Asexualiteitûntwikkeling tusken midsieusje en âldere manlju (2014)

KANDUITEN: In oare stúdzje sjen litte Gawd-awful ED rates yn manlju:

De prevalens fan ED yn manlju mei 40-51 jierren wie 58.6%

Undersikers offeren gjin goede ferklearring, oars as de observaasje dat ED-tariven yn jongerein minder binne. Krekt as by eardere stúdzjes hawwe de ûndersikers net frege oer ynternet pornografyske gebrûk.

Ut it stúdzje:

Wy hawwe lykwols ek ferskate dispariteiten yn dizze befolking fûn. De prevalens fan ED yn manlju mei 40-51 jier wie 58.6%, dy't ferskynt fan 'e gegevens yn eardere epidemyologyske ûndersiken (rûn fan 2% nei 39% yn manlju tusken de ieuwen fan 40 en 50 jierren) [22]. THy hege prestaasjes fan ED yn 40-51-jiergroep kin eksplisyt wurde as dit: earst, Mear en mear bewiis yn 'e ôfrûne jierren hat oanwiisd dat de ynfallens fan ED sterker groeit yn jong en middelbere mannen [23], [24]; Tweintich is in heule proportion fan mild ED (53.5% yn alle, net yn 'e resultaten presintearre) presintearre yn dizze kohort, dy't faak yn' e klinyske praktyk [25]; tredje, Sinezen kultureel en sosjale ynfloeden kinne in hegere incidence fan psychogenyske ED presintearje yn middelbere mannen [26], wylst de IIEF-5-skoaringen gjin psychologyske ED útslute [26], [27]. Thjir wiene gjin belangrike ferienings tusken ED, dyslipidemia en libbensstilen,

Earst biede se gjin goede ferklearring, oars as de observaasje dat ED-tariven yn jongerein minder binne. De twadde reden (mild ED ferwachte yn klinyske praktyk) is net jildich as de measte eardere stúdzjes basearje op befolkingsraten en meldde mild ED. De skokter is dat ED net mei lifestylefaktoaren of bloedûndersiken ferbûn is.


Publisearre: 25 maart 2014 DOI: 10.1371 / journal.pone.0092794

Yan-Ping Huang, Bin Chen mail, Ping Ping, Hong-Xiang Wang, Kai Hu, Hao Yang, Tao Zhang, Tan Feng, Yan Jin, Yin-Fa Han, Yi-Xin Wang, Yi-Ran Huang

Abstract

doelstellingen

Om heule funksje yn middelbere âldere en âldere manlju mei asexualiteitstatus te beoardieljen en fierder ûndersiikje har spesifike redenen foar dizze kondysje.

Underwerpen en metoaden

Manlju dy't regelmjittich seksueel ferbânsen besykje (seksfrekwinsje ≥1 kear yn 'e moanne) waarden yn lytse ektektile dysfunksjonearring (ED) klassearre, moderne oant swiere ED en net-ED neffens International Index of Erectile Function-5 en manlju dy't gjin gefoel hawwe De besykjen fan at least 6 moannen waarden definiearre as in status aseksualiteit. De risikofaktoanen dy't ferbûn binne mei ED waarden sammele yn in samling fan 1,531 Sineeske manlju fan 40 oant 80 jier, en de reden fan 'e eigen rapportaazjes foar asexualiteit waarden opnommen yn aseksuele koart yndividueel. Fergelykbere analyzes en multivariate regressionmodellen waarden ûnder dizze groepen útfierd.

results

De prevalenske tariven fan ED en asexualiteitstatus wiene 49.9% en 37.2%. De aseksualiteitstatusgroep krige hegere gefjochten as de moderate oant swiere ED-groep yn termen fan âlderdom (age ≥65, oanpaste odds ratio (OR) 17.69 versus (Vs.) 7.19), diabetes (rude ODER: 2.40 tsjin 2.36) en hypertensie (rude ODER: 1.78 tsjin 1.72). De spesifike redenen foar de asexualiteitstatus wiene "heule muoike" (52.9%), "dus gjin soarch foar seksualiteit" (53.5%) "," net mear nedich om seksueelheid yn dizze leeftyd te hawwen "(47.7%)," swiere stress " (44.4%), "heftige fatigue" (26.3%) en "masturbaasje" (26.9%).

konklúzjes

Manlju mei in aseksueel status leare fan hegere risikofaktoaren foar ED as manlju mei mjittich oant swiere ED. De mearderheid fan dizze aseksueel status koe oan in folsleine ED oanwêzich wurde, hoewol de redenen foar dizze transiente asexualiteit ek hawwe seksueel hâlding en belangen, seksuele partners en masturbaasje.

figueren

Citation: Huang YP, Chen B, Ping P, Wang HX, Hu K, et al. (2014) Asexualiteitûntwikkeling tusken midsieusje en âldere manlju. PLoS ONE 9 (3): e92794. doi: 10.1371 / journal.pone.0092794

editor: Alice YW Chang, Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital, Taiwan

Oanpasber: Oktober 30, 2013; Aksepteare: Febrewaris 26, 2014; Published: Maart 25, 2014

Copyright: © 2014 Huang et al. Dit is in iepen tagonklik artikel dat ferspraat is ûnder de betingsten fan 'e Creative Commons Attribution License, wêrtroch it unferstreke gebrûk, distribúsje en reproduksjen yn elk medium, foarsafier't de oarspronklike skriuwer en boarne ynskreaun binne.

Fûnsjen: Dizze stúdzje waard finansiere troch de subsydzje fan 'e National Natural Science Foundation fan Sina (nûmer 81270741). Wittenskip en technysk kommisje fan Shanghai Gemeente Projekt (nr. 08411951700). De fundearders hiene gjin rol yn stúdzje ûntwerp, data sammeljen en analyze, beslút om te publisearjen, of tarieding fan it manuskript.

Ynteressearjende belangen: De auteurs hawwe ferklearre dat gjin konkurrearjende belangen bestean.

Ynlieding

Mei de ûntwikkeling fan 'e maatskippij en it proses fan aging binne medyske oandacht en tsjinsten dy't oangeande seksueel funksje ferheegje, en de middel âldere en âldere folwoeksenen binne de meast foarkommende doelbefolking yn in protte stúdzjes foar it besjen en behanneljen fan seksuele problemen. Erektile dysfunksjonele (ED) is it meast foarkommende geslachtsprobleem, dat besprutsen wurdt troch in groeiende stúdzje fan 'e wrâld, mar der is beheinde ynformaasje foar de aseksualiteitstatus, dy't ferskille kin fan ED yn psychologyske en fysike betingsten. As tsjinstelling fan 'e permanente asexualiteitstân omfettet om 2-3% fan' e manlju en net definieare oant no ta as ûngelok [1], [2], in asexualiteitstatus kin definiearre wurde as in tydlike of ûnferjitlike poadium yn 'e middelste âldere en âldere manlju dy't seksueel foarste seksuele ûnderfining hawwe, mar binne no yn in poadium fan ûntrin foar heteroseksualen ferbân. Faak beskôgje de professionals fan sûnenssoarch dat in asexualiteitstatus relatearre is oan psychogenyske faktoaren, religy, seksuele partners en sels homoseksualiteit, en se foarkomme dat dizze aseksuele minsken beoardielje, dy't bepaald binne dat se gjin lange heteroseksualiteit foar in lange tiid hawwe, troch it ynsetten fan 'e ynternasjonale yndeks fan Erekteilfunksje (IIEF) om ED te bepalen. As gjin standert oanbefellings foar it evaluearjen fan asexualiteitstatus, hoe't jo de echte heule funksje ferifiearje en te ûndersiikjen fan 'e spesifike redenen foar asexualiteit yn dizze koördinaasje, binne bepaald belang. Mar oant no ta binne gjin wiidweidige, fertsjintwurdige en befolking basearre gegevens beskikber te helpen fan dokters dy't de status fan asexualiteit begripe. Shanghai naam in lieding yn it agingproses en waard it earste gebiet mei in âld befolkingsstruktuer yn Sina. It oantal minsken oer 65 berikke in flak fan fjouwer miljoen yn 't jier 2025, en besette 29% fan' e totale befolking [3]. Sa kin de âldere befolking yn Shanghai beskôge wurde as nasjonale fertsjintwurdiger, en de manlike befolking soe it optimale probleem wêze kinne foar it studearjen fan seksuele dysfunksjonearring. It doel fan dizze goed ûntworpen grut grutte befolkingsstúdzje wie om de heule funksje yn middelbere âldere en âldere manlju te kontrolearjen mei in aseksueel status troch te fergelykjen de asexualiteitstatus mei ED en net-ED as definiearre klinysk, en wat de sosjaal is -demografyske, klinyske en libbens-karakteristiken en fierder analysearje de spesifike redenen foar asexualiteit.

Materialen en metoades

Studintbefolking

Dizze stúdzje ûndersocht seksualiteit en sûnensstatus yn 'e middelste âldere en âldere manlju fan 40 oant 80 jier âld. Twa mienskippen wiene stratifisearre as stedske sintrale gebiet, stêdlike bûtengebiet en stedsgebiet fan epidemiologen. Sân gemeenten waarden befêstige foar ûndersyk troch in stratifisearre willekeurige samplingmetoade. De dielnimmers fan random selektearre mienskippen waarden opnommen troch posters. Under de ûndersyksphase (fan 2008 nei 2011) waarden minsken dy't selsstannigens en fermidden yn 'e stêd foar mear as in jier leefber binne foar ynterview. De ûnderwerpen dy't konstatearre ûntwikkelingsstelders en / of konjugatele deformaasjes hienen, serieuze sykte (ieftige kardiologyske sykte of psychiatryske grunts, wichtige renale en / of hepatike dysfunksje) en homoseksuele of bisexuele oriïntaasje, waarden útsletten yn 'e skreproses fan eligibiliteit. Alle kearnen wurde befestige troch selsberjocht, medyske rekreaasjewestival en ynterview. Fan 1,720 fermelde respondinten, 1,591 foltôge it baseline-yn-hûs-protokol. Fan 'e oarspronklike 1,591-respondinten nei it baselineûndersyk waarden 60 útsluten as de konflikt- of net-kompleet gegevens, dy't 1,531-mannen ferliene foar de statistyk.

Meitsje gebrûk

It fjildprotokol is ûntwikkele neffens it model fan Massachusetts Male Aging Study [4]. Koartsein, in trained fjildtechniker / phlebotomist besocht elke ûnderwerp yn it Community Service Center of syn hûs neffens standert ûndersyksprotokollen dy't ûntwikkele binne foar grutte skaalfjilden [5], demografyske gegevens sammele, in algemiene sûnensfraach en administraasje fan seksueel stasjestatus, en it fêstjen fan bloedproblemen. Dizze stúdzje krige ynstitúsjonele revybehearskomming (Renji Hospital, Shanghai, nûmer RJLS2008175), en skreaun ynformearre ynstimming waard jûn troch alle studint dielnimmers. Alle sammele gegevens waarden opnommen yn in database dy't fêststeld is troch it brûken fan it ACCESS-systeem plus funksjonele modul te finen, dy't te finen binne yn sawol Science and Technology Commission fan Shanghai en Shanghai ynstitút fan Andrology.

Trije bloeddrukmessingen waarden krigen. Body Mass Index (BMI) waard berekkene as gemiddelde gewicht yn kilogramen ferdield troch gemiddelde hichte yn meter kwadreare en ynterpretearre mei de klassifikaasjes fan 'e Weltsorganisaasje (WHO) [6]: oergewicht (≥25 kg / m2) as net (<25 kg / m2). Taille-omfang (WC) mjittingen waarden brûkt as maat foar sintrale adipositeit, en klassifisearre yn twa kategoryen: obesitas (≥90 cm) as net (<90 cm)) [7].

Wat de beoardieling fan seksueel status hat, is in selsbepaalde fragelist op seksuele aktiviteit oan elk ûnderwerp oanbean foar foltôging yn prive. Yn 'e baseline fan' e seksuële statusfraksje foegen se sels op twa nivo's: gjin gefaarlik ferbân of seksueel ferbân yn 'e ôfrûne 6 moannen. In 5-itemfoarm fan 'e Ynternasjonale Yndeks fan Erectile Funksje (IIEF-5) waard privé foar subjects mei in frekwinsje fan' e seksuele ferbân ≥1 kear yn 'e moanne yn' e ôfrûne 6 moannen, en se kategoryen op trije nivo's: net-ED (IIEF-5≥22), mild ED (21≥IIEF-5≥12) en moderearre oant heft ED (11≥IIEF-5≥5). Respondinten mei gjin gefoelige petearen besykje om op syn minst 6 moannen as definysje status te beskieden. Ynformaasje oer it aseksualiteitstatus, ynklusyf heteroseksuele partner ("single, widdo, skieden" of "skerpe seksueel"), seksueel belangen ("soarchje net foar seksualiteit"), erektile problemen ("eerectile muur"), seksueel Attituden ("net mear nedich om seksueelens yn dizze leeftyd te hawwen"), sosjale en libbenssnrnei ("heftige stress", "swiere minderheid" en "lege leefberensfeardigens") en masturbaasje ("normale masturbatorlike ynrjochting" en "swak masturbatorlike opbou" ), waarden yndividuele sammele yn 'e befolking. Uteinlik waarden de redenen foar aseksualiteitstatus destillearre fan 'e sammele ynformaasje fan ynterviews.

Diensten út it baseline-yntervigje waarden brûkt om de lifestylefaktoaren fan belang te beoardieljen. Dielnimmers waarden frege oer reguliere oefening yn 'e ôfrûne 5jierren ("regelmjittich" waard definieare as minstens ien kear yn' e wike, foar mear as 3 moannen kontinu) [8]. Underwerpen 'gewoane alkoholfeiligens waard skieden troch selsberjochten mei de formule fan Khavari en Farber [9]. De eksposysje foar sigaretsoek waard troch self-rapport ynsteld, en de aktive fiksje waarden definiearre as as se smoke wiene op 'e tiid fan' e enkête en hiene mear as 100 sigaretten yn har libben [10]. Drinking tea intake waard beoardiele troch in frekbere fragelist foar de ôfrûne jierren 5 en ynteressearre yn tertilen ("regelmjittich" waard definieare as minstens ien kear yn 't dei, foar mear as 1 jier kontinu).

Om dizze selektearre kwadrike sykteferhalen te befestigjen, brûkten wy in ferskaat oan metoaden, lykas medyske rekreaasjemaatskippij, pogodologyferslach, telefoanyske ynterview of supplementêre fragelisten. Hypertension at baseline waard oanjûn as ien of mear fan 'e neikommende betingsten foldien wie: 1) it ûnderwerp rapporteare gebrûk fan antihypertensive medikaasje; 2) it systolale bloeddruk fan it ûnderwerp ≥140 mmHg of diastolik bloeddruk ≥90 mmHg [11]. Dyslipidemy waard definiearre as serum total cholesterol ≥5.72 mmol / L; en / of triglycerides ≥1.70 mmol / L; en / of lege densiteit lipoproteine ​​cholesterol ≥3.64 mmol / L; en / of gebrûk fan cholesterol-leger medikaasje. Diabetes waard definiearre as it fêstjen fan bloek glukose ≥7.0 mmol / L en / of gebrûk fan anti-diabetes medikaasje. It prostatitis-like symptom (PLS) wie definiearre omdat se legere urinetrochsymptomen (LUTS), of / en perineal en / of ejaculatory pain of discomfort hawwe, brûkt troch de nasjonale ynstituten fan 'e sûnens Chronic Prostatitis Symptom Index (NIH-CPSI) [12]. De Ynternasjonaal prostatyske symptom skoare (IPSS), digitale rektale ûndersyk (DRE), medyske rekord fan ultraschall en ûntfangen anti-anrogen medisinen waarden brûkt om de kreftens fan 'e selsberjochtige prostatyske hyperplasie (BPH) te identifisearjen.

Alle stúdzenspersoanen hawwe suksesfolle in treningsprogramma foltôge dy't har oriïntearje nei sawol de doelen fan 'e stúdzje en de spesifike ark en gebrûksmetoaden. Ien rôver fan 'e flugge bloed-probleem waard nommen foar serumglukose (mjitten troch gebrûk fan in modifisearre hexokinase-enzymatyske metoade) en lipideassays (enzymatysk analysearre troch gebrûk fan kommerzierbere reagenzjes) [13]. Twa ekstra tinten fan non-fasten bloedproblemen waarden tekene foar hormoanassays [14], [15], [16] en total prostatyske spesifike antygens (TPSA) [17], respektivelik. Alle bloedûndersiken waarden útfierd yn klinysk laboratoarium (Renji Hospital, Shanghai, Sina).

Statistyske analyse

Alle dielnimmers waarden yn fjouwer leeftydsgroepen klassifisearre neffens de leeftyddieling fan 'e ûndersochte befolking (40-51, 52-59, 60-64, en 65-80). Seksueel status is yn trije groepen kategorisearre: non-ED, mild ED, moderne oant heurige ED en asexualiteitstatus. Ien-paad ANOVA (gegevens normale ferdieling) krigen Kruskal-Wallis (gegevens normale ferdieling) en Chi-square tests (rangend gegevens) waarden brûkt om ferienings te fergelykjen tusken fjouwer groepen op alle relatearre skaaimerken, en Bonferroni korreksje waard brûkt de belang fan meardere fergeliking. Uteinlik ûndersiikje multivariate regressionmodellen oft in a priori bepaalde algemiene skaaimerken, kliïnte- en libbens-karakteren ferbûn binne mei seksueel status. Continuous variables waarden as gemiddelde ± standert ôfwikseling (SD) of median (minimaal maksimum). Statistysk P<0.05 waard beskôge as yndikatyf fan klinyske sinfolle ferskillen tusken groepen. Alle statistyske analyze waard útfierd mei SPSS13.0 (SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA).

results

Fan 'e 1,720 ynstelbare respondinten krigen wy reaksjes fan 1,591-subjects (92.5 persint) en skreaze samples fan 1,531-ûnderwerpen (89.0 persint). De oanwêzingen fan ferskillende leeftyd fan 'e respondinten wiene 12.9% (40-51), 22.6% (52-59), 28.0% (60-64) en 36.4% (65-80), respektivelik. De totale befolking fan ED en asexualiteitstatus wiene 49.9% (765 / 1,531) en 37.2% (569 / 1,531), respektivelik. De ferdieling fan chronike sykte en seksueel status ûnder leeftydgroepen is te sjen Figure 1. De spesifike redenen foar asexualiteitstatus, ûnder oaren de wichtichste redenen "Soarch oer seksualiteit" (53.5%), "heule muoike" (52.9%), "net mear nedich om seksueelheid yn dit leeftyd te hawwen" (47.7%), "swiere stress "(44.4%) en" masturbatorlikere "(26.9%), waarden gearfette yn Figure 2.

thumbnail

Figure 1. De ferdieling fan chronike sykte en seksueel status ûnder leeftydgroepen.

doi: 10.1371 / journal.pone.0092794.g001

thumbnail

Figure 2. De spesifike redenen foar asexualiteit yn 'e befolking sûnder geslachtsferkear.

doi: 10.1371 / journal.pone.0092794.g002

Table 1 De ferskillen fan risikofaktoren gearfoegje oan ED ûnder fjouwer groepen. De aseksualiteitstatusbefolking hie âldere leeftyd, hegere systolale bloeddruk, hegere FBG, serumskritikine en TPSA-nivo, en legere LH-nivo; en presinteare hegere prevalinsje fan diabetes en hypertensie.

thumbnail

Tabel 1. Demografyske en klinyske eigenskippen fan de dielnimmende manlju neffens IIEF-5 score.

doi: 10.1371 / journal.pone.0092794.t001

Table 2 de ferienings tusken seksueel status en ED-risikofaktors sjen litten. Mei logistyske regression fûns wy in positive feriening tusken moderate oant swiere ED en âldere (odds ratio (OR) = 8.01, 95% CI: 3.62-17.71; P<0.001), sûkersykte (OR = 2.36, 95% CI: 1.16-4.80; P = 0.02), hypertensie (OR = 1.72, 95% CI: 1.07-2.79; P = 0.03), BPH (OR = 3.58, 95% CI: 1.55-8.25; P = 0.03) en PLS (OR = 5.88, 95% CI: 1.20-28.79; P = 0.03); en in positive korrelaasje tusken aseksualiteitstatus en âlderdom (OR = 18.49, 95% CI: 10.34-33.05; P<0.001), sûkersykte (OR = 2.40, 95% CI: 1.36-4.25; P = 0.003) en hypertension (OR = 1.78; 95% CI: 1.25-2.55; P = 0.002).

thumbnail

Tabel 2. Bivaryat en multivariate feriening fan ynfloedenfaktoaren mei seksueelfunksje.

doi: 10.1371 / journal.pone.0092794.t002

Diskusje

Us fynsten, basearre op nasjonale fertsjintwurdige gegevens fan Shanghai, oanjûn dat de measte midsjierren en âlde folwoeksen seksueel problemen hiene, en fierders in substansjele tal manlju dy't asexualiteitstatus presintearre. Manlju mei asexualiteitstatus liede hegere risikofaktoren as mjittige nei heftige ED-befolking en de measte redenen foar har asexualiteit wiene ferbûn mei erektile dysfunksjonearring, wylst mar in pear manlju mei asexualiteitstatus rapporteare dat se in gewoane opset hawwe yn 'e masturbaasje.

De totale foarfal en mienskiplike risikofaktoaren fan ED yn ús stúdzje stipe it eardere ûndersyk yn Aziatyske en Westlike lannen [18], [19], [20], [21]. De oprjochte ED-risikofaksen binne âldere leeftyd, diabetes, hypertension, BPH en PLS en âldens wie de ûnôfhinklike risikofaktor. Wy hawwe lykwols ek ferskate dispariteiten yn dizze befolking fûn. De prevalens fan ED yn manlju mei 40-51 jier wie 58.6%, dy't ferskynt fan 'e gegevens yn eardere epidemyologyske ûndersiken (rûn fan 2% nei 39% yn manlju tusken de ieuwen fan 40 en 50 jierren) [22]. De hege prevalinsje fan ED yn 40-51-groepgroep kin eksplisyt wurde as dit: earder, hieltyd mear bewiis yn 'e ôfrûne jierren hat oantoand dat de ynfal fan ED sterk tanimmet yn jong en middelste manlju [23], [24]; Tweintich is in heule proportion fan mild ED (53.5% yn alle, net yn 'e resultaten presintearre) presintearre yn dizze kohort, dy't faak yn' e klinyske praktyk [25]; tredje, Sinezen kultureel en sosjale ynfloeden kinne in hegere incidence fan psychogenyske ED presintearje yn middelbere mannen [26], wylst de IIEF-5-skoaringen gjin psychologyske ED útslute [26], [27]. Der wiene gjin belangrike ferienings tusken ED, dyslipidemia en libbensfarianten, dy't ôfwike fan Itaalje's ûndersiidsdata dat pasjinten mei dyslipidemia binne [28] of / en negatyf libbenswizen [29], [30] wiene by ferhege risiko fan ED ûntwerpen. Dizze konsekwinsjende befinings kinne ûntsteane út it ferskil fan befolking. Smith et al. [31] fûnen dat der gjin feriening wie tusken totaal IIEF-15 score of hurdens fan ED en serum cholesterol en triglyceride nivo, en Hall et al [32] fûn ek dat der gjin signifikante positive assosjaasje wie tusken net behannele hyperlipidemia en ED yn multivariat model. Yn ús stúdzjepopulaasje hienen de measte proefpersoanen âldere leeftyd (64.5 prosint> 60 jier) en lijen tanimmende systemyske sykten, sadat har minne sûnensstatus har soe stimulearje om har libbenswize te ferbetterjen (bygelyks de ferbettering fan gedrach fan dieet en fysike aktiviteit), dy't kin profitearje fan har kontrôle fan dyslipidemia en obesitas. Mar oan 'e oare kant suggerearden dizze befinings dat ED yn dizze kohier signifikant kin wurde beynfloede troch systemyske sykten dan troch adversive libbensstylfaktoaren.

It skoare-systeem IIEF (of IIEF-5) wurdt breed brûkt om evaluaasje fan 'e heule funksje [33], [34]. De fragelist, sûnder rekken fan 'e manlju mei' gjin seksuele aktiviteit yn 'e lêste 4 wiken', is beheind om te evaluearjen aseksualiteitstatus dat hjir definieare is as gjin seksyske besykjen foar mear as 6 moannen. Om't der gjin spesifike oanbefellingen binne foar it evaluearjen fan asexualiteit yn 'e klinyske rjochtlinen, wurde de ûnderwerpen mei aseksualiteitstatus meastentiids útsletten fan studintepolulen yn' e measte rapporten. It antwurd op dizze fraach is lykwols in belangrike tal minsken dy't op syn minst tydlik aseksuele binne, spesjaal de âlderdom minsken [35], [36]. Yn ús stúdzje presintearre 37.2% fan 'e midsjierrige en âlde manlju aseksualiteitstatus, sadat der oanwiisde dat de analyze fan dizze subgroup net ferneatigje kin. Om de dúdlike status fan 'e heule funksje (ôfrûne ED of normale erektile funksje) te ferklearjen yn' e koördinator mei asexualiteitstatus, fergelike wy aseksualiteitstatus mei moderne oant swiere ED en net-ED yn termen fan risikofaktors dy't ferbûn binne mei ED. De oanpaste gefaarlike ferhâldingen fan 60-64 jier en 65-80 jierren yn respondinten mei aseksualiteitstatus wiene sterk heech as yn 'e koarting mei moderne oant swiere ED troch 2.5 fold en 2.2 fold respektivelik. Boppedat binne de risiko's fan diabetes en hypertensje yn manlju mei aseksualiteitstatus heger as yn moderate oant swiere ED-mannen. Dizze befinings suggerearje dat de mearderheid fan 'e gefallen mei in asexualiteitstatus ferbân is mei in folsleine ED, dy't ferstean is om't de measte manlju mei in asexualiteitstatus de fermogen ferlern hiene om in normale seksuele ferbân te ferliezen.

By it besykjen om de foarholle ynsetting te ferifiearjen, hawwe wy de selde rapportaazjes yndividueel sammele foar asexualiteit yn dy manlju sûnder geslachtsferkear. De selsberjocht-ynformaasje yn ús ûndersyk die bliken dat 52.9% fan 'e manlju yn' e asexualiteit status kategoryen "heule muoike" beskôgen hawwe as de wichtichste reden foar dizze asexualiteit, dy't de earder neamde ferifikaasje direkt stipe hat. Fierders binne de klachten fan "heftige stress" (44.4%), "earnstige fatigue" (26.3%), "earm seksyske ferhâlding" (4.4%) en "leefberens tefredening" (3.0%), dy't sosjale, psychyske en fysike fertsjintwurdigje Stressen feroarsaakje oan negative effekten op seksuele aktiviteiten en struktuer [37], [38], wiene ek de redenen foar de ûntwikkeling fan aseksualiteit yn dizze befolking. Dizze befiningen ferklearre dielde wêrom't de measte manlju mei asexualiteit status erektile muoite litte. Wy hawwe bepaald dat de measte manlju mei in aseksueel status beskôgje "gjin soarch foar seksualiteit" (53.5%) en "net mear nedich om seksueelheid yn dizze leeftyd te wêzen" (47.7%) as in oare twa wichtichste redenen foar asexualiteit, en it liket derop dat minsken Dizze redenen kinne in normale heule funksje hawwe. Yn feite hat it fenomeen twa aspekten behannele: hâlding foar seksualiteit en ûntbrekken fan seksueel belangen. As de measte manlju mei aseksueel status trouwe hienen of hie in foarich aktyf seksueel libben, is de asexualiteitstatus hjir ferskil fan 'e permaninte aseksuele betingst dat behanneling is fan' e seksuele aktiviteit en it selskip út 'e persoanlike of religieuze leauwen of / en seksuele oriïntaasje [39]. Sa kin de meast wierskynlike reden wêze foar it ferskil fan seksueel húshâldings dat it soargen is dat seksuele aktiviteiten skealje kinne foar har fersterkjende sûnens mei hieltyd mear leeftyd. It ûntbrekken fan seksuele ynteresses kin korrelearje mei de âlde leeftyd (gemiddelde 65.70 ± 8.20 jier), legere total testosteron (yn ferliking mei net-ED) en begeliedende chronike sykten, dy't konsistint mei gegevens yn 'e European Male Aging Study (EMAS) [40]. In dekkend serum testosteronnivo soe liede ta in stadige ferlies fan libido [41], en in tekoart oan serum testosteron kin in ektektile dysfunksjonele ynfloed hawwe troch it ferminderjen fan de fassilaasje fan pearylarterio's en kavernous sinusoïden [42]. Dêrmei waarden de ferskillende seksueel hâldingen en lytse seksueel ferskaat ferbûn mei de risikofaktoaren fan ED.

Manlju mei ienige status en masturbaasjeûnderfining kinne suggerearje dat se normale erektile funksje hâlde, ek as se gjin gefoelige petearen besochten. Wy hawwe lykwols fûn dat in lyts part fan 'e manlju mei aseksueel status' single, widdeard, skieden of skieden '(4.3%) beskôge as de redenen foar asexualiteit yn' e stúdzje. Hoewol omtrint in fjirde manlju mei asexualiteit rapporteare, hawwe se masturbatorich ûnderfining, allinich 35.3% fan har (9.5% yn alle) beskôge dat se normaal masturbatorlike opbou hienen. Koartsein, hoewol in ferskaat oan redenen foar asexualiteit rapporteare, de measte fan harren kinne oanrikt wurde oan eerectile muoite en syn risikofaktoaren.

Dizze stúdzje hat ferskate krêften, wêrûnder in populêr basearre prospectyf kohortstudio-ûntwerp, grutte algemien problemengrutte en standertisearre protokollen troch trained interviewers. Seleksjeferskes waard minimearre trochwege de útsûnderlike hege responsenraten by weryndieling (92.5%). Wichtich stelde wy aseksualiteitstatus mei prestizje en klassike ûnderwerpen mei asexualiteit as subgroup foar analyze. De ûntdekkingsregeling fan 'e asexualiteitstatus tsjin in libbenslang asexualiteit kin oan' e literatuer taheakke as gjin spesifike oanbefelling foar it evaluearjen fan asexualiteit yn 'e klinyske praktyk is. Hjirtroch moatte beheiningen fan dizze stúdzje wurde beskôge foar de ynterpretaasje fan resultaten. Likegoed as de measte ferlykbere ûndersiken, is ien ding it feit dat guon gegevens sels self-rapporteare binne, hoewol de yntervipletsmetoaden goed akseptearre binne as jildich. Om dizze soarch te rjochtsjen, hawwe wy sa folle objektive gegevens sa folle sammele om de sels-rapportearre resultaten te stypjen. In oar oanbelanging is dat wy de bepaalde detailele ynformaasje net sammele hawwe oer de sûne status fan 'e frouljuspartners en wy hawwe gjin libbenslang aseksueel status ûndersocht en analysearje dy't oars is fan' e transiente asexualiteit yn ús befolking.

By einsluten wie de asexualiteitstatus faak tusken midsjierrige âlden, en manlju mei dizze betingst liede hegere risikofaktoaren foar ED as manlju mei moderne oant swiere ED. De mearderheid fan 'e asexualiteitstatus koe oanwêzich wêze oan in betingst fan folsleine ED, hoewol de redenen foar in asexualiteitstatus ek belutsen hawwe foar seksueel hâlding en belangen, seksuele partners en masturbaasje. Fierder ûndersyk is nedich om in passende ûndersiik te ûntwikkeljen om de foardielen fan biologyske versus psychogenyske heule funksje yn 'e befolking mei in asexualiteitstatus te beoardieljen en ek in ûnderdiel fan fêste aseksuele mannen te identifisearjen, wêrûnder in protte jongere manlju, dus oan 18 jier âld. De lêste soe ek helpe om de faktoaren, oantroffen ûnbekend, te definiearjen, dat yn jongere minsken in ûntrin foar in aktyf seksueel libben stimulearje kinne.

Acknowledgments

De skriuwers wolle graach meie oan profesjonele Cadavid Nestor Gonzalez-Cadavid (Department of Urology, UCLA School of Medicine, Charles Drew University) foar syn help mei dit manuskript.

Author Contributions

De eksperiminten konceptearre en ûntwikkele: BC YW YH. De eksperiminten útfierd: PP HW KH HY TF YJ TZ YH. De gegevens analysearje: YH HW KH HY TF YJ TZ. Bydroegen reagenzingen / materialen / analyse-ark: KH HY TF YJ TZ. It papier skreau: YH HW. It bepale it foar yntellektueel ynhâld: Bin Chen Ping Ping Hong-Xiang Wang Kai Hu Hao Yang Tan Feng Yan Jin Tao Zhang.

Referinsjes

  1. 1. Bogaert AF (2004) Asexualiteit: prevalens en assosjearre faktoaren yn in nasjonale probleem probleem. J Sex Res 41: 279-287. doi: 10.1080 / 00224490409552235
  2. 2. Praude N, Graham CA (2007) Asexualiteit: klassifikaasje en karakterisearring. Arch Seksje Behav 36: 341-356. doi: 10.1007 / s10508-006-9142-3
  3. Besjoch artikel
  4. PubMed / NCBI
  5. Google Scholar
  6. Besjoch artikel
  7. PubMed / NCBI
  8. Google Scholar
  9. Besjoch artikel
  10. PubMed / NCBI
  11. Google Scholar
  12. Besjoch artikel
  13. PubMed / NCBI
  14. Google Scholar
  15. Besjoch artikel
  16. PubMed / NCBI
  17. Google Scholar
  18. Besjoch artikel
  19. PubMed / NCBI
  20. Google Scholar
  21. Besjoch artikel
  22. PubMed / NCBI
  23. Google Scholar
  24. Besjoch artikel
  25. PubMed / NCBI
  26. Google Scholar
  27. Besjoch artikel
  28. PubMed / NCBI
  29. Google Scholar
  30. Besjoch artikel
  31. PubMed / NCBI
  32. Google Scholar
  33. Besjoch artikel
  34. PubMed / NCBI
  35. Google Scholar
  36. Besjoch artikel
  37. PubMed / NCBI
  38. Google Scholar
  39. Besjoch artikel
  40. PubMed / NCBI
  41. Google Scholar
  42. Besjoch artikel
  43. PubMed / NCBI
  44. Google Scholar
  45. Besjoch artikel
  46. PubMed / NCBI
  47. Google Scholar
  48. Besjoch artikel
  49. PubMed / NCBI
  50. Google Scholar
  51. Besjoch artikel
  52. PubMed / NCBI
  53. Google Scholar
  54. Besjoch artikel
  55. PubMed / NCBI
  56. Google Scholar
  57. Besjoch artikel
  58. PubMed / NCBI
  59. Google Scholar
  60. Besjoch artikel
  61. PubMed / NCBI
  62. Google Scholar
  63. Besjoch artikel
  64. PubMed / NCBI
  65. Google Scholar
  66. Besjoch artikel
  67. PubMed / NCBI
  68. Google Scholar
  69. Besjoch artikel
  70. PubMed / NCBI
  71. Google Scholar
  72. Besjoch artikel
  73. PubMed / NCBI
  74. Google Scholar
  75. Besjoch artikel
  76. PubMed / NCBI
  77. Google Scholar
  78. Besjoch artikel
  79. PubMed / NCBI
  80. Google Scholar
  81. Besjoch artikel
  82. PubMed / NCBI
  83. Google Scholar
  84. Besjoch artikel
  85. PubMed / NCBI
  86. Google Scholar
  87. Besjoch artikel
  88. PubMed / NCBI
  89. Google Scholar
  90. Besjoch artikel
  91. PubMed / NCBI
  92. Google Scholar
  93. Besjoch artikel
  94. PubMed / NCBI
  95. Google Scholar
  96. Besjoch artikel
  97. PubMed / NCBI
  98. Google Scholar
  99. Besjoch artikel
  100. PubMed / NCBI
  101. Google Scholar
  102. Besjoch artikel
  103. PubMed / NCBI
  104. Google Scholar
  105. Besjoch artikel
  106. PubMed / NCBI
  107. Google Scholar
  108. Besjoch artikel
  109. PubMed / NCBI
  110. Google Scholar
  111. Besjoch artikel
  112. PubMed / NCBI
  113. Google Scholar
  114. Besjoch artikel
  115. PubMed / NCBI
  116. Google Scholar
  117. Besjoch artikel
  118. PubMed / NCBI
  119. Google Scholar
  120. Besjoch artikel
  121. PubMed / NCBI
  122. Google Scholar
  123. 3. Wei X, Zakus D, Liang H, Sun X (2005) De saak Shanghai: In kwalitative evaluaasje fan community health health reform yn 'e antwurd op de útdaging fan populierjende aging. Int J Health Plann Manage 20: 269-286. doi: 10.1002 / hpm.814
  124. 4. Araujo AB, Johannes CB, Feldman HA, Derby CA, McKinlay JB (2000) Relaasje tusken psychososjale risikofaktoaren en incident-heulendielfunksje: prospective results from Massachusetts Male Aging Study. Amerikaanske tydskrift fan epidemyology 152: 533-541. doi: 10.1093 / aje / 152.6.533
  125. 5. Perloff D, Grim C, Flack J, Frohlich E, Hill M, et al. (1993) Humanistyske bloeddrukbestimming troch sphygmomanometry. Circulation 88: 2460-2470. doi: 10.1161 / 01.cir.88.5.2460
  126. 6. WHO (2004) Oare mooglike yndeks foar nasjonale populaasjes en har gefolgen foar belied en yntervinsjestrategyen. Lancet 363: 157-163. doi: 10.1016 / s0140-6736 (03) 15268-3
  127. 7. Ye Y, Bao Y, Hou X, Pan X, Wu H, et al. (2009) Identifikaasje fan waistynrjochtingsferbetterings foar abdominale obesity yn 'e Sineeske befolking: in 7.8-jier nei folgeûndersyk yn it stêdlike gebiet fan Shanghai. International Journal of Obesity 33: 1058-1062. doi: 10.1038 / ijo.2009.134
  128. 8. Nechuta SJ, Shu XO, Li HL, Yang G, Xiang YB, et al. (2010) kombinearre ynfloed fan libbensfakrende faktoaren op totale en oarsaak-spesifike mortaliteit ûnder Sineeske froulju: prospective coohort study. PLoS medisinen 7: e1000339. doi: 10.1371 / journal.pmed.1000339
  129. 9. Khavari KA, Farber PD (1978) In ynstrumintynstrumint foar kwantifikaasje en beoardieling fan alkoholgebrûk. De Khavari Alcohol Test. J Stud Alkohol 39: 1525-1539.
  130. 10. Kleinman KP, Feldman HA, Johannes CB, Derby CA, McKinlay JB (2000) In nije surrogate fariabele foar healwiziging-status yn 'e Massachusetts Male Aging Study. Journal of klinike epidemyology 53: 71-78. doi: 10.1016 / s0895-4356 (99) 00150-x
  131. 11. Egan BM, Zhao Y, Axon RN (2010) Amerikaanske trends yn prevalence, bewustwêzen, behanneling, en kontrôle fan hypertension, 1988-2008. JAMA: it tydskrift fan 'e Amerikaanske Medyske Feriening 303: 2043-2050. doi: 10.1001 / jama.2010.650
  132. 12. Nickel JC, Downey J, Hunter D, Clark J (2001) Fergrutsjen fan prostatitis-like symptomen yn in befolking basearre stúdzje mei help fan de nasjonale ynstituten fan 'e sûnens chronische prostatitis symptom yndeks. It Journal of Urology 165: 842-845. doi: 10.1097 / 00005392-200103000-00026
  133. 13. Myers GL, Cooper GR, Winn CL, Smith SJ (1989) De Centers for Disease Control-Nasjonale Heart, Lung and Blood Institute Lipid Standardisaasje Program. In oanpak foar krekte en krekte lipide mjittingen. Clin Lab Med 9: 105-135.
  134. 14. Krieger DT (1975) Rhythmen fan ACTH en korticosteroide sekretaris yn sûnens en sykte, en harren eksperiminteel modifikaasje. Journal of steroid biochemistry 6: 785-791. doi: 10.1016 / 0022-4731 (75) 90068-0
  135. 15. Brambilla DJ, McKinlay SM, McKinlay JB, Weiss SR, Johannes CB, et al. (1996) Hâld it sammeljen fan problemen bloedproblemen út elk subjekt de prestaasje fan 'e geschifte steroidhormon te ferbetterjen? Journal of klinike epidemyology 49: 345-350. doi: 10.1016 / 0895-4356 (95) 00569-2
  136. 16. Longcope C, Franz C, Morello C, Baker R, Johnston CC (1986) Steroide en gonadotropine-nivo yn froulju yn 'e peri-menopausaljierren. Maturitas 8: 189-196. doi: 10.1016 / 0378-5122 (86) 90025-3
  137. 17. Fernández-Sanchez C, McNeil CJ, Rawson K, Nilsson O, Leung HY, et al. (2005) Ien stap-immunostrip test foar it simultaneare fekking fan frije en totale prostate spesifike antygens yn serum. J Immunol Metoade 307: 1-12. doi: 10.1016 / j.jim.2005.08.014
  138. 18. Marumo K, Nakashima J, Murai M (2001) Algemiene prevalinsje fan ektectile disfunksje yn Japan: beoardieling troch de Ynternasjale Index fan Erektile Funksje. Int J Urol 8: 53-59. doi: 10.1046 / j.1442-2042.2001.00258.x
  139. 19. Malavige LS, Levy JC (2009) Erektile disfunksje yn diabetes mellitus. J Sex Med 6: 1232-1247. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2008.01168.x
  140. 20. Shamloul R, Ghanem H (2013) Erektile dysfunksje. Lancet 381: 153-165. doi: 10.1016 / s0140-6736 (12) 60520-0
  141. 21. Lindau ST, Schumm LP, Laumann EO, Levinson W, O'Muircheartaigh CA, et al. (2007) In stúdzje fan seksualiteit en sûnens ûnder âlderen yn 'e Feriene Steaten. N Engl J Med 357: 762-774. doi: 10.1056 / nejmoa067423
  142. 22. Prins J, Blanker MH, Bohnen AM, Thomas S, Bosch JL (2002) Fergrutsjen fan erektile disfunksje: in systematysk oersjoch fan populaasje basearre stúdzjes. Int J Impot Res 14: 422-432. doi: 10.1038 / sj.ijir.3900905
  143. 23. Martins FG, Abdo CH (2010) Erektile disfunksjonele en korrelearre faktueren yn 'e Brasiliëske manlju fan 18-40 jier. J Sex Med 7: 2166-2173. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2009.01542.x
  144. 24. Capogrosso P, Colicchia M, Ventimiglia E, Castagna G, Clementi MC, et al. (2013) Ien geduld út fjouwer mei nij diagnostieare erektile dysfunksje is in jonge minske-worrisme byld fan 'e deistige klinyske praktyk. J Sex Med 10: 1833-1841. doi: 10.1111 / jsm.12179
  145. 25. Lee JC, Benard F, Carrier S, Talwar V, Defoy I (2011) Minsken mei mild eerectile dysfunksjes hawwe deselde risikofaktoren as de algemiene erektile disfunksjonele klinyske probleembefolking? BJU Int 107: 956-960. doi: 10.1111 / j.1464-410x.2010.09691.x
  146. 26. Li D, Jiang X, Zhang X, Yi L, Zhu X, et al. (2012) Multicenter-pathophysiologysk ûndersyk fan ektectile dysfunksjonearring yn klinyske útpasinten yn Sina. Urology 79: 601-606. doi: 10.1016 / j.urology.2011.11.035
  147. 27. Rhoden E, Teloken C, Sogari P, Vargas Souto C, Correspondinsje C (2002) De gebrûk fan de ferienige Ynternasjale Index fan Erectile Funksje (IIEF-5) as diagnostyk foar it ûndersyk fan de prestaasjes fan ektectile dysfunksje. Ynternasjale tydskrift fan ympotensûndersyk 14: 245-250. doi: 10.1038 / sj.ijir.3900859
  148. 28. La Vignera S, Condorelli RA, Vicari E, Calogero AE (2012) Statyn's en eersteile dysfunksje: in kritysk gearfetting fan aktuele bewiis. J Androl 33: 552-558. doi: 10.2164 / jandrol.111.015230
  149. 29. Esposito K, Ciotola M, Giugliano F, Maiorino MI, Autorino R, et al. (2009) Effekten fan yntensive libbenswizigingen feroarsaakje op heule dysfunksjonearring yn manlju. J Sex Med 6: 243-250. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2008.01030.x
  150. 30. Meldrum DR, Gambone JC, Morris MA, Esposito K, Giugliano D, et al. (2012) Lifestyle en metabolike oanpakings om maksimale erektile en fiskulêre sûnens te maksimale. Int J Impot Res 24: 61-68. doi: 10.1038 / ijir.2011.51
  151. 31. Smith NJ, Sak SC, Baldo O, Eardley I (2007) De prevalens fan nij diagnostizearre hyperlipidaemia yn manlju mei ektektile disfunksje. BJU Int 100: 357-361. doi: 10.1111 / j.1464-410x.2007.06988.x
  152. 32. Hall SA, Kupelian V, Rosen RC, Travison TG, Link CL, et al. (2009) Is hyperlipidemia of har behanneling ferbûn mei heule dysfunksje ?: Resultaten fan 'e Boston Area Community Health (BACH) Survey. J Sex Med 6: 1402-1413. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2008.01207.x
  153. 33. Nicolosi A, Moreira ED Jr, Shirai M, Bin Mohd Tambi MI, Glasser DB (2003) Epidemiology fan erektile disfunksje yn fjouwer lannen: cross-national study of the prevalence and correlates of erectile dysfunction. Urology 61: 201-206. doi: 10.1016 / s0090-4295 (02) 02102-7
  154. 34. Nicolosi A, Glasser DB, Kim SC, Marumo K, Laumann EO (2005) Seksuele gedrach en dysfunksje en help-sykpatroanen yn folwoeksenen fan 40-80 jier yn 'e stedsbefolking fan Aziatyske lannen. BJU Int 95: 609-614. doi: 10.1111 / j.1464-410x.2005.05348.x
  155. 35. Wong SYS, Leung JCS, Woo J (2008) Seksuele aktiviteit, erektile disfunksje en har korrelat ûnder 1,566 âldere Sineeske manlju yn Súd-Sina. It tydskrift fan seksuele medisyn 6: 74-80. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2008.01034.x
  156. 36. Kim JH, Lau JTF, Cheuk KK (2009) Seksuele sûnens ûnder troudde Sineeske folwoeksenen yn Hongkong: Prevalence en assosjearre faktoaren. It tydskrift fan seksuele medisyn 6: 2997-3007. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2009.01367.x
  157. 37. Brody S (2010) De relatyf sûne foardielen fan ferskate seksuele aktiviteiten. J Sex Med 7: 1336-1361. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2009.01677.x
  158. 38. Corona G, Mannucci E, Lotti F, Boddi V, Jannini EA, et al. (2009) Befeiliging fan pear-relaasjes yn manlike pasjinten mei seksuele dysfunksjonaliteit is ferbûn mei űntwikseljend hypogonadisme. J Sex Med 6: 2591-2600. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2009.01352.x
  159. 39. Brotto LA, Knudson G, Inskip J, Rhodos K, Erskine Y (2010) Asexualiteit: in mingd-metoade oanpak. Arch Seksje Behav 39: 599-618. doi: 10.1007 / s10508-008-9434-x
  160. 40. Corona G, Lee DM, Forti G, O'Connor DB, Maggi M, et al. (2010) Algemiene feroarings yn algemiene en seksueel sûnens yn middelbere âldere en âldere manlju: resultaten út 'e Europeeske Maleizingsstúdzje (EMAS). J Sex Med 7: 1362-1380. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2009.01601.x
  161. 41. Bassil N (2011) Late-onset hypogonadisme. Med Clin Noard Am 95: 507-523. doi: 10.1016 / j.mcna.2011.03.001
  162. 42. Mikhail N (2006) Hat Testosteron in rol yn 'e heule funksje? Am J Med 119: 373-382. doi: 10.1016 / j.amjmed.2005.07.042