonitõendid inimestel näitavad, et androgeeni hormooni testosterooni tasemed on positiivselt seotud tugevdustundlikkuse ja võistlusjõuga. Struktuurilt sarnaseid anaboolseid-androgeenseid steroide (AAS) kuritarvitatakse laialdaselt ning loomkatsed näitavad, et närilised manustavad ise testosterooni. Need tähelepanekud viitavad sellele, et testosteroon avaldab aktiveerivat toimet mesolimbilistele dopaminergilistele radadele, mis on seotud stiimulite töötlemise ja tugevdamise reguleerimisega. Selle hüpoteesi toetavate inimeste kohta pole aga andmeid. Testosterooni manustamise mõju närvi aktiivsusele mesolimbilise raja terminaalsetes piirkondades kasutasime funktsionaalse magnetresonantstomograafia (fMRI) abil. Platseebokontrollitud topeltpimeda ristlõikekujunduse korral said 12 terved naised ühekordse keelealuse manustamiseks 5 mg testosterooni. MRT-skaneerimise ajal tegid osalejad rahalise stiimuli edasilükkamise ülesande, mis teadaolevalt kutsub palga ootamise ajal esile ventraalse striaatumi kindla aktiveerimise. Tulemused näitavad testosterooni peamist positiivset mõju diferentsiaalreaktsioonile ventraalses striaatumis vihjetele, mis annavad märku potentsiaalsest tasust versus mittetasand. Nimelt interakteerus see efekt enesetehtud isuäratava motivatsiooni tasemega: madala sisemise söögiisu motivatsiooniga isikutel ilmnes suurem testosterooni indutseeritud tõus, kuid nende platseebo järel oli väiksem erinevus. Seega toetab käesolev uuring hüpoteesi, et testosteroon mõjutab aktiivsust mesolimbilise dopamiini süsteemi terminaalsetes piirkondades, kuid soovitab, et selline toime võib olla spetsiifiline madala sisemise söögiisu motivatsiooniga isikutele. Näitades androgeenide kasutamise keskse tugevdamise aluseks olevat potentsiaalset mehhanismi, võivad need leiud mõjutada ka meie arusaamist AAS-i sõltuvuse patofüsioloogiast.
;