Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroiming. 2017 Mar;2(2):188-195. doi: 10.1016/j.bpsc.2016.03.001.
Yip SW1, Morie KP2, Xu J2, Constable RT3, Malison RT4, Carroll KM2, Potenza MN5.
Abstraktne
Taust:
On olemas sarnasused käitumuslike ja ainete sõltuvuste vahel. Kuid otsene neurobioloogiline võrdlemine sõltuvushäirete vahel on haruldane. Valge materjali mikrostruktuuride muutuste häire-spetsiifilisuse (või selle puudumise) kindlaksmääramine soodustab sõltuvuste patofüsioloogia mõistmist.
MEETODID:
Võrdlesime difusiooni abil kaalutud magnetiliste valemitega hasartmänguhäirega (GD; n = 38), kokaiinitarbimise häirega (CUD; n = 38) ja tervisliku võrdlusega (HC; n = 38) osalejate vahel valge aine mikrostruktuurilisi tunnuseid resonantstomograafia (dMRI). Täpsema hinnangu saamiseks difusiooni kohta kompleksse arhitektuuriga piirkondades (nt kortiko-limbilised traktid) viidi analüüsid läbi kiudude ristumise mudeli, mis sisaldas kohaliku orientatsiooni modelleerimist (tbss_x). Primaarse ja sekundaarse kiu orientatsiooni anisotroopia hinnanguid võrreldi ANOVA-dega, mida korrigeeriti mitme kosmosevõrdluse jaoks, kasutades lävivaba klastri täiustamist (pFWE <.05).
TULEMUSED:
Rühma peamine mõju sekundaarsete kiudude orientatsiooni anisotroopiale vasaku sisemise kapsli, korona radiata, pihustite peamise ja tagumise talaamkiirguse suhtes, mis hõlmab GD ja CUD osalejate anisotroopia vähenemist võrreldes HC osalejatega. GD ja CUD indiviidide vahel ei leitud anisotroopiliste meetmete erinevusi.
KOKKUVÕTE:
See on esimene uuring, mis võrdleb difusiooniindekseid otse käitumishäirete ja ainete sõltuvuse ning suurima DDRI uuringu vahel. Meie leiud näitavad sarnaseid valgete ainete mikrostruktuurilisi muutusi sõltuvustes, mida ei saa seostada üksnes narkootikumide või alkoholi kokkupuutega ning seega võib see olla sõltuvushäirete haavatavuse mehhanism.
MÄRKSÕNAD: alkoholi tarvitamise häired; käitumuslik sõltuvus; difusiooni tensor-pildistamine (DTI); impulsiivsus; patoloogiline hasartmängimine; aine kasutuse häire
PMID: 28367515
PMCID: PMC5373810
DOI: 10.1016 / j.bpsc.2016.03.001
;