Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2008 Apr 1; 32 (3): 620-8. doi: 10.1016 / j.pnpbp.2007.09.024.
Davis C1, Levitan RD, Kaplan AS, Carter J, Reid C, Curtis C, Patte K, Hwang R, Kennedy JL.
Abstraktne
EESMÄRK:
Dopamiini tasustamisteede tundlikkus on seotud erinevate psühhiaatriliste häirete, sh kompulsiivse ülekuumenemise riskiga. Tõendid jagunevad siiski põhjusliku seose suunda. Üheks argumendiks on see, et riskitegur on preemiapuuduse sündroom, samas kui teised väidavad, et hüper-tundlikkus tasu eest suurendab meeldivate tegevuste, näiteks söömise, motivatsiooni. Kahjuks on vähe inimuuringuid ületanud lõhe psühholoogiliste ja neurobioloogiliste lähenemiste vahel ajuhüvitise toimimisele ja häirele. Käesolevas uuringus käsitleti seda küsimust hindamisprotokollis tasu tundlikkuse psühholoogiliste ja bioloogiliste markerite rakendamisega.
MEETODID:
Piiratud söömishäirega täiskasvanud (BED) võrreldi normaalse kaalu ja rasvunud kontrolli proovidega kahel isikupärasel tasu tundlikkuse mõõtmisel ja genotüübiti kuue DRD2 dopamiini retseptori geeni markerile.
TULEMUSED:
Genotüüp x Rühma ANOVA-d näitasid Taq1A isiksuse mõõtmisel olulisi peamisi mõjusid ja koostoimet. BED ja rasvunud isikud teatasid suuremat tasu tundlikkust kui normaalkaalu kontrollid, kuid ainult nende seas, kes kannavad A1i alleeli. Samuti leiti, et C957T markeri T-alleeli vähemalt ühe koopiaga normaalkaalu kontrollidel olid tunduvalt madalamad taseme tundlikkuse skoorid kui ühelgi teisel rühmal, kes üksteisest ei erinenud.
KOKKUVÕTE:
Arvestades tõendeid, mis seovad A1i alleeli vähendatud retseptori tihedusega, oli oodata pöördvõrdlust tasu tundlikkuse psühholoogiliste mõõtmiste ja A1 alleeli olemasolu vahel. Üks selgitus meie tulemustele võib olla see, et BED ja rasvunud osalejad omavad teist geneetilist varianti, mis interakteerub A1i alleeliga, et toota kõrgemat dopamiini aktiivsust. Need leiud mõjutavad BEDi ja rasvumise molekulaarse geneetika tulevasi uuringuid ning nende tingimuste suhtes suunatud käitumis- ja farmakoloogilisi ravimeetodeid.
PMID: 18262320
DOI: 10.1016 / j.pnpbp.2007.09.024
;