Neuropsychopharmakology. 2013 mei 21. doi: 10.1038 / npp.2013.130.
Wang J, Fanous S, Terwilliger EF, Bass CE, Hammer RP Jr, Nikulina EM.
Boarne
1] Departemint fan basis medyske wittenskippen, University of Arizona College of Medicine, Phoenix, AZ, FS [2] Neuroscience Program, Arizona State University, Tempe, AZ, USA.
Abstract
Sosjale beslissende stress feroarsake persistinte krusensensisearring oan psychostimulâns, mar de molekulêre meganisaasje dy't de ûntjouwing fan krusensensibilisaasje ûnder lizze, bliuwt ûnklik. Ien kandidaat is brain-derived neurotrophic factor (BDNF). It hjoeddeiske ûndersyk ûndersiket oft de folsleine tegmentale gebiet (VTA) BDNF-oer-ekspresje de tiidrit fan 'e cross-sensibilisaasje nei in ienige sosjale beslút stie, dy't normaal in transiente cross-sensibilisaasje leart dy't minder as ien wike is.
ΔFosB, in klassike molekulêre marker fan ferslaving, waard ek gemocht yn mesocorticolimbic terminalgebieten.
Separate groepen fan yntakt manlju Sprague-Dawley-raten hawwe in ienige ôflevering fan sosjale beslissing stress of kontrôleferhanneling ûndergien, folge troch amphetamine útdaging 3 of 14 dagen letter. AMPH-krús-sensibilisaasje wie te sjen fan 3 mar net 14 dagen nei stress. Ynternasjonaal-ynfeksje fan Adeno-assosjearre virale (AAV-BDNF) fektor makket in twatalich ferheging fan BDNF-nivo yn ferliking mei de groep dy't it kontrôle-virus (AAV-GFP) ûntfange, dy't op syn minst 45 dagen duorre.
Boppedat hat de over-ekspresje fan BDNF yn 'e VTA allinich ΔFosB yn de nucleus accumbens (NAc) en prefrontale cortex ferhege.
Fjirtjin dagen nei virale ynfúzjes ûnderwurpen in aparte groep fan rotten in ienige maatskiplike ferslaving-stress of kontrôleferhâlding en waarden útdroegen mei amfetamin (AMPH) 14 en 24 dagen nei stress. AAV-BDNF-raten dy't ekspresjonearre wiene oanbelanget wiene langgeande krusensensibilisaasje en fasilitearre sensibilisaasje oan 'e twadde drugsherting. Immunohistochemie liet sjen dat de combiyning fan virale ferheven VTA BDNF, stress, en AMPH soarge foar ferhege ΔFosB yn 'e NAc-shell yn ferliking mei oare groepen. Sa wurdt de heul fan VTA BDNF de kwantensensibilisaasje langer duorret, makket sensibilisearring, en ferheget de ΔFosB yn mesocorticolimbic terminalgebieten. As sadanich, ophefte VTA BDNF kin in risikofaktor wêze foar oandwaning.
Neuropsychopharmakology akseptearje artikelfoarbyld online, 21 mei 2013; doi: 10.1038 / npp.2013.130.
;