Dopamiin on libiido ja erektsiooni jaoks ülioluline. Dopamiin toimib mitut tüüpi retseptoritele. Selles uuringus leiti, et erektsiooni jaoks on vajalik D2 dopamiini retseptor. D2-i retseptor on sama, mis sõltuvustes väheneb. See on üks põhjus, mis põhjustab kopulatoorset impotentsust ja tõsise porno kasutamise korral partneritega seksimise soovi kadumist.
Behav Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
Depoortère R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.
Dopamiin (DA) on seotud rottide peenise erektsiooni (PE) ja haigutamisega (YA) D2-sarnaste retseptorite aktiveerimise kaudu. Selle retseptori perekonna alatüüpide (D2, D3 ja D4) täpset rolli PE / YA-s ei ole siiski veel täpselt välja selgitatud.
Pärast D2-sarnaste retseptorite alatüüpide erineva selektiivsusega agonistidega registreerimist registreeriti samaaegselt PE ja YA. Lisaks uurisime selektiivse või eelistatud afiinsusega antagonistide tõhusust kõigi kolme retseptori alamtüübi suhtes, et vältida apomorfiini põhjustatud PE ja YA-d. Wistari rotid olid mitteselektiivse DA agonisti apomorfiini (0.01-0.08 mg / kg) erektogeense toime suhtes tundlikumad kui Long-Evansi rotid, samas kui Sprague-Dawley rotid olid tundlikud. Kuid kõik kolm tüve olid apomorfiini poolt indutseeritud YA suhtes võrdselt tundlikud. Wistari rottidel apomorfiin (0.01-0.63 mg / kg), D2 / D3 agonistid kineloraan ja (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 mg / kg) või PD 128,907 (0.01-10 mg / kg), kuid mitte D4 agonistid PD-168,077, RO-10-5824 ja ABT-724 (0.04-0.63 mg / kg), moodustasid kellukakujuliste annuse-vastuse kõveratega PE ja YA. Sarnaselt ei suutnud ABT-724 ja CP226-269 (teine D4 agonist) esile kutsuda PE ja YA Sprague-Dawley rottidel. Lisaks ei muudetud Wistari rottidel apomorfiini (0.08 mg / kg) esile kutsutud PE ja YA selektiivsete D3 (S33084 ja SB-277011, 0.63-10 mg / kg) ega D4 (L-745,870 ja RBI-257, 0.63) abil -2.5 mg / kg) antagoniste, kuid neid takistas eelistatav D2 blokaator L-741,626 (peaaegu täielik antagonism annuses 2.5 mg / kg).
Need andmed ei toeta DA D3 ega D4 retseptorite olulist mõju PE ja YA kontrollile rottidel, kuid näitavad DA D2 retseptorite ülekaalukat rolli.
;