Dynamyske feroaringen yn Nucleus Accumbens Dopamine Efflux yn 'e koelein-effekt yn Male Rats (1997)

1. Dennis F. Fiorino,
2. Ariane Coury, en
3. Anthony G. Phillips

+Toanielferienings sjen litte

1. De perioade fan 'e neurology, 15 juni 1997, 17 (12): 4849-4855;

Abstract

De Coolidge-effekt beskriuwt it werynrjochting fan seksueel gedrach yn in "seksueel sattige" dier as antwurd op in roman ûntfankende mate. Op grûn fan 'e rol fan' e mesolimbyske dopamine (DA) -systeem yn 'e inisjatyf en ûnderhâld fan motivearre gedrach, mikrodialysis waard brûkt om de nukleus accumbens (NAC) DA-transformaasje te kontrolearjen yn' e ferlinging, seksueel satsje en it werynrjochting fan seksueel gedrach. Yn oerienkomst mei eardere rapportaazjes wiene de presintaasje fan in easterlike frouljus efter in skerm en kopulaasje ferbûn mei wichtige ferheging fan NAC DA efflux. De weromkomst fan NAC DA-konsintraasjes nei baselinewilden fermindere mei in perioade fan seksuele satsje, hoewol't konsintraasjes fan de DA-metabolite, dihydroxyphenylessêsäure en homovanillyske sûr, bliuwe. De presintaasje fan in roman ûntfankende frou efter in skerm liede ta in lege ferheging fan de NAC DA, dy't opmerklik waard yn 'e fernijing fan' e froulike roman. De oanwêzige gegevens jouwe oan dat de stimulearre eigenskippen fan in roman-ûntfankende froulik tsjinje kinne om NAC-DA-transformaasje te ferheegjen yn in seksueu-satsige manlike rôt, en dat kin, yn ferliking, ferhâlde wurde mei it opnimmen fan seksueel gedrach.

Ynlieding

MATERIALEN EN METOADES

Subjects. Male Sprague Dawley raten, krigen fan it Animal Care Centre (oan de Universiteit fan Britsk-Kolumbia), en froulike Long-Evans raten, krige fan Charles River Kanada (Sint Constantius, Quebec, Kanada), waarden yn wire mesh cages (18 × 25 × 65 sm; fiif per cage) yn aparte koloanjes. Koloanske-kamielen waarden bewarre by in temperatuer fan ~20 ° C op in weromreis 12 hr ljocht / tsjuster fyts. Rieten hienen unbegripend tagong ta iten (Purina Rat Chow) en wetter.

Surgery en gedrachstipe foar brain-mikrodialysis.Frouljusrotten waarden bilateraal ovaliektomisearre ûnder halotaane gasnestystia (Fluothane, Ayerst Laboratories) op syn minst 4 wiken foar testen. Seksuele yntimptaasje yn 'e stimulusfemalen waard troch subkutane ynjeksjes fan estradiolbenzoate (10 μg) en progesteron (500 μg), 48 en 4 hr, respektivelik, foardat elke test-sesje beynfloede. Guon ratten waarden skrepronearre foar seksuele gedrach op twa kear, 4 d apart, yn Plexiglas kameren (35 × 35 × 40 cm) mei wire-mesh floors. Allinne manlike raten dy't in kritearium ynfierd hawwe, wêrtroch yntromissionen yn 5 min fan 'e presintaasje fan' e froulju en ejaculationen yn 'e 15 min fan' e earste yntromissionen yn 'e beide screeningtests waarden ymplantearre mei microdialysis probe guide cannulae.

Male rats (n = 5) waarden anesthetisearre mei ketaminehydrochloride (100 mg / kg, ip) en xylazine (10 mg / kg, ip) foar stereotaksyske chirurgie. Mikrodialysis-problevel-cannulae (19 gauge) waarden bilateraal oer de NAC (koördinearre troch bregma: anterior, + 1.7 mm, mediale, ± 1.1 mm; ventral, -1.0 mm; flakke skul) en waarden befestige oan 'e skuon mei tosken acryl en Juweliers skroeven. Bilaterale guide cannulae-ymplantsjes waarden brûkt om de kâns te maximearjen foar in suksesfolle mikrodialysis eksperiment. Gelokkich, yn it hjoeddeis eksperimint, waard mar ien kaniel nedich foar elke rat. Manlike ratten waarden yndividueel yn grutte plastike kaarten mei corncob bêdden foar de rest fan it eksperimint ûnderbrocht. Ien wike nei surgery wurde ratten getten foar seksuele gedrach. Yn dit part fan training waard de testkamera mei in slide Plexiglas skerm oprjochte dat de keamer yn grutte en lytse fakma's ferdield. Manlike rotten waarden yntrodusearre yn it grutte fak en 15 minne letter, in frou waard efter it skerm pleatst. Nei in presintatuerperioade fan 15 min waard it skerm fuortsmiten, en de ratten koenen har foar 30 kompilearje. Trije treningssesjes waarden lein, ien elke 4 d. Alle ratten berikten it optredens kritearia by elke sesje.

Coolidge effekt eksperimint. Ratten waarden unilateraal ylstien mei microdialysis problemen 12-18 hr foardat de Coolidge effekt eksperimint en pleatst yn it grutte fak fan 'e testkamera mei frije tagong ta iten en wetter. Op 'e moarn fan' e eksperiminte waard mikrodialysis problemen elke 15 min sammele. It eksperimint bestie út 'e neikommende sân konsekte fazen: (1) baseline (op syn minst 60 min); (2) frou 1 efter it skerm (15 min); (3) kopulaasje mei froulik 1 oant in minne perioade fan 30 sûnder in berch trochjûn; (4) werynrjochting fan froulik 1 efter it skerm (15 min); (5) tagong ta frouljus 1 foar in minne perioade fan 15, wêrtroch't der gjin montaazjes wie (as it opnij kaam, dizze fase wie behannele as faze 3); (6) ynlieding fan froulik 2 efter it skerm (15 min); 7) kopulaasje mei froulik 2 foar 60 min.

Behavior waard ûnder loftljochting mei in JVC-video-systeem filminearre en fûn op in video-monitor dy't bûten de toetseboerd leit. Standert maatregels fan seksuele gedrach waarden opnommen mei in kompjûter en passende software (Holmes et al., 1987).

Nei it mikrodalyse eksperimint krigen de bisten in overdosis fan chlorale hydrate en pervyen yntrakarklik mei saline en formaline (4%). Brainezjes waarden ynsletten en beferzen, en letter waarden koronale dielen mei kresyl-fiolet oanbean om de pleatsing fan mikrodialysis-problemen te bepalen. Allinnich ratten mei probeplateminten yn 'e NAC waarden brûkt foar gedrachs- en neurochemyske analyzes.

Mikrodialysis en HPLC-elektrochemyske deteksje. Mikrodialysis-problemen wiene konsonrisch yn ûntwerp mei in semipermeabele hollefasermembran (2 mm membrante eksposearre, 340 μm eksterne diameter, 65000 molekulêre gewichtskoart, Filtral 12, Hospal) oan 'e distalen ein. Sesjes waarden perfoarst op 1.0 μl / min mei in wizige Ringer-oplossing (0.01 m natrium phosphate buffer, pH 7.4, 1.3 mmCaCl₂, 3.0 mm KCl, 1.0 mmMgCl₂, 147 mm NaCl) mei in gasdjippe (Hamilton, Reno, NV) en in syringepomp (model 22, Harvard Apparatus, Súd Natick, MA). In mikrodialysis-probe-guide-collar waard brûkt om de mikrodialysis-probe yn 'e gidehannel te befêstigjen. In stielspul, befestige oan in flechtsje (Instech 375s) dy't oan 'e top fan' e testkamera befette waard, waard brûkt om de probeproep te beskermjen (Fiorino et al., 1993).

Mikrodialysat-analyten, wêrûnder DA en metabolites dihyroxyphenylessetic acid (DOPAC) en homovanillyske sûger (HVA), waarden ôfset troch reverse-fase-chromatografy (Ultrasphere kolom; Beckman, Fullerton, CA, ODS 5 μm, 15 cm, 4.6 mm, ) mei in 0.083m natriumacetate-puffer, pH 3.5 (5% methanol). Analyte-konsintraasjes waarden kwantifisearre troch elektrochemyske (EC) deteksje. It apparaat bestie út in Bio-Rad (Richmond, CA) pomp, in twa-posysje ynjector fan Valco Instruments (Houston, TX) EC10W, in ESA (Bedford, MA) Coulochem II EC-detector, en in dual-channel chartrekorder (Kipp en Zonen, Bohemen, NY). Electrochemyske detectorparameters wiene de folgjende: electrode 1, + 450 mV; electrode 2, -300 mV; en wachtzelle, -450 mV. Typyske probleemferwideringen, ferdwûn in vitro en by keamertemperatuer wiene 22% foar DA, 18% foar DOPAC, en 18% foar HVA.

RESULTS

DISKUSJE

Yn oerienkomst mei eardere rapportaazjes binne de oanwêzige resultaten sjen litte ferhevene mesolimbyske DA-transmoarch dy't ferbûn binne mei appetitele en folsleine komponinten fan manlike ritme seksuele gedrach as beoardielje trochyn vivo microdialysis (Mas et al., 1990; Pfaus et al., 1990;Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992; Wenkstern et al., 1993; Fumero et al., 1994; Mas et al., 1995a,b,d). Dêrnjonken jouwe dy resultaten in neurochemyske korrelat foar seksuële satsjasje en de folgjende ynstânsje fan 'e kopulaasje yn antwurd op in roman-ûntfankende frou (de Coolidge-effekt). De oanwêzige gegevens jouwe oan dat de stimulêre eigenskippen fan in roman-ûntfankende froulik tsjinje kinne om de NAC-DA-transformaasje te ferheegjen yn in seksueuze sittige manlike rôt dat bygelyks ferbân hâlde mei it opnimmen fan seksueel gedrach. Dit is foar it earst yn 'e lege ferheging fan NAC DA yn' e presintaasje fan in roman frouljus efter it skerm en komt it meast oertsjûge as in mear útwreide ferheging yn 'e fernijende kopulaasje mei froulik 2 (Fig.1).

De oanwêzichheid fan 'e earste ûntfankende frou efter it skerm liede ta in robúste appetitele groei fan NAC DA efflux (44% fan baseline) ferlykber yn maat oan wat yn in eardere eksperiminten rapporteare waard mei in fergelykber ûntwerp (30%, Pfaus et al., 1990; 35%,Damsma et al., 1992). Ek yn oerienstimming mei dizze stúdzjes wie de beoardieling dat NAC DA efflux fierder waard fersterke by kopulaasje (oant> 95% boppe baseline yn it hjoeddeiske eksperimint). Hoewol kinne wy ​​folsleine gedrach sjen as assosjeare mei ferbettere NAC DA-frijlitting (Wenkstern et al., 1993; Wilson et al., 1995) is it wichtich om de termen "appetitive" en "folslein" te ûndersykjen yn 'e kontekst fan seksueel gedrach. Wylst de faze wêrby't de froulju efter it skerm oanwêzich is, is allinich appetitatyf of tarieding, kin it gedrach yn 'e oerlizzende faze net allinich as folsleine ferplichting beskôge wurde. Om't "appetitich" brûkt wurde kin wurde om alle gedrachsprizen te beskriuwen dy't liede ta de folsleine gedrach fan in motivearre gedrach (oplossing), it primêre gedrach fan 'e manlike eksposysjes is aktyf yn' e "folsleine" fase better beskreaun as appetitele; De man bestjoert de measte fan syn tiid en de opdracht dy't de frouljus ferfolget om te ferpleatsen. Yn dat ferbân kinne wy ​​de maksimale NAC DA-transmysjiaasje mei ynkommens hawwe lykas Yntinsyf oanwêzige komponinten fan manlike ritme seksuele gedrach.

Tagong nei de twadde, roman froulik levere in fernijende kopulaasje yn elke ûnderwerp. Foarige ûndersiken hawwe te sjen dat de mearderheid fan 'e raten te krijen hawwe om satsje te kopearjen, mei it brûken fan in ferlykber gedrachsprotokol oan' e ien dy't yn it tsjintwurdige eksperimint brûkt, net foltôgje doe't 24 hr letter (Strand en Jordaanje, 1956). It is wierskynlik dat de oanwêzichheid fan 'e roman stimulearre eigenskippen fan' e froulike 2, dy't mooglik olfaktoryske as ek fisuele en audiofoarsaken opnommen hawwe, feroarsake yn ferlingde kopulaasje. In nijsgjirrige fraach, dy't bliuwt te beantwurdzjen, is troch hokker meganisme in manlike rôt ûnderskiedt fan in froulike frou út in froulik dêr't er koartlyn mate hat. In side foar dat meganisme kin lizze yn it haad olfaktorysysteem. It is rapportearre dat de yntegriteit fan dit systeem essentiel is foar de Coolidge-effekt yn hamsters (Johnston en Rasmussen, 1984). It ferdylosasal-accessory-olfaktoryske systeem, lykwols, dêr't in pheromonale ûnthâldprosessen koartlyn beskreaun waard yn mûzels (Kaba et al., 1994), is ek in prime kandidaat. Yn dit ferbân is it bewiis dat ferheging fan NAC-DA-transmysjestaasje wurde brûkt yn vivo voltammetry yn manlike raten presintearre mei bedding dy't eksposearre waard oan froulike ratten yn estrus (Louillot et al., 1991; Mitchell en Gratton, 1992). Fierder is de tapassing fan K⁺ Direkteur oan 'e deeronasale nerveur fan' e tafoegjende olfaktorykolom, en ek oan 'e accessory olfactory bulb sels, wie genôch om NAC DA-transmission te ferheegjen (Mitchell en Gratton, 1992).

De earste 15 min bout fan kopulaasje mei froulik 2 wie ferbûn mei in signifikante groei fan NAC DA. Yn tsjinstelling mei froulik 1 hat ynteraksje mei froulik 2 gjin ferheging yn 't NAC DA fan deselde magnitude yn' e mande fan 'e appetitive (12%) of ynkommende (34%) fazen. Dizze lytse ferheegingen yn 't NAC DA lykwols goed mei it legere nivo fan seksueel gedrach werjûn mei frou 2 yn fergeliking mei froulik 1. Metabolite konsintraasjes blieken yn 'e sateaze faze blommen bleaun, wêrtroch't in nije basisline konsintraasjes (samples 10 en 12) binne fanwege it begjin fan basearre wearde (problemen 1) ferhege.

De tydlike lagen yn 'e ferheging fan DOPAC en HVA-konsintraasjes yn' e gearkomst is konsekwint mei harren formaasje as metaboliteiten fan 'e memmedei, DA. It is oanwêzich dat mikrodialysis metabolite konsintraasjes, op syn minst yn in natuerlik gedrach, dat net pharmakologysk oanwêzich is, in nuttige yndeks fan neurele aktiviteiten leverje (Damsma et al., 1992; Fumero et al., 1994). It feit dat metabolite konsintraasjes noch yn 'e perioaden fan seksuele ynaktiviteit bliuwe yn dit eksperimint, doe't DA-konsintraasjes weromkamen nei foarstelde wearden fan baseline, draaide twifel op dizze suggestje.

De persoanlike heuveling fan DA metabolite konsintraasjes dy't yn dit eksperimint sjoen sjoen spegelje it meditaal foar preoptike gebiet (mPOA) profyl fan DA metabolites dy't observearre wurde yn raten de earste dei nei't se kopieare hienen foar siedingen (Mas et al., 1995a,b). Stavere ferheveningen fan DOPAC- en HVA-konsintraasjes yn 'e NAC of mPOA wurde net altyd beoardiele as de ferlingende perioade fan in fêste tyd is, folle koarter dan de tiid dy't nedich is om satetiid te berikken. Bygelyks, in protte stúdzjes hawwe te sjen dat DOPAC-konsintraasjes ferhege waarden en bleaunen yn 'e ferwaging, mar se koenen net nei de frou weihelle wurdePfaus et al., 1990; Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992;Hull et al., 1993; Wenkstern et al., 1993; Hull et al., 1995). Yn 'e stúdzje troch Mas et al. (1995b), basale ekzellekulêre konsintraasjes fan DOPAC en HVA yn 'e mPOA bleaunen op 4 opfolgjende dagen ferhege bleaun oerien mei in perioade fan seksuele ynaktiviteit. Op de fjirde dei, krekt foardat de dieren opnimme, binne de basale konsintraasjes fan 'e metaboliteiten tichtby presiaasjewilden. De skriuwers levere it patroan fan neurochemyske feroaringen oan dy sjoen nei de administraasje fan DA-receptorblokkers (Zetterström et al., 1984; Imperato en DiChiara, 1985) en hawwe beoardield dat de steat fan seksuele ynaktiviteit troch prolaktineferliening mediatisearre wurde kin, dat kin wêze as in "endogenous neuroleptysk" (Mas et al., 1995a,b,d). It is dúdlik dat neuroleptyske administraasje begeliedt wurdt troch ferheegingen yn ekstrazellulêre metabolite konsintraasjes en DA efflux (Zetterström et al., 1984; Imperato en DiChiara, 1985). Helaas, Mas et al. (1995a,b) koe de mPOA DA-konsintraasjes net fêststelle. Yn 'e hjoeddeistige stúdzje kamen DA konsintraasjes yn' e NAC werom nei precopulation wearden, wylst DOPAC en HVA konsintraasjes bliuwt. Dit patroan is net inkonsistint mei in rol foar in endogenous neuroleptyske aksje yn 'e NAC om seksueel sêdens te stimulearjen.

Mei it each op it belutsen fan mesolimbyske DA neurons yn motivearre gedrach (Fibiger en Phillips, 1986; Blackburn et al., 1992; Kalivas et al., 1993; LeMoal, 1995) en har gefoeligens oan romtlike miljeu stimules (Fabre et al., 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz en Schultz, 1994), de beoardielde ferheging fan ekzelletellige konsintraasjes fan NAC DA yn antwurd op de roman froulik binne konsistint mei de hypoteze dat aktiviteiten yn dit DA-systeem wichtich is foar it opnimmen fan seksueel gedrach. Dêrnjonken fertsjinnet rapporten fan appetitele en ferminderingen yn DA-transmissiaasje (Hull et al., 1993, 1995;Mas et al., 1995b; Sato et al., 1995) en neuroanale aktiviteit (Shimura et al., 1994) yn it mPOA fan manlike rotten ûnder seksylik gedrach suggerearje dat dizze struktuer ek bydrage kin oan fernijde kopulaasje-karakteristyk fan 'e Coolidge-effekt.

Neffens in algemiene rol foar it mesolimbyske DA-systeem yn motivearre gedrach, is it goed fêstige dat ekstrazellulêre konsintraasjes fan DA ek foar foardielen, tidens, en fuortendaliks nei konsumpsje fan in miel, mei weromkommen nei baseline wearden ~30 minne letter (Wilson et al., 1995). It is goed bekend dat sêdens troch it iten beynfloede wurdt beynfloede troch syn sensoryske eigenskippen. Minsken en bisten tekenje it iten dat se fiede oan sêd en fûgde oare fiedings dy't net iten hiene (Rolls, 1986). Dit soarget de fraach as der ek extrazellulêre DA-efflux yn 'e NAC selektearber wurde sil wurde troch de presintaasje fan in roman soarte fan iten, mar net troch iten, dat koartlyn brûkt wurdt oan sêne op in manier as analogysk oan dy dat yn' e hjoeddeiske stúdzje berikt is yn it ramt fan seksuele motivaasje. As befestige, sil dit algemiene ferhâlding tusken de sensoryske eigenskippen fan natuerlike beleanning, sattigens, en mesolimbyske DA-transformaasje in krityske rol foar dit neurologyske system ynsette yn 'e regeling fan motivierende prosessen, wêrtroch't har skea litten kin foar serieuze besunigingen fan ite en seksueelfunksje .

REFERINSJES

1. ↵
   1. Beach FA,
   2. Jordan L

   (1956) Seksuele ferheffing en herinnering yn 'e manlike rat. QJ Exp Psychol 8: 121-133.

   Sykje Google Scholar
2. ↵
   1. Bermant G,
   2. Lott DF,
   3. Anderson L

   (1966) Temporale skaaimerken fan 'e Coolidge-effekt yn' e manlike ratsje oerlibjende gedrach. J Comp Physiol Psychiatry 65: 447-452.

   Sykje Google Scholar
3. ↵
   1. Blackburn JR,
   2. Pfaus JG,
   3. Phillips AG

   (1992) Dopamine funksjonearret yn appetitele en ferdigeningsgedrach. Prog Neurobiol 39: 247-279.

   CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
4. ↵
   1. Damsma G,
   2. Pfaus JG,
   3. Wenkstern D,
   4. Phillips AG,
   5. Fibiger HC

   (1992) Seksuele gedrach fergruttet dopamyntromming yn 'e nucleus accumbens en striatum fan manlike rotten: fergeliking mei nijsgroep en lokomotyf. Behav Neurosci 106: 181-191.

   CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
5. ↵
   1. Fabre M,
   2. Rolls ET,
   3. Ashton JP,
   4. Williams G

   (1983) Aktiviteit fan neurons yn 'e ventral tegmentale regio fan' e behannende monkey. Behav Brain Res 9: 213-235.

   CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
6. ↵
   1. Fibiger HC,
   2. Phillips AG

   (1986) Belofte, motivaasje, ferneatiging: psychobiology fan mesotelesephalyske dopamynsystemen. Yn 'e hânboek fan' e fysiology: it nervensysteem IV, eds Bloom FE, Geiger SD (Amerikaanske Physiology Society, Bethesda, MD), pp 647-675.

   Sykje Google Scholar
7. ↵
   1. Fiorino DF,
   2. Coury AG,
   3. Fibiger HC,
   4. Phillips AG

   (1993) Elektrysk stimulearring fan belestingsplakken yn 'e ventral tegmentale gebiet fergruttet dopamyntransport yn' e kearn accumbens fan 'e rat. Behav Brain Res 55: 131-141.

   CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
8. ↵
   1. Fisher A

   (1962) Effekten fan stimulearre fariant op seksueel satsjasje yn 'e manlike rat. J Comp Physiol Psychiatry 55: 614-620.

   Sykje Google Scholar
9. ↵
   1. Fowler H,
   2. Whalen RE

   (1961) Fariaasje yn stimulearre stimulus en seksueel gedrach yn 'e manlike rat. J Comp Physiol Psychiatry 54: 68-71.

   Sykje Google Scholar
10. ↵
    1. Fumero B,
    2. Fernendez-Vera JR,
    3. Gonzalez-Mora JL,
    4. Mas M

    (1994) Feroaringen yn monoamine-wikseling yn foarboarnengebieten dy't ferbûn binne mei manlik seksueel gedrach: in mikrodalysis-stúdzje. Brain Res 662: 233-239.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
11. ↵
    1. Holmes GM,
    2. Holmes DG,
    3. Sachs BD

    (1987) In IBM-PC basearre databanksysteem foar it opnimmen fan seksuele gedrach fan naget en foar algemiene eventuele opname. Physiol Behav 44: 825-828.

    Sykje Google Scholar
12. ↵
    1. Hull EM,
    2. Eaton RC,
    3. Moses J,
    4. Lorrain DS

    (1993) Kopulaasje fergruttet dopamynaktiviteit yn 'e mediale preoptyske gebiet fan manlike rotten. Life Sci 52: 935-940.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
13. ↵
    1. Hull EM,
    2. Jianfang D,
    3. Lorrain DS,
    4. Matuszewich L

    (1995) Ekstrazellulêre dopamine yn 'e mediale preoptyske gebiet: gefolgen foar seksuele motivaasje en hormonale kontrôle fan' e ferwaging. J Neurosci 15: 7465-7471.

    Abstract
14. ↵
    1. Imperato A,
    2. DiChiara G

    (1985) Dopamine release en metabolisme yn wakker rten nei systemyske neuroleptika as studearre troch trans-striatal dialysis. J Neurosci 5: 297-306.

    Abstract
15. ↵
    1. Johnston RE,
    2. Rasmussen K

    (1984) Yndividueel erkenning fan froulike hamsters troch manlju: rol fan gemyske cues en fan de olfaktoryske en vomeronasale systemen. Physiol Behav 33: 95-104.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
16. ↵
    1. Kaba H,
    2. Hayashi Y,
    3. Higuchi T,
    4. Nakanishi S

    (1994) Ynduksje fan in olfaktorienspeak troch de aktivearring fan in metabotropyske glutamate receptor. Wittenskip 265: 262-264.

    Abstract / FREE Full Text
17. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Sorg BA,
    3. Hooks MS

    (1993) De fermakologyske en neureleaze skeakel fan sensibilisaasje oan psychostimulâns. Behav Pharmacol 4: 315-334.

    literatuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
18. ↵
    1. LeMoal M

    (1995) Mesocorticolimbyske dopaminergyske neuronen. Funksjonele en regeljende rollen. yn Psychopharmacology: de fjirde generaasje fan progress, eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 283-294.

    Sykje Google Scholar
19. ↵
    1. Louillot A,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Guadalupe T,
    4. Mas M

    (1991) Seksearjende oalfaktoryske stimules stimulearje in selekteare ferheging fan dopamine frijlitting yn 'e kearn accumbens fan manlike rotten. Brain Res 553: 313-317.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
20. ↵
    1. Mas M,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Louillot A,
    4. Sole C,
    5. Guadalupe T

    (1990) Fergrutsje dopamine frijlitting yn 'e kearn accumbens fan kapulearjende manlike rotten as bewiisd troch yn in vivo voltammetry. Neurosci Lett 110: 303-308.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
21. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Fernández-Vera JR,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995a) Neurochemyske korrelat fan seksuele ferheffing en herberch as beoardiele troch yn in vivo mikrodialysis. Brain Res 675: 13-19.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
22. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Gonzalez-Mora JL

    (1995b) Voltammetric en mikrodialysis-kontrôle fan brain-monoamine-neurotransmitter frijlitting yn sosjeksoaze ynteraksjes. Behav Brain Res 71: 69-79.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
23. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I

    (1995c) Ynduksje fan ferlingde gedrach troch apomorphyn yn seksueel sitten ratten. Eur J Pharmacol 280: 331-334.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
24. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995d) De neurochemyme fan seksuele satsje. In eksperimintele model fan ynsette winsk. yn The Pharmacology fan seksuele funksje en dysfunksje, ed Bancroft J (Raven, New York), pp 115-126.

    Sykje Google Scholar
25. ↵
    1. Mirenowicz J,
    2. Schultz W

    (1994) Beheining fan ûnfoarspelberens foar leanprizen yn prime dopaminergyske neuronen. J neurophysiol 72: 1024-1027.

    Abstract / FREE Full Text
26. ↵
    1. Mitchell JB,
    2. Gratton A

    (1992) Mesolimbyske dopamine frijlitting ûntstiet troch aktivearring fan it accessory olfaktory systeem: in hege rapper chronoamperometryske stúdzje. Neurosci Lett 140: 81-84.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
27. ↵
    1. Paxinos G,
    2. Watson C

    (1986) It rat-brain yn stereotaksyske koördinaten (2nd ed). (Akademysk, San Diego).

    Sykje Google Scholar
28. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Damsma G,
    3. Nomikos GG,
    4. Wenkstern D,
    5. Blaha CD,
    6. Phillips AG,
    7. Fibiger HC

    (1990) Seksuele gedrach ferbettert sintrale dopamine-transmission yn 'e manlike rat. Brain Res 530: 345-348.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
29. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Everitt BJ

    (1995) De psychopharmakology fan seksueel gedrach. yn Psychopharmacology: de fjirde generaasje fan progress, eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 743-758.

    Sykje Google Scholar
30. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Gorzalka BB

    (1987) Opioiden en seksueel gedrach. Neurosci Biobehav Rev 11: 1-34.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
31. ↵
    1. Phillips AG,
    2. Blaha CD,
    3. Pfaus JG,
    4. Blackburn JR

    (1992) Neurobiologyske korrelaten fan positive emosjonele steaten: dopamine, anticipaasje en lean. yn Ynternasjonaal oersicht fan stúdzjes oer emoasje, ed Strongman (Wiley, New York), pp 31-50.

    Sykje Google Scholar
32. ↵
    1. Pleim ET,
    2. Matochik JA,
    3. Barfield RJ,
    4. Auerbach SB

    (1990) Korrelaasje fan dopamine frijlitting yn 'e kearn accumbens mei manlik seksueel gedrach yn rat. Brain Res 524: 160-163.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
33. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1994) Ferfal fan seksueel ferlies troch serotonergyske en noradrenergyske aginten. Behav Brain Res 62: 127-134.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
34. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995a) Partisipaasje fan it sintraal noradrenergysk systeem yn 'e werhelling fan' e copulatory gedrach fan seksueel ferlernde ratten troch yhimbine, naloxon, en 8-OH-DPAT. Brain Res Bull 38: 399-404.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
35. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995b) Opioide antagonisten en it seksueel sazjittings fenomenon. Psychopharmacol 122: 131-136.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
36. ↵
    1. Rolls BJ

    (1986) Sensory-spesifike sfear. Nutr Rev 44: 93-101.

    literatuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
37. ↵
    1. Salamone JD

    (1996) De gedrachske neurochemystik fan motivaasje: methodologyske en konseptuele problemen yn stúdzjes oer de dynamyske aktiviteit fan 'e nucleus accumbens dopamine. J Neurosci-metoaden 64: 137-149.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
38. ↵
    1. Sato Y,
    2. Wada H,
    3. Horita H,
    4. Suzuki N,
    5. Shibuya A,
    6. Adachi H,
    7. Kato R,
    8. Tsukamoto T,
    9. Kumamoto Y

    (1995) Dopamine frijlitte yn 'e mediale preoptyske gebiet yn' e manlike oerlibjende gedrach yn rat. Brain Res 692: 66-70.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
39. ↵
    1. Schultz W

    (1992) Aktiviteit fan dopamin neuroanen yn 'e behavingpriis. Semin Neurosci 4: 129-138.

    Sykje Google Scholar
40. ↵
    1. Shimura T,
    2. Yamamoto T,
    3. Shimokochi M

    (1994) It meditaal foar preektikaal gebiet is belutsen by sawol sike-opwaaks en prestaasjes yn manlike rotten: re-evaluaasje fan neuronaktiviteit yn frijhawwende bisten. Brain Res 640: 215-222.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
41. ↵
    1. Wenkstern D,
    2. Pfaus JG,
    3. Fibiger HC

    (1993) Dopamine-transmysjestaasje nimt yn 'e kearn accumbens fan manlike rotten yn har earste eksposysje nei seksueel ûntfankende manlike rotten. Brain Res 618: 41-46.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar
42. ↵
    1. Wilson C,
    2. Nomikos GG,
    3. Collu M,
    4. Fibiger HC

    (1995) Dopaminergyske korrelat fan motivearre gedrach: belang fan rydbewiis. J Neurosci 15: 5169-5178.

    Abstract
43. ↵
    1. Wilson JR,
    2. Kahn RE,
    3. Beach FA

    (1963) Modifikaasje yn it seksueel gedrach fan manlike rotten dy't makke wurde troch it feroarjen fan de stimulus froulju. J Comp Physiol Psychiatry 56: 636-644.

    Sykje Google Scholar
44. ↵
    1. Zetterström T,
    2. Sharp T,
    3. Ungerstedt U

    (1984) Effekt fan neuroleptyske drugs op striatal dopamine frijlitting en metabolisme yn 'e wekker rat dy't troch intracerebral dialysis studearre. Eur J Pharmacol 106: 27-37.

    CrossRefliteratuerdatabases MEDLINE Sykje Google Scholar