Seksuele gedrach yn Male Rodents (2007)

Elaine M. Hull en Juan M. Dominguez

Abstrakt.

De hormonale faktoaren en neuronale skeakeljen dy't kontrôlaasje kontrolearje binne ferlykber oer rodentyps, hoewol binne der ferskillen yn spesifike gedrachsmodels. Beide estradiol (E) en dihydrostestosteron (DHT) drage bydrage oan de aktivearring fan it oanfiterjen, hoewol E is wichtiger foar kompilearing en DHT, foar genitalflexes. Hormonaal aktivearring fan it meditaal foar preoatyske gebiet (MPOA) is meast effektyf, hoewol de implants yn 'e mediale amygdala (MeA) kinne ek oanpast yn castrates stimulearje. Chemosensory-ynputen fan 'e wichtichste en accessory olfaktoryske systemen binne de wichtichste stimulâns foar it oanpassen fan nagels, fral yn hammers, hoewol de genitosensoryske ynput ekstra draacht. Dopamine agonisten fergrutsje fan seksueel gedrach, en serotonin (5-HT) is normaal ynhibeard, hoewol bepaalde 5-HT-receptor-subtypen fasilitearje opheging of ejakulation. Norepinefryn agonisten en opiaten hawwe dus-ôfhannele effekten, mei lege dosinten dy't fasilitearje en hege doses ferwiderje gedrach.

Keywords: Ratten, mais, hamsters, guinea-pigs, estradiol, dihydrotestosteron, testosteron, medial preoptysk gebiet, mediale amigdala, genitalflexes

Ynlieding.

Reproduktive gedrach en har neurologyske en hormonale regeling ferskille breed oer soarten. Dochs folle ûndersyk hat rjochte op relatyf lyts bisten. Wy beskriuwe it gedrach fan manlike nagels en har neurologyske, hormonale en eksperiminteelregeling. Wy begjinne mei raten, de meast foarkommende subjects fan laboratoariumûndersyk. Dêrnei beskriuwe wy it gedrach fan manlike mûzen, hamsters en guineaanske pigs, oan te sjen oan oerienkomsten en ferskillen tusken soarten. Seksuele gedrach is heul ynteraktyf; hjir konsintrearje wy op 'e manlike, hâldt yn betinken dat de bydragen fan' e froulju lykas belangryk binne. Troch it grutte ûndersyk nei nagels, en de side beheinen foar dit manuskript, kinne wy ​​allinich mar in lyts part fan it sizze. Foar ekstra details kinne jo kontakt opnimme mei Hull et al. (2006) of Hull et al. (2002).

Beskriuwing fan manlike ritmeel oerlibjende gedrach en ex copula reflexes.

Male rats begjinne gewoan in seksuele moeting troch te ûndersykjen fan it gesicht fan 'e froulike en anogenitale regio. Beide partners kinne emigrearje fan 50 kHz-ultrasoan-wurdearring. De man komt oan 'e efterkant fan' e froulike, befestiget, en jout ferskate fluch flokke krêften (19-23 Hz) mei syn beppe; As er de weefde fagina detektet, jout hy in djipper striid, ynsette syn penis yn har fagina foar 200-300 msec (Beyer et al., 1981). Hy springt dêrnei flugger werom en fertsjinnet syn genitalen. Nei 7 nei 10 yntromysjes, 1 oant 2 minuten apart, sil hy ejaculate. Ejakulation is karakterisearre troch in langere, djippe striid (750-2000 msec) en in folle stadiger ôfstân (Beyer et al., 1981). It wurdt begelaat troch rhythmyske kontrysjes fan 'e bulbospongiosus en ischiocavernosus muszels oan' e basis fan 'e penis, en fan anale sphincter en skeletalmussen (Holmes et al., 1991). Nei ejaculation heelt er himsels en rint dêrnei yn 'e postjaculatory ynterval (PEI), dy't liedt foar 6 nei 10 minuten foar foardat it opnimmen begjint. Yn 'e earste 50 - 75% fan' e PEI sil de manlju werhelje en it 22 kHz ultrasoanen fan 'e sfearalisaasje útsette. Yn 'e lêste 25% kin hy de oerwinning opnimme as it presintearret mei in roman froulike of in mildich pynlike stimulus. Nei 7-8-ejaculaasjes sille manlju oanfreegje en meastal net werhelje foar 1 nei 3 dagen. Foarige seksuele ûnderfining befettet grutter copulatory "effektiviteit" en ferhege ferset tsjin de effekten fan ferskillende läsionen, kastraasje, en stress (besjogge yn Hull et al., 2006).

Kopulatoryfeardigens wurdt krigen tusken 45 en 75 dagen fan leeftyd (werhelle yn Meisel en Sachs, 1994). Prepubertale kastraasje foarkommen it begjin fan 'e ferhâldingsgedrach, en exogenous testosteron (T) of estradiol (E2) hast har ûntwikkeling. Aging manlike raten ferlieze de mooglikheid om te ejaculjen, dat net wersteld wurdt troch exogenous T (Chambers et al., 1991). In ôfwiking fan estrogen-receptors (ER) (Roselli et al., 1993), mar net anroegenreceptors (AR) (Chambers et al., 1991), kinne de definysje yn âlde manlju ûnderfine.

Ex copula reflexes kinne yn meardere konteksten besjoen wurde. Spontane of drug-induced eerections komme yn 'e hûskage of neutraal arena. Flechte geuren fan in easterlike froulju bringe net-kontakten, dat kin in model wêze foar psychogenyske ynstellings yn 'e minske. Yn raten kinne "berekbasearre" ynstellingen troch it behinderjen fan 'e manlju op' e rêch bewarre wurde en de pensile sleat weromjaan. Dizze eerzjes resultaat út engorgement fan 'e korpus spongiosum, dy't tumescens fan' e glâns penis produktt (beoardielde yn Hull et al., 2006, Meisel en Sachs, 1994). Anteroflexions komme ek; Dizze gefolch fan kontrakten fan 'e ischiokavernosus-muscle en it opstellen fan' e corpus-cavernosum, wêrtroch't de pensis útkomt fan 'e normale posteroflexearre posysje. Gelegenheid wurdt foarkommen yn dit ferbân. De trochgeande druk fan 'e yntsjinne skuorre om' e basis fan 'e penis biedt de stimulearre foar dizze oanrjochte reflokken. Uteinlik waard it urethrogenitalreflex yn ûndersocht manlju en froulike raten as model fan orgasm yn 'e minsken studearre (McKenna et al., 1991). It wurdt ûntstien troch uretraal ôfstân, folge troch frijlitting; It bestiet út clonisekingen fan 'e perineale muskels.

Hormonaal faktoaren yn 'e aktivearring fan manlike ritmakkende gedrach.

Manlike seksueel gedrach yn hast alle fersierde soarten is ôfhinklik fan T, sekere troch de Leydig-sellen fan 'e testen en metabolisearre yn doelstellingen nei E2 (troch aromatisaasje) of dihydrotestosteron (DHT, troch 5α-reduksje). Plasma T is net te bepaald yn 24 oere fan kastraasje (Krey en McGinnis 1990); De kopulatoryfeardigens ferdwynt lykwols stadichoan oer dagen of wiken. Fiif oant 10 dagen fan T binne meastal nedich om reitsje te fieren (McGinnis et al., 1989). Exnumx makket lykwols ek chemo-ûndersyk en oanbean troch castraten binnen 2 min (Cross en Roselli 35). Dêrom kinne rappe, wierskynlik membranbasis hormonale effekten bydrage oan seksueel motivaasje, mar langere termyn genôchyske effekten binne nedich foar folsleine restauraasje fan ferlinging.

It wichtichste hormoan om seksylik gedrach te aktivearjen yn manlike ratten is E2, as útsteld troch de "aromatisaasjehypothese" (besjogge yn Hull et al., 2006). DHT, dy't netaromatisber is en hat mear affiniteit foar ARs as T docht, is net effektyf as allinne beheind wurdt. Exnumx hat lykwols gjin manlike ratseksekseksje geduld (McGinnis en Dreifuss, 2, Putnam et al., 1989) of partnerfoarm (Vagell en McGinnis, 2003). Sa kinne de androgens bydrage oan motivaasje en prestaasjes en binne ek needsaaklik en foldwaande om eksperkele ekspulula's te behâlden (Cooke et al., 1997, Manzo et al, 2003, Meisel et al., 1999). Hoewol E1984 wie in effektyf yn it behâld fan ex copula reflexes, hat it in faginale yntromisaasje behannele yn 'e copula (O'Hanlon, 2). Sachs (1981) suggerearret dat E aktivearret in "gedrachskaskade" dy't genitalen reflexes yn copula feroarsake kin, mar kin se net eksperimearje.

Effekten fan systematysk administraasje fan medisinen op manlike ritme-seksuele gedrach.

Transmitters dogge faak synergistysk op meardere siden, en de side fan aksje is faak net priori bekend. Dêrom kin it systeemreklame administraasje nuttich wêze. Tabel 1 fermisset de effekten op manlike ratenseksuele gedrach fan drugs en behannelingen dy't ynfloed op de neurotransmitterfunksje yn mear as ien harsensgebiet.

Tabel 1- Effekten fan systematysk administraasje fan medisinen op manlike ritme-seksuele gedrach.

Braingebieten dy't it manlik rat seksylik gedrach regelje.

Chemosensory-ynput fan 'e haad- en vomeronasale systemen is wierskynlik de wichtichste stimulus foar manlike seksuele gedrach. Bilaterale olfaktoryske bulbectomy, dy't de wichtichste en dereronasale paden fuortsmiten hat, feroarsake feroarings fan fergrutting en net-kontakten, mei seksueel naïve manlju dy't mear saakber binne foar beheiningen (werhelle yn Hull et al., 2006). Ynformaasjes fan 'e wichtichste en accessory olfaktoryske systemen wurde ferwurke yn' e mediale amygdala (MeA), tegearre mei somatosensory ynput fan 'e genitalen, troch it parvocellulêre diel fan' e subparafascicular nucleus (SPFp), dy't ek diel fan in ejaculationskuorre yn ferskate soarten (beoardielde yn Hull et al., 2006). Ynput fan 'e MeA, sawol as direkt en fia de binnenkearn fan' e stria terminalis (BNST), nei it meditaal foar preoatyske gebiet (MPOA) is kritysk foar kopulaasje yn manlike ratten (Kondo en Arai, 1995).

De MPOA is wierskynlik de meast krityske webside foar orchestrating manlike seksuele gedrach. It ûntfynt sintraal ynput yndirekt fan alle sensoryske systemen en stjoert resulteare ferbiningen werom nei dy boarnen, sadat it MPOA de ynfloed hat dy't ynfloed hat (Simerly and Swanson, 1986). It stjoert ek útfier nei hypotaal, midbrain en brainstamm-nuclei dy't regelje autonome en somatomotor-patroanen en motivierende steaten (Simerly en Swanson, 1988). In protte stúdzjes hawwe in soad en lang duorjende behearsking fan 'e kopulaasje nei lofsingen fan' e MPOA berikt (besocht yn Hull et al., 2006). Mar manlike ratten mei MPOA-läsissen blieken sûnder kontakten sjen (Liu et al., 1997) en bar-druk foar in ljocht dat mei elke tagong ta in frouljus (Everitt, 1990) west hie. Everitt (1990) suggerearre dat de MPOA allinich wichtich is foar ferdieling, en gjin seksuele motivaasje. Lykwols, MPOA-lieningen bewege seksuele motivaasje yn oare kontexten, ûnder oaren foarkar foar in frouljuspartner (Edwards en Einhorn, 1986, Paredes et al., 1998) en persoan nei in frou (Paredes et al., 1993).

Omtrint, stimulearring fan 'e MPOA makket mei-inoar oplieding, mar joech net oan te sizzen yn siedde mantsjes (Rodriguez-Manzo et al., 2000). Stimulaasje hat ek ynfloedrike druk yn anesthetisearre manen (Giuliano et al., 1996) en it urethrogenitalreflex ûntstean sûnder uretraal stimulearring (Marson en McKenna, 1994). De MPOA projektt net direkteur oan it leger fan 'e spinalnûr, dêr't berekkening en semy-emiis kontrolearre wurde; Dêrom moat it oare gebieten aktivearje, dy't, op 'e oare helte, de refleksen útlizze.

De MPOA is de effektivste webside foar hormoanale stimulearring fan krêft yn kastriede ratten; T en E2-ymplantsjes yn 'e MPOA hawwe lykwols net folsleine kopulaasje opnij fertsjinne, en DHT-ymplantsjes wiene net effektyf (werhelle yn Hull et al., 2006). Dêrom hawwe beide ER en AR yn 'e MPOA in bydrage leverje foar ferplichtende kapasiteiten fan manlike rotten; Hormonale effekten lykwols binne nedich foar folsleine aktivearring fan gedrach.

MPOA-mikro-ynjeksjes fan 'e klassike dopamine (DA) agonist apomorphine makken kopulaasje yn gonadale yntakte en kastrearre rotten en ferhege touch-basearre refleksen (beoardiele yn Dominguez & Hull, 2005; Hull et al., 2006). MPOA apomorphine restaurearre ek kopulaasje by manlju mei grutte amygdala-letsels (Dominguez et al., 2001). Oarsom in DA-antagonist ynhibieare kopulaasje en oanreitsje refleksen en fermindere seksuele motivaasje sûnder ynfloed op motoryske funksje (beoardiele yn Dominguez en Hull, 2005; Hull et al., 2006). Dizze effekten wiene anatomysk en gedrachsspesifyk.

DA wurdt foarôfgeand oan 'e MPOA frijlitten yn' e gearkomst (Hull et al, 1995; Sato et al., 1995). Eartiids wie der beide gedrachs- en anatomyske spesifyk. Neist, mar net tagelyk, T wie needsaaklik foar de DA-ferheging en kopulaasje (Hull et al., 1995). In wichtige faktor dy't de MPOA-DA-ferzje befoarderet is nitric oxide (NO), yn sawol basale en froulike stimulearre betingsten (besjogge yn Dominguez en Hull, 2005; Hull et al., 2006). NO-synase-immunreaktiviteit (NOS-ir) wurdt positief regele troch T en E2 (Du en Hull, 1999, Putnam et al., 2005). NO is ek wichtich foar dûbele prestaasjes, as in NOS-inhibitor (L-NAME) yn 'e MPOA blokkearre kopulaasje yn naïve mantsjes, bekrêftige mating yn erfarne mantsjes, en foarkommen dat de fasilitearring, dy't yn saline-behannele manen makke waard troch 7-pre-eksposysjes nei in eerst frou (Lagoda et al., 2004). Input fan 'e MeA is ferplichte foar de DA-antwurd op in froulike, mar net foar basale DA-nivo's (Dominguez et al., 2001). Chemyske stimulearring fan 'e MeA liedt ta ferheegingen yn ekstrazellulêre DA yn' e MPOA te fergelykjen mei de froulju (Dominguez en Hull, 2001). Der binne gjin DA-hantlizzende neuronen yn 'e amygdala fan manlike rotten; In pear efferenten fan 'e MeA nei de MPOA, en noch mear fan de BNST, ferskynde glutamatergysk (Dominguez et al., 2003). Reverse-dialysis fan glutamate yn de MPOA hat DA frijlitten, in effekt blokkearre troch in NOS-inhibitor (Dominguez et al., 2004). Dêrnjonken waard ekselzellulêre glutamate ferwachte yn 'e fergrutting en stie op 300% fan basale nivo's yn' t twa minút probleem yn 'e ejakulation sammele; Inkeld dialysis fan glutamate-reuptake-ynhibitoren makket in oantal maatregels fan fersmoarging fasilitearre (Dominguez et al., 2006). Lykwols, glutamate mikroanisearjen yn 'e MPOA hat ynfloedrike druk (Giuliano et al., 1996) en de urethrogenital reflex (Marson en McKenna, 1994) yn anesthetisearre ratten. Dêrtroch ûntstiet in konsekwint byld, wêrby't glutamate, yn elts gefal diel fan 'e MeA en BNST, ferdivediget en genitalreflexen makket, direkt en fia NO-mediïnteare ferheegingen yn DA, dy't ek bydrage oan it ynisjearjen en foarútgong fan' e oerwinning. Oare neurotransmitters yn 'e MPOA dy't it manlike ritmeitseksje behannelje kinne binne nearepinephrine, acetylcholine, prostaglandin E2, en hypocretin / orexin (hcrt / orx), wylst GABA en 5-HT kinne ynhibieare. Lege nivo's fan opioaden kinne makliker meitsje, en hegere dosen ferwiderje kopulaasje (besjogge yn Hull et al., 2006).

Elektrophysiologyske opnamen litte sjen dat ferskate MPOA-neurons bydrage oan seksuele motiveaasje en oerlizzende prestaasjes (Shimura et al., 1994). Fet-ir yn 'e MPOA (werhelle yn Hull et al., 2006), mei gruttere ferheegingen yn seksueel ûnderfine mantsjes, ferlike mei naïve, alhoewol't de erfarne manlju minder yntromisjes foardat de ejaculation (Lumley en Hull, 1999) hawwe. Dêrom kinne seksuele ûnderfining de ferwurking fan seksueel relevante stimulâns ferbetterje.

De mesocorticolimbyske DA-trakt, dy't opkomt fan it ventral tegmentale gebiet (VTA) nei de nucleus accumbens (NAc) en prefrontale cortex, is wichtich foar fersterking en appetitele gedrach. It ûntfangt ynput fan de MPOA (Simerly en Swanson, 1988) en in protte oare boarnen. VTA of NAc-lässen fergrutte PEIs en fergrutting fan non-kontakten, mar wiene net beynfloedzje oer ferwaging (besjogge yn Hull et al., 2006). Oarsom is de elektryske stimulearring fan 'e VTA fasilitearre oerwinning (Markowski en Hull, 1995). Oanfragen fan drugs nei de VTA of NAc hawwe primêr de algemiene activaasje bekrêftige, yn ferliking mei spesifyk seksueel gedrach (werhelle yn Hull et al., 2006). Fos-ir yn 'e NAc en VTA waard aktivearre en in eerste frouljus stimulearre ferheging waard fersterke troch foarige seksuele ûnderfining (Lopez en Ettenberg, 2002a). Kopulaasje en / of eksposysje oan 'e geur fan in ezelsige frou ferhege DA frijlitting yn' e NAc (werhelle yn Hull et al., 2006). De dialyse fan 5-HT yn it anterior laterale hypothalamyske gebiet (LHA) hat basalale DA yn 'e NAc fermindere en foarkommen dat de opkomst dy't oars komt mei de ynfiering fan in frouljus (Lorrain et al., 1999). Omdat 5-HT yn 'e LHA ferhege wurde yn' e tiid fan ejaculation (Lorrain et al., 1997), kin de resultaat fan 'e NAc DA in bydrage leverje oan de PEI.

De paraventrikulêre nucleus (PVN) fan 'e hypothalamus bestiet út in magnocellulêre divyzje, wêrtroch oxytocine en vasopressine yn' e sirkulaasje út 'e efterkant fan it eftergrûn ûntliend is, en in parvocellulêre divyzje, dy't projekten foar ferskate harsensplakken en it spinalkord draait. Excitotoxyske lysjes fan it parvocellulêre diel sloegen net-kontaktenreegingen mar lieten gjin fersmoarging (Liu et al., 1997). Fergelykbere lysjes sloegen de sifers fan ejaculaten en it oantal oxytocin-hantlizzende fibers yn 'e spinalnuorre, mar hat ek gjin ynfloed op' e kopulaasje (Ackerman et al., 1997). Lysjes dy't beide divyzjes ​​omskreaunen wiene ferwikseljen, lykas berekkenjen en net-kontakten opfettingen (Liu et al., 1997). Argiolas en Melis hawwe in elegante byld bekroane dêr't DA, oxytocine en glutamate (Melis et al., 2004) de produksje fan NO yn oxytocinergyske sellen yn 'e PVN ferheegje, wêrtroch dan oxytocine yn' e hippocampus frijlitte (Melis et al., 1992) , spinalkord (Ackerman et al., 1997), en wat oars, wêrtroch't it steigerjen fan eireksje en semina emiaasje en eventueel fergrutting fan 'e kopulaasje (besjogge yn Argiolas en Melis, 2004). GABA en opioïden yngrije dizze prosessen. Dizze laboratoarium hat ek te sjen dat DA (Melis et al., 2003), glutamate, (Melis et al., 2004), en NO (Melis et al., 1998) wurde yn 'e PVN frijjûn yn' e PVN.

Ferskillende ekstra hinnesgebieten beynfloedzje manlike ratsekseksekspesjalens 5-HT wurdt yn 'e LHA frijlitten yn' e tiid fan ejaculation, lykas hjirboppe oanjûn, en mikroinjektje fan in SSRI yn 'e LHA-ynsljochte kopulaasje (Lorrain et al., 1997). Dêrom kin dit ien plak wêze wêrby't SSRI antidepressantsjes dwaande hannelje om seksuele funksjes yn te hâlden. Dêrnjonken sitte hypokretine / orexine (hcrt / orx) neuronen yn 'e LHA en wurde aktivearre (Fos-ir) nei suvering, en de nûmers fan hcrt / orx neuroanen slechten nei kastraasje (Muschamp et al., Yntsjinne). Fierder ferwacht 5-HT hcrt / orx-neurons yn 'e LHA (Li et al., 2002). Dêrom is in mooglike manier wêryn LHA 5-HT seksy hâlden hâldt, troch ynhibraasje fan hcrt / orx neuroanen, dy't har ferminderjende effekt op 'e VTA-DA-firing ferwiderje (Muschamp et al., Yntsjinne).

De nucleus paragigantocellularis (nPGi) fan 'e medulla is in wichtige boarne fan inhibysje fan manlike ritme seksuele gedrach. Lysjens makken fergrutsjen en fertsjinje seksuele satsje (Yells et al., 1992). Fergelykbere läsionen makken it berikberens fan berikberens (Holmes et al., 2002, Marson et al., 1992) en tastien it urethrogenitalreflex om te ûntstean sûnder spinale transeksje (Marson en McKenna, 1990). De measte fan 'e axonen dy't út' e nPGi projektje oan it lumbosacral spinalkord prate binne 5-HT (Marson en McKenna, 1992). In 5-HT neurotoxin sloech de ôfstammende ynhibysje fan 'e urethrogenitalreflex, en de oanfraach fan 5-HT nei it spinalkord ûnderdrukt dat refleks yn spinale transportearre ratten (Marson en McKenna, 1994). Sa is 5-HT út it nPGi in wichtige ynhibitor fan genitalflexes.

In ejakulator-generator yn it lintboarp kin wêze: Galanin- en Cholecystokinin (CCK) -ferskynt neuroanen, dy't Fos-ir allinnich nei ejaculearjen (Truitt et coolen, 2002, Truitt et al., 2003) sjen litte. Lysjes fan dizze neuroanen fermindere ejaculation; Dêrom drage se net allinnich ejaculation-spesifike sintoryske ynput yn it hert, mar ek ejakatulaasje (Truitt en Coolen, 2003) útlitte.

Beskikberens fan manlike mûs oerkopjende gedrach en penilereflexen.

De mûs is populêr wurden foar gedrachstúdzjes, foar in grut part fan ús fermogen om transgenen, knockouts en knockdowns te generearjen (sjoch Burns-Cusato et al., 2004, foar in goede resinsje). De manlike mûs begjint in moeting troch te ûndersykjen fan 'e anogenitale regio fan' e froulike frou, dy't faak opheft of stoppet har mei syn noas. De man driuwt syn foarfaars tsjin 'e flanken fan' e froulju en makket fluch, flokke pelvyske stoelen. As syn penis yntrodusearret de froulike fagina, wurdt syn werhelling krêftiger en djipper wurden. Nei in protte yntrimen, kin de manlike ejaculaten, wêryn hy foar 25 sekonden frije kinne foardat it ôfstjitten of ôfsletten fan 'e froulike is. Der binne in soad straffen ferskillen yn 'e mûs. Bygelyks ejaculation latencies rûnen fan 594 nei 6943 sekonden, en de nûmers fan yntromisjes dy't de ejaculation foarôfgeane fan 'e 5 nei 142. PEI rûn fan 17 nei 60 minuten, hoewol de ynlieding fan in roman wyfke de PEI fergrieme, mei guon manlju dy't ejaculearje op 'e earste yntromission mei de nije frou (Mosig en Dewsbury, 1976). Op it plak fan foarkar waarden ûndersoarten en ejaculaasjes sjen litten (Kudwa et al., 2005).

Touch-basearre reflexjes binne ek yn mûzen beoardield. Oars as rotten, yntakt manlju mûzjes net spontane refleksen sjen, wylst har ynrjochte binne mei har pensile sleat; De abdominale druk hat lykwols reagearje, mar gjin anteroflexions (Sachs, 1980). De bulbospongiosus-muskel draacht by oan ynstellings yn yntromisaasje en benammen foar beammen (yntinsive ynstellings dy't semyten tsjin 'e froulike sirkels negearje), dy't wichtich binne foar it yntimearjen fan in froulike (Elmore en Sachs, 1988).

Hormonaal faktoaren yn 'e aktivearring fan it manlike gedrach fan gedachten.

T is effektiver as DHT of E2 by it opnimmen fan pretopulatory en copulatory behaviors yn castrated mice, mei gefoeligens foar DHT en E2 in protte ferskillende ûnderstammingen (feroare yn Burns-Cusato et al., 2004). T kin ek flugge effekten ha, om't it befestiget yn 60 minuten yn castrates (James en Nyby, 2002). Syntetyske androgens (5α-androstanediols) dy't aromatisearre wurde oan E, mar net 5α-reduzearre nei DHT, wienen noch effektiver as T yn hersteljen fan seksuele gedrach (Ogawa et al., 1996). Ien stripe, de hynders B6D2F1, krigen de mooglikheid om sa'n trije wiken nei kastraasje sûnder exogene hormonen (McGill en Manning, 1976) te kopulearjen. Dizze "kontinuer" mantsjes hingje fan E2; Hoewol de boarne fan 'e E2 is net dúdlik, kin it makke wurde yn it hert (Sinchak et al., 1996).

Rollen fan hormonen yn spesifike harsensgebieten fan manlike mûzen.

Ymplantaasje fan T yn 'e MPOA is hielendal restaurearre ultraschalloaktalisaasje, partiel restaurearre urinemarkearring, en hie in soad ynfloed op it oanbean or urineferifoarm (Sipos en Nyby, 1996). Oant ekstra implants fan T yn 'e VTA, dy't allegear net effektyf wienen, koene synergistyske effekten foar berikken en urineferhaad produsearje. E2-ymplantsen yn 'e MPOA wiene sa effektyf as T (Nyby et al., 1992).

Steroidreceptor mutanten.

De testukulêre feminisaasje (Tfm, of syrogen-ynsensitiviteit) mutaasje yn mûzen, lykas oare bisten, komt út it lijen fan in ienige basis yn 'e AR-gene (besjogge yn Burns-Cusato et al., 2004). Tfm ferskynt fiskotypysk froulju, binne ûnfruchtber, en besykje gjin seksueel gedrach as te ûndersiikjen sûnder exogene hormonen. Lytse testes sakje leech nivo fan T en DHT. As dizze manlju lykwols kastarisearre wurde en behannele wurde mei deistige ynjeksjes fan DHT, T, E, of E + DHT, begjinne hja in fariant fan seksueel gedrach te sjen, wêrûnder gelegenheidseigenen (Olsen, 1992). Mysen dy't de ERα (ERαKO) ûntbrekke, jouwe gewoan seksuele gedrach, sels as kastarisearre en ferfongen troch T (Rissman et al., 1999, Wersinger en Rissman, 2000a). Dit is net fanwege in misbrûk fan hormonen, lykas ERαKO-manlju mear mear tiferje as do wyldtype mûzels, troch minder wurden ER-mediated negative feedback (Wersinger et al., 1997). Kêstigaasje fan ERαKO-manlju en ferfanging mei normale nivo's fan T (Wersinger et al., 1997) of heger as gewoane nivo's fan DHT (Ogawa et al., 1998) fergrutte it ophâlden, mar makke gjin ejaculation. Systemyske ynjeksjes fan 'e DA agonistyske apomorphine restaurearre mating en partner foarkar fan ERABKO-manen oant normaal (Wersinger en Rissman, 2000b). Apomorphine icv lykwols lykwols waarden allinnich monuminten en yntromysjes (beskreaun yn Burns-Cusato et al., 2004). Pubertale mantsjes fermindere ERβ (ERβKO) krigen de mooglikheid om letter ejaculate te meitsjen as WT-jonges, mar wiene oars normaal (Temple et al., 2003). Minsken dy't beide ER's fûnen, hienen hielendal net kopululearre as gonadaal yntakt (Ogawa et al., 2000). De apomorphyn koe lykwols de befolking yn 'e measte bisten stimulearje en yn' e helte yntromearje; gjin ejaculearre (beskreaun yn Burns-Cusato et al., 2004). Genetyske mantsjes dy't beide AR en ERα ûntbrekken koenen net sels, ek nei kastraasje en ferfanging mei T; De kombinaasje fan E2 ferfiers en systemyske apomorphyn stimulearre yn guon bisten (beskreaun yn Burns-Cusato et al., 2004). Minsken dy't ûntbrekt aromatase (ArKO) kinne net synthesize E mar hawwe gewoane reseptors. Wenige ArKO-manlju waarden oprjochte, yntromitearre en ejakeleare, en hienen langere letten doe't se diene; Dochs hawwe sa'n tredde fan harren in striid te krijen as se mei in froulike foar in lange tiid pleatst wurde (Bakker et al., Matsumoto et al., 2002).

Effekten fan systematysk administraasje drugs op manlike seksuele gedrach.

Sjoch TABL 2 foar in gearfetting fan systemyske drugs-effekten op manlike mûs en hamsters.

De rollen fan ferskillende harsensgebieten yn manlike seksuele geduld.

Chemosensory-cues binne tige wichtich foar seksueel gedrach yn manlike muzen (besjogge yn Hull et al., 2006). It vomeronasale systeem kin lykwols in wichtich, mar net kritysk, rol yn 'e gearhing hawwe. MPOA-läsionen hawwe in soad befeiligde kopulaasje yn manlike mûzen, lykas by oare soarten (werhelle yn Hull et al., 2006). ERMAKO hie minder nNOS-ir yn 'e MPOA as WT of Tfm mice; Dêrom regelet e-nNOS-ir yn mûzen (Scordalakes et al., 2002) en ek yn raten.

Beskriuwing fan manlik hamster oertsjûge gedrach.

Paringsgedrach fan hamsters ferskilt op ferskate manieren fan dat fan rotten en mûzen (beoardiele yn Dewsbury, 1979). De froulike Syryske gouden hamster bliuwt kontinu yn in lordose-hâlding troch opfolgjende kopulaasjes. Paring giet rapper foar dan by rotten, mei ynter-yntromisjon yntervallen fan mar 10 sekonden en PEI's tanimme fan ~ 35 sek nei de earste ejaculation nei ~ 90 sek nei de njoggende. Yntromysjes en ejaculaasjes binne respektivelik langer, ~ 2.4 en 3.4 sek. Hamsters hawwe ek mear ejaculaasjes dan rotten, faaks 9 of 10, folge troch in searje "lange yntromysjes", mei intravaginale triuwing en gjin sperma-oerdracht, foarôfgeand oan sêdens. Detaillearre analyze fan it patroan fan 'e hamsterparing, mei akselerometryske en polygrafyske technyk, die bliken dat treinen fan bekken dy't gemiddeld sawat 1 sek wiene, hoewol treinen dy't ferbûn wiene mei mounts wiene langer dan dy mei yntromysjes en ejaculaasjes (Arteaga & Moralí, 1997). De frekwinsjes fan pelvic thrusting wiene gemiddeld 15 thrusts per sek, hoewol treinen tidens berchjes stadiger wiene. Tidens yntromysjes wie d'r in perioade sûnder ienich stekjen, wylst stotens by ejaculation fan hegere frekwinsje wie (16.4 / sek) en minder krêft. Lange yntromysjes waarden karakterisearre troch ~ 6 oant 25 sek fan stadige yntravaginale triuwing (1 oant 2 per sek). De doer fan penile ynstekken wie langer yn ejaculaasjes dan yn yntromysjes, mar wie koarter yn dan yn lange yntromysjes.

Hormonen.

Fermindering fan T by pubearje feroarsake kopulaasje nei T ferfanging yn folwoeksenens, fergelike mei castraten mei T ferfanging by pubertiteit (Schultz et al., 2004). Ta opnommen seksuele ûnderfinings hawwe dizze tekoarten net kompensearre. De geur fan in opfiedende froulike aktivearre Fos-ir yn 'e MPOA noch foar puberty (Romeo et al., 1998), mar hat de DA metabolite DOPAC (in mjit fan DA-aktiviteit) ferhege oant nei pubertiteit (Schultz et al., 2003 ). Dêrom kin puberty in twadde organisatoaryske perioade wêryn gonadale hormonen altyd neurologyske ferwurking feroarsaakje yn gebieten dy't seksuele gedrach regelje (Romeo et al, 2002; Schultz et al., 2004).

Effekten fan systematysk administraasje fan medisinen yn manlike hamsters.

Besjoch de tabel 2 foar in gearfetting fan systemyske drug-effekten yn mûs en hamsters.

De rollen fan ferskillende harsengebieten yn manlike hamster-seksuele gedrach.

Bilaterale olfaktoryske bulbeektomy of kombineare deafferentaasje fan 'e haad- en aksjeboarne olfaktoryske systemen perklearret seksuele gedrach (beoardiele yn Hull et al., 2006). Deafferentaasje fan it accessory olfaktorysysteem hie variable effekten, mei erfarne manlju dy't minder belutsen binne (Meredith, 1986). Ynternasjonale ferhegeingen fan Fos-ir yn 'e haad- en tagonklike olfaktoryske bulbs waarden spesifyk foar chemosensory stimulâns, ynstee fan pasing (werhelle yn Hull et al., 2006).

Al of T of E, mar net DHT, ymplantaten yn it MeA wersteld copulatory behavior of castrated male hamsters (Wood, 1996). Sa wurdt hormonele aktivearring fan 'e MeA genôch foar ekspresje fan seksueel gedrach yn manlike hamsters. Projektsjes fan 'e MeA reizgje fia de stria terminalis en ventral amygdalofugale paden nei de BNST, MPOA, en oare gebieten. It streeuwen fan 'e stria terminalis ferâldere en sliepere twataligens, en kombineare snelingen fan beide paden ferwiderje de kopulaasje (Lehman et al., 1983).

Krekt as by in protte oare soarten is de MPOA kritysk foar seksueel gedrach yn manlike hamsters. Steroide-ynplantaten yn castrates hawwe lykwols effektyf en binne net genôch om it gedrach folslein opnij te meitsjen (Wood and Newman, 1995). Chemosensory cues aktivearre Fos yn 'e MPOA fan manlike hamsters (Kollack-Walker en Newman, 1997). nNOS-ir is ko-lokaasje mei gonadale steroidreceptors yn de MPOA, en kastraasje sloopt nNOS-ir (Hadeishi en Wood, 1996). As yn ratten, stienen ekstrazellulêre DA-nivo's yn 'e MPOA fan manlike hamsters dy't mei in ezels-frou presintearre; Dizze ferheging waard blokkearre troch bilateraal of ipsilaterale, mar net kontraterale of skam, bulbectomy (Triemstra et al., 2005).

Beskriuwing fan it manlik guinea-heuplike geduld.

Manlike kavia's dwaande hâlde mei ferskate soarten-typyske prekopulatoryske gedragingen, ynklusyf knibbeljen fan 'e pels fan' e wyfke op har holle en nekke, snuiven fan har anogenitale regio, en it meitsjen fan guitige lûden wylst se of it wyfke kringe of syn gewicht ferskowe op syn twa efterste fuotten wylst er syn foarpoaten hâldt. stasjonêr (Thornton et al., 1991). It mantsje komt dan nei it wyfke fan 'e efterkant, pleatst syn boarst oer de rêch fan' e wyfke wylst se har kanten omklammet, en begjint pelvyske triuwing, wat normaal resulteart yn in fagina yntromission (Valenstein et al., 1954). Manlju kinne yntromearje mei in taryf fan sawat 1 per minuut (Thornton et al., 1991), en 80% kin ejaculearje yn in 15-min test (Butera & Czaja, 1985.) Hoewol in man dat normaal ejakuleart mei ien wyfke docht net kopulaasje opnij begjinne binnen it folgjende oere, hy kin kopulearje mei in oare frou (Grunt & Young, 1952).

Hormonen.

Oars as by manlike rotten, kin systematysk administraasje DHT kopulaasje yn kastrearre manlike kavia's folslein werstelle (Butera & Czaja, 1985). Fierder wiene DHT-ymplantaten yn 'e MPOA ek genôch om kopulaasje yn kastraten te aktivearjen (Butera en Czaja, 1989).

Gearfetting en ûnbeskikte fragen.

Hoewol binne der ferskillen yn 'e copulatory eleminten by nagels, de hormonale faktoaren en neuronale skeakelingen dy't elke elemint kontrolearje binne fergelykber. Sawol E en DHT drage by oan de aktivearring fan it oanfiterjen, hoewol E is wichtiger foar kompilearing en DHT, foar genitaltefleksjes fan rat, mûs en hamsters. Hormonaal aktivearring fan 'e MPOA is meast effektyf, hoewol de implants yn' e MeA kinne ek yntegraasje yn castrates stimulearje. Chemosensory-ynputen fan 'e haad- en technyske olfaktoryske systemen binne de wichtichste stimulâns foar it oanfetsjen, benammen yn hamsters, hoewol de genitosensoryske ynput fia de SPFp ek bydrage. DA agonisten fasilitearje seksuele gedrach as se systematysk of ynsletten binne yn 'e MPOA of PVN. 5-HT-agonisten, benammen 5-HT1B, binne neidat it gedrach yn ferhâlde wurde, hoewol 5-HT2C agonisten fasilitearje eerectionen en 5-HT1A agonisten fasilitearje ejakulation (útsein yn mice). Norepinefryn agonisten en opiaten hawwe dûzenôfhinklike effekten, mei lege dosen dy't fasilitearje en hege doses ferstean fan gedrach.

Acknowledgements.

De tarieding fan dit manuskript waard stipe troch NIMH-subsydzjes R01 MH 40826 en K02 MH 001714 nei EMH.

Fuotnoten.

Disclaimer fan útjouwer: Dit is in PDF-bestân fan in net bewurke manuskript dat is aksepteare foar publikaasje. As tsjinst foar ús klanten leverje wy dizze iere ferzje fan it manuskript. It manuskript sil kopieare, typearje en beoardielje fan it resultearjende bewiis ûndergean foardat it wurdt publisearre yn syn definitive sitabele foarm. Hâld der rekken mei dat tidens it produksjeproses flaters kinne wurde ûntdutsen dy't de ynhâld kinne beynfloedzje, en alle juridyske disclaimers dy't jilde foar it tydskrift binne fan tapassing.

Referinsjes.

1.Ackerman AE, Lange GM, Clemens LG. Effekten fan paraventrikulêre liedingen oer seksualgedrach en semy-emidaasjes yn manlike rotten. Physiol Behav. 1997; 63: 49-53. [PubMed]

2.Ågmo A, Paredes R. Opioiden en seksueel gedrach yn 'e manlike rat. Pharmacol Biochem Behav. 1988; 30: 1021-1034. [PubMed]

3.Ågmo A, Picker Z. Catecholamines en it inisjatyf fan seksueel gedrach yn manlike rotten sûnder seksuele ûnderfining. Pharmacol Biochem Behav. 1990; 35: 327-334. [PubMed]

4.Ahlenius S, Larsson K. Effekten fan seleksjoneel D1- en D2-antagonisten oer manlike ratsekseksjoelich gedrach. Experentia. 1990; 46: 1026-1028.

5.Ahlenius S, Larsson K. Opfallende effekten fan 5-methoxy-N, N-di-methyl-tryptamine en 5-hydroxytryptofan op manlike ritme-seksuele gedrach. Pharmacol Biochem Behav. 1991; 38: 201-205. [PubMed]

6.Ahlenius S, Larsson K. Evidence foar in belutsenheid fan 5-HT1B-receptors yn 'e ynhibering fan' e manlike raten fan ejaculatory behaviors produced by 5-HTP. Psychopharmacology. 1998; 137: 374-382. [PubMed]

7.Ahlenius S, Larsson K, Arvidsson LE. Effekten fan stereoselektive 5-HT1A agonisten op manlike ritme seksuele gedrach. Pharmacol Biochem Behav. 1989; 33: 691-695. [PubMed]

8.Argiolas A. Neuropeptides en seksueel gedrach. Neurosci Biobehav Rev. 1999; 23: 1127-1142. [PubMed]

9.Argiolas A, Melis MR. De rol fan oxytocine en de paraventrikulêre kearn yn it seksueel gedrach fan manlike sûchdieren. Physiol Behav. 2004; 83: 309-317. [PubMed]

10.Arteaga M, Moralí G. Eigenskippen fan de motor en genital copulatory responsen fan 'e manlike hamster. J Physiol Parys. 1997; 91: 311-316. [PubMed]

11.Arteaga M, Motte-Lara J, Velazquez-Moctezuma J. Effekten fan syhimbine en apomorphine op it manlike seksuele gedrachsmuster fan 'e gouden hamster (Mesocricetus auratus) Eur Neuropsychopharmacol. 2002; 12: 39-45. [PubMed]

12.Bakker J, Honda S, Harada N, Balthazart J. Seksuele partner foarkar freget in funksjoneel aromatase (cyp19) gen yn manlike mûs. Horm Behav. 2002; 42: 158-171. [PubMed]

13.Benelli A, Bertolini A, Poggioli R, Cavazzuti E, Calza L, Giardino L, Arletti R. Nitrikooxide is belutsen by manlike seksuele gedrach fan rotten. Eur J Pharmacol. 1995; 294: 505-510. [PubMed]

14.Beyer C, Contreras G, Morali G, Larsson K. Effekten fan kastraasje en seks steroide-behanneling op 'e motorkopulêre muster yn' e rat. Physiol Behav. 1981; 27: 727-730. [PubMed]

15.Biisy M, Beck J, Abramczyk P, Trzebski A, Przybylski J. Seksuele gedrach yn manlike rotten nei efterynstoffen fan symboalsynthese. Physiol Behav. 1996; 60: 139-143. [PubMed]

16.Boscarino BT, Parfitt DB. Chronische orale administraasje fan clomipramine fermindere seksuele gedrach yn 'e manlike Syryske hamster (Mesocricetus auratus) Physiol Behav. 2002; 75: 361-366. [PubMed]

17.Burnett AL, Nelson RJ, Calvin DC, Liu JX, Demas GE, Klein SL, Kriegsfeld LJ, Dawson TM, Snyder SH. Nitro-oxyd-ôfhinklike penisearminaasje yn muzen dy't gjin neuronal nitric oxide synthase ûntbrekt. Mol Med. 1996; 2: 288-296. [PMC fergees artikel] [PubMed]

18.Burns-Cusato M, Scordalakes EM, Rissman EF. Fan mûzen en ferdwûne gegevens: wat wy witte (en moatte leare) oer manlike seksuele gedrach. Physiol Behav. 2004; 83: 217-232. [PubMed]

19.Butera PC, Czaja JA. Underhâld fan doelgroep en seksueel gedrach mei dihydrostestosteron yn manlike ratten en guineaanske poppen. Physiol Behav. 1985; 34: 319-321. [PubMed]

20.Butera PC, Czaja JA. Effekten fan yntrracraniale implants fan dihydrotestosteron yn 'e reproduktive fysiology en gedrach fan manlju. Horm Behav. 1989; 23: 424-431. [PubMed]

21.Cantor JM, Binik YM, Pfaus JG. Chronike fluoxetin ferfetsje seksuele gedrach yn 'e manlike rat: omset mei oxytocine. Psychopharmacology. 1999; 144: 355-362. [PubMed]

22.Chambers KC, Thornton JE, Roselli CE. Aldegewoanlike defizite yn 'e middel fan' e middel fan 'e syndroanen en metabolisme, testosteron, en seksueel gedrach fan manlike rotten. Neurobiol Aging. 1991; 12: 123-130. [PubMed]

23.Clark JT. Seksuele opwaaks en prestaasjes wurde modulearre troch adrenergysk-neuropeptide-steroid-ynteraksjes. Yn: Bancroft J, redakteur. De Pharmakology fan seksuele funksje en disfunksje: Proceedings fan it Stifting Symposium VI; Son Vida, Mallorca. 9-12 oktober 1994; Amsterdam: Excerpta Medica; 1995. pp. 55-68.

24.Clark JT, Smith ER. Clonidine ûndernaam copulatory behaviors and hectile reflexes in male rat: The lack of effect of naloxone pre-treatment. Neuroendocrinologv. 1990; 51: 357-364.

25.Clark JT, Smith ER, Davidson JM. Ferheegjen fan seksueel motivaasje yn manlike rotten troch yohimbine. Wittenskip. 1984; 225: 847-849. [PubMed]

26.Clark JT, Smith ER, Davidson JM. Bewiis foar de modulaasje fan seksueel gedrach troch α-adrenoceptors yn manlike ratten. Neuroendokrinology. 1985; 41: 36-43. [PubMed]

27.Cooke BM, Breedlove SM, Jordaanje C. Beide estrogen-receptors en androgen-receptors drage oan testosteron-induzearre feroarings yn 'e morfology fan' e mediale amigdala en seksueel ûntfange yn manlike ratten. Horm Behav. 2003; 43: 335-346.

28.Cross E, Roselli CE. 17beta-estradiol fasilitearret chemoinvestigaasje en berikken yn kastriene manlike ratten. Am J Physiol. 1999; 276 (5 Pt 2): R1346-1350. [PubMed]

29.Dewsbury DA. Beskriuwing fan seksueel gedrach yn ûndersyk oer hormoanen-gedrach ynteraksjes. Yn: Beyer C, redakteur. Endokrins bestjoer fan seksuele gedrach. Raven Press; NY: 1979. pp. 3-32.

30.Dominguez JM, Balfour ME, Coole LM. Kopulaasje-induzearre aktivearring fan NMDA-receptor dy't neuroanen yn 'e mediale preoptyske nucleus hawwe. Abst Soc Behav Neuroendokrinol Horm Behav. 2003; 44: 46.

31.Dominguez JM, Gil M, Hull EM. Preoptike glutamate makket it manlike seksuele gedrach te fasilitearjen. J Neurosci. 2006; 26: 1699-1703. [PubMed]

32.Dominguez JM, Hull EM. Stimulaasje fan de mediale amigdala ferbetteret mediale preoptyske dopamine frijlitting: ymplikaasjes foar manlike ritme seksuele gedrach. Brain Res. 2001; 917: 225-229. [PubMed]

33.Dominguez JM, Hull EM. Dopamine, it meditaal foar preektysk gebiet, en it manlike seksuele gedrach. Physiol Behav. 2005; 86: 356-68. [PubMed]

34.Dominguez JM, Muschamp JW, Schmich JM, Hull EM. Nitrokokside fertsjintwurdiget glutamate-evoat dopamine frijlitting yn 'e mediale preoptyske gebiet. Neuroscience. 2004; 125: 203-210. [PubMed]

35.Dominguez J, Riolo JV, Xu Z, Hull EM. Regulaasje troch de mediale amigdala fan kopulaasje en mediale preoptyske dopamine frijlitting. J Neurosci. 2001; 21: 349-355. [PubMed]

36.Du J, Hull EM. Effekten fan testosteron op neuronale nitricoxidsynthase en tyrosinehydroxylase. Brain Res. 1999; 836: 90-98. [PubMed]

37.Edwards DA, Einhorn LC. Preoptyske en midbrainbestjoeren fan seksuele motivaasje. Physiol Behav. 1986; 37: 329-335. [PubMed]

38.Elmore LA, Sachs BD. Rol fan 'e bulbospongiosus musculten yn seksueel gedrach en fruchtberens yn' e hûsmûs. Physiol Behav. 1988; 44: 125-129. [PubMed]

39.Everitt BJ. Seksuele motivearring: In neurologyske en gedrachskonfektaasje fan 'e meganisaasjes dy't ûnderdielige appetitele en copulatory responsen fan manlike ratten binne. Neurosci Biobehav Rev. 1990; 14: 217-232. [PubMed]

40.Fernandez-Fewell DG, Meredith M. Facilitation fan ferhâldingsgedrach yn manlike hamsters troch LHRH en AcLHRH5-10: ynteraksje mei it vomeronasal systeem. Physiol Behav. 1995; 57: 213-21. [PubMed]

41.Ferrari F, Ottani A, Giuliani D. Influence fan sildenafil op sintrale dopamine-mediatisearre gedrach yn manlike rotten. Life Sci. 2002; 70: 1501-1508. [PubMed]

42.Frank JL, Hendricks SE, Olson CH. Multiple ejaculations en chronike fluoxetine: effekten op manlike ritme fertsjinwurdlik gedrach. Pharmacol Biochem Behav. 2000; 66: 337-342. [PubMed]

43.Giuliano F. Kontrôle fan penisearrings troch it melanokortinerika systeem: eksperiminteare evidenzen en therapeutyske perspektiven. J Androl. 2004; 25: 683-694. [PubMed]

44.Giuliano F, Bernabe J, Alexandre L, Niewoehner U, Haning H, Bischoff E. Pro-heafelse effekt fan vardenafil: in vitro eksperiminten yn kanizen en yn vivo fergeliking mei sildenafil yn rat. Eur Urol. 2003; 44: 731-736. [PubMed]

45.Giuliano F, Rampin O, Brown K, Courtois F, Benoit G, Jardin A. It stimulearjen fan it preektopyske gebiet media1 fan 'e hypothalamus yn' e rat rint yn intrakavernous druk. Neurosci Lett. 1996; 209: 1-4. [PubMed]

46.Grunt JA, Young WC. Psychologyske feroarings fan 'e minderheid nei it orgasm (ejaculation) yn' e manlike guinea's. J Comp Physiol Psychol. 1952; 45: 508-510. [PubMed]

47.Hadeishi Y, Wood RI. Nitruskoalsynstase yn 'e gearhingjende gedrachskonstruksje fan manlike Syryske hamster-brain. J Neurobiol. 1996; 30: 480-492. [PubMed]

48.Holmes GM, Chapple WD, Leipheimer RE, Sachs BD. Electromyografyske analyze fan manlike raten perineale muskels yn 'e ferhâlding en refleksjonele eagen. Physiol Behav. 1991; 49: 1235-1246. [PubMed]

49.Holmes GM, Hermann GE, Rogers RC, Bresnahan JC, Beattie MS. Dissociaasje fan 'e effekten fan kearn raphe obscurus of rostral ventrolateriale medulla-lysjes op ôfwikende en seksuele refleksen. Physiol Behav. 2002; 75: 49-55. [PubMed]

50.Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Ekstrazellulêre dopamine yn 'e mediale preoptyske gebiet: gefolgen foar seksuele motivaasje en hormonale kontrôle fan' e ferwaging. J Neurosci. 1995; 15: 7465-7471. [PubMed]

51.Hull EM, Lumley LA, Matuszewich L, Dominguez J, Moses J, Lorrain DS. De rollen fan azrikoide yn seksuele funksje fan manlike rotten. Neurofarmakology. 1994; 33: 1499-1504. [PubMed]

52.Hull EM, Meisel RL, Sachs BD. Maleich geslachtich gedrach. Yn: Pfaff DW, Arnold AP, Etgen AM, Fahrbach SE, Rubin RT, redakteuren. Hormonen, harsens en gedrach. Academic Press; 2002. pp. 3-137.

53.Hull EM, Wood RI, McKenna KE. De neurobiology fan manlik seksueel gedrach. Yn: Neill J, Donald Pfaff, redaksje. De Fysiology fan Reproduksje. 3. Elsevier Press; 2006. pp. 1729-1824.

54.James PJ, Nyby JG. Testosteron beynfloedet gau ynfloed op 'e ekspresje fan' e copulatory behaviors yn hûsmizen (Mus musculus) Physiol Behav. 2002; 75: 287-294. [PubMed]

55.Kollack-Walker S, Newman SW. Mating-induzearre ekspresje fan c-fos yn it manlik Syryske hamsterhir: Role fan ûnderfining, feromona's en ejaculaasjes. J Neurobiol. 1997; 32: 481-501. [PubMed]

56.Kondo Y, Arai Y. Funksjonele feriening tusken de medyske amigdala en it meditaal foar preoptike gebiet yn regeling fan ferhâldend gedrach yn 'e manlike rat. Physiol Behav. 1995; 57: 69-73. [PubMed]

57.Krey LC, McGinnis MY. Tiidkursussen fan it optreden / ferdwining fan nukleêre enrogen + receptor kompleksen yn 't harsens en adenohypofysis nei testosteron administraasje / ôfwikseling tsjin kastriene manlike ratten: Relaasjes mei gonadotropine sekretion. J Steroid Biochem. 1990; 35: 403-408. [PubMed]

58.Kriegsfeld LJ, Demas GE, Huang PL, Burnett AL, Nelson RJ. Ejakulatoryske abnormaliteiten yn mûzels dy't de gene hawwe foar endotheliale nitriskoalsynstase (eNOS - / -) Physiol Behav. 1999; 67: 561-566. [PubMed]

59.Kudwa AE, Dominguez-Salazar E, Cabrera DM, Sibley DR, Rissman EF. Dopamine D5 reptor modulearret manlju en froulik seksueel gedrach yn mûzen. Psychopharmacology. 2005; 180: 206-14. [PubMed]

60.Lagoda G, Muschamp JM, Vigdorchik A, Hull EM. In nitricoxidsynthase ynhibitorin de mediale preoptyske gebiet ynsakket kopulaasje en stimulus-sensibilisaasje yn manlike rotten. Behav Neurosci. 2004; 118: 1317-1323. [PubMed]

61.Lehman MN, Powers JB, Winans SS. Stria terminalis lijen feroarjen it temporale patroan fan 'e copulatory behaviors yn' e manlike gouden hamster. Behav Brain Res. 1983; 8: 109-128. [PubMed]

62.Leipheimer RE, Sachs BD. GABAergyske regeljouwing fan pearelreflexen en fersmoarging yn raten. Physiol Behav. 1988; 42: 351-357. [PubMed]

63.Leyton M, Stewart J. Acute en werhelle aktivearring fan manlike seksuele gedrach troch heulendek: opioïde en dopaminergyske meganismen. Physiol Behav. 1996; 60: 77-85. [PubMed]

64.Liu YC, Salamone JD, Sachs BD. Untfangende seksuele antwurden nei lions fan 'e paraventrikelige nucleus fan' e hypothalamus yn manlike rotten. Behav Neurosci. 1997a; 111: 1361-1367 [PubMed]

65.Liu YC, Salamone JD, Sachs BD. Lysjes yn mediale preoptyske gebiet en bierkearn fan stria terminalis: Differinsjoneel effekten op copulatory behaviors en net-kontakten-oanstelling yn manlike rotten. J Neurosci. 1997b; 17: 5245-5253. [PubMed]

66.Lopez HH, Ettenberg A. Haloperidol útdaging yn 'e kopulaasje foarkommt foarfolgjende ferheging fan manlike seksuele motivaasje. Pharmacol Biochem Behav. 2000; 67: 387-393. [PubMed]

67.Lopez HH, Ettenberg A. Dopamine-antagonisme fersmyt de ûnbedekkende stimulânswearde fan ezels-froulike opnames. Pharmacol Biochem Behav. 2001; 68: 411-416. [PubMed]

68.Lopez HH, Ettenberg A. Eksposysje foar froulike raten makket ferskillen yn c-fos ynseksje tusken seksueel-naïve en erfarne manlike ratten. Brain Res. 2002a; 947: 57-66 [PubMed]

69.Lopez HH, Ettenberg A. Seksueel kondisearre stimulearrings: Attenuaasje fan motivearringskrêft by dopamynreptorantagonisme. Pharmacol Biochem Behav. 2002b; 72: 65-72. [PubMed]

70.Lorrain DS, Matuszewich L, Friedman RD, Hull EM. Ekstrazellulêre serotonin yn it laterale hypothalamyske gebiet wurdt ferhege yn it postjaculatory ynterval en bepale de gearhing yn manlike rotten. J Neurosci. 1997; 17: 9361-9366. [PubMed]

71.Lorrain DS, Riolo JV, Matuszewich L, Hull EM. Lateral hypotaalyske serotonin ynsette de nucleus accumbens dopamine: gefolgen foar seksuele fekânsje. J Neurosci. 1999; 19: 7648-7652. [PubMed]

72.Lumley LA, Hull EM. Effekten fan in DL-antagonist en fan seksueel ûnderfining op kopulaasje-induzearre Fos-like ymmunaktiviteit yn 'e mediale preoptyske kearn. Brain Res. 1999; 829: 55-68. [PubMed]

73.Maeda N, Matsuoka N, Yamaguchi I. Septohippocampal cholinergyske paden en pearylearmingen dy't indoere troch dopaminergyske en cholinergyske stimulanten. Brain Res. 1990; 537: 163-168. [PubMed]

74.Maillard CA, Edwards DA. Excitotoxin-läsionen fan it sintrum ynterte / laterale tegementum kontinuum: effekten op manlike seksuele gedrach yn rat. Behav Brain Res. 1991; 46: 143-149. [PubMed]

75.Malmnas CO. De betsjutting fan dopamine, tsjin oare katecholamine, foar L-dopa dy't it fertrouwen fan seksueel gedrach yn 'e kastarisearre manlike rat besocht. Pharmacol Biochem Behav. 1976; 4: 521-526. [PubMed]

76.Manzo J, Cruz MR, Hernandez ME, Pacheco P, Sachs BD. Regulearring fan net-kontakten oprjochting yn ratten troch gonadale steroide. Horm Behav. 1999; 35: 264-270. [PubMed]

77.Markowski VP, Hull EM. Cholecystokinin modulearret mesolimbyske dopaminergyske ynfloeden op manlike ritmoardering. Brain Res. 1995; 699: 266-274. [PubMed]

78.Marson L, McKenna KE. De identifikaasje fan in boarstestamestel bestjoeren fan spinale seksuele refleksen yn manlike ratten. Brain Res. 1990; 515: 303-308. [PubMed]

79.Marson L, McKenna KE. In rol foar 5-hydroxytryptamine yn ôfnimmende ynhibysje fan spinale seksuele refleksen. Exp Brain Res. 1992; 88: 313-320. [PubMed]

80.Marson L, McKenna KE. Serotonergyske neurotoxyske lysjens makliker manlju fan seksuele refleksen. Pharmacol Biochem Behav. 1994a; 47: 883-888 [PubMed]

81.Marson L, McKenna KE. Stimulaasje fan 'e hypothalamus begjint de urethrogenitalreflex yn manlike rotten. Brain Res. 1994b; 638: 103-108. [PubMed]

82.Marson L, list MS, McKenna KE. Lysjes fan 'e nucleus paragigantocellularis feroarje ex copula penile reflexes. Brain Res. 1992; 592: 187-192. [PubMed]

83.Mas M, Fumero B, Perez-Rodriguez I. Ynduksje fan ferlingde gedrach troch apomorphyn yn seksueel sitten ratten. Euro J Pharmacol. 1995; 280: 331-334.

84.Matsumoto T, Honda S, Harada N. Wiziging yn seksueel spesifike gedrach yn manlike muzen dy't de aromatase-gene ûntbrekt. Neuroendokrinology. 2003; 77: 416-424. [PubMed]

85.McGill TE, Manning A. Genotype en behâld fan it ejaculatory reflex yn kastatele mannen. Anim Behav. 1976; 24: 507-518. [PubMed]

86.McGinnis MY, Dreifuss RM. Bewissiging foar in rol fan testosteron-androgen-receptor-ynteraksjes yn it mediatorjende manlikse gedrach fan gedachten yn manlike ratten. Endokrinology. 1989; 124: 618-626. [PubMed]

87.McGinnis MY, Mirth MC, Zebrowski AF, Dreifuss RM. Kritike eksposysje tiid foar syrjenaktivaasje fan manlike seksueel gedrach yn rat. Physiol Behav. 1989; 46: 159-165. [PubMed]

88.Meisel RL, Sachs BD. De fysiology fan manlik seksueel gedrach. Yn: Knobil E, Neill JD, redakteuren. Physiology of reproduksje. 2. Raven Press; New York: 1994. pp. 3-106.

89.Meisel RL, O'Hanlon JK, Sachs BD. Differentiale ûnderhâld fan penale responsen en copulatory behaviors troch gonadale hormonen yn kastriene manlike ratten. Horm Behav. 1984; 18: 56-64. [PubMed]

MRNUMX.Melis MR, Stancampiano R, Argiolas A. Hippocampal oxytocine ferbynt apomorphine-indulearre penisearrings en stjit. Pharm Biochem Behav. 90; 1992: 42-61.

91.Melis MR, Succu S, Mascia MS, Cortis L, Argiolas A. Ekzellulêre dopamine ferheget yn 'e paraventrikulêre nucleus fan' e hypothalamus: korrelaasje mei pearelearing en gawinjen. Eur J Neurosci. 2003; 17: 1266-1272. [PubMed]

92.Melis MR, Succu S, Mascia MS, Cortis L, Argiolas A. Extracellulare eksitative amino-aciden ferheegje yn 'e paraventrikulêre kearn fan manlike rotten yn' e seksuële aktiviteit: wichtige rol fan N-methyl-d-asparaginsoereferzjes yn earektile funksje. Eur J Neurosci. 2004; 19: 2569-2575. [PubMed]

93.Melis MR, Succu S, Mauri A, Argiolas A. Nitro-oxidproduksje wurdt ferhege yn 'e paraventrikelige nucleus fan' e hypothalamus fan manlike rotten ûnder net-kontakten pearelearregels en fersmoarging. Eur J Neurosci. 1998; 10: 1968-1974. [PubMed]

94.Meredith M. Vomeronasal oardering fan organaan foar seksueel ûnderfining beynfloedzje manlju hamster-ferhâlding. Physiol Behav. 1986; 36: 737-743. [PubMed]

95.Moses J, Hull EM. In nitricoxidsynthese-inhibitor dy't yn 'e mediale preoptyske gebiet yn' e medisine ferplicht wurdt, ferheget semina emyksjes yn in ex copula reflex test. Pharmacol Biochem Behav. 1999; 63: 345-348. [PubMed]

96.Mosig DW, Dewsbury DA. Untfongen fan 'e copulatory behavior of house mice (Mus musculus) Behav Biol. 1976; 16: 463-473. [PubMed]

97.Nyby J, Matochik JA, Barfield RJ. Intrakraniale androgenyske en estrogenyske stimulearring fan manlike typyske gedrach yn hûsmussen, Mus domesticus) Horm Behav. 1992; 26: 24-45. [PubMed]

98.Ogawa S, Chester AE, Hewitt SC, Walker VR, Gustafsson JA, Smithies O. Abolition fan manlike seksuele gedrach yn mûzels dy't gjin estraazjeberjochten alpha en beta (alpha beta ERKO) Proc Natl Acad Sci US 2000; 97: 14737 -14741. [PMC fergees artikel] [PubMed]

99.Ogawa S, Robbins A, Kumar N, Pfaff DW, Sundaram K, Bardin CW. Effekten fan testosteron en 7-alfa-methyl-19-nortestosteron (MENT) oer seksueel en agressyf gedrach yn twa ynboude stins fan manlike mûzen. Horm Behav. 1996; 30: 74-84. [PubMed]

100.Ogawa S, Washburn TF, Taylor J, Lubahn DB, Korach KS, Pfaff DW. Modifikaasje fan testosteron-ôfhannelend gedrach troch estrogen-receptor-alpha-gene-ûnderbrekking yn manlike mûs. Endokrinology. 1998; 139: 5058-5069. [PubMed]

101.O'Hanlon JK, Meisel RL, Sachs BD. Estradiol bewarret kastraale manlike ratten 'seksuele refleksen yn copula, mar net ex copula. Behav Neur Biol. 1981; 32: 269-273.

102.Olsen KL. Genetyske ynfloed op seksuele gedrachdifferiening. Yn: Gerall AA, Moltz H, Ward IL, editors. Seksuele differinsjaasje, hânboek fan gedrachskunde neurobiology. Plenum Press; New York: 1992. pp. 1-40.

103.Paredes RG, Heechlân L, Karam P. Sosjaal-seksueel gedrach yn manlike rotten nei liedingen fan it medial preapeptyske gebiet: bewiis foar fergrutting fan seksuele motivaasje. Brain Res. 1993; 618: 271-276. [PubMed]

104.Paredes RG, Tzschentke T, Nakach N. Lesions fan 'e mediale preoptyske gebiet / anterior hypothalamus (MPOA / AH) feroarje de partner foarkar yn manlike rotten. Brain Res. 1998; 813: 81-83.

105.Pehek EA, Thompson JT, Hull EM. De effekten fan yntratheekale administraasje fan de dopamine agonistyske apomorphyn op penilereflexen en fersmoarging yn 'e manlike rat. Psychopharmacology. 1989b; 99: 304-308. [PubMed]

106.Pfaus JG, Wilkins MF. In romansk miljeu ferdwine kooppeling yn seksueel naïve, mar net erfde manlike raten: omdraaid mei naloxon. Physiol Behav. 1995; 57: 1045-1049. [PubMed]

NKNUMX.Popova NK, Amstislavskaya TG. Yntegraasje fan de 107-HT (5A) en 1-HT (5B) serotonergyske subtypen fan reptor yn seksueel stimulearje yn manlike mûzels. Psychoneuroendocrinol. 1; 2002: 27-609.

108.Putnam SK, Sato S, Hull EM. Hormonaal ûnderhâld fan kopulaasje yn castrates: feriening mei ekzelletellere dopamin yn MPOA. Horm Behav. 2003; 44: 419-426. [PubMed]

109.Putnam SK, Sato S, Hull EM. Effekten fan testosteron-metaboliteën op kopulaasje, mediale preoptyske dopamin-ynhâld, en nitricoxidsynthase. Horm Behav. 2005; 47: 513-522. [PubMed]

110.Rampin O, Jerome N, Suaudeau C. Proerektile effekten fan apomorphyn yn mûs. Life Sci. 2003; 72: 2329-2336. [PubMed]

111.Rissman EF, Wersinger SR, Fugger HN, Foster TC. Seksje mei knockout modellen: gedrachstúdzjes fan estrogen-receptor alpha. Brain Res. 1999; 835: 80-90. [PubMed]

112.Rodriguez-Manzo G. Yohimbine interaktiearret mei it dopaminergyske systeem om seksuele satetiid te ferfetsjen: fierdere bewiis foar in rol fan seksueel motivearring yn seksuele ferljochting. Eur J Pharmacol. 1999; 372: 1-8. [PubMed]

113.Rodriguez-Manzo G, Fernandez-Guasti A. Partisipaasje fan it sintraal noradrenergysk systeem yn 'e werhelling fan it kapulatoariumgedrach fan seksueel ferlernde ratten troch yohimbine, naloxon, en 8-OH-DPAT. Brain Res Bull. 1995; 38: 399-404. [PubMed]

114.Rodriguez-Manzo G, Lopez-Rubalcava C, Hen R, Fernández-Guasti A. Partisipaasje fan 5-HT (1B) Receptors yn 'e ynhibierende aksjes fan serotonin op manlik seksueel gedrach fan mûzen: pharmakologyske analyze yn 5-HT (1B ) Receptor knock-out mûs. Brit J Pharmacol. 2002; 136: 1127-1134. [PMC fergees artikel] [PubMed]

115.Rodríguez-Manzo G, Pellicer F, Larsson K, Fernández-Guasti A. It stimulearjen fan 'e mediale preoptyske gebiet lit de seksuele gedrach beheitsje, mar reitsje gjin seksueel satiaasje. Behav Neurosci. 2000; 114: 553-560. [PubMed]

116.Romeo RD, Parfitt DB, Richardson HN, Sisk CL. Feromenen ûntsteane lykweardige nivo's fan Fos-immunreaktiviteit yn prepubertal en folwoeksen manlike syryske hamsters. Horm Behav. 1998; 34: 48-55. [PubMed]

117.Romeo RD, Richardson HN, Sisk CL. Pubryt en de ferfeling fan 'e manlike harsens en seksueel gedrach: it werjaan fan in gedrachspotential. Neurosci Biobehav Rev. 2002; 26: 381-391. [PubMed]

118.Roselli CE, Thornton JE, Kambers KC. Aldegebrûkte tekoartynstellingen yn 'e harsens fan ezelsregoirs en seksueel gedrach fan manlike rotten. Behav Neurosci. 1993; 107: 202-209. [PubMed]

119.Sachs BD. Seksuele refleksen fan spinale manlju hûsmussen. Physiol Behav. 1980; 24: 489-492. [PubMed]

120.Sachs BD. Potens en fruchtberens: hormonele en meganyske oarsaken en effekten fan pensile aksjes yn rat. Yn: Balthazart J, Pröve E, Gilles R, editors. Hormonen en gedrach yn Hegere vertebraten. Springer-Verlag; Berlyn: 1983. pp. 86-110.

121.Sachs BD, Bitran D. Spinale blok ûntspringt rollen foar harsens en spinalnuorre yn 'e mediation fan refleksjonele opset yn rat. Brain Res. 1990; 528: 99-108. [PubMed]

122.Sachs BD, Valcourt RJ, Flagg HC. Kopulatory behaviors and sexual reflexes of male rats treated with naloxone. Pharmacol Biochem Behav. 1981; 14: 251-253. [PubMed]

123.Sala M, Braida D, Leone MP, Calcaterra P, Monti S, Gori E. Sintraal effekt fan yehimbine op seksuele gedrach yn 'e rat. Physiol Behav. 1990; 47: 165-173. [PubMed]

Wapen fan 'e Feriene Steaten fan' e Feriene Steaten fan Amearika, yn 'e Feriene Steaten fan Amearika, yn' e Feriene Steaten. Brain Res. 124; 1995: 692-66. [PubMed]

125.Scaletta LL, Hull EM. Systeemik of yntrracraniale apomorphyn fergrutet de kopulaasje yn langstme kastriene manlike ratten. Pharm Biochem Behav. 1990; 37: 471-475.

126.Schnur SL, Smith ER, Lee RL, Mas M, Davidson JM. In komponistyske analyse fan 'e effekten fan DPAT oer manlike ratsekseksjoeren. Physiol Behav. 1989; 45: 897-901. [PubMed]

127.Schultz KM, Richardson HN, Romeo RD, Morris JA, Hylke KJ, Sisk CL. Medysk preoptysk gebiet dopaminergyske antwurden oan froulike fergoningen ûntwikkelje yn 'e pubertiid yn' e manlike Syryske hamster. Brain Res. 2003; 988: 139-145. [PubMed]

128.Schultz KM, Richardson HN, Zehr JL, Osetek AJ, Menard TA, Sisk CL. Gonadalhormone masculinearje en fergrutsje reproduktive gedrach yn 'e pubertiteit yn' e manlike Syryske hamster. Horm Behav. 2004; 45: 242-249. [PubMed]

129.Scordalakes EM, Shetty SJ, Rissman EF. Rollen fan estrogen-receptor-alpha en androgen-receptor yn 'e regeling fan neuronale nitric oxide synthase. J Comp Neurol. 2002; 453: 336-344. [PubMed]

130.Shimura T, Yamamoto T, Shimokochi M. It meditaal foar preektyske gebiet is belutsen by sawol seksueel opwaaks en prestaasjes yn manlike ratten: re-evaluaasje fan neuronaktiviteit yn frijhawwende bisten. Brain Res. 1994; 640: 215-222. [PubMed]

131.Simerly RB, Swanson LW. De organisaasje fan neuronale yngongen nei de mediale preoptyske kearn fan 'e rat. J Comp Neurol. 1986; 246: 312-342. [PubMed]

132.Simerly RB, Swanson LW. Projektsjes fan 'e mediale preoptyske kearn: in Phaseolis vulgaris leucoagglutinin anterograde traktearjende stúdzje yn' e rat. J Comp Neurol. 1988; 270: 209-242. [PubMed]

133.Sinchak K, Roselli CE, Clemens LG. Nierens fan serumsteroïden, aromatisaasjeaktiviteit, en estrogenreptors yn preoptysk gebiet, hypothalamus, en amygdala fan B6D2F1 manlike huismussen dy't ferskille yn 'e werjefte fan' e copulatory behaviors nei castration. Behav Neurosci. 1996; 110: 593-602. [PubMed]

134.Sipos ML, Nyby JG. Oanwêzige androgenyske stimulearring fan it ventral tegmentale gebiet en mediale foaropoptikaum: synergistyske effekten op manlike typyske reputative gedrach yn hûsmizen. Brain Res. 1996; 729: 29-44. [PubMed]

135.Smith ER, Lee RL, Schnur SL, Davidson JM. Alpha-2-adrenoceptor-antagonisten en manlike seksuele gedrach: I. Materiegedrach. Physiol Behav. 1987a; 41: 7-14 [PubMed]

136.Steers WD, de Groat WC. Effekten fan m-chlorofenylpiperazine op penis en bladderfunksje yn rat. Am J Physiol. 1989; 257: R1441-1449. [PubMed]

137.Sugiura K, Yoshimura H, Yokoyama M. In diermodel fan 'e kopulatoryske ûngelok dy't troch sosjale stress yn manlike mûzels beynfloede wurdt: effekten fan apomorphyn en L-dopa. Psychopharmacology. 1997; 133: 249-255. [PubMed]

138.Szczypka MS, Zhou QY, Palmiter RD. Dopamine-stimulearre seksueel gedrach is testosteron ôfhinklik fan mekses. Behav Neurosci. 1998; 112: 1229-1235. [PubMed]

139.Tallentire D, McRae G, Spedding R, Clark R, Vickery B. Modulaasje fan seksuele gedrach yn 'e rôte troch in potentele en selektive 2-adrenoceptor-antagonist, delequamin, (RS-15385-197) Brit J Pharm. 1996; 118: 63-72.

140.Temple JL, Scordalakes EM, Bodo C, Gustafsson JA, Rissman EF. Fermeldens fan funksjonele estrogen-receptor beta-gene fergruttet pubertale manlike seksuele gedrach. Horm Behav. 2003; 44: 427-434. [PubMed]

141.Thornton JE, Irving S, Goy RW. Effekten fan prenatale antiandrogene behanneling op masculinisearring en definymearring fan guinea's. Physiol Behav. 1991; 50: 471-475. [PubMed]

142.Valenstein ES, Riss W, jonge WC. Seksas rydt yn genetysk heterogeneus en tige ynbrede stins fan manlju. J Comp Physiol Psychol. 1954; 47: 162-165. [PubMed]

143.Triemstra JL, Nagatani S, Wood RI. Chemosensory-cues binne essensjele foar befoardere dopamin-release yn MPOA fan manlike Syryske hamsters. Neuropsychopharmakology. 2005; 30: 1436-1442. [PubMed]

144.Truitt WA, Coole LM. Identifikaasje fan in potensjele ejakulator-generator yn it spinalkord. Wittenskip. 2002; 297: 1566-1569. [PubMed]

145.Truitt WA, Shipley MT, Veening JG, Coole LM. Aktivearjen fan in subset fan lymne spinothalamyske neuronen nei fergrutlik gedrach yn manlike, mar net froulike raten. J Neurosci. 2003; 23: 325-31. [PubMed]

146.Vagell ME, McGinnis MY. De rol fan aromaanisaasje yn 'e restauraasje fan manlju fan reputative gedrach. J neuroendocrinol. 1997; 9: 415-421. [PubMed]

147.van Furth WR, van Ree JM. Endogenous opioiden en seksueel motivaasje en prestaasjes yn 'e lichte fase fan' e tydlike cycle. Brain Res. 1994; 636: 175-179. [PubMed]

148.Vega Matuszcyk J, Larsson K, Eriksson E. De selektive serotonin reuptake inhibitor fluoxetin ferleget seksyske motivaasje yn manlike rotten. Pharmacol Biochem Behav. 1998; 60: 527-532. [PubMed]

149.Wersinger SR, Rissman EF. Estrogen-receptor-alpha is essensjaal foar it frjemd-direkte chemo-ûndersiiklik gedrach, mar is net ferplichte foar de feromonisearre luteinisearjende hormoaning yn manlike mûzen. J neuroendocrinol. 2000a; 12: 103-110 [PubMed]

150.Wersinger SR, Rissman EF. Dopamine aktivearret manlik seksuele gedrach ûnôfhinklik fan 'e estrogen-receptor alpha. J Neurosci. 2000b; 20: 4248-4254. [PubMed]

151.Wersinger SR, Sannen K, Villalba C, Lubahn DB, Rissman EF, De Vries GJ. Masklike seksuele gedrach wurdt ferneatige yn manlike en froulike messen, dy't in funksjonele estrogen-receptor-alpha-gene hawwe. Horm Behav. 1997; 32: 176-183. [PubMed]

152.Westberry J, Meredith M. De ynfloed fan 'e chemosensoryske ynput en gonadotropine it ferhaal fan hormoanen op passende gedrachsgearkomsten yn manlike hamsters. Brain Res. 2003; 974: 1-16. [PubMed]

153.Witt DM, Insel TR. Ferhege fos ekspresje yn oxytocine neurons folgjende manlike seksuele gedrach. J neuroendocrinol. 1994; 6: 13-18. [PubMed]

154.Wood RI. Estradiol, mar net dihydrotestosteron, makket yn 'e mediale amigdala manlju hammersseedsgedrach. Physiol Behav. 1996; 59: 833-841. [PubMed]

155.Wood RI, Newman SW. Yntegraasje fan chemosensoryske en hormoanale toanen is essensjele foar it oansjen yn 'e manlike Syryske hamster. J Neurosci. 1995; 15: 7261-7269. [PubMed]

156.Yamada K, Emson P, Hokfelt T. Immunohistochemyske kaarting fan symboalsynstase yn 'e rat Hypothalamus en kolokalisaasje mei neuropeptiden. J Chem Neuroanat. 1996; 10: 295-316. [PubMed]

157.Yells DP, Hendricks SE, Prendergast MA. Lysjes fan 'e nucleus paragigantocellularis effekten op it oanpassen fan gedrach yn manlike ratten. Brain Res. 1992; 596: 73-79. [PubMed]

158.Zarrindast MR, Mamanpush SM, Rashidy-Pour A. Morfine ferhellet dopaminergyske en cholinergyske ynjeksje-ejakulation yn raten. Gen Pharmacol. 1994; 25: 803-808. [PubMed]