Magusa maitse meeldivust moduleerib morfiin ja naltreksoon (2016)

Psühhofarmakoloogia (Berl). 2016 Aug 18.

Eikemo M1,2,3, Løseth GE4, Johnstone T5, Gjerstad J6,7, Willoch F7, Leknes S4,8.

Abstraktne

Taust:

Näriliste mudelid rõhutavad μ-opioidiretseptori (MOR) olulist rolli maitsva toidu tarbimisel. Inimestel ei ole MOR-i stimuleerimise mõju söögile ja toitumisharjumustele ebaselge.

EESMÄRGID:

Siin testisime magusat meeldivuse kogemust inimestel pärast MOR-i ravimikäsitlusi. Me oletasime, et MOR-agonism tugevdab endogeense MOR-süsteemi poolt reguleeritud käitumist ja vähendab antagonismi. Kooskõlas näriliste leidudega oodasime kõige tugevamaid ravitoimeid kõige magusamate (kõrge kalorsusega) sahharoosi stiimulite puhul. Kuna väga magusaid stiimuleid peetakse paljude inimeste vastumeelseks (nn magusad dislikerid), hindasime ka seda, kas MOR-i manipulatsioonid mõjutavad sahharoos-vesi-stiimulite meeldivuse hinnanguid sõltuvalt subjektiivsest ja objektiivsest väärtusest.

MEETODID:

Kahesuunalisel psühhofarmakoloogilisel uuringul läbisid 49-i terved mehed magusamaid paradigma pärast MOR-agonisti morfiini, platseebo ja opioidantagonisti naltreksooni topeltpimedat manustamist.

TULEMUSED:

Nagu oletatud, suurendas MOR-i stimuleerimine morfiiniga magusama viie sahharoosilahuse meeldivust, vähendamata madalama sahharoosilahuse meeldivust. Opioidide antagonismi puhul täheldati ainult magusama joogi puhul vastupidist mustrit. Täheldatud ravimi mõju magusama joogi meeldivusele ei erinenud magusate ja ebameeldivate ainete vahel.

KOKKUVÕTE:

Agonisti ja antagonisti ravi kahesuunaline toime sobib näriliste leidudega, mis näitab, et MOR-i manipulatsioonid mõjutavad kõige tugevamalt kalorite toite. Me spekuleerime, et MOR-süsteem soodustab osaliselt ellujäämist, suurendades kooskõlastatust toidu stimulaatorite objektiivse (kalorite) ja subjektiivse (hedoonilise) väärtuse vahel, nii et toitumiskäitumine keskendub rohkem rikkalikule toidule.

MÄRKSÕNAD:

Toit; Inimene; Morfiin; Naltreksoon; Opioidide süsteem

PMID: 27538675

DOI: 10.1007 / s00213-016-4403-x