J Behav Addict. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstraktne
Taust ja eesmärgid Interneti-mänguhäire (IGD) on saanud vaimse häirete diagnostika ja statistika käsiraamatu viiendas versioonis tunnustuse potentsiaalse uue diagnoosina, kuid seda häiret toetavad geneetilised tõendid on endiselt napid. Meetodid Selles uuringus viidi sihtotstarbeline eksoomi sekveneerimine läbi 30 IGD patsiendil ja 30 kontrollisikul, keskendudes geenidele, mis olid seotud erinevate neurotransmitteritega, mis olid seotud aine- ja ainesõltuvuste, depressiooni ja tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häirega. Tulemused rs2229910 neurotroofse türosiini kinaasi retseptorist, tüüp 3 (NTRK3), oli ainus ühe nukleotiidi polümorfism (SNP), millel oli IGD subjektidel võrreldes kontrollrühmadega oluliselt erinev väiksem alleeli sagedus (p = 01932), mis viitab sellele, et sellel SNP-l on kaitsev toime IGD vastu (koefitsiendi suhe = 0.1541). Selle potentsiaalselt kaitsva alleeli olemasolu oli seotud ka Interneti-mängude jaoks kulutatud vähemate aegade ja nooremate Interneti-sõltuvuse testi ning Korea täiskasvanute Interneti-sõltuvuse skaala madalamate tulemustega. Järeldused Selle IGD subjektide esimese suunatud eksoomi sekveneerimise uuringu tulemused näitavad, et NTRK2229910 rs3 on geneetiline variant, mis on oluliselt seotud IGD-ga. Nendel leidudel võib olla märkimisväärne mõju edaspidistele uuringutele, milles uuritakse IGD geneetikat ja muid käitumuslikke sõltuvusi.
MÄRKSÕNAD: Interneti-mängude häire (IGD); NTRK3; eksome sekveneerimine; sihitud sekveneerimine
PMID: 27826991
;