Kas dopamiinergilised kahjustused on füüsilise inaktiivsuse aluseks inimestel, kellel on rasvumine? (2016)

. 2016; 10: 514.

Avaldatud Internetis 2016 Oct 14. doi:  10.3389 / fnhum.2016.00514

PMCID: PMC5063846

Abstraktne

Rasvumine on seotud füüsilise mitteaktiivsusega, mis süvendab rasvumise negatiivseid tagajärgi tervisele. Vaatamata laialdasele konsensusele, et rasvumisega inimesed peaks rohkem treenida, rasvumisega inimeste kehalise aktiivsuse suurendamiseks on vähe tõhusaid meetodeid. See puudus kajastub meie piiratud arusaamas rasvumise füüsilise passiivsuse rakulistest ja molekulaarsetest põhjustest. Oletame, et dopamiini signaalimise häired põhjustavad rasvunud inimeste füüsilist passiivsust, nagu klassikaliste liikumishäirete puhul, näiteks Parkinsoni tõbi. Siinkohal vaatleme kahte hüpoteesi toetavat tõendusmaterjali: (1) obesogeensete dieetide kroonilist kokkupuudet on seostatud dopamiini sünteesi, vabanemise ja retseptori funktsiooni häiretega, eriti striatumis, ja (2) striataalne dopamiin on vajalik liikumise õige kontroll. Füüsilise passiivsuse bioloogiliste tegurite kindlakstegemine võib viia tõhusamate strateegiateni rasvumisega inimeste füüsilise aktiivsuse suurendamiseks, samuti aitab meil paremini mõista, miks rasvumisega inimestel on raske oma kehalise aktiivsuse taset muuta.

Märksõnad: rasvumine, dopamiin, füüsiline koormus, kehalise aktiivsuse edendamine, Parkinsoni tõbi, liikumishäired

Sissejuhatus

Rasvumine on seotud mootori väljundi vähenemisega, mida sageli nimetatakse “füüsiliseks mitteaktiivsuseks” (Tudor-Locke et al., ; Bouchard et al., ), kuigi see suhe on põhjuslik, jääb arutelu punktiks (Simon et al., \ t ; Haskell et al., ; Dwyer-Lindgren jt, ; Swift jt, ). Hoolimata kehalise aktiivsuse tähtsusest tervisele on rasvumisega inimeste füüsilise aktiivsuse suurendamiseks vähe tõhusaid meetodeid, mis viivad mõnede teadlaste järelduseni, et „praegu ei ole tõendusmaterjalil põhinevaid sekkumisi, mis võimaldaksid usaldusväärselt ja jätkusuutlikult suurendada füüsilist taset rasvunud täiskasvanute aktiivsus ”(Ekkekakis et al., ). See punkt peegeldub meie piiratud arusaamises rasvumisega inimeste füüsilise mitteaktiivsuse rakulistest ja molekulaarsetest teguritest. Me usume, et raku mõistmine miks rasvumine on seotud füüsilise passiivsusega, mis on vajalik rasvumise ja füüsilise tegevusetuse vahelise seose mõistmiseks ja lõpuks muutmiseks. Selles ülevaates pakume välja, et striataalse dopamiini kahjustused põhjustavad rasvumise füüsilist passiivsust, mis on sarnane klassikaliste liikumishäiretega nagu Parkinsoni tõbi.

Striatum on eesmise struktuur, mis kontrollib liikumist, samuti õppimis- ja emotsionaalset seisundit. Striatumis on kaks peamist projektsioonirakutüüpi: „otsene“ ja „kaudne“ keskjooneline närviline neuron (dMSN ja iMSN) ning mitmed interneuronite klassid. dMSN-idel ja iMSN-idel on erinevad valguekspressiooni mustrid, projektsioonieesmärgid ja toetatakse erinevaid käitumisfunktsioone (Alexander ja Crutcher, ; DeLong, ; Gerfen et al., ; Graybiel et al., ; Le Moine ja Bloch, ; Obeso et al., ; Joonis Joonis 1A) .1A). dMSN-id väljendavad ergastavat G-dssidestatud dopamiin D1 retseptor (D1R), samas kui iMSN-id ekspresseerivad inhibeerivat G-disidestatud dopamiin D2 retseptor (D2R; Gerfen et al., ). Dopamiin võib hõlbustada liikumist, sidudes D1R-idega ja suurendades dMSN-ide väljundit või seondudes D2R-idega ja inhibeerides iMSN-de väljundit (Sano et al., ; Buch et al., ; Durieux et al., ; Kravitz et al., ). Sel viisil juhib dopaminergiline signaalimine dMSN-ide ja iMSN-i allavoolu signaaliülekannet ja sellest tulenevat mootori väljundit. Selle läbivaatamise eesmärgil oleme seda arutelu lihtsustanud, kuid striatali funktsiooni mõjutavad ka mitmed täiendavad keerukuse kihid (Mink, ; Calabresi jt, ). Näiteks dorsaalne striatum on tavaliselt seotud motoorse kontrolliga, samal ajal kui ventraalne striatum on seotud motivatsiooni ja pingelise liikumisega (Mogenson et al., ; Voorn et al. ; Kreitzer ja Malenka, ).

Joonis 1 

Basaalse ganglioni ahelad lahjades ja rasvunud tingimustes. (A) Striataalsed neuronid saadavad keskjoonele prognoosid otsese tee või kaudse raja kaudu. Skeem on replikeeritud lahja (vasakul) ja rasvunud (paremal) tingimustes, et näidata dopamiinergiat ...

Dopamiini tähtsus liikumise õigeks kontrollimiseks ilmneb neuroloogiliste häirete korral. Hüpokineetilised seisundid, nagu Parkinsoni tõbi, on tingitud liiga väikesest striataalsest dopamiinist (Hornykiewicz, ), samas kui hüperaktiivsed seisundid, nagu bipolaarne maania, on liialt seotud (Logan ja McClung, ). Dopamiini vabanemist suurendavad ravimid (nt amfetamiin) suurendavad mootori võimsust (Schindler ja Carmona, ) ja dopamiini antagonistid (mida kasutatakse maniakaalsete episoodide vähendamiseks kliiniliselt), põhjustavad sageli kõrvalmõjuna liikumishäireid (Janno et al., ; Parksepp et al., ). Geneetilised manipulatsioonid loomadel toetavad täiendavalt striatraalse dopamiini ülekande rolli motoorse kontrolli all, kuna hiirtel, kellel puuduvad dopamiini retseptorid, on vähenenud liikumine (Drago et al., ; Xu et al., ; Baik et al., ; Kelly et al., ; Beeler et al., ), samas kui need, mis ekspresseerivad dopamiini retseptoreid, on hüperaktiivsed (Ikari et al., ; Ingram et al., ; Dracheva et al., ; Thanos et al., ; Trifilieff et al., ). Täpsemalt vähendavad iMSN-i D2R rakutüüpi spetsiifilised redutseerimised avatud välja liikumist, mis näitab D2R piisavust, et reguleerida füüsilist aktiivsust, kontrollides iMSN-de väljundit (Anzalone et al., ; Lemos et al., ). Kokkuvõttes soodustab striataalne dopamiin liikumist loomadel tänu toimeid oma striaalsete sihtmärkide neuronitele.

Rasvumine on seotud striatali dopamiini funktsiooni häiretega. Teatatud kahjustused hõlmavad puudusi dopamiini sünteesil ja vabanemisel, samuti muutusi striaalsete dopamiini retseptorites. Samal ajal kui striat-DA-ülekande muutusi arutatakse tavaliselt tasu töötlemise kontekstis (Kenny et al., ; Volkow et al., ), oletame, et need kahjustused võivad samuti kaasa aidata rasvumise ja füüsilise mitteaktiivsuse vahele (joonis 1) (Joonis1B1B).

Rasvumine ja füüsiline tegevusetus

Inimestel on täheldatud pöördvõrdlust kehakaalu suurenemise ja kehalise aktiivsuse vahel (Hemmingsson ja Ekelund, ; Chaput et al., ; Hjorth et al., ) mitte-inimkujulised (Wolden-Hanson et al., ), kodustatud loomad (Morrison et al., \ t ) ja närilised (Jürgens et al., ; Bjursell et al., ). Selle seose ristkasutatavus näitab, et tegemist on konserveerunud nähtusega, mis võib tuleneda energiasäästu evolutsioonilisest kasust kalorite ületamise ajal, mis on looduses haruldane. Kuid tänapäeva keskkonnas suurendab füüsiline tegevusetus rasvumise negatiivset mõju tervisele, suurendades südame haiguste ja diabeedi riski (Al Tunaiji et al., ; Bao et al., ; Bouchard et al., ). On võimalik, et füüsiline inaktiivsus eelneb kaalule ja seda soodustab (Jürgens et al., ; Haskell et al., ). Tõepoolest, loomad, kellel on suur spontaanne füüsiline aktiivsus, on osaliselt kaitstud dieedi poolt põhjustatud rasvumise vastu (Teske et al., ; Zhang et al., ). Kuigi eelnevalt esinevad erinevused aktiivsuse tasemetes võivad aidata kaasa ülekaalulisuse ja füüsilise mitteaktiivsuse vahelisele seosele, jääb rakulisel tasemel ebaselgeks miks rasvumisega inimesed on passiivsed.

Osa selle suhte mõistmise raskusest tuleneb kahe muutuja mitmekülgsusest. Näiteks piirab ülemäärase rasvumise kaal liigeste ja lihaste liikuvust ja suurendab liigesevalu, mis võib raskendada inimeste liikumist (Belczak et al., ; Muramoto et al., ). Kuid ainult kaal ei ole piisav, et selgitada rasvumisega inimeste füüsilist mitteaktiivsust. Mitmed teadlased on jälginud kehakaalu langust kehakaalu languse perioodide jooksul, et näha, kas kehalise aktiivsuse tase suureneb, kui inimesed kaalust alla võtavad, ja kogevad vähem liikuvust piiravaid kõrvalmõjusid. Üllataval kombel seostatakse kaalu kaotus vähenebfüüsikalises aktiivsuses ei suurenenud (de Boer et al., ; de Groot et al., ; Martin et al., ; Redman et al., ). Neid tulemusi on selgitatud metaboolsete kohanduste osas, kuna keha püüab vähendada energiakulu, et kompenseerida dieedi poolt põhjustatud kalorite puudujääki. Siiski, kui subjekti jälgiti säilinud perioodi jooksul, mis kestis ühe aasta jooksul, ei suurenenud füüsilise aktiivsuse tase endiselt dieedieelsete rasvumäärade ületamisel (Camps et al., ). Sarnaseid tulemusi on teatatud ka pärast maovähendusoperatsiooni. Vaatamata suurele kaalukaotusele (> 30 kg) ei suurenenud maovähendusoperatsiooni saanud patsientidel füüsiliselt mõõdetud kehalise aktiivsuse tase isegi 12 kuud pärast kaalukaotuse tippu (Bond et al. ; Ramirez-Marrero et al., ; Berglind et al., , ). Loomadel läbiviidud uuringud toetavad ka neid järeldusi, kuna rasvumise vähenemine on taas seotud kehalise aktiivsuse vähenemisega, mitte suurenemisega (Sullivan ja Cameron, ; Morrison et al., ; Vitger et al., ). Me järeldame, et rasvumise ja füüsilise mitteaktiivsuse seos ei põhjusta piisavalt rasvumise üleliigse kaaluga. Pigem näitavad tõendid, et rasvumist põhjustavad kohandused aitavad jätkuvalt kaasa ka füüsilisele mitteaktiivsusele isegi pärast kehakaalu langust. Kuigi need kohandused võivad hõlmata kroonilisi liikumisprobleeme liigestes või lihastes, siis me oletame, et aju mootori ahelad on samuti suureks abiks. Eriti oletame, et striaadi dopamiinergilise signalisatsiooni puudulikkus aitab kaasa kehalise aktiivsuse püsivale vähenemisele ülekaalulisuses.

Lisaks toetades järeldust, et rasvumise kaal ei selgita piisavalt rasvumise füüsilist mitteaktiivsust, ei ole kõigil rasvunud loomade rühmadel ega ülekaalulisusega inimestel kehaline aktiivsus madal. Isegi uuringutes, mis näitavad striataalse dopamiini puudujääki, võivad füüsikalised aktiivsuse tasemed jääda muutumatuks (Davis et al., ). Sarnaseid tulemusi on teatatud ka kontrollitud tingimustes inimestel. 8-nädala uuringus, kus patsiendid said 1000i kaloreid päevas üle, suurendasid isikud oluliselt oma spontaanset füüsilist aktiivsust, hoolimata 4.7-i keskmist väärtusest. Autorid seostasid selle tõusu mehhanismiga liigse energia hajutamiseks kehakaalu säilitamiseks (Levine et al., ). Samasugust füüsilise aktiivsuse suurenemist täheldati 8-nädala üleannustamise uuringus, hoolimata 5.3 kg keskmisest kaalutõusust (Apolzan et al., ). Kuigi füüsiline inaktiivsus on suurte populatsioonide ülekaalulisuse korrelatsioon, on selles osas üksikisikute vahel märkimisväärne varieeruvus. See varieeruvus võib olla teine ​​võimalus füüsilise aktiivsuse ja rasvumise vahelise seose rakuliste aluste lahtitulekuks.

Rasvumine ja dopamiini tootmise ja vabastamise häired

Paljud loomkatsed on kirjeldanud muutusi dopamiinisüsteemis ülekaalulisuses. Enamik ülekaaluliste näriliste uuringutest on keskendunud dopamiini ülekandele tuumaklundides (NAc), mis elab ventral striatumis ja osaleb pingulises liikumises (Salamone et al., ; Schmidt et al., ). Selle rolli põhjal võib NAc olla eriti oluline, et selgitada rasvumise korral jõulise füüsilise aktiivsuse puudumist (Ekkekakis et al., ). Pikaajaline ad libitum kõrge rasvasisaldusega dieet vähendas hiirte NAc-s toniseerivat dopamiini (Carlin et al., ), samuti dopamiini käive rottide NAc-s (Davis et al., ). See spetsiifiline puudujääk erines rasvumisest, kuna rottidel, keda oli toidetud iso-kalorisisaldusega suure rasvasisaldusega dieediga, oli ka dopamiini käibe vähenemine (Davis et al., ). Kui nii chow kui ka kõrge rasvasisaldusega dieet suurendas faasilist dopamiini lahja rottide NAc-s, siis rasvunud rottidel oli nendele dieedidele hägune reaktsioon (Geiger et al., ). Faasilise dopamiini signaaliülekande puudulikkuse korral võib olla vajalik krooniline kokkupuude, kuna neid täheldatakse pärast 6i, kuid mitte 2i, rasvase dieedi nädalat (Cone et al., ). Sarnaselt erinevustega, mida täheldati rasvunud loomade faasilise dopamiini vabanemise korral NAc-s, olid rottidel, kes olid kasvatatud kalduvust kehakaalu tõusule, vähenenud dopamiinergilised reaktsioonid mõlemale lehmale (Geiger et al., ) ja kõrge rasvasisaldusega dieet (Rada et al., ).

Ülaltoodud dopamiini vabanemise puudujääki võib seletada dopamiini sünteesis ja metabolismis osalevate geenide muutustega. Keskmise aju dopamiini piirkonnad, kaasa arvatud nigra ja ventral tegmentaala (VTA), tagavad peamise dopamiinergilise innervatsiooni (joonis fig. (Joonis1) .1). Türosiinhüdroksülaasi ekspressioon, kiirust piirav ensüüm dopamiini sünteesis, väheneb suure rasvasisaldusega dieediga toidetud hiirte VTA-s (Vucetic et al., ; Carlin et al., ). Jällegi ei sõltunud see rasvavarust, sest sarnaseid toimeid täheldati hiirtel, keda oli paariga toidetud suure rasvasisaldusega dieediga (Li et al., ). Vähem selge on rasvase dieedi mõju kaas-atsetüülmetüül transferaasile (COMT), mis on peamine dopamiini lagunemise eest vastutav ensüüm, kusjuures uuringute aruandlus kas vähenes (Carlin et al., ) või muutmata kujul (Alsio et al., ; Vucetic et al., ) väljendus pärast dieedi põhjustatud rasvumist. Huvitav on see, et inimestel on monoamiini oksüdaaside (teine ​​dopamiini lagundamise eest vastutav peamine ensüüm) madala aktiivsusega polümorfismid seotud rasvumisega (Camarena et al., ; Ducci et al., ; Need et al., ). Üldiselt kinnitavad tõendid kahte järeldust: (1) kõrge rasvasisaldusega dieediga kokkupuude võib kahjustada dopamiini sünteesi ja striataalse dopamiini vabanemist ja töötlemist, kuid nende aruannete hulgas on (2) heterogeensus, mis näitab, et kõrge rasvasisaldusega dieedi mõju dopamiinile süsteem on keeruline ja võib esineda erinevalt üksikisikute vahel.

Dopamiiniretseptorite rasvumine ja düsfunktsioon

Mitmed teadlased on täheldanud dopamiini retseptorite muutusi rasvunud inimestel. Isikud, kellel on vähemalt üks koopia drd2 Taq1A alleel on vähendanud aju D2R kättesaadavust ~ 30-40% (Noble et al., ; Thompson et al., ) ja ülekaalulisuse suurenemine (Blum et al., ; Stice et al., , ; Davis et al., ; Carpenter et al., ). Inimestel on teatatud ka pöördelistest suhetest rasvumise ja D2R kättesaadavuse vahel, mida analüüsiti positronemissiooni tomograafia (PET) abil. Seda teatasid esmalt Wang et al. () ja seda toetasid teised (Volkow et al., ; de Weijer jt, ; Kessler et al., ; van de Giessen jt, ). Siiski ei ole mitmed teised rühmad seda järeldust kordanud (Dunn et al., ; Caravaggio et al., ; Cosgrove jt, ; Karlsson et al., , ; Tuominen jt, ) või leidis vastandlikke ühendusi striatumi erinevates piirkondades (Guo et al., ). Huvitav on märkida, et Guo ja kolleegid märkisid negatiivset seost kehamassi indeksi (BMI) ja D2Ri vahel, mis seonduvad ainult ventraalses striatumis, mis võib olla seotud jõuliste liigutustega (Salamone et al., ; Schmidt et al., ). D2R-i sidumise ja BMI-uuringute vahel võib esineda erinevusi mitmetes võimalustes. Nende uuringute hulgas kasutati erinevaid D2R-raadioligandeid, mis võivad D2R-i või D3R-de suhtes diferentseeruda (Gaiser et al., ). Striatali dopamiini tooni muutused võivad mõjutada seondumisvõimet (Horstmann et al., ). Lõpuks võivad täheldatud erinevused kaasa tuua eksperimentaalsed tegurid, kaasa arvatud aeg pärast sööki või individuaalset varieeruvust subjektide vahel (Small et al., ).

Loomkatsetes on mRNA analüüsi abil D2R-de kahjustused rohkem seotud rasvumisega (Mathes et al., ; Zhang et al., ), valk (Johnson ja Kenny, ; Adams et al., ) ja retseptori sidumine (Huang et al., ; Hajnal et al., ; Thanos et al., ; Michaelides et al., ; van de Giessen jt, , ; Narayanaswami et al., ). Huvitaval kombel olid isotokorilise kõrge rasvasisaldusega (kuid mitte kõrge suhkrusisaldusega) rottidel madalamad D2R-i tasemed ventraalses (kuid mitte dorsaalses) striatumis (Adams et al., ), toetades järeldust, et kõrge rasvasisaldusega dieedi kokkupuude võib olla parem dopamiinergilise düsfunktsiooni ennustaja kui kaalutõus ise (van de Giessen et al., ). Praeguseks ei ole üheski avaldatud töös uuritud seoseid D1-tüüpi dopamiiniretseptorite (D1R) ja inimeste ülekaalulisuse vahel, seega on võimalike muutuste hindamine piiratud ainult väikese arvu loomkatsetega. D1R mRNA vähenes rasvunud rottide puhul võrreldes lahja kontrollidega (Vucetic et al., ; Zhang et al., ), samas kui teises uuringus teatati D1Ride vähenemisest ainult emastel rottidel (Ong et al., ). Me järeldame, et D2R-i vähendatud funktsioon näib olevat eriti oluline muutus rasvumises, kuigi D2R-i muutuste seas on uuringutes ja indiviidides märkimisväärne varieeruvus. Kahjuks on D1Ri uuringud liiga väikesed, et teha tugevaid järeldusi selle seose kohta rasvumisega.

Kas dopamiini funktsiooni muutused taastuvad kaalulangusega?

Ei ole selge, kas ülekaalulisusega inimeste dopamiini signalisatsiooni muutused säilivad pärast kehakaalu langust. Vähesed sellel teemal läbiviidud uuringud viitavad dopamiinergilistele muutustele, mis on vähemalt osaliselt resistentsed muutuste suhtes ja mõnikord isegi kehakaalu languse tõttu. Kõrge rasvasisaldusega dieet vähendas mitmete dopamiinitootmisega seotud ensüümide taset VTA-s ja NAc-s ning nende rasvunud hiirte vahetamine vähese rasvasisaldusega lehmaga põhjustas nende ensüümide veelgi vähenemise (Carlin et al., ; Sharma et al., ). Kaks PET-i uuringu uuringut teatasid D2R-i seondumise puudumisest pärast Roux-en-Y mao bypass-operatsiooni (RYGB) inimestel, kusjuures üks neist näitas sidumise veelgi vähenemist (Dunn et al., ; de Weijer jt, ). Väike uuring viiest naisest teatas D2R-i seondumise 6-i osalisest taastumisest nädalat pärast RYGB-d (Steele et al., ). D2R-i seondumise suurenemist täheldati ka toidu piiramise ja sellega seotud kehakaalu muutuste korral rasvunud rottidel (Thanos et al., ). Kuigi selle teema andmed on piiratud, tundub, et toitumisest tingitud muutused dopamiini funktsioonis on pärast kehakaalu langust vähemalt osaliselt püsivad. Kooskõlas selle järeldusega jäävad rasvumisega inimestele füüsilise aktiivsuse tasemed endiselt madalaks, isegi kuud pärast kehakaalu langust (Bond et al., ; Camps et al., ; Ramirez-Marrero et al., ; Berglind et al., , ). Jällegi välistab vähe uuringuid selle teema kohta kindlaid järeldusi ja rõhutab vajadust täiendavate uuringute järele, mis käsitlevad rasvumisega inimeste dopamiinergiliste muutuste püsivust.

Rasvumine ja füüsiline tegevusetus: järeldused

Krooniline kokkupuude rasvunud dieediga on seotud nii füüsilise aktiivsuse kui ka dopamiinergilise funktsiooni muutustega. Dopamiinisüsteemi toitumisest tingitud muutused võivad olla piisavad, et selgitada rasvumisega inimeste füüsilise tegevusetuse arengut. Dopamiini ja sellega seotud süsteemide rasvumisega seotud muutuste parem mõistmine võib toetada tõenditel põhinevaid lähenemisviise rasvumisega inimeste füüsilise aktiivsuse suurendamiseks. Lisaks võib selline arusaam avaldada geneetilist või keskkonnaalast panust dopamiinergilisele düsfunktsioonile ja füüsilist mitteaktiivsust rasvumise korral.

Autorite sissemaksed

AK, TO ja DF mõtlesid ideest ning kirjutasid ja tegid selle käsikirja.

Huvide konflikti avaldus

Autorid kinnitavad, et uuring viidi läbi ilma kaubandus- või finantssuhete puudumisel, mida võiks tõlgendada võimaliku huvide konfliktina.

Tunnustused

Seda tööd rahastas NIH Intramural teadusuuringute programm. Täname Kavya Devarakondat selle käsikirja kommentaaride eest.

viited

  • Adams WK, Sussman JL, Kaur S., D'Souza AM, Kieffer TJ, Winstanley CA (2015). Rottide rasvase dieedi pikaajaline, piiratud kalorsusega tarbimine vähendab impulsside kontrolli ja ventraalse striataalse D2 retseptori signaaliülekannet - kaks sõltuvuse haavatavuse markerit. Eur. J. Neurosci. 42, 3095–3104. 10.1111 / jj.13117 [PubMed] [Cross Ref]
  • Alexander GE, Crutcher MD (1990). Basaalsete ganglionahelate funktsionaalne arhitektuur: paralleelse töötlemise neuraalsed substraadid. Trends Neurosci. 13, 266 – 271. 10.1016 / 0166-2236 (90) 90107-L [PubMed] [Cross Ref]
  • Alsiö J., Olszewski PK, Norbäck AH, Gunnarsson ZE, Levine AS, Pickering C., et al. . (2010). Dopamiini D1 retseptori geeni ekspressioon väheneb tuuma accumbensis pikaajalisel kokkupuutel maitsva toiduga ja erineb sõltuvalt toitumisest tingitud rasvumise fenotüübist rottidel. Neuroteadus 171, 779 – 787. 10.1016 / j.neuroscience.2010.09.046 [PubMed] [Cross Ref]
  • Al Tunaiji H., Davis JC, Mackey DC, Khan KM (2014). 2i tüüpi diabeedi populatsiooni osakaal, mis tuleneb täiskasvanute füüsilisest tegevusetusest: süstemaatiline ülevaade. BMC rahvatervis 14: 469. 10.1186 / 1471-2458-14-469 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Anzalone A., Lizardi-Ortiz JE, Ramos M., De Mei C., Hopf FW, Iaccarino C., et al. . (2012). Dopamiini sünteesi kahekordne kontroll ja presünaptiliste ja postsünaptiliste dopamiini D2 retseptorite vabanemine. J. Neurosci. 32, 9023 – 9034. 10.1523 / JNEUROSCI.0918-12.2012 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Apolzan JW, Bray GA, Smith SR, de Jonge L., Rood J., Han H. et al. . (2014). Kaalutõusu mõju, mis on põhjustatud kontrollitud liigsöödast füüsilisele aktiivsusele. Olen. J. Physiol. Endokrinool. Metab. 307, E1030 – E1037. 10.1152 / ajpendo.00386.2014 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Baik JH, Picetti R., Saiardi A., Thiriet G., Dierich A., Depaulis A., et al. . (1995). Parkinsoni-taolised lokomotoorsed kahjustused hiirtel, kellel puuduvad dopamiini D2 retseptorid. Loodus 377, 424 – 428. 10.1038 / 377424a0 [PubMed] [Cross Ref]
  • Bao W., Tobias DK, Bowers K., Chavarro J., Vaag A., Grunnet LG, et al. . (2014). Füüsiline aktiivsus ja istuv käitumine, mis on seotud gestatsioonilise diabeedi progresseerumise riskiga 2i suhkurtõve suhtes: prospektiivne kohortuuring. JAMA Intern. Med. 174, 1047 – 1055. 10.1001 / jamainternmed.2014.1795 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Beeler JA, Faust RP, Turkson S., Ye H., Zhuang X. (2016). Madal dopamiin D2 retseptor suurendab füüsilise aktiivsuse vähenenud haavatavust ülekaalulisuse suhtes, mis ei suurenda isuäratav motivatsiooni. Biol. Psühhiaatria 79, 887 – 897. 10.1016 / j.biopsych.2015.07.009 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Belczak CE, de Godoy JM, Belzack SQ, Ramos RN, Caffaro RA (2014). Rasvumine ja kroonilise venoosse haiguse ning liigeste liikuvuse halvenemine. Fleboloogia 29, 500 – 504. 10.1177 / 0268355513492510 [PubMed] [Cross Ref]
  • Berglind D., Willmer M., Eriksson U., Thorell A., Sundbom M., Uddén J., et al. . (2015). Roux-en-Y mao möödaviigu läbinud naiste füüsilise aktiivsuse pikisuunaline hindamine. Obes. Surg. 25, 119 – 125. 10.1007 / s11695-014-1331-x [PubMed] [Cross Ref]
  • Berglind D., Willmer M., Tynelius P., Ghaderi A., Näslund E., Rasmussen F. (2016). Kiirendusmõõturiga mõõdetud versus füüsilisest aktiivsusest ja istuvast käitumisest naistel enne ja 9 kuud pärast Roux-en-Y mao möödumist. Obes. Surg. 26, 1463 – 1470. 10.1007 / s11695-015-1971-5 [PubMed] [Cross Ref]
  • Bjursell M., Gerdin AK, Lelliott CJ, Egecioglu E., Elmgren A., Törnell J., et al. . (2008). Akuutselt vähenenud lokomotoorne aktiivsus on hiire peamine Lääne toitumise põhjustatud rasvumise soodustaja. Olen. J. Physiol. Endokrinool. Metab. 294, E251 – E260. 10.1152 / ajpendo.00401.2007 [PubMed] [Cross Ref]
  • Blum K., Braverman ER, Wood RC, Gill J., Li C., Chen TJ, et al. . (1996). Dopamiiniretseptori geeni (DRD1) Taq I A2-i alleeli suurenenud levimus ülekaalulisuse korral koos kaasneva häire korral: esialgne aruanne. Farmakogeneetika 6, 297 – 305. 10.1097 / 00008571-199608000-00003 [PubMed] [Cross Ref]
  • Bond DS, Jakicic JM, Unick JL, Vithiananthan S., Pohl D., Roye GD, et al. . (2010). Postoperatiivsed füüsikalise aktiivsuse muutused bariaatrilise kirurgia patsientidel: enesearuanne vs objektiivsed meetmed. Rasvumine 18, 2395 – 2397. 10.1038 / oby.2010.88 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Bouchard C., Blair SN, Katzmarzyk PT (2015). Vähem istumist, rohkem füüsilist aktiivsust või kõrgemat sobivust? Mayo Clin. Proc. 90, 1533 – 1540. 10.1016 / j.mayocp.2015.08.005 [PubMed] [Cross Ref]
  • Buch T., Heppner FL, Tertilt C., Heinen TJ, Kremer M., Wunderlich FT jt. . (2005). Cre-indutseeritav difteeria toksiini retseptor vahendab rakuliini ablatsiooni pärast toksiini manustamist. Nat. Meetodid 2, 419 – 426. 10.1038 / nmeth762 [PubMed] [Cross Ref]
  • Calabresi P., Picconi B., Tozzi A., Ghiglieri V., Di Filippo M. (2014). Basaalsete ganglionide otsene ja kaudne rada: kriitiline ümberhindamine. Nat. Neurosci. 17, 1022 – 1030. 10.1038 / nn.3743 [PubMed] [Cross Ref]
  • Camarena B., Santiago H., Aguilar A., ​​Ruvinskis E., González-Barranco J., Nicolini H. (2004). Perepõhine assotsiatsiooniuuring monoamiini oksüdaasi A geeni ja rasvumise vahel: mõju psühhofarmakogeneetilistele uuringutele. Neuropsühhobioloogia 49, 126 – 129. 10.1159 / 000076720 [PubMed] [Cross Ref]
  • Laagrid SG, Verhoef SP, Westerterp KR (2013). Kehakaalu langetamisel taastub kehakaalu langus kehakaalus. Olen. J. Clin. Nutr. 98, 917 – 923. 10.3945 / ajcn.113.062935 [PubMed] [Cross Ref]
  • Caravaggio F., Raitsin S., Gerretsen P., Nakajima S., Wilson A., Graff-Guerrero A. (2015). Dopamiini D2 / 3 retseptori agonisti Ventral striatum seondumine, kuid mitte antagonist, ennustab normaalset kehamassi indeksit. Biol. Psühhiaatria 77, 196 – 202. 10.1016 / j.biopsych.2013.02.017 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Carlin J., Hill-Smith TE, Lucki I., Reyes TM (2013). Dopamiini süsteemi düsfunktsiooni tühistamine vastuseks kõrge rasvasisaldusega dieedile. Rasvumine 21, 2513 – 2521. 10.1002 / oby.20374 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Carpenter CL, Wong AM, Li Z., Noble EP, Heber D. (2013). Dopamiini D2 retseptori ja leptiini retseptori geenide seos kliiniliselt raske rasvumisega. Rasvumine 21, E467 – E473. 10.1002 / oby.20202 [PubMed] [Cross Ref]
  • Chaput JP, Lambert M., Mathieu ME, Tremblay MS, O'Loughlin J., Tremblay A. (2012). Füüsiline aktiivsus vs istuv aeg: sõltumatud seosed rasvumisega lastel. Pediatr. Rasvad. 7, 251–258. 10.1111 / j.2047-6310.2011.00028.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Cone JJ, Chartoff EH, Potter DN, Ebner SR, Roitman MF (2013). Pikaajaline kõrge rasvasisaldusega dieet vähendab dopamiini tagasihaardet ilma DAT geeni ekspressiooni muutmata. PLOS ONE 8: e58251. 10.1371 / journal.pone.0058251 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Cosgrove KP, Veldhuizen MG, Sandiego CM, Morris ED, väike DM (2015). BMI ja BOLD-i ja dopamiini D2 / 3-retseptori seondumispotentsiaali vastandlikud suhted dorsaalses striatumis. Synapse 69, 195 – 202. 10.1002 / syn.21809 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Davis CA, Levitan RD, Reid C., Carter JC, Kaplan AS, Patte KA jt. . (2009). Dopamiin "soovimiseks" ja opioidid "meeldivaks": rasvunud täiskasvanute võrdlemine söömisega ja ilma. Rasvumine 17, 1220 – 1225. 10.1038 / oby.2009.52 [PubMed] [Cross Ref]
  • Davis JF, Tracy AL, Schurdak JD, Tschöp MH, Lipton JW, Clegg DJ jt. . (2008). Toidu rasvade kõrgenenud tasemega kokkupuude vähendab psühhostimuleerivat tasu ja mesolimbilist dopamiini käivet rottidel. Behav. Neurosci. 122, 1257 – 1263. 10.1037 / a0013111 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • de Boer JO, van Es AJ, Roovers LC, van Raaij JM, Hautvast JG (1986). Ülekaaluliste naiste energia metabolismi kohandamine väikese energiatarbega, kogu keha kalorimeetritega uuritud. Olen. J. Clin. Nutr. 44, 585 – 595. [PubMed]
  • de Groot LC, van Es AJ, van Raaij JM, Vogt JE, Hautvast JG (1989). Ülekaaluliste naiste energia metabolismi kohandamine vahelduvale ja pidevale madalale energiatarbimisele. Olen. J. Clin. Nutr. 50, 1314 – 1323. [PubMed]
  • DeLong MR (1990). Põhi-ganglionide liikumishäirete primaatmudelid. Trends Neurosci. 13, 281 – 285. 10.1016 / 0166-2236 (90) 90110-V [PubMed] [Cross Ref]
  • de Weijer BA, van de Giessen E., Janssen I., Berends FJ, van de Laar A., ​​Ackermans MT, et al. . (2014). Striatoorse dopamiini retseptori seondumine haigestunud rasvunud naistega enne ja pärast mao bypass operatsiooni ja selle seos insuliinitundlikkusega. Diabetologia 57, 1078 – 1080. 10.1007 / s00125-014-3178-z [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • de Weijer BA, van de Giessen E., van Amelsvoort TA, Boot E., Braak B., Janssen IM jt. . (2011). Madalama striat dopamiini D2 / 3 retseptori kättesaadavus rasvunud patsientidel võrreldes mitte-rasvunud isikutega. EJNMMI Res. 1: 37. 10.1186 / 2191-219-1-37 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Dracheva S., Xu M., Kelley KA, Haroutunian V., Holstein GR, Haun S. et al. . (1999). Dopamiini D1 retseptori transgeensete hiirte paradoksaalne liikuv käitumine. Exp. Neurool. 157, 169 – 179. 10.1006 / exnr.1999.7037 [PubMed] [Cross Ref]
  • Drago J., Gerfen CR, Lachowicz JE, Steiner H., Hollon TR, Love PE, et al. . (1994). Muutunud striatsiifiline funktsioon mutantses hiires, millel puuduvad D1A dopamiini retseptorid. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91, 12564 – 12568. 10.1073 / pnas.91.26.12564 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Ducci F., Newman TK, Funt S., Brown GL, Virkkunen M., Goldman D. (2006). Funktsionaalne polümorfism MAOA geeni promootoris (MAOA-LPR) ennustab tsentraalse dopamiini funktsiooni ja kehamassi indeksit. Mol. Psühhiaatria 11, 858 – 866. 10.1038 / sj.mp.4001856 [PubMed] [Cross Ref]
  • Dunn JP, Cowan RL, Volkow ND, Feurer ID, Li R., Williams DB, et al. . (2010). Dopamiini tüüpi 2 retseptori kättesaadavuse vähenemine pärast bariaatrilist kirurgiat: esialgsed tulemused. Brain Res. 1350, 123 – 130. 10.1016 / j.brainres.2010.03.064 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Dunn JP, Kessler RM, Feurer ID, Volkow ND, Patterson BW, Ansari MS jt. . (2012). Dopamiini tüüpi 2 retseptori sidumisvõime suhe tühja kõhuga neuroendokriinse hormooniga ja insuliinitundlikkus inimese rasvumisega. Diabeedihooldus 35, 1105 – 1111. 10.2337 / dc11-2250 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Durieux PF, Bearzatto B., Guiducci S., Buch T., Waisman A., Zoli M., et al. . (2009). D2R striatopallidaalsed neuronid inhibeerivad nii liikumis- kui ka ravimite tasustamise protsesse. Nat. Neurosci. 12, 393 – 395. 10.1038 / nn.2286 [PubMed] [Cross Ref]
  • Dwyer-Lindgren L., Freedman G., Engell RE, Fleming TD, Lim SS, Murray CJ jt. . (2013). Füüsilise aktiivsuse ja rasvumise levimus USA maakondades, 2001 – 2011: tegevuskava tegevuskava. Popul. Tervis Metr. 11: 7. 10.1186 / 1478-7954-11-7 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Ekkekakis P., Vazou S., Bixby WR, Georgiadis E. (2016). (Peaaegu) täielikult ignoreeritud rahvatervise suuniste salapärane juhtum: kutsuda üles teadusuuringute kava, milles käsitletakse rasvumisega seotud füüsilise aktiivsuse äärmise vältimise põhjuseid. Obes. 17, 313 – 329. 10.1111 / obr.12369 [PubMed] [Cross Ref]
  • Gaiser EC, Gallezot JD, Worhunsky PD, Jastreboff AM, Pittman B., Kantrovitz L., et al. (2016). Dopamiini suurenenud D2 / 3 retseptori kättesaadavus rasvunud isikutel: PET-kujutise uuring [11C] (+) PHNO-ga. Neuropsühharmakoloogia. . [Epub enne printimist] .10.1038 / npp.2016.115 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Geiger BM, Behr GG, Frank LE, Caldera-Siu AD, Beinfeld MC, Kokkotou EG jt. . (2008). Tõendid mesolimbilise dopamiini eksotsütoosi puudulikkuse kohta rasvumusega kalduvatel rottidel. FASEB J. 22, 2740 – 2746. 10.1096 / fj.08-110759 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Geiger BM, Haburcak M., Avena NM, Moyer MC, Hoebel BG, Pothos EN (2009). Mesolimbilise dopamiini neurotransmissiooni puudused roti toitumise rasvumisel. Neuroteadus 159, 1193 – 1199. 10.1016 / j.neuroscience.2009.02.007 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Gerfen CR, Engber TM, Mahan LC, Susel Z., Chase TN, Monsma FJ, Jr, et al. . (1990). D1 ja D2 dopamiiniretseptori poolt reguleeritud striatonigraalse ja striatopallidaalse neuroni geeniekspressioon. Teadus 250, 1429 – 1432. 10.1126 / science.2147780 [PubMed] [Cross Ref]
  • Graybiel AM, Aosaki T., Flaherty AW, Kimura M. (1994). Basaalganglionid ja adaptiivne mootori juhtimine. Teadus 265, 1826 – 1831. 10.1126 / science.8091209 [PubMed] [Cross Ref]
  • Guo J., Simmons WK, Herscovitch P., Martin A., Hall KD (2014). Striatoorse dopamiini D2-tüüpi retseptori korrelatsioonimustrid inimese rasvumise ja oportunistliku toitumiskäitumisega. Mol. Psühhiaatria 19, 1078 – 1084. 10.1038 / mp.2014.102 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Hajnal A., Margas WM, Covasa M. (2008). Muutunud dopamiini D2 retseptori funktsioon ja seondumine rasvunud OLETF rottidega. Brain Res. Bull. 75, 70 – 76. 10.1016 / j.brainresbull.2007.07.019 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Haskell WL, Blair SN, Hill JO (2009). Kehaline aktiivsus: tervise tulemused ja tähtsus rahvatervise poliitikas. Eelmine. Med. 49, 280 – 282. 10.1016 / j.ypmed.2009.05.002 [PubMed] [Cross Ref]
  • Hemmingsson E., Ekelund U. (2007). Kas füüsilise aktiivsuse ja kehamassi indeksi ülekaalulisuse seos sõltub? Int. J. Obes. 31, 663 – 668. 10.1038 / sj.ijo.0803458 [PubMed] [Cross Ref]
  • Hjorth MF, Chaput JP, Ritz C., Dalskov SM, Andersen R., Astrup A., et al. (2014). Rasvumus ennustab vähenenud kehalist aktiivsust ja suurenenud istuvusaega, kuid mitte vastupidi: 8-i 11-aastastele lastele pikaajalise uuringu toetamine. Int. J. Obes. 38, 959 – 965. 10.1038 / ijo.2013.229 [PubMed] [Cross Ref]
  • Hornykiewicz O. (2010). Levodopa lühiajalugu. J. Neurol. 257, S249 – S252. 10.1007 / s00415-010-5741-y [PubMed] [Cross Ref]
  • Horstmann A., Fenske WK, Hankir MK (2015). Väide inimese rasvumise raskuse ja dopamiinergilise tooni vahelise mittelineaarse seose kohta. Obes. 16, 821 – 830. 10.1111 / obr.12303 [PubMed] [Cross Ref]
  • Huang XF, Zavitsanou K., Huang X., Yu Y., Wang H., Chen F., et al. . (2006). Dopamiini transporter ja D2 retseptori sidumissagedused hiirtel, kes on kroonilise kõrge rasvasisaldusega dieedi poolt põhjustatud rasvumise suhtes resistentsed või resistentsed. Behav. Brain Res. 175, 415 – 419. 10.1016 / j.bbr.2006.08.034 [PubMed] [Cross Ref]
  • Ikari H., Zhang L., Chernak JM, Mastrangeli A., Kato S., Kuo H., et al. . (1995). Dopamiini D2 retseptori cDNA adenoviirusega vahendatud geeni ülekanne roti striatumisse. Brain Res. Mol. Brain Res. 34, 315 – 320. 10.1016 / 0169-328X (95) 00185-U [PubMed] [Cross Ref]
  • Ingram DK, Ikari H., Umegaki H., Chernak JM, Roth GS (1998). Geeniteraapia rakendamine, et ravida dopamiini D2 retseptori vanusega seotud kadu. Exp. Gerontol. 33, 793 – 804. 10.1016 / S0531-5565 (98) 00043-6 [PubMed] [Cross Ref]
  • Janno S., Holi M., Tuisku K., Wahlbeck K. (2004). Neuroleptiliste indutseeritud liikumishäirete levimus kroonilistes skisofreenia patsientides. Olen. J. Psühhiaatria 161, 160 – 163. 10.1176 / appi.ajp.161.1.160 [PubMed] [Cross Ref]
  • Johnson PM, Kenny PJ (2010). Dopamiini D2 retseptorid sõltuvusega sarnasel tasulisel düsfunktsioonil ja kompulsiivne söömine rasvunud rottidel. Nat. Neurosci. 13, 635 – 641. 10.1038 / nn.2519 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Jürgens HS, Schürmann A., Kluge R., Ortmann S., Klaus S., Joost HG, et al. . (2006). Uue-Meremaa rasvunud hiirtel tekivad haigestunud rasvumise tekkimise eel hüperfaagia, madalam kehatemperatuur ja vähenenud sõiduratta aktiivsus. Physiol. Genoomika 25, 234 – 241. 10.1152 / physiolgenomics.00252.2005 [PubMed] [Cross Ref]
  • Karlsson HK, Tuominen L., Tuulari JJ, Hirvonen J., Parkkola R., Helin S., et al. . (2015). Rasvumine on seotud mu-opioidi vähenemisega, kuid muutmata dopamiini D2 retseptori kättesaadavusega ajus. J. Neurosci. 35, 3959 – 3965. 10.1523 / JNEUROSCI.4744-14.2015 [PubMed] [Cross Ref]
  • Karlsson HK, Tuulari JJ, Tuominen L., Hirvonen J., Honka H., Parkkola R., et al. . (2016). Kaalulangus pärast bariaatrilist operatsiooni normaliseerib aju opioidiretseptorid haigestunud rasvumise korral. Mol. Psühhiaatria. 21, 1057 – 1062. 10.1038 / mp.2015.153 [PubMed] [Cross Ref]
  • Kelly MA, Rubinstein M., Asa SL, Zhang G., Saez C., Bunzow JR, et al. . (1997). Hüpofüüsi laktotroofi hüperplaasia ja krooniline hüperprolaktineemia dopamiini D2 retseptori puudulikkusega hiirtel. Neuron 19, 103 – 113. 10.1016 / S0896-6273 (00) 80351-7 [PubMed] [Cross Ref]
  • Kenny PJ, Voren G., Johnson PM (2013). Dopamiini D2 retseptorid ja striatopallidne ülekanne sõltuvuses ja ülekaalulisuses. Curr. Opin. Neurobiol. 23, 535 – 538. 10.1016 / j.conb.2013.04.012 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Kessler RM, Zald DH, Ansari MS, Li R., Cowan RL (2014). Dopamiini vabanemise ja dopamiini D2 / 3 retseptori taseme muutused kerge rasvumise tekkega. Synapse 68, 317 – 320. 10.1002 / syn.21738 [PubMed] [Cross Ref]
  • Kravitz AV, Freeze BS, Parker PR, Kay K., Thwin MT, Deisseroth K., et al. . (2010). Parkinsoni mere mootorite käitumise reguleerimine basaalganglioni ahelate optogeneetilise juhtimise abil. Loodus 466, 622 – 626. 10.1038 / nature09159 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Kreitzer AC, Malenka RC (2008). Striatuse plastilisus ja basaalganglioni funktsioon. Neuron 60, 543 – 554. 10.1016 / j.neuron.2008.11.005 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Le Moine C., Bloch B. (1995). D1 ja D2 dopamiini retseptori geeni ekspressioon roti striatumis: tundlikud cRNA sondid demonstreerivad D1i ja D2 mRNAde silmatorkavat eraldumist selja- ja vatsakese struktuuri erinevates neuronaalsetes populatsioonides. J. Comp. Neurool. 355, 418 – 426. 10.1002 / cne.903550308 [PubMed] [Cross Ref]
  • Lemos JC, sõber DM, Kaplan AR, Shin JH, Rubinstein M., Kravitz AV jt. . (2016). Täiustatud gaba ülekanne põhjustab bradükineesia pärast dopamiini D2 retseptori signalisatsiooni kadumist. Neuron 90, 824 – 838. 10.1016 / j.neuron.2016.04.040 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Levine JA, Eberhardt NL, Jensen MD (1999). Mitte-harjutusaktiivsuse roll termogeneesil inimeste rasvasisalduse suhtes. Teadus 283, 212 – 214. 10.1126 / science.283.5399.212 [PubMed] [Cross Ref]
  • Li Y., South T., Han M., Chen J., Wang R., Huang XF (2009). Kõrge rasvasisaldusega dieet vähendab türosiini hüdroksülaasi mRNA ekspressiooni, sõltumata rasvumise tundlikkusest hiirtel. Brain Res. 1268, 181 – 189. 10.1016 / j.brainres.2009.02.075 [PubMed] [Cross Ref]
  • Logan RW, McClung CA (2016). Bipolaarse maania loomamudelid: minevik, olevik ja tulevik. Neuroteadus 321, 163 – 188. 10.1016 / j.neuroscience.2015.08.041 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Martin CK, Heilbronn LK, de Jonge L., DeLany JP, Volaufova J., Anton SD jt. . (2007). Kalorite piiramise mõju puhkeaja metabolismile ja spontaansele füüsilisele aktiivsusele. Rasvumine 15, 2964 – 2973. 10.1038 / oby.2007.354 [PubMed] [Cross Ref]
  • Mathes WF, Nehrenberg DL, Gordon R., Hua K., Garland T., Jr., Pomp D. (2010). Dopamiinergiline düsregulatsioon hiirtel, keda selektiivselt kasvatatakse liigse kasutamise või rasvumise korral. Behav. Brain Res. 210, 155 – 163. 10.1016 / j.bbr.2010.02.016 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Michaelides M., Thanos PK, Kim R., Cho J., Ananth M., Wang GJ jt. . (2012). PET-kujutis ennustab tulevast kehakaalu ja kokaiini eelistust. Neuroimage 59, 1508 – 1513. 10.1016 / j.neuroimage.2011.08.028 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Mink JW (1996). Basaalsed ganglionid: konkureerivate mootoriprogrammide fokuseeritud valik ja pärssimine. Prog. Neurobiol. 50, 381 – 425. 10.1016 / S0301-0082 (96) 00042-1 [PubMed] [Cross Ref]
  • Mogenson GJ, Jones DL, Yim CY (1980). Alates motivatsioonist tegevusele: funktsionaalne liides limbilise süsteemi ja mootorisüsteemi vahel. Prog. Neurobiol. 14, 69 – 97. 10.1016 / 0301-0082 (80) 90018-0 [PubMed] [Cross Ref]
  • Morrison R., Penpraze V., Beber A., ​​Reilly JJ, Yam PS (2013). Koerte ülekaalulisuse ja kehalise aktiivsuse seosed: eeluurimine. J. Small Anim. Praktika. 54, 570 – 574. 10.1111 / jsap.12142 [PubMed] [Cross Ref]
  • Morrison R., Reilly JJ, Penpraze V., Pendlebury E., Yam PS (2014). 6-kuu vaatlusuuring objektiivselt mõõdetud füüsilise aktiivsuse muutuste kohta koertel kaalulanguse ajal. J. Small Anim. Praktika. 55, 566 – 570. 10.1111 / jsap.12273 [PubMed] [Cross Ref]
  • Muramoto A., Imagama S., Ito Z., Hirano K., Tauchi R., Ishiguro N., et al. . (2014). Vööümbermõõt on seotud vedurite sündroomiga eakatel naistel. J. Orthop. Sci. 19, 612 – 619. 10.1007 / s00776-014-0559-6 [PubMed] [Cross Ref]
  • Narayanaswami V., Thompson AC, Cassis LA, Bardo MT, Dwoskin LP (2013). Dieetist põhjustatud rasvumine: dopamiini transporteri funktsioon, impulsiivsus ja motivatsioon. Int. J. Obes. 37, 1095 – 1103. 10.1038 / ijo.2012.178 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Vajadus AC, Ahmadi KR, Spector TD, Goldstein DB (2006). Rasvumine on seotud geneetiliste variantidega, mis muudavad dopamiini kättesaadavust. Ann. Hum. Genet. 70, 293 – 303. 10.1111 / j.1529-8817.2005.00228.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Noble EP, Blum K., Ritchie T., Montgomery A., Sheridan PJ (1991). D2i dopamiini retseptori geeni alleelne seos retseptoriga seonduvate omadustega alkoholismis. Arch. Gen. Psühhiaatria 48, 648 – 654. 10.1001 / archpsyc.1991.01810310066012 [PubMed] [Cross Ref]
  • Obeso JA, Rodríguez-Oroz MC, Rodríguez M., Lanciego JL, Artieda J., Gonzalo N. jt. . (2000). Parkinsoni tõve basaalganglionide patofüsioloogia. Trendid Neurosci. 23, S8 – S19. 10.1016 / s1471-1931 (00) 00028-8 [PubMed] [Cross Ref]
  • Ong ZY, Wanasuria AF, Lin MZ, Hiscock J., Muhlhausler BS (2013). Kohviku dieedi krooniline tarbimine ja hilisem abstinensus. Sugu-spetsiifiline mõju geeniekspressioonile mesolimbilise tasu süsteemis. Isu 65, 189 – 199. 10.1016 / j.appet.2013.01.014 [PubMed] [Cross Ref]
  • Parksepp M., Ljubajev Ü., Täht K., Janno S. (2016). Neuroleptiliste indutseeritud liikumishäirete levimus: 8-aasta järelkontroll krooniliste skisofreeniaga patsientide statsionaarsetes patsientides. Nord. J. Psühhiaatria 70, 498 – 502. 10.3109 / 08039488.2016.1164245 [PubMed] [Cross Ref]
  • Rada P., Bocarsly ME, Barson JR, Hoebel BG, Leibowitz SF (2010). Vähendatud akumuleerub dopamiin Sprague-Dawley rottidel, kes kalduvad ülekaalustama rasvasisaldusega dieeti. Physiol. Behav. 101, 394 – 400. 10.1016 / j.physbeh.2010.07.005 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Ramirez-Marrero FA, Miles J., Joyner MJ, Curry TB (2014). Enesest teatatud ja objektiivne füüsiline aktiivsus postgastravi bypass operatsioonis, rasvunud ja lahja täiskasvanutel: seos keha koostise ja kardiorespiratoorsega. J. Phys. Seadus. Tervis 11, 145 – 151. 10.1123 / jpah.2012-0048 [PubMed] [Cross Ref]
  • Redman LM, Heilbronn LK, Martin CK, de Jonge L., Williamson DA, Delany JP jt. . (2009). Metaboolsed ja käitumuslikud kompenseerimised kalorite piiramisele reageerimisel: mõju kehakaalu langusele. PLOS ONE 4: e4377. 10.1371 / journal.pone.0004377 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Salamone JD, Correa M., Farrar A., ​​Mingote SM (2007). Tuumade akumuleerumisega seotud pingutusfunktsioonid dopamiini ja sellega seotud eesmise ahelatega. Psühhofarmakoloogia 191, 461 – 482. 10.1007 / s00213-006-0668-9 [PubMed] [Cross Ref]
  • Sano H., Yasoshima Y., Matsushita N., Kaneko T., Kohno K., Pastan I., et al. . (2003). Dopamiini D2 retseptorit sisaldavate striataalsete neuronaalsete tüüpide tinglik ablatsioon häirib basaalganglioni funktsiooni koordineerimist. J. Neurosci. 23, 9078 – 9088. Saadaval võrgus aadressil: http://www.jneurosci.org/content/23/27/9078.long [PubMed]
  • Schindler CW, Carmona GN (2002). Dopamiini agonistide ja antagonistide mõju isaste ja emaste rottide liikumisele. Pharmacol. Biochem. Behav. 72, 857 – 863. 10.1016 / S0091-3057 (02) 00770-0 [PubMed] [Cross Ref]
  • Schmidt L., Lebreton M., Cléry-Melin ML, Daunizeau J., Pessiglione M. (2012). Vaimse ja füüsilise pingutuse motivatsiooni põhjustavad neuroloogilised mehhanismid. PLoS Biol. 10: e1001266. 10.1371 / journal.pbio.1001266 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Sharma S., Fernandes MF, Fulton S. (2013). Ajuhüvitise ahelas kohandumine põhineb maitsvatel toiduvalikutel ja ärevusel, mis on põhjustatud suure rasvasisaldusega dieedi äravõtmisest. Int. J. Obes. 37, 1183 – 1191. 10.1038 / ijo.2012.197 [PubMed] [Cross Ref]
  • Simon C., Schweitzer B., Oujaa M., Wagner A., ​​Arveiler D., Triby E., et al. . (2008). Edukas ülekaalulisuse ennetamine noorukitel kehalise aktiivsuse suurendamisega: 4-i juhuslikult juhitud kontrollitud sekkumine. Int. J. Obes. 32, 1489 – 1498. 10.1038 / ijo.2008.99 [PubMed] [Cross Ref]
  • Väike DM, Jones-Gotman M., Dagher A. (2003). Söötmisega indutseeritud dopamiini vabanemine seljastriatumis korreleerub tervete vabatahtlike tervise hindamisega. Neuroimage 19, 1709 – 1715. 10.1016 / S1053-8119 (03) 00253-2 [PubMed] [Cross Ref]
  • Steele KE, Prokopowicz GP, Schweitzer MA, Magunsuon TH, Lidor AO, Kuwabawa H. jt. . (2010). Keskse dopamiini retseptorite muutused enne ja pärast mao bypass operatsiooni. Obes. Surg. 20, 369 – 374. 10.1007 / s11695-009-0015-4 [PubMed] [Cross Ref]
  • Stice E., Spoor S., Bohon C., Small DM (2008). Rasvumise ja närbunud striataalse vastuse suhet toidule reguleerib TaqIA A1 alleel. Teadus 322, 449 – 452. 10.1126 / science.1161550 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Stice E., Yokum S., Bohon C., Marti N., Smolen A. (2010). Toidupiirkonna reageering toidule prognoosib kehamassi edasist suurenemist: DRD2i ja DRD4i modereeriv toime. Neuroimage 50, 1618 – 1625. 10.1016 / j.neuroimage.2010.01.081 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Sullivan EL, Cameron JL (2010). Kiiresti esinev füüsilise aktiivsuse kompenseeriv vähenemine takistab toitumisest tingitud kehakaalu langust naiste ahvidel. Olen. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 298, R1068 – R1074. 10.1152 / ajpregu.00617.2009 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Swift DL, Johannsen NM, Lavie CJ, Earnest CP, kirik TS (2014). Liikumise ja kehalise aktiivsuse roll kehakaalu langetamisel ja hooldamisel. Prog. Kardiovask. Dis. 56, 441 – 447. 10.1016 / j.pcad.2013.09.012 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Teske JA, Billington CJ, Kuskowski MA, Kotz CM (2012). Spontaanne füüsiline aktiivsus kaitseb rasva massikasvu eest. Int. J. Obes. 36, 603 – 613. 10.1038 / ijo.2011.108 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Thanos PK, Michaelides M., Piyis YK, Wang GJ, Volkow ND (2008). Toidupiirang suurendab märkimisväärselt dopamiini D2 retseptorit (D2R) rasvumudelil, mida hinnati in vivo muPET pildistamine ([11C] raclopride) ja in vitro ([3H] spiperooni) autoradiograafia. Synapse 62, 50 – 61. 10.1002 / syn.20468 [PubMed] [Cross Ref]
  • Thanos PK, Volkow ND, Freimuth P., Umegaki H., Ikari H., Roth G., et al. . (2001). Dopamiini D2-retseptorite üleekspressioon vähendab alkoholi enesest manustamist. J. Neurochem. 78, 1094 – 1103. 10.1046 / j.1471-4159.2001.00492.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Thompson J., Thomas N., Singleton A., Piggott M., Lloyd S., Perry EK, et al. . (1997). D2 dopamiini retseptori geen (DRD2) Taq1 A polümorfism: vähenenud dopamiini D2 retseptori seondumine inimese striatumis, mis on seotud A1 alleeliga. Farmakogeneetika 7, 479 – 484. 10.1097 / 00008571-199712000-00006 [PubMed] [Cross Ref]
  • Trifilieff P., Feng B., Urizar E., Winiger V., Ward RD, Taylor KM jt. . (2013). Dopamiini D2 retseptori ekspressiooni suurenemine täiskasvanud tuumaklundides suurendab motivatsiooni. Mol. Psühhiaatria 18, 1025 – 1033. 10.1038 / mp.2013.57 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Tudor-Locke C., Brashear MM, Johnson WD, Katzmarzyk PT (2010). Füüsilise aktiivsuse ja normaalse kaalu, ülekaalulisuse ja rasvunud USA meeste ja naiste kiirendusmõõturiprofiilid. Int. J. Behav. Nutr. Phys. Seadus. 7: 60. 10.1186 / 1479-5868-7-60 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Tuominen L., Tuulari J., Karlsson H., Hirvonen J., Helin S., Salminen P. jt. . (2015). Aberraalne mesolimbiline dopamiini-opiaadi koostoime rasvumises. Neuroimage 122, 80 – 86. 10.1016 / j.neuroimage.2015.08.001 [PubMed] [Cross Ref]
  • van de Giessen E., Celik F., Schweitzer DH, van den Brink W., Booij J. (2014). Dopamiini D2 / 3 retseptori kättesaadavus ja amfetamiini poolt põhjustatud dopamiini vabanemine rasvumisega. J. Psychopharmacol. 28, 866 – 873. 10.1177 / 0269881114531664 [PubMed] [Cross Ref]
  • van de Giessen E., la Fleur SE, de Bruin K., van den Brink W., Booij J. (2012). Vaba valik ja kõrge rasvasisaldusega dieedid mõjutavad striatri dopamiini D2 / 3 retseptori kättesaadavust, kalorite tarbimist ja rasvumist. Rasvumine 20, 1738 – 1740. 10.1038 / oby.2012.17 [PubMed] [Cross Ref]
  • van de Giessen E., la Fleur SE, Eggels L., de Bruin K., van den Brink W., Booij J. (2013). Kõrge rasva / süsivesikute suhe, kuid mitte kogu energia tarbimine põhjustab madalama striatsiumi dopamiini D2 / 3 retseptori kättesaadavust dieedi poolt põhjustatud rasvumisega. Int. J. Obes. 37, 754 – 757. 10.1038 / ijo.2012.128 [PubMed] [Cross Ref]
  • Vitger AD, Stallknecht BM, Nielsen DH, Bjornvad CR (2016). Füüsilise treeningprogrammi integreerimine kaalulangusesse kavasse ülekaaluliste lemmikloomade jaoks. J. Am. Vet. Med. Assoc. 248, 174 – 182. 10.2460 / javma.248.2.174 [PubMed] [Cross Ref]
  • Volkow ND, Wang GJ, Telang F., Fowler JS, Thanos PK, Logan J., et al. . (2008). Madalad dopamiini striataalsed D2 retseptorid on seotud eellasvere ainevahetusega rasvunud patsientidel: võimalikud lisanduvad tegurid. Neuroimage 42, 1537 – 1543. 10.1016 / j.neuroimage.2008.06.002 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Volkow ND, Wang GJ, Tomasi D., Baler RD (2013). Rasvumise sõltuvust omav dimensioon. Biol. Psühhiaatria 73, 811 – 818. 10.1016 / j.biopsych.2012.12.020 [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Voorn P., Vanderschuren LJ, Groenewegen HJ, Robbins TW, Pennartz CM (2004). Pöördumine striatumi dorsaal-ventraalsele lõhele. Trends Neurosci. 27, 468 – 474. 10.1016 / j.tins.2004.06.006 [PubMed] [Cross Ref]
  • Vucetic Z., Carlin JL, Totoki K., Reyes TM (2012). Dopamiinisüsteemi epigeneetiline düsreguleerimine dieedi poolt põhjustatud rasvumisega. J. Neurochem. 120, 891 – 898. 10.1111 / j.1471-4159.2012.07649.x [PMC tasuta artikkel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Wang GJ, Volkow ND, Logan J., Pappas NR, Wong CT, Zhu W., et al. . (2001). Aju dopamiin ja rasvumine. Lancet 357, 354 – 357. 10.1016 / S0140-6736 (00) 03643-6 [PubMed] [Cross Ref]
  • Wolden-Hanson T., Davis GA, Baum ST, Kemnitz JW (1993). Rasvunud ja mitte-rasvunud ahvide insuliini tase, füüsiline aktiivsus ja katehhoolamiini eritumine uriiniga. Obes. Res. 1, 5 – 17. 10.1002 / j.1550-8528.1993.tb00003.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Xu M., Moratalla R., Gold LH, Hiroi N., Koob GF, Graybiel AM jt. . (1994). Dopamiini D1-i retseptori mutantsed hiired on dünaamilise dinafiini ekspressiooni ja dopamiini poolt vahendatud käitumuslike reaktsioonide puudulikud. Cell 79, 729 – 742. 10.1016 / 0092-8674 (94) 90557-6 [PubMed] [Cross Ref]
  • Zhang C., Wei NL, Wang Y., Wang X., Zhang JG, Zhang K. (2015). Tuumade akumulaatori südamiku aju stimuleerimine põhjustab rasvumisvastaseid toimeid rasvunud rottidele, kellel on muutunud dopamiini neurotransmissioon. Neurosci. Lett. 589, 1 – 6. 10.1016 / j.neulet.2015.01.019 [PubMed] [Cross Ref]
  • Zhang LN, Morgan DG, Clapham JC, Speakman JR (2012). Suure rasvasisaldusega dieedi poolt indutseeritud kehamassi suurenemise nongeneetilist varieeruvust ennustavad tegurid inbred C57BL / 6J hiirtel. Rasvumine 20, 1179 – 1188. 10.1038 / oby.2011.151 [PubMed] [Cross Ref]